A型核纤层蛋白的研究进展

A型核纤层蛋白由LMNA基因编码,为核纤层的主要成分,呈动态网状结构,位于核膜下层,起重要的机械支持作用,直接或间接与染色质相互作用,在维持染色质结构、转录、DNA复制和细胞凋亡等方面发挥重要作用.LMNA基因及其编码蛋白lamin A/C异常能引起一组人类遗传病,称为核纤层蛋白病.为深入了解A型核纤层蛋白的正常生理功能及其在相关核纤层蛋白病中的作用,本文就A型核纤层蛋白的结构分类、修饰组装、动力学、相互作用蛋白及相关核纤层蛋白病等方面进行综述.     

突变前核纤层蛋白A对细胞衰老的作用

早老症(Hutchinson-Gilford progeria syndrome,HGPS)是一种极其罕见的遗传性疾病,它是由LMNA基因突变引起的,产生一个截短的lamin A 蛋白称为 progerin.核纤层蛋白异常A加工积累的 progerin 能够破坏核纤层的支架功能,替代正常蛋白质与其配体结合,导致细胞核畸形和早老表型.     

核纤层蛋白与核纤层病的研究进展

核纤层蛋白(lamin)是中间纤维蛋白家族的重要成员,其多聚体组成的网格状结构紧贴于核膜内侧,在维持细胞核的正常及有丝分裂过程中发挥着重要的作用。近年来,大量研究表明编码核纤层蛋白的基因尤其是lamin A编码基因(LMNA)突变会引起一系列的疾病,即核纤层病(lami-nopathy)。该文就核纤层蛋白和核纤层病的关系进行综述,有助于读者了解核纤层蛋白的重要性,也为核纤层病的治疗提供线索。     

核纤层蛋白与细胞增殖

核纤层蛋白与细胞增殖周剑涛（黄冈卫生学校,湖北黄冈４３６１００）关键词核基质核纤层蛋白细胞增殖最近几年,人们逐渐认识到核基质与细胞生物功能的关系,也发现核基质中某些蛋白质与细胞分化和增殖之间有一定联系,为区分正常组织和肿瘤组织中增殖细胞与非增殖细胞提...     

核纤层蛋白的研究进展

核纤层普遍存在于高等真核细胞的细胞核中,向外与内层核膜上的蛋白结合,向内与染色质的特定区段结合,其主要成分是核纤层蛋白。核纤层蛋白主要参与细胞核的形状和大小的维持、核膜的组织、DNA的复制及有丝分裂。近年来的研究表明,核纤层蛋白与许多人类疾病密切相关。目前,核纤层蛋白在人类的各种组织和细胞中已有比较系统的研究,并且呈组织特异性及发育时序性表达。本文将就核纤层的最新研究进展做一综述。     

Prelamin A相互作用蛋白Narf的鉴定和表达分析

目的:探讨A型核纤层蛋白前体( prelamin A)在细胞内堆积造成细胞早老的机理,筛选了prelamin A相互作用蛋白并研究其在早老细胞中的表达情况.方法:以prelamin A的C末端区域为诱饵蛋白,采用酵母双杂交方法从人骨骼肌cDNA文库中筛选prelamin A相互作用蛋白.构建了prelaminA识别因子(Narf)与绿色荧光蛋白融合表达载体pEGFP - Narf,与红色荧光蛋白- prelamin A融合表达质粒pDsRed - PLA共转染HEK293细胞,激光共聚焦显微观察共定位情况.Western blotting检测Narf在衰老表型HEK293PLA细胞的表达情况.结果:筛选得到包括Narf在内的7个候选相互作用蛋白.Narf与prelamin A能相互作用并共定位于核纤层,在prelamin A过表达的HEK293PLA细胞中Narf表达没有升高.结论:Narf在细胞内与prelamin A相互作用,且表达量不受后者影响.     

核纤层研究进展

核纤层是高等动物细胞中普遍存在的核结构。它由一至多种核纤层蛋白构成。根据蛋白质序列与生化性质分析,核纤层蛋白分为两类:A类和B类。这两类蛋自由不同的基因编码,它们具有共同的一级结构:     

A型核纤层蛋白在氧化应激和DNA损伤反应中的作用

核纤层蛋白是一种存在于真核细胞核膜下的中间丝纤维蛋白,是细胞核中重要的骨架蛋白,对维持细胞核的结构和功能具有重要作用。其基因突变会引起一系列的遗传性疾病,称为核纤层蛋白病。这些疾病在细胞水平表现出氧化应激和DNA损伤的特征,提示核纤层蛋白在氧化应激和DNA损伤反应中具有重要作用。本文主要就A型核纤层蛋白在氧化应激、DNA损伤反应中的作用机制进行综述。     

