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《生物技术通报》1992,(9)
923316特异于B细胞的诺卡氏菌产生的新型多辘类分裂素E一15[英〕/Kurisaki,T.…/Agrie.Biol.Chem一1991,55(12)一2957~2091〔译自DBA, 1992,11(5)92一02615〕 从星状诺卡氏菌(Noca,咤￡a aste,o￡己。。)E 一15中分离出能诱导小鼠脾细胞发生胚细胞样转变的新型分裂素E一15。细胞培养在百分含量为2葡萄糖、1淀粉、0.1肉膏、o.4NaCI、0.4干酵母、2.5豆粉和。。oo5KZHPO‘的6oml培养基(pH7.4)中,28℃下持续3天,然后移至含151培养基的小型发酵罐(501)内,于25℃保温4天。用DiaionHP一10层析、乙醇沉淀等方法从发酵液中提纯E-15,则从31… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(6)
922275发根土壤杆菌介导的紫首待和驴豆转化仁英〕/Gol-d;一T .J.…了J .ExP.Bot一1991,42(242)扩1147一1157仁译自DBA,1991,10(23),91-13578〕 用发根土壤杆菌(A夕,obaete:￡。仍沪h￡“o夕“-。es)A4T(质粒pRIA凌b)接种紫首落(Med云-Cago sat‘”a)和驴豆(000b,,ch坛8”云C石￡fol云a)。紫首蓓中出现品种依赖性反应,。v.Vertus、Regen一S和Rangolander感染茎外植体产生的转化根分别占94 .25和4%。驴豆ev.HampshireGrant中出现外植体依赖性反应,籽苗子叶和下胚轴外植体的反应分别为了8%和50%。叶片外植体不产生转化根。在无植物… 相似文献
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《生物技术通报》1989,(3)
891021最大限度提高固定化细胞反应器的产量〔会,英〕/Vega,J.L.…了Aoll.N.Y .Aead.Sei一1957,506一208~228〔译自DBA,1988,7(16),88一08088〕 固定化细胞反应器的乙醇产量已提高到最大限度。利用由戊二醛交联在明胶载体上的酿酒酵母(Saccharom夕cesc“re”i“ae)的立式固定化细胞反应器,对于达到高的稀释率和细胞浓度是有效的。反应器长时间很稳定,在这段时期内细胞浓度不断增加而不达到稳定态。为了从空隙中除去多余的生物量,必须定期进行气体清洗。在葡萄糖浓度为15一20%时,”%的葡萄糖转化为乙醇。底物浓度高和流速快促进了质量传… 相似文献
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节杆菌9—2在一定浓度的氯化钻存在下转化16β一甲基一5a一△9(11)一孕甾烯-3β,17a,21-三羟基一20一酮21-醋酸酯(I)为16β-甲基-A1.4,9(11)-孕甾三烯-17a,21一二羟基-3,20-二酮(n)。转化的最适条件为氯化钴浓度0．08％;乙醇2一4％;pH 7—8;温度28—30℃。在此条件下,产物(II)的收率在60％以上。 相似文献
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长春花悬浮细胞培养体系对脱氢表雄酮的生物转化 总被引：1，自引：0，他引：1
利用长春花(Catharanthus roseus (L.) G. Don)悬浮细胞培养体系对脱氢表雄酮进行了生物转化,通过柱层析及制备薄层层析进行分离纯化,并利用核磁共振氢谱、碳谱以及ESI等仪器分析手段进行了化合物的结构鉴定, 分离到13个转化产物,并对其中的9个进行了结构鉴定,它们分别是:androst-4-ene-3,17-dione (Ⅰ)、 6a-hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione (Ⅱ)、 6a,17b-dihydroxyandrost-4-en-3-one (Ⅲ)、 6b-hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione(Ⅳ)、 17b-hydroxyandrost-4-en-3-one (Ⅴ)、 15a, 17b-dihydroxyandrost-4-en-3-one (Ⅵ), 15b,17b-dihydroxyandrost-4-en-3-one (Ⅶ)、 14a-hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione (Ⅷ)和17b-hydroxyandrost-4-ene-3,16-dione (Ⅸ)。所鉴定的9个化合物均为首次通过生物转化的方法从长春花悬浮细胞培养体系中分离得到。 相似文献
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节杆菌9—2能彻底降解5a一△16一3β一羟基一孕甾烯一20一酮一3β一醋酸酯(I)形成二氧化碳和水。在它的培养基质中添加钴离子可抑制甾核的进一步降解,从而积累中间产物△1,4-雄甾二烯-3,17一二酮(VI), 相似文献
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《生物技术通报》1992,(9)
