塔斯曼海南部更新世放射虫的生物地层学

本研究利用保存丰富、完好的放射虫对塔斯曼海更新世层序进行地层学分析。对塔斯曼海南部更新世的KH94-4TSP-4PC岩芯的放射虫组合进行了详细的生物地层学分析,并从8 .6 m长的岩芯中识别出83种放射虫。依据放射虫属种的出现和消失,可得到两个放射虫带,即Chi带(老)和Psi带(新)。Chi带的顶部以Saturnalis cir-culariHaeckel ,Cycladophora pliocenicaHays的最后出现和Triceraspyris antarcticaHaecker的首次出现为标志。Psi带的顶部以Stylatractus universusHay和Antarctissa cylindricaPetrushevskaya的最后出现为标志。这些放射虫带可与浮游生物的有孔虫Globorotalia ( G.) truncatulinoides带进行对比。     

全球界线层型华南浙江长兴煤山剖面牙形石序列研究进展

华南浙江长兴煤山剖面是全球两个金钉子点位(全球二叠系一三叠系界线层型及点和全球吴家坪阶一长兴阶界线层型及点)定位的GSSP剖面.煤山剖面上二叠统一下三叠统自下向上依次为龙潭组顶部、长兴组、殷坑组、和龙山组及南陵湖组下部.文中综合近30年来国内外学者对煤山剖面牙形石研究成果,将该削面晚二叠世一早三叠世牙形石序列自下而上归纳为13个牙形石带,分别为:1)Neogondolella orientalis-Neogondolella longi-cuspidata带(龙潭组顶部一长兴组底部:第1层-4a-1层);2)Neogondolella wangi带(长兴组下部:第4a-2层-10层),其首现点标定了国际长兴阶底界金钉子点位;3)Neogondolella changxingensis-Neogondolella deflecta带(长兴组上部:第11层-23层);4)Neogondolella yini-N.zhangi带(长兴组顶部:P/T界线层第24层);5)Neogondolella meishanensis带(殷坑组底部:P/T界线层第25层);6)Hindeodus changxingensis带(殷坑组底部:P/T界线层第26层);7)N.taylorae带(殷坑组底部:P/T界线层第27a层-27b层);8)Hindeodus parvus 带(殷坑组底部:P/T界线层第27c层),其首现点标定了国际三叠系底界金钉子点位;9)Isarcicella staeschei带(殷坑组底部:P/T界线层第27d层-29a层);10)Isarcicella isarcica带(殷坑组下部一中部:第29b层-51层);11)Neogondolellatulongensis-Neogondolella planata带(殷坑组上部一和龙山组下部:第52层-72层);12)Neo-spathodus kummeli带(和龙山组中部:第73层-92层);13)Neospathodus cristagalli-Neospathodus dieneri带(和龙山组上部一南陵湖组下部:第93层-111层).同时,为了提高全球不同地区二叠系-三叠系界线牙形石对比精度,文中也讨论并修改了该剖面二叠纪-三叠纪之交hindeollid型与gondolellid型平行的牙形石带.     