波形蛋白、核纤层蛋白与排核关系的研究

以网织红细胞与Ｋ５６２细胞融合形成的胞质体杂种细胞Ｋ－ＲＲｎｅｏ为研究为象,对Ｖｉｍ－ｅｎｔｉｎ、Ｌａｍｉｎ蛋白与Ｋ－ＲＲｎｅｏ细胞分化排核的关系进行了研究。结果表明：随着Ｋ－ＲＲｎｅｏ细胞的分化,Ｖｉｍｅｎｔｉｎ ｍＲＮＡ、Ｌａｍｉｎ蛋白表达明显降低,与我们整装电镜观察及Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹分析所得到的结论相一致,证实了薛社普提出的Ｖｉｍｅｎｔｉｎ、Ｌａｍｉｎ蛋白在红系细胞分化排核中所起的作用,为     

真核细胞的核纤层及其相关结构的研究

核纤层由A和B两种核纤层蛋白及核纤层蛋白结合蛋白组成。越来越多的证据显示：A、B两种核纤层蛋白与内核膜蛋白在细胞完成各项生理功能过程中发挥着重要的作用,如：细胞核的装配、遗传物质的复制、转录以及维持细胞结构和功能的完整性等。本综述了近几年的最新研究成果,其中包括：对新发现的大量的内核膜蛋白的鉴定,核纤层蛋白和内核膜蛋白在细胞核的装配和间期细胞中的独特作用,同时从细胞生物学角度探讨了核纤层蛋白的突变与疾病的关系,为真核细胞核纤层及其相关结构的进一步研究提供了重要线索。     

以转录因子AP-1为靶的decoy核酸体内外抗肿瘤研究

合成了双链寡聚核苷酸——decoy核酸,其与靶转录因子AP-1有高亲和性,可进入细胞作为decoy顺式元件,通过抑制特异的转录因子和调控区域的结合,调控基因转录而改变基因的表达.在体内外抗肿瘤试验中, decoy核酸有显著抑制肿瘤细胞增殖的作用,可以成为潜在性的肿瘤基因治疗药物.     

pNEgr-mIL-12真核表达载体的体外和体内生物学活性检测

肿瘤的基因-放射治疗是近年来发展起来的新技术.分别于体外和体内检测含辐射敏感启动子和mIL-12基因的真核表达载体（pNEgr-mIL-12）的生物学活性.体外经酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)法检测转染pNEgr-mIL-12重组质粒的COS-7和B16细胞可经辐射诱导mIL-12 p70表达,于1.5～2.0 Gy照射后表达增高最明显,COS-7细胞于照后4 h 达峰值,B16细胞的表达水平随照射后时间延长而逐渐增高;pNEgr-mIL-12重组质粒联合电离辐射治疗小鼠移植肿瘤,单次或多次注射pNEgr-mIL-12重组质粒,联合局部照射能够抑制小鼠移植肿瘤生长,与单纯照射组比较肿瘤生长速度减慢,瘤重降低,尤以多次给予质粒治疗组效果明显.为进一步探讨最佳治疗方案及临床肿瘤病人的基因放射治疗提供了初步依据.     

Caveolin-1抑制胰腺癌细胞PANC1的体内外生长和增殖

窖蛋白-1(caveolin-1)是胞膜窖(caveolae)中重要的结构和功能蛋白.Caveolin-1参与细胞的多种生命活动并与恶性肿瘤的发生相关.为探讨caveolin-1对胰腺癌细胞PANC1的体外增殖、迁移、侵袭以及裸鼠体内成瘤能力的影响,通过基因转染技术培育caveolin-1过表达细胞株PANC1/cav-1作为实验组,转染空载体细胞株PANC1/vector作为对照组,采用RT-PCR及Western blot方法检测caveolin-1的表达量,流式细胞术分析细胞周期,软琼脂细胞克隆实验检测细胞增殖能力,侵袭小室实验检测癌细胞迁移和侵袭的能力,建立裸鼠皮下种植瘤模型并检测肿瘤组织的增殖与凋亡.PANC1/cav-1中的caveolin-1表达稳定,表达量明显高于对照组细胞株和亲本细胞株(P<0.01),细胞周期检测显示大量PANC1/cav-1细胞被抑制于G0/G1期,caveolin-1抑制PANC1的增殖,迁移和侵袭能力.在裸鼠的体内实验中,caveolin-1显著抑制PANC1细胞在裸鼠体内的生长,Ki-67染色和TUNEL染色表明在PANC1细胞中过表达caveolin-1,可以抑制肿瘤增殖并诱导肿瘤凋亡.上述结果表明,caveolin-1可能通过对胰腺癌细胞周期的影响(抑制于G0/G1期),抑制胰腺癌PANC1细胞在体内外的增殖、迁移和侵袭,并导致肿瘤凋亡.     

