健康人和肺炎球菌感染者对PLY和CPS的抗体应答

动物实验研究表明,抗肺炎球菌荚膜多糖(CPS)抗体能增强对肺炎球菌的吞噬作用,抗肺炎球菌溶血素(PLY)的抗体则能对抗炎症反应,阻止肺炎球菌侵袭。针对PLY的抗体应答是否可通过自然接触途径获得,以及抗PLY抗体与抗CPS抗体在粘膜表面的浓度比较结果如何尚不清楚。     

肺炎球菌疫苗进展

人们对肺炎球菌的认识始于19世纪80年代初期,1911年开始用肺炎球菌疫苗来预防肺炎球菌性疾病。迄今已发现90余个不同的肺炎球菌的功型,但仅有少数是引起疾病的。本文对肺炎球菌疫苗的研究进展作一简要综述,主要包括全菌体疫苗,荚膜多糖疫苗,以及荚膜多糖－蛋白结合疫苗的研究进展概况。     

肺炎链球菌性肺炎诊断方法研究进展

肺炎链球菌是一种常见的细菌性肺炎的病原体,快速、准确的确定病原体是控制疾病的关键。本文就目前诊断肺炎链球菌性肺炎的免疫层析法、酶联免疫吸附法、胶乳颗粒凝集试验等研究进展作以简要综述。     

核磁共振波谱法在肺炎球菌荚膜多糖检定中的应用

目的 建立1 H-NMR波谱法检定23价肺炎球菌荚膜多糖结构的方法.方法 用1H-NMR方法分析肺炎球菌荚膜多糖,选择(5.89～4.64) ppm区作为‘指纹’鉴定区,以默克公司公布的肺炎球菌荚膜多糖波谱为参照谱图,将检定样品的波谱与其相比较.对1 H-NMR波谱进行专属性和耐用性验证.结果 实验中应用1H-NMR波谱分析法对23价肺炎球菌多糖疫苗包含的所有血清型多糖的检定结果与默克公司公布的结果完全一致,该方法有很好的专属性和耐用性.结论 实验中建立的1H-NMR波谱法适用于肺炎球菌荚膜多糖的检定,与传统方法相比,该方法有检测速度快,样品易于准备的优点等.     

5型肺炎球菌荚膜多糖无乙醇无苯酚纯化工艺的建立

目的建立一种无乙醇无苯酚的5型肺炎球菌荚膜多糖纯化工艺,并进行工艺验证。方法 5型肺炎球菌发酵培养液采用脱氧胆酸钠法去除蛋白质,再利用层析法去除核酸等杂质,并对去除蛋白质工艺、层析工艺分别进行优化。采用优化后的方法纯化3批5型肺炎球菌发酵培养液,并对新工艺进行验证。结果去除蛋白质工艺的最适参数为:脱氧胆酸钠体积分数为0.5%,pH 4.3;层析工艺的最佳条件为:氯化钠浓度200 mmol/L,pH 8.0,上样流速150 cm/h,多糖质量浓度0.50 mg/mL。在上述工艺条件下,纯化的荚膜多糖各项指标均符合《欧洲药典》9.0版标准。结论该工艺稳定、可靠,可用于大规模生产,相比于传统的乙醇苯酚纯化工艺具有先进性。     

肺炎球菌多糖疫苗

肺炎球菌可导致肺炎、脑膜炎、中耳炎等多种疾病。本文介绍了肺炎球菌的分型、抗原特异性及荚膜多糖致病情况,并对肺炎球菌多糖疫苗所含多糖菌型、质控及其免疫效果进行了简要概述     

肺炎链球菌疫苗研制进展

肺炎链球菌导致的疾病已成为全球一个重要的公共卫生问题。疫苗开发及使用成为重要的预防策略,目前肺炎球菌疫苗主要有多糖疫苗和多糖蛋白结合疫苗二类。对肺炎链球菌病原学、流行病学、所致疾病、疫苗研发进展及疫苗使用情况进行了综述。     

