产业动向

“人用禽流感疫苗研制”项目通过验收“人用禽流感疫苗研制”项目近日通过科技部的验收,项目承担单位北京科兴生物制品有限公司和中国疾病预防控制中心已向国家食品药品监督管理局(SFDA)提交了临床研究申请。国务院总理温家宝17日到北京科兴生物制品有限公司,考察了我国人用禽流感疫苗研制的进展情况。参加此次“人用禽流感疫苗研制”的20多位研究人员曾经研制出全球首支进入临床研究,并取得临床成功的SARS疫苗。2004年3月,科兴与中国CDC合作共同启动“人用禽流感疫苗研制项目”,同年5月,科兴从NIBSC得到H5N1疫苗原型株NIBRG-14,1…     

防治玉米螟的“疫苗”

美国马里兰州汉诺市作物遗传国际公司已研制出了一种称为“InCide”的有“疫苗”作用的生物杀虫剂,用于防治玉米螟。这种“疫苗”是这样制造和使用的:首先     

名词解释

疫苗传统的是指用病毒、立克次体、细菌或其他病原微生物所制成的生物制品。现在一般将用细菌所制成的疫苗称为“菌苗”,而用病毒成立克次体所制成的称为“疫苗”。疫苗有死疫苗和活疫苗之分。前者用     

文献辅助教学法在高中生物学专题复习中的应用——以“新型冠状病毒疫苗的研制”为例

以“新型冠状病毒疫苗的研制”专题复习教学为例，分析了文献的教学价值，阐述了文献辅助教学法的组织方式和应用价值等，以期为教师的教学提供参考。     

美研发出流感“贴布疫苗”

美国佐治亚理工学院和埃默里大学医学院的研究人员研发出一种新式“贴布疫苗”，它由数百个微型针构成，像创可贴一样，当贴在皮肤上时，微型针就会渗透进皮肤外层并且溶解，同时释放出一定剂量的流感疫苗。该疫苗的动物实验已经取得成功，即将开始人体试验。未来，病人不需经过专业的医学训练就可以自己完成“注射”，在流感肆虐期间，这一点变得相当必要。     

“重大传染病研究专项结核病发病机制与疫苗专题研讨会”会议简报

“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项已经启动。复旦大学和兰州大学等单位负责或参加了其中2 个课题———“结核病疫苗研究”和“结核分枝杆菌感染的免疫机制研究”。为了更好地实施该研究项目, 兰州大学结核病研究中心邀请国内、外同行于2009 年7 月16—20 日在兰州举办了“重大传染病研究专项结核病发病机制与疫苗专题研讨会”。参加会议的专家有......     

乙肝基因工程疫苗新免疫佐剂——ASDP/ASDE_3的研究获得阶段成果

临床应用乙肝基因工程疫苗免疫佐剂——氢氧化铝溶液已有50多年的历史。主要因为:①免疫佐剂性肯定;②毒副作用小;③生产成本低,易于广泛应用。但随着基因工程疫苗的开发研制,急需新型的、高效的、低毒的免疫佐剂,来改进和提高基因工程疫苗免疫原性,以降低用量和生产成本,以期研制出速效、高效、长效的新型疫苗。我所承担的“863”课题——乙肝疫苗佐剂的研究,“七五”期间取得了明显的进展,获得了阶段成果。     

流行性感冒裂解疫苗的研制

作为换代产品,流行性感冒裂解疫苗的研制已取得突破性进展,根据WHO有关规程的规定和大量的试验研究结果。完整建立了该疫苗的生产工艺和生产质量控制系统,完成了“流行性感冒裂解疫苗制造及检定规程”等规定性文件的起草和审核工作,以中试规模连续生产了三批疫苗并全部自检合格,通过疫苗稳定性试验,效力试验,异常毒性试验及过敏性试验等观察。进一步肯定了疫苗的质量。     

人用禽流感疫苗1年内有望面世

12月6日在曼谷闭幕的第7届世界卫生组织“世界疫苗研究论坛”透露的信息说，第1种可用于人体的H5N1型高致病性禽流感疫苗有望在1年内面世。     

假尿苷修饰体外转录mRNA在翻译过程中发生的+1核糖体框架移码

为应对世界范围内的COVID-19疫情,假尿苷(Ψ)修饰的体外转录mRNA(Ψ-IVT-mRNA)被授权应用于SARS-Cov-2 mRNA疫苗。最近,Ψ-IVT-mRNA被发现在翻译蛋白质时发生核糖体“滞顿”,导致+1核糖体移码,在体外和体内翻译出异常的蛋白质。在接种SARS-Cov-2 mRNA疫苗的人群,这种异常蛋白可能激发脱靶T细胞反应或抗体反应或产生其它意想不到的副作用。这一发现对研制有效“安全”的mRNA疫苗/药物有“警示”和指导意义。     

疫苗现场效果评价方法

<正> 疫苗的防病效果主要取决于疫苗本身的质量及使用是否正确。已有一些实用的技术可用于疫苗效力及宿主免疫应答的检测。效力试验对监测疫苗生产及“冷链”运输的情况是很重要的。在后一种情况下,一般是从现场回收疫苗进行检测,以保证所用的疫苗有效。这里的“效力试验”是就其广义而言的,例如病毒性活疫苗的病毒滴度测定等也包括在内。     

