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陕油8号种子纯度的RAPD鉴定研究 总被引:5,自引:0,他引:5
从杂交油菜“陕油8号”及其亲本中提取基因组DNA,用100个RAPD随机引物进行扩增,从中筛选出3个可将亲本和子代区分的引物BA208、BA1090、BA497。BA208产生亲本互补的特征带BA208-1050bp、BA2081250bp;BA1090产生母本特征带BA1090-700bp,BA497产生父本特征带BA497-870bp,上述谱带均在子代中出现。以BA208产生的特征谱带作为分子标记对杂交油菜种子纯度鉴定得到了一致的结果,并与大田纯度检测结果一致。BA497可将“陕油8号”与当地4个主栽品种有效区分。此外,还对双引物共同鉴定杂交种子纯度问题进行了初步探讨。 相似文献
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利用SSR标记鉴定西瓜杂交种纯度的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
以2个西瓜杂交品种(系)的种子黑公子和04-17及其亲本为材料,用SSR标记技术研究杂种与其双亲之间的扩增谱带多态性,以甄别真假杂种.结果发现,所试验的52对SSR引物中有13对引物分别在2个西瓜杂交种和其双亲之间存在扩增条带的多态性,表现为:多数SSR引物对自交系的扩增只出现1条带,但部分引物在某些自交系中扩增出2条带,杂交种条带均为父母本的互补型,很适合做杂交种纯度鉴定.用引物CMCT134b对黑公子和引物CMGA165对04-17进行了各100粒单种子SSR鉴定,所测纯度分别为96%和100%,与田间纯度95.6%和99.7%非常接近,表明SSR标记技术在西瓜杂交种子纯度室内快速检测中的应用前景. 相似文献
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以F1代苦瓜杂交种如玉11号及其亲本为材料,利用RAPD及SRAP两种分子标记技术对这3种苦瓜基因组DNA进行比较分析,以获得该杂交种及其亲本(或母本)差异目的基因片段。经过多次对该3种苦瓜叶片DNA提取,PCR扩增及其PCR产物的琼脂糖凝胶电泳分析,在供试的46个RAPD引物及121对SRAP引物中,筛选出1个RAPD引物及1对SRAP引物能区分该苦瓜杂交种及其母本种子,通过进一步验证分析,证明该两种分子标记的特异引物可作为如玉11号苦瓜杂交种子的纯度鉴定之用。 相似文献
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从杂交油葵A15及其亲本的1/2粒干种子中提取基因组DNA,选用17对引物组合进
行AFLP分析,构建了它们的指纹图谱。17对引物在A系与R系当中共扩增出1125条扩增产物,其中144条带表现出多态性,平均每对引物扩增66条带,不同引物组合产生的DNA片段数目在50~70之间,大小分布于100bp~500bp,多态性比率为12.8%。从中筛选出的2对引物E_AAC/M_CTC和E_ACG/M_CTG可将亲本和子代区分开:引物对E_AAC/M_CTC在A系中扩增出440bp、190bp、160bp 3条特征谱带,在R系中扩增出380bp、350bp、225bp、180bp 4条特征谱带,E_ACG/M_CTG在A系中扩增出了2条特征带480bp和265bp,在R系中扩增出490bp、220bp、205bp、125bp 4条特征谱带,且上述谱带均在子代中出现。用引物组合E_ACG/M_CTG对A15、双亲以及与A15外型十分相似的10个常用油葵杂交种进行AFLP分析,不仅表现出良好的多态性,并能够清楚地将它们加以区分。以其对50粒A15杂交种子进行纯度鉴定,得到与大田纯度检测一致的结果,说明使用AFLP标记检测油用向日葵的品种和纯度是可行的。对现行种子纯度和品种鉴定的方法进行了讨论。 相似文献
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向日葵品种鉴定和纯度分析的AFLP研究 总被引:5,自引:0,他引:5
从杂交油葵A15及其亲本的1/2粒干种子中提取基因组DNA,选用17对引物组合进行AFLP分析,构建了它们的指纹图谱,17对引物在A系与R系当中共扩增出1125条扩增产物,其中144条带表现出多态性,平均每对引物扩增66条带。不同引物组合产生的DNA片段数目在50-70之间,大小分布于100bp-500bp,多态性比率为12.8%。从中筛选出的2对引物E-AAC/M-CTC和E-ACG/M-CTG可将亲本和子代区分开;引物对E-AAC/M-CTC在A系中扩增出440bp,190bp,160bp3条特征谱带,在R系中扩增出380bp,350bp,225bp,180bp4条特征谱带,E-ACG/M-CTG在A系中扩增出了2条特征带480bp和265bp,在R系中扩增出490bp,220bp,205bp,125bp4条特征谱带,且上述谱带均在子代中出现,用引物组合E-ACG/M-CTG对A15,双亲以及与A15外型十分相似的10个常用油葵杂交种进行AFLP分析,不仅表现出良好的多态性,并能够清楚地将它们加以区分,以其对50粒A15杂交种子进行纯度鉴定,得到与大田纯度检测一致的结果。说明使用AFLP标记检测油用向日葵的品种和纯度是可行的,对行种子纯度和品种鉴定的方法进行了讨论。 相似文献
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利用RAPD分子标记对番茄杂交种纯度的鉴定研究 总被引:9,自引:0,他引:9
应用RAPD(RandomlyamplifiedpolymorphicDNA)分子标记对番茄京丹1号和毛粉802的F1代杂交种纯度进行鉴定的实验研究。该项研究使用了10个碱基的单随机引物和10个碱基的双随机引物进行扩增。在60个单引物扩增反应中获得7个京丹1号父本特有的核酸标记片段。但在14个双随机引物对京丹1号和毛粉802杂交组合的扩增反应中获得了7个京丹1号F1代杂交种特有的核酸标记片段和5个毛粉802父本特有的标记带。实验结果显示,双引物的扩增反应对鉴定双亲亲缘关系极近的杂交种纯度较单引物扩增反应更有效。其中,京丹1号的14个标记片段在北京蔬菜研究中心,种子纯度检测室又进行了重复扩增实验。实验结果为87%的RAPD标记可以在使用不同的PCR仪和不同来源的Taq酶的实验条件下得到。RAPD分子标记技术对鉴定双亲亲缘关系极近的杂交种纯度是真实可靠的。 相似文献
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大白菜杂交种'冠春'杂交率的RAPD分析 总被引:6,自引:0,他引:6
从春大白菜品种‘冠春’及其亲本中提取基因组DNA,用320个随机引物进行RAPD扩增,从中筛选出5 个可将亲本和子代区分的引物S4、S47、S73、S134和S194。S4产生父本特征带S4-370;S47和S134产生母本特征带S47-700 和S134-1200;S73和S494产生亲本互补的特征带S73-660、S73-730和S494-400、S494-1770,上述谱带均在子代中出现。以这5个引物产生的特征谱带建立杂交种‘冠春’及其亲本的RAPD特异指纹。通过对134个‘冠春’的种子进行纯度鉴定,结果表明2个父本和4个母本与大田检测结果完全一致。进一步验证了4种鉴定大白菜杂交种方法的可行性。 相似文献