923225用含潮霉素B抗性基因的质粒转化尊麻青霉〔英〕/K iuehi,N.…了Agrie.Biol.Chem一1901,55(12)一3053一3057〔译自DBA,i,92,11(5),92一02401〕 尊麻青霉(pe介云e云乙l云“m ur乙云cae)Ji(ATCC48163)细胞经Novozym一234处理,制成原生质体,并以10%的频率获再生。转化体系采用了质粒pDH25MC及其衍生质粒pDH25MCi、pDH25MCZ、pDH25MC3、pDH25MC4及pDH25MCS,它们分别含有2.1、1.1、0.9、o。s、及。。skb的尊麻青霉基因组片段。其中,pDH25MC含有细菌潮霉素B抗性选择标记(h Ph)、构巢曲霉(A卜尹er夕￡11“S:‘dula”,)trp… 相似文献
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9α-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮(9-OH-AD)是一种重要的甾体药物中间体,可以用来制备β-甾酮,地塞米松和其他类固醇化合物。3-甾酮9α-羟基化酶(KSH)是由两个亚基即末端氧化亚基(KshA)和铁氧还蛋白还原亚基(KshB)构成的。在本研究中,人工合成了来源于分枝杆菌Mycobacterium sp.Strain VKM Ac-1817D的kshA和kshB基因,通过优化表达载体促进了KshA和KshB在E.coli BL21(DE3)中的可溶性表达,并探究了催化体系中KSH还原亚基和氧化亚基的最适添加比例。此外,KSH转化雄甾-4-烯-3,17-二酮(AD)为9-OH-AD的过程中需要辅酶NADH。本研究构建了羟基化反应与利用葡萄糖脱氢酶(GDH)的NADH辅酶再生反应的偶联体系。为了进一步提高转化效率,本研究进行了转化条件的优化,并采取了分批补料的策略,最终9-OH-AD产量为4.78 g/L,转化率为96.7%。此种酶介导的转化生产9-OH-AD的方法为甾体药物生产提供了一种环境友好和经济实用型的新策略。 相似文献
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《生物技术通报》1992,(6)
922236种间杂文水稻杂种的花药愈伤诱导及绿色植株的高频再生[英〕/Rout,J.R.…2 Euphytiea一1992,54(2)一155~159〔译自DBA,1991,10 (23),91一13558〕 将种间水稻杂种o,,;a sa‘￡。a LJ.火0.,。-f‘尹0900 Griff.的花药培养在N6和Potato一2培养基上,每一培养基补加7种组合的植物生长因子 (2,4一D、NAA、Kn)和6%(w/v)蔗糖。花药在连续弱光下培养,把2一3周龄的愈伤移到改良MS再生培养基里。所有培养物均保持在23~25℃下。在Potato一2培养基上花药愈伤的诱导率为9.9~23.9%,在N6培养基上为3.9~9.4%。2二g/l NAA最适于愈伤诱导。在两… 相似文献
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固定化赭曲霉NG0216细胞羟基化坎利酮 总被引：1，自引：1，他引：1
初步研究赭曲霉NG0 2 16固定化细胞的催化转化坎利酮11α羟基化的条件。实验表明优化的固定化方法为:4 %的海藻酸钠包埋15 %的湿菌体,在4 %的氯化钙溶液中固化1h。催化转化条件为:8g/L坎利酮,pH 6 0 ,2 8℃。连续转化3批,每批的转化率均超过85 %。转化获得的羟基化坎利酮粗品经乙酸乙酯提取分离,三次重结晶后,采用质谱、核磁共振、元素分析等手段对羟基化坎利酮进行结构表征。鉴定结果表明,得到结晶的羟基化坎利酮含量为99 7% ,结晶呈浅黄色针状,其表面光滑;结构表征结果确认所制备的物质为11α羟基化坎利酮,其熔点为2 4 0℃,在乙酸乙酯中的比旋光度为 12 8°。 相似文献
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《生物技术通报》1992,(1)
920340用固定化细胞生产谷氨酸仁会,英刃Li,Y.F…犷Ann.N.Y.Aead.Sei一1990,613一853~586仁译自DBA,1991,10(9),91一05227〕 取2.5%EucheunZa凝胶与2%KCI溶液混合,并加人10%二酷酸纤维素和丙酮溶液。将匀质的混合物倒人水中,并将获得的载体切成smm的颗粒。谷氨酸棒杆菌(Cor夕,ebae‘e,‘。m 91,‘tam-￡c“饥)TG一13于3了’C、pH7.o和通气条件下,在含有谷氨酸和载体颗粒的培养基中生长48 hr。固定化生长细胞在含有12%葡萄糖、。.06%尿素、0 .06%MgSO召、0.17%Na:HPO‘、0.05%KCI、。.1~0.3%废糖蜜、FeZ十和Zppm MnZ+的培养基… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(6)
922017含诱变白喉毒素A一链编码序列质一粒的构建和农达〔英」/F isher,K.S。…了Infeet.Immun一x991,69(20)一3562~3565〔译自DBA,1991,10(23),91一13322〕 用编码白喉棒杆菌(Co,鱿,e乙acte,￡“仍‘￡-尹hth。川““)白喉毒素一A链片段(DT一A)转染可杀死细胞。构建了含3种突变DT一A编码序列(用Asp、Ser或Gln置换Glu一145)的表达载体。突变毒素的体外ADP核糖基化活性降低到1/100~1/300。在用含虫荧光素酶报道基因质粒的HeLa和293细胞进行的共转染实验中测定了这些构建物的毒性。比较了3种新的DT一A突变质粒和含野生型DT一A的… 相似文献