二叠系乐平统底界的牙形化石定义

乐平统长期以来一直很有希望成为上二叠统的国际标准,只因华南缺乏经过详细论证的乐平统底部层序而未能实现。通过近些年的研究,梅仕龙等建立了完整的瓜德鲁普统一乐平统界线地层的牙形化石带等,促成乐平统被正式批准为上二叠统的国际标准,并使蓬莱滩剖面成为底界的最佳候选层型剖面。 笔者等曾反复论述Clarkina postbitteri带或C．dukouensis带之底作为乐平统底界候选层位的优点和缺点。C．dukouensis的演进可以作为Clarkina属内渐变群的第一个基准面(datum),而且该种分布较广。然而,C．dukouensis在C．postbitteri-C．dukouensis演化种系中的首现本身并无区域对比意义,因为C. dukouensis的首现从未在其他地点发现．而首现的层位也不与全球性生物或环境变化的重要事件对应,C. postbitteri带之底接近前乐平统生物绝灭事件的顶峰层位以及在整合层序中厘定的重要层序界面。根据动物群和沉积变化容易进行国际对比这一优越性,使该带之底成为最有希望的界线。近些年来．国际二叠纪地层分会的工作方案一直将其作为乐平统底界。不过,C. postbitteri与祖先种之间的形态变化较显著,演化谱系需要充分论证。 多年来,底界附近的牙形化石被归纳为两个组合带,即下部的Neogondolella bitteri-N．liangshanensis带和上部的N. bitteri-N,leveni带。新建的牙形化石带表明N．bitteri-N.liangshanensis带并不存在,而带化石N．liangshanensis的层位实际上高于N．leveni。在王成源1995年至1998年发表的论文中,这些事实以及多数新的牙形化石带基本被接受。他于1998年发表蓬莱滩剖面牙形化石的研究,并“赞赏”以C．postbitteri带之底为底界。但在“乐平统的底界-蓬莱滩剖面再研究”中,他认为C．postbitteri带不存在,并转而采用C．dukouensis的始现为底界。 从“再研究”可以得出全然不同的结论。首先,C．postbitteri的首现仍属于底界最具吸引力的候选层位。理由是1．在设备良好的实验室可以从该层及其上下的层位获得适量的牙形化石;2．新的研究结果表明,C. postbitteri自Jinogondolella xuanhanensis种系演进而来,可以在蓬莱滩剖面厘定;3．在美国至今仅发现C. postbitteri的过渡类型,所以关于C．postbitteri始现于美国、而后迁移至古特提斯的假说有待证实;4．C．postbitteri带的界限明确,王氏报道的零星出现在层116.4-4f的C．postbitteri颇有疑问;5．王氏报道Jinogondolella的种与C．postbitteri的延限范围重叠,但只图示了这些种的一个标本(图版Ⅳ,图1)．而该标本应为C．postbitteri;在湘南斗岭组顶部与C. postbitter共生的不仅有瓜德鲁普世类型菊石,还有乐平世类型腕足类。王氏的“C. dukouensis”产于C．postbitteri带,层位与此相同,而不是较高。 王氏确定的C．dukouensis首现层位显然有误。他用来代表“C．dukouensis”首现的产于层114.6-6k的标本(图版Ⅱ,图1-5)以及层114-7b(图版Ⅱ,图6-8)的标本,与代表C. postbitteri的标本(图版Ⅰ,图1-8)都具有后部和中部小齿分离的齿式,应属于C. postbitteri的居群。产于层114-7e及以上层位的C．dukouensis的标本(图版Ⅰ,图9-15)具备该种特征的齿式,后部和中部的小齿排列较紧密。层114-7e的一个标本(图版Ⅰ,图10)具有C,postbitteri与C．dukouensis之间的过渡型齿式。作为乐平统底界的另一候选层位,C. dukouensis的首现实际上处于层114-7e附近。 生物成种的速率和型式多样,既有渐次演进,屯有点断平衡。无视这一事实,把一些明显的变化都看成地层记录缺失,必然使界限上下的变化愈来愈细小,终至难于确定,争论不休。即使定了也无法横向追索,缺乏对比价值。     

中国东北部那丹哈达地体T-J界线地层中的放射虫生物组合

本研究系统描述了中国东北那丹哈达地体中三叠系顶部和侏罗系下部的放射虫动物群及其系统分类,包括5个放射虫生物群,建立了一个新属,10个新种,并报道了121个种级分类单元。通过与加拿大和日本的相关动物群进行比较研究,我们确定了所描述的放射虫生物群的年代归属分别为:晚三叠世诺利(Norian)晚期至瑞替(Rhaetian)早期,辛涅缪尔(Sinemurian)早、中期。     