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SRAP标记技术在甜瓜品种亲缘关系和种子纯度鉴定上的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
利用SRAP分子标记对12份甜瓜材料进行亲缘关系鉴定和F1代杂交种进行纯度检测。结果表明:从40对引物中筛选出13对多态性好的引物,共扩增出78条带,多态性带的比例为50%;聚类分析结果显示,12份甜瓜材料的相似系数在0.263~0.921之间,可将该12份甜瓜材料分为2大类,进一步细分为5类。利用引物Me15-Em7和Me3-Em16对‘红绿早脆’100S杂交种进行纯度检测,杂交种纯度为77%。研究为甜瓜品种间亲缘关系及种子纯度检测提供了可靠的理论依据。 相似文献
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In experiments on Black Sea skates (Raja clavata), the potential of the receptor epithelium of the ampullae of Lorenzini and spike activity of single nerve fibers connected to them were investigated during electrical and temperature stimulation. Usually the potential within the canal was between 0 and –2 mV, and the input resistance of the ampulla 250–400 k. Heating of the region of the receptor epithelium was accompanied by a negative wave of potential, an increase in input resistance, and inhibition of spike activity. With worsening of the animal's condition the transepithelial potential became positive (up to +10 mV) but the input resistance of the ampulla during stimulation with a positive current was nonlinear in some cases: a regenerative spike of positive polarity appeared in the channel. During heating, the spike response was sometimes reversed in sign. It is suggested that fluctuations of the transepithelial potential and spike responses to temperature stimulation reflect changes in the potential difference on the basal membrane of the receptor cells, which is described by a relationship of the Nernst's or Goldman's equation type.I. P. Pavlov Institute of Physiology, Academy of Sciences of the USSR, Leningrad. I. M. Sechenov, Institute of Evolutionary Physiology and Biochemistry, Academy of Sciences of the USSR, Leningrad. Pacific Institute of Oceanology, Far Eastern Scientific Center, Academy of Sciences of the USSR, Vladivostok. Translated from Neirofiziologiya, Vol. 12, No. 1, pp. 67–74, January–February, 1980. 相似文献
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N. P. Vesselkin Yu. V. Natochin 《Journal of Evolutionary Biochemistry and Physiology》2010,46(6):592-603
Evolution of living organisms is closely connected with evolution of structure of the system of regulations and its mechanisms.
The functional ground of regulations is chemical signalization. As early as in unicellular organisms there is a set of signal
mechanisms providing their life activity and orientation in space and time. Subsequent evolution of ways of chemical signalization
followed the way of development of delivery pathways of chemical signal and development of mechanisms of its regulation. The
mechanism of chemical regulation of the signal interaction is discussed by the example of the specialized system of transduction
of signal from neuron to neuron, of effect of hormone on the epithelial cell and modulation of this effect. These mechanisms
are considered as the most important ways of the fine and precise adaptation of chemical signalization underlying functioning
of physiological systems and organs of the living organism 相似文献
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