干扰素的分子生物学研究进展

本文介绍了干扰素（ＩＦＮ）分子生物学方面的研究进展,主要涉及ＩＦＮ的基因结构及其表达调控,ＩＦＮ受体（ＩＦＮＲ）的结构和功能,以及ＩＦＮ与受体结合后,引起的信号传导新模式和快速调控基因表达的分子机理。     

α—干扰素对中枢神经系统的作用

本文综述了免疫调节因子α－干扰素对中枢神经系统（ＣＮＳ）的作用。ＩＦＮα的中枢作用不仅改变了神经系统是免疫特免性的认识,而且打破了对ＩＦＮα功能的传统认识,同时提出了ＩＦＮα作用新的机制。     

干扰素治疗各型病毒性肝炎的进展

干扰素治疗各型病毒性肝炎的进展＠李家斌＠吴锐￥安徽医科大学附属医院干扰素治疗各型病毒性肝炎的进展李家斌吴锐综述余鑫之审校（安徽医科大学附属医院,合肥市２３００２２）干扰素（ＩＦＮ）一种强有力的抗病毒、抗增殖和具有免疫调节功能的淋巴因子,在抗病毒抗感染方面起...     

不同功能位点介导α干扰素的免疫调节和中枢镇痛作用

细胞因子α干扰素（ＩＦＮα）具有中枢镇痛作用。抗内源性阿片肽血清与ＩＦＮα能发生明显的交叉反应,提示ＩＦＮα与内源性阿片肽之间存在着共同的抗原决定基。采用基因定点突变技术,获得系列ＩＦＮα突变体,并分别测定其免疫学活性和镇痛能力。结果显示,ＩＦＮα突变体Ｙ１２９Ｓ－ＩＦＮα免疫学活性显著下降,但仍然保留了很强的镇痛能力,阿片受体拮抗纳洛酮能够阻断Ｙ１２９Ｓ－ＩＦＮα的镇痛作用。实验结果表明,ＩＦＮ     

ＩkB激酶及相关信号转导研究进展

ＮＦ－kB（nuclear factor-kB)是一广泛存在的核转录因子,它参与多种基因的转录调控,与许多重要的生理病理过程关系密切。许多细胞外刺可诱导ＮＦ－kB的活性,位点特异的ＮＦ－kB抑制蛋白（ＩkB）的磷酸化对于激活ＮＦ－kB有重要意义。ＩkK(IkB kinase)的发现为进一步了解ＮＦ－kB的功能和调控提供了线索,本文综述了ＩkK的结构、功能及相关信号转导研究进展。     

口服Ⅰ型干扰素的研究进展

干扰素（ＩＦＮ）是一类能发挥抗病毒、抗肿瘤、调节免疫功能的蛋白质,也是最早发现,最早基因克隆化和最早被批准应用于临床治疗的细胞因子,研究发现肠外途径注射ＩＦＮ,具有剂量过大和副作用多的缺点,而口服ＩＦＮ能克服上述缺点,同时能产生不同于肠外注射途径产生的生物效应,因此,口服ＩＦＮ的作用机制和临床应用成为当前免疫学研究的新热点。     

r－干扰素对喉癌细胞系HEP－2HLA－DR抗原和增殖细胞核抗原表达的影响

本实验用人重组ｒ－干扰素（ｒｈｕ－ＩＦＮ）作用ＨＥＰ－２细胞后ＨＬＡ－ＤＲ抗原和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达的检测来探讨ｒ－干扰素对ＨＥＰ－２细胞ＨＬＡ－ＤＲ抗原表达诱导作用及体外抗增殖活性。用单克隆抗体ＣＲ３／４３（抗ＨＬＡ－ＤＲ）和Ｋｉ－６７（抗ＰＣＮＡ）。以链霉素一生物素技术（ＬＳＡＢ）检测ＨＥＰ－２细胞ＨＬＡ－ＤＲ抗原和ＰＣＮＡ表达,结果显示：ｒ－ＩＥＮ诱导ＨＬＡ－ＤＲ抗原和抑制ＰＣＮＡ表达其强弱与ｒ－ＩＦＮ剂量有关。资料提示：ｒ－ＩＦＮ不仅对ＨＥＰ－２细胞有细胞毒作用,同时能调节其细胞膜特性,因而在喉癌的治疗中是有效的。     

人r型基因工程干扰素中残余DNA的检测

采用地高辛标记探针,以核酸杂交法检测人ｒ型基因工程干扰素（ＩＦＮ－ｒ）制品中残余ＤＮＡ含量,结果表明,自制的二组ＤＮＡ标准品相应量间显示的色斑相差悬殊,提示高蛋白含量对痕量残余ＤＮＡ的检测干扰较大,添加ＩＦＮ－ｒ的ＤＮＡ标准品比纯ＤＮＡ标准品更合理,以此测得各样品均符合ＷＨＯ要求（〈１００ｐｇ／剂量）,方法敏感性为４ｐｇ。     

干扰素治疗乙型肝炎病例对照研究

干扰素治疗乙型肝炎病例对照研究朱凤群,张树林,蔺淑梅,刘敏,狄鹏超（西安医科大学第一临床医学院肝炎研究室,西安７１００６１）干扰素（ＩＦＮ）具有广谱抗病毒作用,免疫调节作用,在决定乙肝病毒（ＨＢＶ）感染过程和结局中起重要作用。我们以固相放免法监测ＨＢ...     