松辽盆地白垩纪介形类生物地层学特征

本文详细论述了松辽盆地白垩系介形类属、种数量及壳饰变化在纵向上的分布规律和介形类组合特征的生物地层学意义。认为介形类属的分布是岩石地层组划分的重要依据,种的分布控制了岩石地层段的划分,并可将萨尔图油层、葡萄花油层和高台子油层进一步细分。同时指出松辽盆地介形类的盛衰与湖盆的发育关系密切,介形类的演化周期与湖盆的发育、收缩和沉积旋回相一致,在湖盆最发育的时期,也是介形类繁盛的高峰,湖盆发育的初期和末期,往往是介形类的发生和衰退期。     

贵州紫云坝寨上泥盆统弗拉阶中的放射虫Helenifore robustum动物群

作者在贵州紫云县坝寨上泥盆统弗拉阶响水洞组硅质岩中发现了Helenifore robustum放射虫动物群,共描述7属13种,其中包括1个未定种和2个新种.作者还讨论了这个动物群的特征及与国内外的对比关系,并指出产于我国云南、贵州、广西和泰国北部的这个动物群是属于古特提斯洋中原地型浮游动物群,而在美国内华达州Roberts 山脉推覆体的硅质岩和澳大利亚东部新英格兰造山带的硅质粉砂岩中发现的这个动物群是后来的板块运动把这些含有H.robustum动物群的地层碎块拼贴到北美和东澳大陆上去的结果,属于异地型动物群.     

藏南雅鲁藏布江缝合带放射虫研究进展与问题

雅鲁藏布江缝合带是青藏高原上最年轻的一条缝合带,位于青藏高原南端,记录了随着印度大陆向北漂移并最终与欧亚大陆碰撞而消亡的新特提斯洋的演化历史。藏南地区的硅质地层呈东西向断断续续延伸达数千公里,分布于缝合带蛇绿岩南北两侧和特提斯喜马拉雅沉积区。在这些硅质岩地层中发现的放射虫时代从中三叠世安尼期至晚古新世坦尼特期,揭示了特提斯海盆从中三叠世开始,至早白垩世发展为成熟大洋,然后在晚古新世之后闭合的演化过程。不过,目前还欠缺阿普特阶之后到古新世早期的含放射虫深海沉积的确切证据。已报道的晚白垩世的放射虫时代以及萨嘎附近含古新世放射虫地层的时代和构造属性仍存在很大争议。缝合带南北两侧已报道的中-晚三叠世、早-中侏罗世和晚侏罗世-早白垩世早期的放射虫化石均来自于混杂岩中的硅质岩岩块。硅质泥岩和碎屑岩代表了新特提斯洋由远洋环境逐渐到达俯冲边界的重要阶段。目前硅质泥岩基质和碎屑岩中放射虫的研究并未引起足够重视。加强放射虫动物群的全球对比,尤其是东西特提斯洋放射虫动物群的对比,在藏南地区展开系统的高精度的放射虫生物地层研究对完善放射虫化石分带、阐明新特提斯洋的演化、分析特提斯洋俯冲过程和限定印度-欧亚大陆...     

广西二叠纪深海硅质岩系中瓜德鲁普统至乐平统界线地层牙形石分带及动物群特征

在广西钦州地区小董镇大虫岭深海硅质岩剖面中,首次处理出了层序连续的牙形石化石,并由老至新划分了二个牙形石带,即Jinogondolella granti带和Clarkina dukouensis带。通过这二个牙形石带与斜坡相和盆地相碳酸盐岩硅质岩系中的牙形石带进行对比,划分了本剖面中乐平统生物地层底界。本文对深海硅质岩系中这一界线地层牙形石动物群特征进行了简要的描述。     

