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Ohne Zusammenfassung(Mit Unterstützung der Notgemeinschaft der Deutschen Wissenschaft.) Mit 18 Textabbildungen.Bei den im folgenden zu schildernden Untersuchungen hatte ich mich der Mithilfe von Dr.Franz Jedlitschka und Dr.Bruno Görlich zu erfreuen, welche nacheinander mit Forschungsstipendien der Notgemeinschaft der Deutschen Wissenschaft unter meiner Anleitung arbeiteten. Beiden Herren danke ich für die gewissenhafte Durchführung der langwierigen Versuche, zu deren Gelingen sie auch durch eigene Überlegungen beitrugen.DerNotgemeinschaft erstatte ich mit dieser Arbeit einen kleinen Teil des Dankes, den ich ihr für mannigfache Unterstützung schulde. 相似文献
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Bachteev F. Ch. 《TAG. Theoretical and applied genetics. Theoretische und angewandte Genetik》1958,28(4):161-166
Ohne ZusammenfassungGekürzte Fassung eines Vortrages, gehalten auf der Sitzung der Sektion Genetik der Moskauer Gesellschaft der Naturforscher am 26. 11. 1957, auf der gemeinsamen Sitzung der Geographischen Gesellschaft der UdSSR und der Allunionsbotanischen Gesellschaft am 6. 12. 1957 in Leningrad und am 11. 2. 1958 in Moskau vor Studenten der Timirjasev-Akademie. Aus dem Russischen übersetzt von I.Grebenikov undF. Scholz, Gatersleben.
F. Kh. Bakhteyev 相似文献
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A new high-yield synthesis of 2-pyridylferrocene (1) without formation of the 1,1′-disubstituted product has been developed. Also the corresponding ruthenocene and cymantrene derivatives [C5H4(2-C5H4N)]MLn (MLn = Ru(C5H5) (2), Mn(CO)3 (3)) were prepared and fully characterized. Ortho-lithiation of 1 followed by electrophilic halogenation yielded [C5H3X(2-C5H4N)]Fe(C5H5) [X = F (4), Cl (5), Br (6), I (7)], with 4 only being the second reported and first fully characterized fluoroferrocene. The molecular structures of 1, 4 and 6 have been determined by X-ray crystallography. 相似文献
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Krzysztof W. Pankiewicz Kyoichi A. Watanabe 《Nucleosides, nucleotides & nucleic acids》2013,32(5):613-624
Abstract Treatment of ψ-uridine (3) with α-acetoxyisobutyryl chloride in acetonitrile gave, after deprotection, a mixture of four products: 5-(2-chloro-2-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)uracil (10a), its 3′-chloro xylo isomer (11a), 2′-chloro-2′-deoxy-ψ-uridine (9a) and 4,2′-anhydro-ψ-uridine (8a). Each component was isolated by column chromatography. Compound 9 was converted to the known 1,3-dimethyl derivative 2 by treatment with DMF-dimethylacetal. Treatment of 10 and 11 with NaOMe/MeOH afforded the same 4,2′-anhydro-C-nucleoside 8. The 1,3-dimethyl analogues of 10 and 11, however, were converted to 2′,3′-anhydro-1,3-dimethyl-ψ-uridine (13) upon base treatment. The epoxide 13 was also prepared in good yield by treatment of 10 and 11 with DMF-dimethylacetal. 相似文献
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