4型肺炎球菌多糖丙酮酸含量核磁共振测定方法的建立及验证

目的 建立检测4型肺炎球菌多糖侧链上的丙酮酸(pyruvic acid, PA)含量的定量核磁共振(quantitativenuclear magnetic resonance, qNMR)方法，并进行验证。方法 用以3-(三甲基硅)丙酸-D4钠盐为内标的重水作为溶剂，在600 MHz核磁共振仪上采集波谱，采集参数为：脉冲程序zg30,弛豫延迟时间9 s,扫描次数512次。对方法进行线性、范围、专属性、准确度、精密度、耐用性验证。结果 PA含量在0.10～12.00 mg/mL范围内线性良好，且R²> 0.99。以PA上的甲基质子峰(化学位移1.54 ppm)为特征峰测定PA信号峰，qNMR检测方法专属性良好。两种方法的回收率分别在93.52%～101.37%和92.71%～100.10%之间；建立的方法重复性及中间精密度良好，不同PA含量测定值RSD分别为3.67%,2.12%和3.70%;改变温度和扫描次数，2种条件的测定结果差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 建立的4型肺炎球菌多糖中PA含量qNMR检测方法简便、切实有效，为13价肺炎球菌结...     

影响链球菌属肺炎球菌基因组密码子使用的因素分析

链球菌属肺炎球菌（Steptococcus pneumoniae)的完整基因组序列已经测定完毕并于近期发表,对肺炎球菌基因组序列进行了详细分析,研究了基因组密码子的使用模式和影响密码子使用的因素,高水平高达基因的密码子第三位碱基使用胞嘧啶（C）的频率比表达水平低的基因使用C有显著的提高,表达水平较低的基因在密码子的第三位碱基更趋向使用嘌呤）,基因的表达水平与对应分析的第一条向量轴呈显著相关（R＝0．86）,比较表达水平高,低的两组基因的密码子使用模式发现,基因的表达水平对于密码子使用有显著的影响,基因碱基G＋C的组成与基因的表达水平（R＝0．44）,对应分析的第一条向量轴（R＝0．5）有显著的相关,对基因的表达水平,密码子的使用有显著的影响,通过GC－skew,蛋白质的疏水性,基因的长度分析,发现不同长度的基因表达水平,GC含量,GC3s有差异,结果表明,在表达水平上的自然选择以及基因的碱基组成是影响肺炎球菌基因密码子使用的主要因素,基因的长度对密码子的使用有一定影响。     

Evaluation of antibody responses elicited by immunization of mice with a pneumococcal antigen genetically fused to murine HSP70 and murine interleukin-4

The heat shock （stress） protein HSP70 has been shown to be a potent stimulator of cellular immune responses. In order to determine whether HSP70 has the ability to stimulate antibody responses, we constructed and expressed fusion proteins consisting of murine HSP70 or murine interleukin （IL）-4 covalently linked to a pneumococcal cell wall-associated protein antigen designated PpmA. Immunization of mice with the PpmA-HSP70 fusion protein （PpmA-70） failed to elicit an increased PpmA-specific serum antibody response. In contrast, mice immunized with PpmA fused to IL-4 （PpmA-IL4）, or PpmA fused to both IL-4 and HSP70 （PpmA-IL4-70） fusion proteins elicited high levels of PpmA-specific antibody responses. These data suggest that HSP70 has a limited capacity to stimulate immune responses to heterologous antigens in vivo.     

14型肺炎球菌荚膜多糖-破伤风类毒素结合疫苗的研制

将14型肺炎球菌的荚膜多糖(PS)与破伤风类毒素(TT)通过化学方法结合,制备成多糖-蛋白结合疫苗(PS14-TT)。用该结合疫苗免疫小鼠,在小鼠体内产生了高滴度的PS-IgG抗体和TT-IgG抗体,且再次注射后有加强应答效应,表明制备的结合疫苗保留了完好的抗原性,具有胸腺依赖性抗原的特性。