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《生物技术通报》1992,(3)
921143对流感病毒具有胞内免疫性的转基因小鼠〔英〕/A rnheitcr,H.…了Cell(Cambridge)一1990,62(1)一51一61二译自ANI,1991,3(4),3503〕 已产生了在干扰素反应调节片段控制下表达胞内抗流感病毒蛋白M对的转基因小鼠。用流感病毒侵染时,高反应品系小鼠在病毒复制起始位点处产生Mxl蛋白,限制病毒扩散并抗其侵染。低反应品系小鼠,则病毒扩散范围宽,且只能抗大剂量病毒侵染。为了抗低剂量病毒侵染,需同时给小鼠注射干扰素。_匕述结果表明,流感病毒的致病性是由侵染病毒剂量与抗病毒寄主因子Mxl浓度间精确的平衡决定的,通过种系转化获得的… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(2)
930699胚譬发1I『过程中小鼠酪蛋白酶基因的表达。转基因小一一时调控概况亡英]/Beermann,F.^¨/Proceedings of the I National Academy ofSciences of the United States of Americ8.-1992,89(7).-2809,~2813[译自ANI,1992,4(9),4526] 研究了通过原位杂交后小鼠早期限发育及毛囊发育中酪蛋白酶基因表达的瞬时调控。检测了携带含酪蛋白酶小基因构建物的白化NMRI/}]an转基因小鼠中的基因表达。该基因早在小鼠妊娠10.5夭时就在视网膜着色上皮里得到表达。而在毛囊里,转化16.5天后检测到上述酶基因在黑素细胞里表达。这种专性细胞和瞬… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(5)
931824 -转基因动物殛其方法[会,英l/Kondoh,H.…/Automat.Biotechnology.-1991.一203"--216[译自DBA,11(24),92-134143 讨论了转基因(如转基因动物、家禽、鱼)的原则。描述了适应干基因转侈过程分析的示范丝网miwZ,对质粒pmiwZ的结构进行了阐叫,比较了鼠、家禽、青鲻鱼转化方法。人们认为在转牡冈技术l{|胚干细胞足未来甚因工程巾主要口标,使用怔干细胞优点框于竹一代的嵌合现象有利于俸细胞问相互作用的分析。转移基因通过胚细胞嵌合作用可整合到胚系中,这样在笫二代中就可产生转移基因杂合子而征第三代中就产,L转移塘Ⅲ纯介子。 (孙… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(10)
923808抗冻蛋白mRNA在转基因寄主中的不同转译能力〔英〕/Raneourt,D.E.…了Bioehim.Bio-phys.AetaN一1902,1129(2)一158~194〔译自DBA,1992,11(7),92一03916〕 含D,050尹h名la oela:o夕aster卵黄多肤1墓因增强子、启动子和cap位点,擂人冬季比目鱼工型抗冻基因结构部分5/一非转译区的融合基因在成熟雌性D.仍elaoogaste,转化体中转录,以得到预ml1大小的mRNA,但通过Western印迹未检测到抗冻蛋白。当同样的抗冻蛋白与D,o8。尹瓜la热激蛋白70基因调节区融合并置于卵黄多肤基因增强子下游时,由两个基因调节片段调控mRNA的适宜表达。只… 相似文献
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《生物技术通报》1994,(3)
9俘1204遗传工程有助于防治病害〔会,英〕/Ward,K.A。…了Feedstuffs一2993,65(39)一14,16~17〔译自DBA,1993,12(22),93一12904〕 讨论了遗传工程技术在防治家畜疾病中的潜在价值。提出了遗传工程改良动物产率所需的步骤: (1)鉴定出获得理想表型所需特性的蛋白;(2)分离出编码相关蛋白的基因;(3)修饰基因在宿主动物中表达;(4)修饰基因转移到宿主;(5)鉴定和评估基因在转基因动物中的表达;(6)建立育种工程。澳大利亚的CSIRO应用这些原理:通过N宕eotia九a to哪e儿tos‘form‘5 JL丁质酶cDNA在转基因绵羊中的表达生产抗肉蝇绵羊,胧氨酸生… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(12)
