氟化物对桑蚕幼虫中肠ATP酶活性影响的电镜细胞化学定位

氟化物对桑蚕幼虫中肠ＡＴＰ酶活性影响的电镜细胞化学定位陈玉银,包焕盛,吴玉澄（浙江农业大学杭州３１００Ｎ）桑蚕Ｂｏｍｂｙｘｍｏｒｉ（Ｌ．）氟中毒导致蚕茧严重减产是目前蚕业界最为关切的问题,有关桑蚕幼虫氟中毒的机理研究也从各方面展开［１１］。已知桑蚕氟...     

几种鱼类线粒体ATP酶活性的比较研究

本文比较了草鱼(Ctenopharyngodon idellus)瓦氏雅罗鱼(Leucisous waleckii)和鲮鱼(Cirrhinus molitorella)在常、低温驯养时,肝细胞线粒体ATP酶活性;并采用吐温80处理线粒体,观察其对线粒体ATP酶活化能Arrhenius图折点温度的影响,讨论了线粒体ATP酶活性与鱼类低温适应能力的相关性。认为鱼类线粒体ATP酶活化能折点温度在常、低温驯养时的差异程度和鱼的抗寒性能有关;低温驯养时,线粒体ATP酶活化能折点温度的高低和鱼的低温耐受能力有关。     

稀土对肌质网Ca^2＋—ATP酶活性的影响

研究了镧、钆、镱及四种配合物对Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶活性的影响,结果表明,低浓度的Ｌａ＾３＋,Ｇｄ＾３＋和Ｙｂ＾３＋对肌质网Ｃａ＾２＋ －ＡＴＰ酶有激活作用;随着浓度的增加,它们对酶活性的抑制程度增大;而Ｌａ＾３＋,Ｇｄ和Ｙｂ＾３＋对纯化的Ｃ幔蓿玻粒裕忻冈蛑挥幸种谱饔茫唬牵洌危阴＃影彼岷停伲猓滨４彼崤浜衔锒约≈释ず痛炕模茫幔蓿玻粒裕忻富钚缘挠跋煊耄牵洌蓿常埃伲猓蓿常嗨疲     

F—1ATP酶的三维结构

ATP（三磷酸腺苷）是细胞的化学合成、交换和运动必不可少的动力。这一重要事实人们已经知道了将近50个年头。近20年来,对产生ATP的ATP合成酶在线粒体、叶绿体和细菌的“能量转换”中的重要地位,又得到进一步确认。80年代,Boyer等人首次提出了ATP合成酶催化部分的模型。指出ATP合成酶的催化部分是一个球状体,其中包括a一和卜两类亚基蛋白质,各有3个,相间排列,象陀螺一样旋转。其中卜亚基能催化产生ATP,每旋转一周,3个卜亚基就改变了形状,各自处于不同的状态,分别进行捕捉ATP一前体,催化反应和释放新形成的分子。令人遗…     

小鼠胸腺皮质外位腺苷三磷酸酶的细胞化学定位

对探索细胞之间相互作用的机制,对ＢＡＬＢ／ｃ小鼠胸腺皮质内腺苷三磷酸酶进行了细胞化学定位。结果表明该酶活性主要位于毛细血管基膜,内此细胞皮膜和吞饮小泡;上皮性网状细胞和胸腺细胞的质膜外层,特别是二者的相邻面。巨噬细胞及上皮性网状细胞的溶酶和囊泡也具有此酶活性。本文对外位腺苷三磷酸酶有抑制腺苷三磷酸诱发胸腺细胞凋落死亡的可能性进行了讨论。     

温度对晰蜴腓肠肌ATP酶活性影响的研究

本文研究了荒漠沙晰和密点麻晰腓肠肌肌球蛋白钙激活ＡＴＰ酶活性对温度的依赖关系。结果表明,荒漠沙晰腓肠肌ＡＴＰ酶的最适温度为３７℃,密占麻晰腓肠肌ＡＴＰ酶的最适温度为３５℃。两种晰蜴ＡＴＰ酶最适温度的不同与它们所喜好的温度有很好的相关性。ＡＴＰ酶活性在同种个体大小之间也存在差异。ＡＴＰ酶的生化调节可能在晰蜴对温度的适应上起重要作用。     