云南香格里拉上三叠统沉积混杂岩中的晚古生代和中三叠世放射虫及其地质意义

香格里拉地区位于义敦弧后盆地与中咱地块的过渡带,出露的地层主要为上三叠统哈工组、图姆沟组。其中,哈工组发育大量的沉积混杂岩。笔者从硅质混杂岩块中分离出保存完好的放射虫化石。这些放射虫化石分异度较高,主要有内射虫目、泡沫虫目、罩笼虫目和少量隐管虫目、阿尔拜虫目的放射虫。本文报道了其中的内射虫目、泡沫虫目、罩笼虫目和隐管虫目放射虫共计50种27属。这些放射虫的地质时代自中泥盆世至中三叠世。因为沉积混杂岩中的硅质岩块源自甘孜理塘构造带,这些保存较好的放射虫化石为解释甘孜理塘构造带的构造演化提供了必需的地质时代证据。根据这些放射虫组合所代表的深水环境,我们认为甘孜-理塘构造带所代表的沉积盆地自中泥盆世至中三叠世时期应为深水盆地,也即德格-中甸微板块在中泥盆世时期就已逐渐与扬子板块裂离。     

拉萨地块措勤地区早三叠世牙形石生物地层学新进展

牙形石生物地层学研究表明,拉萨地块发育海相下三叠统沉积,根据岩性可分为白云岩和灰岩.白云岩中的牙形石齿体粗壮,属种单一,属于Pach ycladina-Hadrodontina序列;而灰岩中的牙形石属种分异度大,以齿片型牙形石为主,属于Neos pathodus-Novis pathodus序列.Neos pathod...     

华南寒武纪奥斯坦型化石研究进展

传统的奥斯坦型(Orsten-type)化石是指三维磷酸盐化的、以软躯体保存为主的、微型蜕皮动物化石。它们代表着早寒武世到早奥陶世浅海小型底栖生物群中的蜕皮动物,是其它类型的保存方式(如布尔吉斯页岩型)难以保存的。奥斯坦型化石在西方有近半个世纪的研究历史,但是在中国却起步较晚,直到2005年才首次报道。中国的奥斯坦型化石在四个剖面的相关层位有产出,即湘西王村剖面上寒武统排碧阶、滇北硝滩剖面下寒武统第三阶、陕南张家沟剖面和川北新立剖面的下寒武统幸运阶。报道的化石类群包括丰富的甲壳动物Phosphatocopida,最古老的真甲壳动物,最古老的环神经动物,动吻动物门第一个化石属种,等等。虽然研究历史短,中国的奥斯坦型化石在揭示甲壳动物、环神经动物及蜕皮动物的起源和早期演化方面展现了重要的价值。     

西藏南部放射虫微体古生物研究进展

西藏南部的雅鲁藏布蛇绿岩带以及该带之南的沉积地层带（特提期沉积区,北喜马拉雅亚区）中广泛发育着大量含放射虫地层,放射虫研究在确定该区蛇绿岩的形成时代,解释造山带复杂的地层层序以及揭示印度板块与欧亚板块在古近纪碰撞老祖宗前的古海洋盆地的演化历史等方面发挥了重要作用。根据已发表的文献以及我们正在进行中的初步成果显示,藏南地区的含放射虫地层的时代分布之中三叠世（安尼期）至晚白垩（土仑期）。这些地层的岩性包括硅质岩,硅质泥岩,凝灰质细碎屑岩和泥晶灰岩等,尽管藏南的放射虫研究已取得一些成果,但系统的放射虫研究与地层研究仍然有待于进一步深入开展。     

新疆准噶尔盆地北缘第三纪地层古生物研究新进展

近两年对准噶尔盆地北缘第三纪地层进行了进一步调查和研究,在索索泉组和哈拉玛盖组内发现了新的化石层位。对新发现的哺乳动物的研究表明在勒布勒津地区索索泉组顶部的沉积物时代为中中新世,下部的沉积物时代不晚于晚渐新世,中新世与渐新世地层的界线应在索索泉组内寻找。新发现的动物群分子Cricetodonsp．nov．和Tachyoryctoidessp．nov.指示哈拉玛盖动物群的时代应重新考虑,有可能早于丁家二沟动物群。     