924596用吸岭界素N一乙酸转移蔺(P AC)作为转基因动物中新的报道甚因〔英〕/Lah。:,E .G.“·,Nu-e leie Aeids Researeh。一1991,19(12)。一3465[译自ANI,1992,4(7),3321〕 PAC通过使嚷吟霉素酪氨酸部分的氨基乙酸化,可使嚷吟霉素失活。将白黑链霉菌pac基因与子宫珠蛋白5产侧区部分和SV40多聚腺普化信号一起导入小鼠。PAC在转基因小鼠子宫中表达,但不在家畜或家禽中表达。(朱遐)924587爪幼成体和招蚌专性珠蛋白基因在转基因小砚中的表达〔英〕/Dillon,N.…/Nueleie Aeids Re-seareh一1901,i。(22)一6227~6230〔译白ANI,1992,4(… 相似文献
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《生物技术通报》1994,(6)
942404 。大豆花叶病毒抗性基因的RFLP及小卫星作图[英]/Yu,Y.G.…∥Phytopathology.一1994,84(1).一60～64E译自DBA,1994,13(7),94—04034] 用限静l性片段长度多形性(RFLP)和小卫星或简单序列重复(SSR)作为遗传标记,鉴别赋予大豆花叶病毒(SMV)抗性的基因Rsv在染色体上的位置。通过对作为抗性亲本的大豆品系PI 96983和作为感受态亲本的栽培种Lee68间进行杂交,建立了F2代株群。对107株F2株植进行了亲株间多形性(25RFLP和3SSR位点)分析。通过用SMV菌株Gl接种F2:3子代,测定了Rsv基因型。还收集了有关大豆基因wl/W1(控制花色素… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(6)
922298药用奶蛋白的生产〔英〕/Willnut,1.一尹E笼P-erientia一1991,47(9)一905一912[译自DBA,1991,10(23),91一13617刁 外源奶蛋白的产生取决于奶蛋白基因的筛选、克隆,及控制在乳房中组织专一性激素诱导表达的序列的鉴别。利用绵羊声一乳球蛋白、大鼠刀一酪蛋白、大鼠和小鼠乳清酸性蛋白基因片段控制转基因小鼠、绵羊、家兔和猪中新型蛋自的产生。新型蛋白具有生物学活性,与天然蛋白一道迁移。已鉴别了少量基因的控制片段,这些片段,控制不依赖于基因插入位点,而依赖于基因拷贝数的表达。蛋白恭因的这些片段可提高基因表达的可靠性。相… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(8)
923076源点缺陷型SV40ONA增强人内皮细胞活力〔英〕/1 jima,5.…了Agrie.Biol.Chem一1091,55(12)。一25理了~2553[译自DBA,1992,11(凌),92一02189〕 分离人脐带静脉内皮细胞,经3次传代后,采用DEAE一葡聚糖方法用克隆的源点缺陷型SV40病毒DNA转染。分离转染的克隆,其中SV一2和SV-3细胞系具正常表型,生活史延长且能存活近100代。死亡前,SV一3的表型改变。从这种SV一3培养物中分离出SV一3T细胞系。SV一3T生活周期相当长,生长迅速,能在软琼脂上生长。但它丧失了Facto卜Vlll相关抗原,不具备正常内皮细胞表型,染色体数异常。进一步… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(3)
951070利用PCR扩增的ZFX/ZFY位点的限制性片段多形性鉴别牛胚胎性别[英]/Pollevick,G.D.…,Bio/Technology.一1992,10(7).-805~'807[译自DBA,1992,11(17),92-09812] 克隆了雄z~ZFX和ZFY位点的PCR扩增片段并进行了测序。447bp扩增片段的检测显示若千多形性。检测出31个点突变,其中部分包括限僚5性内切酶位点。证实存在已介绍过的多形性Pstl位点(用于鉴别雌雄性),检测出2个更替性限制性片段长度多形性(RFLP)。FokI位点存在于ZFX位点中,而不存在于ZFY中,NsiI位点只存在于ZFY中。用牛ZFX和ZFY位点序列设计一套寡核苷酸,以提… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(1)
920323转签因猪乳腺中异谏奶蛋白的高水平合成〔英〕/Wall,R.J.…/Proe.Natl.Aead.Sei。U.S。A一1991,88(5)。一1696~1700〔译自DBA,1991,10(10),91一05746〕 为了测定来自乳清酸性蛋白(WAP)的哺乳类调节片段的功能是否跨种、和研究奶蛋白组成的质量改良,将小鼠WAP基因导入猪基因组。向卵中显微注射Zng7.2kb Eco Rl片段,其中含小鼠MAP基因全部转录区(具有其4个外显子、3个内含子和2。6kb6‘及1.6kb3尹侧翼序列。通过聚合酶链反应筛选转基因小猪尾部活组织。分析了3种转基因猪品系,检测了所有泌乳雌性猪乳汁中的小鼠WAP,其浓度为… 相似文献