蝮蛇蛇毒抑制大鼠肌肉内ATP酶活性的组化观察

本文采用Ｎｉｌｅｓ改良法,观察蝮蛇蛇毒注入大鼠外侧腓肠肌后,肌内ＡＴＰ酶活性的变化。其结果表明肌膜、肌内血管内皮和神经膜内有黑色硫化钴沉淀,与正常侧相比有明显减少。而随之蛇毒用量的递减和时间的延长,与正常侧相比无明显差异。     

杂交鹅掌楸体胚发生过程中ATP酶活性的超微细胞化学定位

利用透射式电镜,通过胚性细胞的超微切片观察,对杂交鹅掌楸体细胞胚胎发生和发育过程中ATP酶活性进行了超微细胞化学定位.结果表明,非胚性细胞的质膜、液泡膜等膜系统当中存在ATP酶活性,质体、核膜、细胞壁以及细胞间隙上有少许沉积;早期胚性细胞ATP酶反应产物主要沉积于质膜、液泡膜上、淀粉粒、细胞壁加厚处;胚性细胞后期ATP酶活性从质膜逐渐转移入细胞内,细胞质、壁旁体、胞间连丝、细胞膜与细胞间隙、细胞核等处均有ATP酶活性反应.随着胚性细胞的发育及分裂,包裹细胞的厚壁、细胞核、核仁与染色质等处也出现ATP酶活性反应沉淀物.说明杂交鹅掌楸体细胞胚胎发生及发育过程中存在丰富的能量代谢.     

东方铃蟾与中华大蟾蜍肌组织钙激活ATP酶活性的比较研究

本文对东主铃蟾与中华大蟾蜍的心肌,腓肠肌和小肠平滑肌肌球蛋白钙激活ＡＴＰ酶活性进行了比较研究。实验结果表明东方铃蟾与中华大蟾无理蜍均显示出Ｃａ＋＋－ＡＴＰ酶活性的组织特异性。此外,东方铃蟾的心肌和腓肠肌中的Ｃａ＋＋ＡＴＰ酶活性低于中华大蟾蜍中相组织的酸活性;而东方铃蟾的小肠平滑肌中Ｃａ＋＋ＡＴＰ酶活性却高于中华大蟾蜍小肠平滑肌中酶活性。上术Ｃａ＋＋－ＡＴＰ酶活性的差异均具有一定的生理意义。     

蒜鳞片薄壁细胞衰退过程中酶的细胞化学定位及DNA生化分析

蒜在储藏过程中,鳞茎薄壁细胞衰退,其营养物质供给幼芽萌发生长。采用细胞化学方法,对蒜休眠进程中的鳞茎薄壁细胞进行了ATPase以及APase的细胞化学定位,结果显示在薄壁细胞的质膜、细胞壁和胞间连丝上的酶活性随着蒜自休眠至萌发的不同发育进程而呈现增强的趋势,且在萌芽期酶活性表现最为强烈,表明细胞内物质的降解、转化与输出的加强有助于细胞内含物向新生芽的彻底转移。配合采用琼脂糖凝胶电泳对衰退薄壁细胞的DNA进行了分析,实验结果表现出典型的DNA Ladder,为蒜鳞茎薄壁细胞的衰退属于受基因控制的程序性死亡范畴补充了生化证据。     