广西早泥盆世节甲鱼类及胴甲鱼类化石及华南早泥盆世脊椎动物生物地层对比

描述了早泥盆世的3个属种,其中节甲鱼类Yujiangolepisliujingensisgen．etsp.nov.采自广西六景,Buchanosteussp．及胴甲鱼类？Chuchinolepissp.采自广西玉林。该3件标本均产自海相地层中,与海相无脊椎动物化石共生。还讨论了华南区几个主要产脊椎动物化石（包括脊椎动物微体化石）剖面的生物地层对比。     

我国北方石炭-二叠系牙形刺序列再认识

文中根据当前比较统一的牙形刺分带原则,对我国北方石炭二叠系的牙形刺序列进行了研究和重新定义。我国北方地区石炭二叠系的牙形刺带或组合带由上而下可综合如下：Sweetognathus whitei,S.inornatus,Streptognathodus barskovi,S.isolatus,S.elegantulus-S.oppletus,Idiognathodus magnificus-Neognathodus roundyi,Idiognathodus delicatus-Neognathodus bothrops,Idiognathoides corrugatus-I.sinuatus,Declinognathodus noduliferus,Gnathodus bilineatus bollandensis和Gnathodus bilineatus bilineatus带或组合带。本文同时介绍了牙形刺带和组合带在我国北方的分布、时代及其对比。     

老挝北部南莫溪结合带放射虫化石组合及其构造古地理意义

南莫溪结合带位于老挝北部万象地区,是黎府缝合带的重要组成部分。本文结合区域地质调查开展剖面工作,采集了硅质岩样品进行放射虫化石鉴定,共鉴定出放射虫9属29种,包括中–晚泥盆世放射虫Radiobisphaera rozanovi,Trilonchevetusta和晚泥盆世放射虫Heleniforerobustum,以及晚泥盆世放射虫属种Triloncheminax (Hinde)等。建立了中–晚泥盆世Radiobisphaera rozanovi-Stigmosphaerostylus pusilla组合带、晚泥盆世Trilonche minax延限带和早石炭世Albaillella paradoxa-Archocyrtium riedeli组合带,探讨了南莫溪结合带的构造古地理特征。该成果进一步丰富了老挝北部黎府缝合带的古生物化石组成特征,对研究南莫溪结合带的演化历史具有重要的指示意义。     

海洋领域放射虫研究五十年

我国对取自海洋标本或样品的放射虫研究始于二十世纪50年代,比国际上整整晚了一个多世纪。从大量的生物分类学与生态学工作入手,到与海洋地质学和古海洋环境研究的结合;从研究中国近海,到走向大洋以至极区;在借鉴国际上已发表参考文献的过程中,每走一步主要依靠的是我们自己的探索和耕耘。从开创此研究领域,到成果与国际接轨,在老一辈科学家的艰苦创业和辛勤带领下,经过几代人的共同努力,已取得较为丰硕的研究成果,并奠定了较为扎实的学科基础,为我国的放射虫生物学与地质学研究及其应用开拓了一条宽广的道路,相信将在服务于国家经济发展和人类科学进程中发挥越来越大的重要作用。作者根据我国在海洋放射虫研究领域中的主要历程,介绍了其中的一些基本概况以及所取得的主要进展与成果。专此纪念著名的古生物学家盛金章院士。     

药用虫草属真菌的研究进展

本文综述了虫草属真菌的生物学特性、化学成分、药理作用、开发利用的研究进展.     

寄生于华南水牛(Bubalus bubalis)的梭形住肉孢子虫(Sarcocystis fusiformis)

通过对在华南水牛(Bubalus bubalis)食道肌形成大型包囊(Macroscopic sarcocyst)的一种住肉孢子虫作感染试验、超微结构等方面的研究,并与国外有关报道作对比,证实该原虫即梭形住肉孢子虫(Sarcocystis fusiformis)。