人γ干扰素（IFN－γ）－表皮生长因子（EGF）融合蛋白的抗肿瘤细胞增殖作用与靶细胞的EGF受体有关

采用表皮生长因子（ＥＧＦ）受体丰富的Ａ４３１细胞进一步研究了人ＩＦＮ－γ－ＥＧＦ３融合蛋白￣〔１〕的抗细胞分裂活性,以及它和靶细胞ＥＧＦ受体的关系。结果表明,ＩＦＮ－γ－ＥＧＦ３融合蛋白的抗肿瘤细胞增殖作用明显高于其母体分子。￣１２５Ｉ－ＥＧＦ受体竞争抑制试验表明,ＩＦＮ－γ可与ＥＧＦ竞争Ａ４３１细胞的ＥＧＦ受体,而ＩＮＦ－γ－ＥＧＦ３融合蛋白的ＥＧＦ受体竞争抑制作用更为明显,说明人ＩＦＮ－γ和ＩＦＮ－γ－ＥＧＦ３融合蛋白的抗肿瘤细胞分裂活性,与靶细胞ＥＧＦ受体被竟争抑制密切相关。     

基因工程人干扰素α2b和α2a亚型抗病毒效应的实验研究

本文采用鸡胚接种法和微量细胞病变抑制法研究了不同亚型α干扰素（α２ａＩＦＮ和α２ｂＩＦＮ）抗流感病毒、脊髓灰质炎病毒以及麻疹病毒的作用。结果表明：两种亚型α干扰素均显示明显的抗病毒效应,其中（１）α２ｂＩＦＮ抗流感病毒作用略强于α２ａＩＦＮ,（２）两亚型α干扰素抗脊髓灰质炎和麻疹病毒作用相似。     

尖锐湿疣患者皮损中白介素2基因表达的研究

为探讨Ｔｈ１ 反应如白介素２ （ＩＬ－２） 产生在尖锐湿疣（ＣＡ） 发病及消退中的作用。本实验采用逆转录——聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ） 技术检测了ＣＡ患者皮损组织ＩＬ－２ 的基因表达, 实验分为三组： 正常对照组（ｎ＝ １０）, 单纯病例组（ｎ＝ １８） 及γ－ 干扰素（ＩＦＮ－γ） 诱导组（ｎ＝ ６）。结果发现正常皮肤组织未检测到ＩＬ－２ ｍ ＲＮＡ, 在１８ 例单纯病例的ＣＡ患者有２ 例皮损ＩＬ－２ ｍ ＲＮＡ阳性, ６ 例ＣＡ患者注射ＩＦＮ－γ前局部皮损未检测到ＩＬ－２ ｍ ＲＮＡ, 而在皮损内注射ＩＦＮ－γ７２ 小时后有４ 例阳性。研究结果提示了ＩＦＮ－γ可诱导Ｔｈ１ 应答, Ｔｈ１ 应答在抵抗人类乳头瘤病毒（ＨＰＶ） 感染及清除ＨＰＶ中可能起着重要作用, 为临床应用ＩＬ－２ 及ＩＦＮ－γ治疗ＣＡ提供了理论依据。     

酶联免疫分析法测定人α1型基因工程干扰素成品中的干扰素蛋白含量

建立了测定人α１型基因工程干扰素（ｒＩＦＮ－α）成品中干扰素蛋白含量的酶联免疫分析法（ＥＬＩＳＡ）,并用来测定了随机抽样的１０μｇ／支、２０μｇ／支、３０μｇ／支３种规格ｒＩＦＮ－α１成品中的干扰素蛋白含量。证明测定值与推算值一致,偏差小于１０％,而且蛋白含量与生物活性之间呈良好的相关性。本法敏感、特异、快速、简便、灵敏度可达到１ｎｇ／ｍｌ,检测人γ型基因工程干扰素的蛋白含量呈阴性,还能排除保护剂     

肿瘤坏死因子对人滋养层干扰素α分泌的影响

目的和方法：本文采用人妊娠６～８周胎盘组织块的体外培养方法,通过检测干扰素免疫活性和抗病毒活性研究肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）对人滋养层干扰素（ＩＦＮ）分泌的影响。结果：ＴＮＦα可显著促进人滋养层ＩＦＮα的分泌,并呈剂量和时间依赖关系。同时各浓度的ＴＮＦα还可促进βＨＣＧ的分泌,并呈一定的剂量依赖关系。此外,我们还证明ＩＮＦα可显著抑制人滋养层细胞的生长,而ＴＮＦα则无明显作用。结论：ＴＮＦα可通过促进人滋养层干素α和βＨＣＧ的分泌,从而影响人胎盘的功能活动     