基因疫苗及增强其免疫效应的策略

基因疫苗被视为“第三次疫苗革命”,是目前疫苗研究领域的热点,本回顾了基因疫苗的诞生,阐述了其优越性,重点讨论了增强其免疫效应的策略,包括合理的载体设计,细胞因子及共刺激分子与抗原的共表达及适宜的接种途径等。     

世界首例癌症疫苗诞生

由美国默沙东公司（Merck）研制成功的一种专门针对人乳头状瘤病毒（HPV）的疫苗——“加德西”（Gardasil），最近获得美国食品及药品管理局（FDA）的上市批准。这是世界上第一个，也是惟一一个获准上市的用来预防由HPV6、11、16和18型引起的宫颈癌和生殖器官癌前病变的癌症疫苗。     

中国率先研制成功幽门螺杆菌疫苗

科技部2009年4月24日宣布,我国率先在世界上研制成功“口服重组幽门螺杆菌疫苗”（简称Hp疫苗）。日前,该疫苗已经获国家食品药品监督管理局批准颁发的国家一类新药证书,可有效预防和控制Hp感染所致的相关疾病。     

2009中国疫苗大会 同期召开：2009中国国际疫苗展览会通知

尊敬的先生／女士： 中国疫苗大会将于2009年5月28至30日在上海市光大酒店举行。本次大会的主题是“以人为本,创新发展”。本次会议设置了20多个前沿科技专题论坛,涵盖了免疫和疫苗研究领域中的基础理论研究、     

建设中的新型疫苗国家工程研究中心

新型疫苗国家工程研究中心是国家发展和改革委员会为了贯彻落实党中央、国务院关于建设“创新型国家”的重大战略决策而批准设立的、全国唯一的国家级新型疫苗研发和产业化的基地及服务平台。     

美开发癌症疫苗

美国华盛顿大学和佛瑞德哈金森癌症研究中心的研究人员,正致开发一种预防癌症的疫苗。据《西雅图邮讯报》报道,其中两位研究人员Mary Disis和 Vivian Goodell博士说,如果疫苗研制成功,将像免疫系统抵抗传染病一样抑制癌症的入侵。该实验研制的疫苗,目前正在一些已经痊愈但随时可能复发的乳癌患者中进行临床试验。“绝大部分患者马上获得了对癌症的免疫反应。”Disis说:“现在的问题是,这种免疫反应是否真的切实有效。”     

人类和畜禽重大疾病DNA疫苗研究与开发应用

中国科学院动物研究所生殖生物学国家重点实验室生殖免疫组,1995年首次将DNA疫苗技术引入生殖领域开展DNA避孕疫苗的研究。1996年承担了国家科委“九五”攻关专题项目：“hCG β亚单位DNA疫苗的研究”,取得突破性进展,其研究成果已在国内外刊物上相继发表,克隆的基因已经登录Gene Bank。 1997年与澳大利亚CRC脊椎动物研究中心和CSIRO 进行了两项国际合作研究：1.兔ZPB DNA疫苗的研究;2.布氏田鼠ZP3 DNA疫苗的研究,用于防治内蒙古草原鼠害。现已完成了以上三个项目的DNA疫苗重组质粒的构建及体外和体内的动物免疫实验。实验表明：构建的DNA疫苗能高效表达抗原蛋白,并能诱发动物产生强烈的体液免疫和细胞免疫。本研究组已建立起一套完整的DNA疫苗技术,具备从事DNA疫苗研究开发和应用(人和动物的疾病防治、人类的生育控制)的各项条件。该项目负责人彭景博士提出开发策略,计划分三步：1.防治家禽重大疾病的DNA免疫疫苗的研究（鸡瘟新城疫和家畜口蹄疫等）;2.控制人类生育的DNA疫苗(包括hCG DNA疫苗和ZP3 DNA疫苗); 3.人乙型肝炎、流感、癌症等人类重大疾病的DNA疫苗。 现希望寻求合作伙伴共同完成开发计划。联系人：陈云,杨颖。联系地址：北京中关村路19号中国科学院动物研究所30#信箱,邮编：100080,联系电话：010-62571277。     

我国首先研制成功猪口蹄疫基因工程疫苗

近日,科技部、教育部对由复旦大学、上海市农业科学院、浙江省农业科学院和中国农科院兰州兽医研究所合作完成的猪口蹄疫O型基因工程疫苗成果进行了评审鉴定。该项研究已经获得了农业部授予的一类“新兽药注册证书”,这标志着该疫苗制品已达到进行工业化生产的质量标准。该疫苗将成为国内外首先研制成功和可进入工业化商品生产的口蹄疫基因工程疫苗。口蹄疫是当今世界列为A类的家畜传染病,危害牛、猪、羊等偶蹄类动物,传播迅速、感染率高,一旦流行,直接经济损失可达上百亿美元。更严重的是因疫情流行会影响畜产品出口与国际贸易和国际关系,故素有“政治经济病”之称。由于近年     

GSK公司和Merck公司的轮状病毒疫苗Ⅲ期临床试验获得理想结果

轮状病毒是引起幼儿以及小儿腹泻关联疾患甚至导致死亡的主要原因之一。当务之急是需要开发安全而且有效的疫苗。英国GlaxoSmithKline公司（GSK公司）和美国Merck公司各自开发的轮状病毒疫苗（“Rotarix”和”ROTATEQ“）Ⅲ期临床试验的结果都证实了各自的有效性和安全性。这两项试验结果都发表在New England Jounral of Medicine杂志2006年1月4日号上。