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《生物技术通报》1985,(6)
852421一个编码核酮糖一1,5一二磷酸狡化酶小亚基的豌豆核基因组织特异性和光调节表达〔英〕/Coruzzi,G.…了EMBOJ一1984,3(8)一1671一1679〔译自DBA,1984,3(20),84一09731〕 研究了在豌豆不同组织中编码核酮糖-1,5一二磷酸梭化酶小亚基(rbcs)的多基因族的一个成员表达。豌豆(品种Progressg号)基因组DNA用Bglll消化并连接到IO59DNA上。用““P标记cDNA克隆P5515的插人筛选了重组噬菌体,分离出6个编码的rbcs。将克隆的汇PS一3D的一个EcoRI片段继续克隆到pPR::6上,称为pPS一4.0;把这个含有rb。S基因的E。oRI一Clal片段再克隆… 相似文献
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《生物技术通报》1986,(4)
8622引类固醇的微生物转化.111.真菌菌丝体的11a一经基化仁英〕/Somal,P.…了Appl.M ierobiol.Bioteehnol一1985,21(5)一267~269〔译自CBA,1985,(7),2338〕 建立了储曲霉(As乡ergillus OChrace-us)的突变株。此突变株能将黄体酮(底物浓度为409/1)转化为高产量(1一90%)的11a一经黄体酮,6刀,lla一双经化合物在高浓度底物条件下获得的量很少。其生物转化率也高得多。本研究也使理想转化的各数参数标准化。(戴顺志)862232含基因融合载体的葡萄球菌足量分泌人胰岛素样的生长因子I及其表达〔英〕/Nilsson,B.…了Nueleie Aeids Res一1985,13… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(5)
921944通过胚珠胚培并获得的属间杂种生产形态学和细胞遗传学〔英〕/Ahmad,F.”·了Theor.Appl.Genet一1991,51(6)一533~539〔译自DBA,1991,10(22),91一13002〕 将小麦(全r￡‘云c“仍a召t云。祝哪)ev.Fukuho与无融合生殖种E乙鲜饥。。scab,。s(syn.A夕ro夕-一83一歹,00 scab,。州)(Zn=6x=42)DZss3、D 2911、J6Cioi和J6Cios。杂交生产属间杂种。17。,朵,l’麦小花授粉,将4组杂交获得的1739个可能的受精胚珠离体培养。由此产生了9个(0 .52%)小型的、发育不良的、无结构胚,所有这些均来自授粉亲本J6Clo59。5个胚直接萌发形成5株小植… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(3)
920944生产规模培养昆虫细胞〔英万Agathos,5.N.…了B ioteehnol.Ady一1901,9(i)一51一58〔译自DBA,1991,10(15),91一08839〕 文章讨论了以下内容:昆虫细胞培养在生物技术中的应用;昆虫细胞培养的生物加工开发状况,培养基开发;用于昆虫细胞培养的培养器构建及发展方向。昆虫培养是药物和农药有效生产的良好寄主,适合于大规模技术,以满足(A)昆虫病毒生防因子和(B)对人及动物有医疗价值的重组蛋白的有计划生产的需要。其间最重要的系统是用杆状病毒载体转染的鳞翅目昆虫细胞。双翅目品系也具有发展前途(如黄猩猩果蝇、Aedes azbo尹￡e乙。… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(5)
921682木枪发醉菌树千毕赤醉母的遗传转化〔会,英〕/H。,N .W.Y.…了APpl。Bioehem.Bioteeh-nol一1991,25~29一369一s7e〔译自DBA,1901,10(21),91一12053」 发展了适用于树干毕赤酵母(尸￡。矶。。“娜t-￡。)CBS7126的质粒转化系统。将含有酿酒酵母2一声m复制源和卡那霉素抗性标记的质粒载体(如pUCKms,7.57kb)引导到酵母细胞中,并以染色体外因子的方式稳定遗传。含此载体的转化子能抗G418。从转化子中回收到相同的质粒,拷贝数很高。另外,在相同条件下,大肠杆菌一产阮假丝酵母(Ca:d玄da”‘感l玄s)穿梭载体pLCii(含有该假丝酵母的… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(9)
923449重组体葡聚糖水解啤酒酵母菌株的构迷与分析〔英〕/Suihko,M.L.…了Appl.Mierobiol一B 1 oteehnol一1991,35(6)一751~757〔译自DBA,1992,11(5),92一02748〕 构建了4种不同类型的具纤维素酶活性底面发酵酿酒酵母(Saecha,o仍鲜ees ee:e‘s￡ae),方法为利用共转化和基因置换,使里氏木霉(T八-“hoder,a俨eese￡)vTT一D一50133的纤维素酶egll基因整合到酿酒酵母VTT一A一63015(A15)的PGKI或ADHI位点。用质粒pMA91和质粒pAAHS构建分别在PGKI和ADHI启动子和终止子之间携带egn基因的质粒pMN20和质粒pMN200。构建的单拷贝整合… 相似文献