体内连续进化——从噬菌体到真核基因组的进化故事（英文）

进化是生物多样性产生和保留的自然进程。通过对编码蛋白质的基因进行有目的地设计和改造,获得性能更优异的蛋白质用于生产生活,是蛋白质工程的目的所在。为了在实验室中通过定向进化的蛋白质工程模拟自然进化的实现过程,研究人员通过在快速增殖的原核生物和简单的真核生物中引入靶向诱变元件,建立了各种体内连续进化系统。本综述介绍了体内连续进化平台的现状,重点关注噬菌体和酵母中人工进化技术的研究进展,并对其在生物技术领域中的成功应用进行了总结,最后简要展望了体内连续进化这一新兴领域的发展方向。     

In vivo andin vitro methylation of lysine residues ofEuglena gracilis histone H1

We have earlier identified and purified two protein-lysine N-methyltransferases (Protein methylase III) fromEuglena gracilis [J. Biol. Chem.,260, 7114 (1985)]. The enzymes were highly specific toward histone H1 (lysine-rich), and the enzymatic products were identified as -N-mono-, di- and trimethyllysines. These earlier studies, however, were carried out with rat liver histone H1 as thein vitro substrate. Presently, histone H1 has been purified fromEuglena gracilis through Bio-Rex 70 and Bio-Gel P-100 column chromatography. TheEuglena histone H1 showed a single band on SDS-polyacrylamide gel electrophoresis and behaved like other histone H1 of higher animals, whereas it had a much higherR _f value than the other histones H1 in acid/urea gel electrophoresis. When theEuglena histone H1 was [methyl-³H]-labeledin vitro by a homologous enzyme (one of the twoEuglena protein methylase III) and analyzed on two-dimensional gel electrophoresis, three distinctive subtypes of histone H1 were shown to be radiolabeled, whereas five subtypes of rat liver histone H1 were found to be labeled. Finally, by the combined use of a strong cation exchange and reversed-phase Resolve C₁₈ columns on HPLC, we demonstrated thatEuglena histone H1 contains approximately 9 mol% of -N-methyllysines (1.40, 1.66, and 5.62 mol% for -N-mono-, di- and trimethyllysines, respectively). This is the first demonstration of the natural occurrence of -N-methyllysines in histone H1.     

以胰岛素样生长因子受体1基因为靶的反义寡核苷酸体内外抗肿瘤研究

以胰岛素样生长因子受体－1基因为靶筛选抗肿瘤药物.根据IGF1RmRNA的二级结构设计了9条反义寡核苷酸药物,以脂质体介导进行转染,MTT染色计算细胞生长抑制率,从中筛选出一条序列并对之进行优化,最后以最佳序列进行体外作用持续时间及体内细胞生长抑制率分析.结果表明该序列在体内外具有良好的抗肿瘤活性,具有剂量依赖性关系,且对荷瘤裸鼠无明显的毒性.IGF1R可作为肿瘤治疗的新靶点.     

Using yeast two-hybrid system to detect interactions of ATP synthase subunits from Spinacia oleracea

Subunit interactions among the chloroplast ATP synthase subunits were studied using the yeast two-hybrid system. Various pairwise combinations of genes encoding α, β, γ, δ and ε subunits ofSpinach ATP synthase fused to the binding domain or activation domain of GAL4 DNA were introduced into yeast and then expression of a reporter gene encoding β-galactosidase was detected. Of all the combinations, that of γ and ε subunit genes showed the highest level of reporter gene expression, while those of α and β, a and ε, β and ε and β and δ induced stable and significant reporter gene expression. The combination of δ and ε as well as that of δ and γ induced weak and unstable reporter gene expression. However, combinations of α and γ, β and γ and α and δ did not induce reporter gene expression. These results suggested that specific and strong interactions between γ and ε, α and β, α and ε, β and ε and β and δ subunits, and weak and transient interactions between δ and ε and δ and γ subunits occurred in the yeast cell in the two-hybrid system. These results give a new look into the structural change of ATP synthase during catalysis.