TNF—α在PMA和IFN—γ诱导U937细胞生长和分化过程中的作用

本文报道了佛波酯（ＰＭＡ）和γ－干扰素（ＩＦＮ－γ）对Ｕ９３７细胞生长和分化的调控作用及其机制。ＰＭＡ和ＩＦＮ－γ能以剂量依赖的方式诱导Ｕ９３７细胞向成熟单核／巨噬细胞样细胞分化,同时抑制其细胞的生长。实验发现ＰＭＡ和ＩＦＮ－γ可诱导Ｕ９３７细胞表达ＴＮＦ－α特异性ｍＲＮＡ和蛋白质。Ｕ９３７细胞培养中加入特异性抗ＴＮＦ－α抗体可以抑制ＰＭＡ和ＩＦＮ－γ诱导Ｕ９３７细胞的分化和生长。这说明内源性的Ｔ     

犬干扰素-γ-cDNA的克隆及其在鼠骨髓瘤细胞(SP2/0)中表达

干扰素 (ＩＦＮ)是由脊椎动物细胞产生的一类分泌型糖蛋白 ,它具有广谱抗病毒和增强免疫应答的作用[1 ] 。干扰素可分为Ⅰ型和Ⅱ型 ,Ⅱ型干扰素又称为干扰素 γ (ＩＦＮ γ)或免疫干扰素 ,主要由抗原刺激ＣＤ4+和ＣＤ8+Ｔ细胞所产生[2 ] 。ＩＦＮ γ可使Ｍ功能亢进 ,诱导产生特异性抗体 ,在免疫应答中十分重要[3 ] 。80年代初 ,人的干扰素基因克隆成功后[4] ,各国学者相继开展了动物干扰素的研究。 1987年以来 ,猪、鸡、鸭等动物的干扰素基因先后被克隆报道。Ｈｉｕｍｍｌｅｒ等于 1987年首先开始了犬ＩＦＮ α基因的研究[5] 。 1992年 ,…     

人类嗜T细胞白血病Ⅰ型病毒TAX蛋白对NF—kB转录因子的作用

人类嗜Ｔ细胞白血病Ⅰ型病毒（ＨＴＬＶ－Ⅰ）是成人Ｔ细胞白血病（ＡＴＬ）的致病因子,其编码的ＴＡＸ蛋白的反式激活在白血病形成中有重要作用。ＮＦ－ｋＢ是细胞活化和产生细胞因子的重要转录调控因子。正常情况下,ＮＦ－ｋＢ因子与抑制性蛋白ＩＫＢ结合,形成复合物存在于胞质中。ＴＡＸ蛋白可与ＩＫＢ激酶γ（ＩＫＫγ）直接结合,而后启动ＴＡＸ对ＩＫＫα和ＩＫＫβ的结合,并使之发生磷酸化。后者使ＩＫＢ蛋白降解,ＮＦ－     

人乳头瘤病毒6b型H增强子样序列在大肠杆菌中增强基因转录和β-干扰素表达

将人乳头瘤病毒６ｂ型（ＨＰＶ６ｂ）基因组上游调控区（ＵＲＲ）５４０ｂｐ的Ｓａｕ３Ａ－ＮａｒＩ片段（Ｈ序列）,正反向插入β－干扰素表达载体Ｔｒｐ启动子上游,使β－ＩＦＮ表达明显增强,可使基因表达水平提高３．６倍（正向）和２．１倍（反向）。Ｈ序列正反向插入增强子检测载体不仅使β－半乳糖苷酶表达活性增加５－１０倍,还能使半乳糖苷酶ｍＲＮＡ量明显增高,证明Ｈ序列对被调控基因的增强作用是发生在转录水平。     

人乳头瘤病毒6b型H增强子样序列在大肠杆菌中增强基因转录和β—干 …

将人乳头瘤病毒６ｂ型（ＨＰＶ６ｂ）基因组上游调控区（ＵＲＲ）５４０ｂｐ的Ｓａｕ３Ａ－Ｎａｒｌ片段（Ｈ序列）,正反向插入β－干扰素表达载Ｔｒｐ劝子上游,使β－ＩＦＮ表达明显增强,可使基因表达水平提高３．６倍和２．１倍。Ｈ序列正反向插入增强子检测载体不仅使β－半乳糖苷酶表达活性增加－１０倍,还能使半乳糖苷酶ｍＲＮＡ量明显增高,证明Ｈ序列对被调控基因的增强作用是发生在转录水平。     

γ—干扰素诱导因子

γ┐干扰素诱导因子孙文长陈诗书（上海第二医科大学人类基因治疗研究中心,上海２０００２５）关键词ＩＦＮ－γ诱导因子研究表明,小鼠腹腔注射热灭活的痤疮丙酸杆菌一周后,再静脉注射Ｔ细胞有丝分裂原,小鼠循环血中可检测到高含量的γ干扰素（ＩＦＮ－γ）,单独注射...