滨海白首乌(耳叶牛皮消)药理活性研究进展

滨海白首乌(耳叶牛皮消)是一种传统中药材,为萝藦科鹅绒藤属植物耳叶牛皮消的块根。耳叶牛皮消具有抗肿瘤、调节免疫、抗氧化、抗衰老、调血脂、促进毛发生长、保护脏器等多种药理活性。本文分析了耳叶牛皮消药理活性,提出了今后耳叶牛皮消研究与开发利用方向。     

羊肚菌化学成分及药理活性研究进展

羊肚菌是羊肚菌属(Morchella Dill.ex Pers.)真菌的总称,是一类珍稀食药用菌,营养成分丰富,药用价值高。文中对国内外近50年来发表的有关羊肚菌的化学成分及药理作用的研究进行了综述。化学研究结果显示羊肚菌含有多类化学成分,包括酶、多糖、氨基酸、甾醇、有机酸和微量元素等;药理研究发现羊肚菌具有免疫调节、抗肿瘤、抗疲劳、抗衰老、保护心血管系统、胃黏膜、肾脏和肝脏等多方面的药理活性。     

款冬花化学成分和药理活性研究进展

款冬花是菊科植物款冬Tussilago farfara L.的干燥花蕾,为传统止咳药物。近几年来关于款冬花的研究重点是倍半萜、酚酸和款冬多糖,在抗肿瘤、抗结核及神经保护等活性研究方面有了新的进展。本文就近年来款冬花化学成分与药理活性的研究进行了简要综述。     

凤尾菇化学成分和药理活性研究进展

对凤尾菇的化学成分及药理活性的研究进展进行了综述。研究表明凤尾菇含有多糖类、氨基酸、蛋白质、三萜类、甾体类、脂肪酸类等多种化学成分,并具有免疫调节、抗肿瘤、抗氧化、抗衰老、抗菌抗炎、抗凝血等广泛的药理活性。目前对凤尾菇的化学成分研究较弱,主要集中在凤尾菇多糖药理活性方面,并取得了一定的进展。     

芹菜化学成分及药理活性研究进展

介绍了芹菜的化学成分及药理活性研究概况。芹菜主要含有挥发油、脂肪酸和黄酮类等化学成分,具有抗菌杀虫、抗氧化、抗肿瘤及抗心血管疾病等药理活性。作为药食两用且广泛种植的植物,对其进行进一步的研究和开发具有重要的意义。     

骆驼刺化学成分及药理活性研究进展

为了了解骆驼刺化学成分和药理活性的国内外研究状况,我们通过查阅国内外的相关文献,整理总结了相关研究情况.现代植化和药理研究表明,骆驼刺含有黄酮、木脂素、有机酸、生物碱、萜类等成分,在抗肿瘤、抗炎、改善腹泻型肠应激综合征、双向调节小肠推进运动方面有良好的活性.将为骆驼刺的进一步研发利用提供参考和研究思路.     

楮树化学成分和药理活性研究进展

本文对桑科构树属植物楮树的化学成分和药理活性研究进行了综述。     

竹节参的化学成分与药理活性研究进展

竹节参属于五加科人参属植物,以横卧呈竹鞭状根茎入药.竹节参化学成分主要为三萜皂苷类,其中齐墩果烷型皂苷含量最高.除此之外还有多糖类、氨基酸、无机元素和多炔类等,药理活性研究表明竹节参具有保肝、保护心脏、降血脂、抗疲劳、增强免疫和抗肿瘤等作用.对竹节参的化学成分和药理活性进行了综述和总结,以期为竹节参的深入研究和开发利用...     

猪牙皂的化学成分和药理活性研究进展

猪牙皂主要含有多种三萜皂苷,具有抗炎、抗过敏、抗肿瘤、抗病毒、改善心肌缺血等药理活性。就近年来的研究成果作一综述,为猪牙皂的进一步开发和利用提供科学依据。     

海金沙的化学成分和药理活性研究进展

海金沙是海金沙科海金沙属多年生蕨类植物,在我国广东、海南、江苏、浙江等地广泛分布。海金沙含有黄酮类化合物、酚酸及其糖苷类化合物及三萜类化合物等多种生物活性成分,具有利胆、防治结石、抗氧化、抗茵等多种药理活性。对海金沙的化学成分和药理活性做了综述,以便更好地对其进行开发利用。     

小叶锦鸡儿研究概况

综述了小叶锦鸡儿(Caragana microphylla Lam.)的分布、化学成分及药理作用.     

我国药用菊花的化学及药理学研究新进展

对我国药用菊花植物的化学成分和药理学研究进展进行了综述.其主要成分为挥发油、黄酮类化合物等.主要药理作用有抗炎、镇痛、抗病毒、抗菌、抗衰老、抗肿瘤、抗病毒等.     

柴胡属植物化学成分及药理研究新进展

介绍了近十年来国内外柴胡属植物化学成分及主要化学部位药理研究新进展.为进一步研究开发柴胡提供了依据.     