小麦受精过程中酸性磷酸酶的超微细胞化学定位

小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ ）受精前成熟胚囊,除胚囊中央细胞的合点端细胞质中有酸性磷酸酶外,其余部位均未发现酸性磷酸酶。受精时期,以下部位存在酸性磷酸酶活性：卵细胞的细胞核内一部分染色质和细胞质中大部分线粒体;精、卵核融合时两核的核周腔内;退化助细胞合点端细胞质和一些液泡内;进入雌性细胞中的两个精核;胚囊各成员细胞的细胞壁及胚囊周围珠心细胞的细胞壁。二细胞原胚中未见有酸性磷酸酶。早期胚乳游离核染色质上有酸性磷酸酶。小麦受精过程酸性磷酸酶的分布特点可能与卵细胞生理状态的变化和细胞质中线粒体的改组、助细胞的退化、精核的生理状态以及精核与卵核的核膜融合等有关。     

玉米花粉低分子量ATP酶部分性质研究

对纯化的玉米花粉低分子量ＡＴＰ酶－３８ｋＤ蛋白的部分理化及药理学性质进行了研究。该酶与植物细胞中现已发现的马达蛋白（动蛋白及ｄ６ｎａｍｉｎ）存在较大差异。紫外吸收光谱在２７８ｎｍ处有最大吸收。圆二色谱分析表明该蛋白呈现典型球蛋白特征。最适ｐＨ为８．０,对ＡＴＰ的Ｋｍ为８×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ,Ｖｍａｘ为３．５μｍｏｌＰｉ每ｍｉｎ每ｍｇ蛋白质。对ＮＴＰ底物专一性为ＣＴＰ〉ＡＴＰ≥ＧＴＰ〉ＩＴＰ〉ＵＴ     

枸杞果实ATP酶超微细胞化学定位研究

运用常规ATP酶超微细胞化学定位技术,对宁夏枸杞果实发育不同阶段的韧皮部和果肉库薄壁细胞ATP酶分布进行了观察研究.结果显示,在果实发育过程中SE/CC复合体与周围韧皮薄壁细胞间存在共质体隔离,韧皮薄壁细胞及果肉库薄壁细胞的胞间连丝较少,但是与果肉库薄壁细胞相邻的韧皮薄壁细胞的胞间连丝较多.囊泡和膜泡在筛管、韧皮薄壁细胞和库薄壁细胞中很丰富,并且质膜、囊泡膜、液泡膜上ATP酶沉淀物在韧皮部各细胞分布较少,在果肉库薄壁细胞分布较多,特别是在果实第二次快速生长期,果肉库薄壁细胞膜系统、细胞壁和胞间隙的ATP酶活性剧烈增强.此外,果肉库薄壁细胞的质膜ATP酶具极性分布特点.由此得出,枸杞果实韧皮部卸载是一种需要能量驱动的过程,其卸载途径主要以质外体途径为主,在从韧皮部向果肉库薄壁细胞卸出时可能为共质体和质外体途径共存.膜泡运输是枸杞果实同化物卸出和转运的重要方式,而韧皮薄壁细胞在同化物卸出和转运过程中承担了主要转运角色;果肉库薄壁细胞进行主动和定向卸载、积累同化物的能力很强.     

小麦珠心细胞衰退过程中ATP酶的超微细胞化学定位

采用磷酸铅沉淀技术对小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ ）珠心细胞衰退过程进行了ＡＴＰ酶的超微细胞化学定位。初始衰退的珠心细胞,ＡＴＰ酶只定位于细胞膜上,其它部位未见有ＡＴＰ酶活性。衰退中期的珠心细胞,细胞膜上ＡＴＰ酶活性减弱并逐渐消失;细胞核染色质和细胞质中一些细胞器上存在ＡＴＰ酶活性。在严重衰退的珠心细胞中,只在细胞核染色质上存在ＡＴＰ酶活性。珠心细胞的细胞核以两种方式衰退。衰退的细胞核染色质碎片仍存在ＡＴＰ酶活性,并向胚囊方向转移。推测小麦珠心细胞衰退过程中细胞膜上ＡＴＰ酶变化反映了珠心细胞生理状态转变;细胞核染色质上ＡＴＰ酶与其形态变化和运动等有关