薄荷化学成分及其药理作用研究进展

对国内外有关薄荷的化学成分和药理作用的研究进行了综述,为进一步研究和开发利用薄荷提供了依据。     

中药桑白皮化学成分及药理活性研究进展

桑白皮是一种重要的药用植物资源.本文概述了桑白皮的药用化学成分及其药理研究进展,桑白皮具有降血糖血压、平喘利尿、抗HIV及抗肿瘤等功效,具有广阔的药物开发前景.     

牛蒡的化学成分及药理作用研究进展

牛蒡是具有抗氧化,抗炎,抗肿瘤,补肾壮阳等作用的药食两用滋补佳品,近年来对其种子、根、叶等不同部位所含化学成分及药理作用已有部分研究,其种子的主要化学成分有木脂素类、黄酮类、挥发油类、脂肪酸类、生物碱类、酚羟基化合物等,其根的主要化学成分有蛋白质、低聚糖、牛蒡酸、醛类、多炔类及挥发油等,其叶子的主要学学成分有挥发油、鞣质、粘液质、咖啡酸、绿原酸、异绿原酸等.目前对牛蒡的化学成分研究尚不够深入,其物效机制尚不明确,限制了牛蒡的综合开发利用.因此运用现代分离分析技术对其化学成分进行系统深入的研究,阐明其药理作用机制将是今后研究的重点.     

C21 steroidal glycosides with cytotoxic activities from Cynanchum otophyllum

Eight new C21 steroidal glycosides, namely cynanotins A–H (1–8), together with fifteen known analogues, were isolated from the roots of Cynanchum otophyllum. Their structures were elucidated by spectroscopic analysis and chemical methods. In this study, all of isolates were tested for their vitro inhibitory activities against five human tumor cell lines (HL-60, SMMC-7721, A-549, MCF-7 and SW480). Compounds 3–15 showed moderate cytotoxic activities against HL-60 cell lines with IC₅₀ values ranging from 11.4 to 37.9?µM. Compounds 5, 9, and 10 showed marked or moderate cytotoxic activities against five human tumor cell lines with IC₅₀ values ranging from 11.4 to 36.7?µM. Compound 11 displayed moderate cytotoxic activities against HL-60, SMMC-7721, MCF-7 and SW480 cell lines with IC₅₀ values of 12.2–30.8?µM. Compared to the positive control (IC₅₀: 35.0?µM), compounds 5, 9–11 exhibited more potential inhibitory activity against MCF-7 cells (IC₅₀: 16.1–25.6?µM).     

白及属药用植物化学成分及药理作用研究进展

结合国内外文献综述了白及属植物化学成分的研究进展,并对该属药用植物的药理活性进行了总结。白及属植物含有多种化学成分,主要有联苄类、二氢菲类、菲类、黄酮类、2-异丁基苹果酸葡萄糖氧基苄酯类、多酚类等。该属药用植物具有显著收敛止血、消肿生肌的功效。     

杨属植物化学成分和药理作用的研究进展

本文对杨属植物的化学成分和药理作用作了全面、系统的综述,为杨属植物药用价值的开发利用提供了科学的依据.     

Six new C21 steroidal glycosides from Asclepias curassavica L

Six new C₂₁ steroidal glycosides, named curassavosides A–F (3–8), were obtained from the aerial parts of Asclepias curassavica (Asclepiadaceae), along with two known oxypregnanes, 12-O-benzoyldeacylmetaplexigenin (1) and 12-O-benzoylsarcostin (2). By spectroscopic methods, the structures of the six new compounds were determined as 12-O-benzoyldeacylmetaplexigenin 3-O-β-d-oleandropyranosyl-(1 → 4)-β-d-digitoxopyranoside (3), 12-O-benzoylsarcostin 3-O-β-d-oleandropyranosyl-(1 → 4)-β-d-digitoxopyranoside (4), sarcostin 3-O-β-d-oleandropyranosyl-(1 → 4)-β-d-canaropyranosyl-(1 → 4)-β-d-oleandropyranosyl-(1 → 4)-β-d-digitoxopyranoside (5), sarcostin 3-O-β-d-oleandropyranosyl-(1 → 4)-β-d-canaropyranosyl-(1 → 4)-β-d-canaropyranosyl-(1 → 4)-β-d-digitoxopyranoside (6), 12-O-benzoyldeacylmetaplexigenin 3-O-β-d-glucopyranosyl-(1 → 4)-β-d-oleandropyranosyl-(1 → 4)-β-d-canaropyranosyl-(1 → 4)-β-d-oleandropyranosyl-(1 → 4)-β-d-digitoxopyranoside (7), and 12-O-benzoylsarcostin 3-O-β-d-glucopyranosyl-(1 → 4)-β-d-oleandropyranosyl-(1 → 4)-β-d-canaropyranosyl-(1 → 4)-β-d-oleandropyranosyl-(1 → 4)-β-d-digitoxopyranoside (8), respectively. All compounds (1–8) were tested for in vitro cytotoxicity; only compound 3 showed weak inhibitory activity against Raji and AGZY cell lines.