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花卉茎尖培养脱毒与检测 总被引:5,自引:0,他引:5
花卉的病毒病是花卉栽培和球茎生产中的大问题 ,由于采用扦插、分株等繁殖方法 ,都有可能感染 1种或数种病毒 ( Virus)或类病毒 ( Viroids)。长期无性繁殖 ,使病毒积累 ,危害加重 ,使切花质量变劣 ,产花量降低 ,花色不纯 ,生长势削弱 ,如兰花、菊花、香石竹和唐菖蒲等 ,都有去除病毒的问题。病毒脱除技术 ,通常采用热处理和茎尖培养来实现。有些病毒经热处理 ,即植株种植在35~ 38℃条件下 2个月可达到使病毒失活的去毒效果。有些病毒用热处理难以奏效 ,须通过茎尖培养实现。1 茎尖培养的原理开创这一繁殖方法的是法国人 Morel。他在 196… 相似文献
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龙眼茎尖离体培养及其脱毒效果 总被引:14,自引:0,他引:14
ShootTipCultureandEliminationVirusofLonganCHENJing-Ying,CHENJing-Yao(FruitResearchInstitute,FujianAcademyofAgriculturalSciences,Fuzhou350013)1植物名称龙眼(Dimocarpuslongan)。2材料类别6年生龙眼实生苗、嫁接苗和具典型龙眼鬼帚病(Longanwitches’broom)病株的顶、侧芽与带芽的茎段,以及从萌发芽切取的2mm茎尖。病株经热处理(温室,白天40℃、12h,夜间30℃、12h)90d后,切取培养萌发的芽茎尖1mm。3培养条件培养基:(1)MS+IAA0.3mg/L(单位下同);(2)MS+6-BA0.3+IAA0.1;(3)MS+… 相似文献
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对人参果(Solanum muricatum Ait)茎尖进行离体培养及快速繁殖.结果表明:适于外植体生长分化的培养基是不加任何激素或只加0.2 mg*L-1 NAA的MS培养基;用MS 0.5 mg*L-1 NAA培养基能促进组培苗茎尖快速伸长,有利于茎尖的剥离和脱毒培养;适于茎尖愈伤组织形成和分化的培养基为MS 0.2 mg*L-1 NAA 2.0 mg*L-1 6-BA;适于壮苗快繁的培养基为MS 0.5 mg*L-1 NAA 0.1 mg*L-1 PP333.生物学和电镜检测结果表明,利用0.2~0.3 mm茎尖培养的人参果试管苗已脱除病毒. 相似文献
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龙眼的茎尖培养 总被引:1,自引:0,他引:1
以网室内6年生的龙眼实生苗、嫁接苗的顶芽和侧芽为外植体,采用两步法,排除了污染与褐变.第一步建立了无菌培养物,经30d培养诱导出腋芽.第二步是从腋芽上取2mm长茎尖进行培养,试验采用对茎尖死亡率、萌芽率、展叶数和培养净重四个衡量指标因素进行综合评判.筛选出茎尖培养效果最好的是以MS附加0.3mgL~-16-BA.0.1mgL~-1IAA和3%蔗糖的培养基;茎尖增殖最适宜的激素及其浓度是0.1-0.2mgL~-16-BA,0.1-0.5mgL~-1KT及0-0.3mgL~-1IAA,其增殖倍数达3.05倍.在生根培养中,IBA优于NAA,液体优于固体,生根效果最好的培养基是用0.01mgL~-16-BA+1.0mgL~-1 IBA,生根率达34.1%. 相似文献
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接骨木的茎尖培养和快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
<正> 前言 接骨木属忍冬科接骨木属植物,枝、叶入药,主治骨折、跌打损伤,风湿性关节炎等,嫩叶可食,种子可榨油,供肥皂及工业用,髓部甚大可做生物学手切片的支持物,又是庭园观赏树种。 现在生产上用种子繁殖,繁殖系数低,品种混杂,病害严重。为了加快繁殖,采用组织培养的方法,进行无性繁殖,是去病害,提高纯度的有效途径。植物的茎尖,有非常活跃的顶端分生组织,易于发挥细胞的全能性而诱导再生植株。同时茎尖很少病毒感染,可以从茎尖 相似文献
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马哈利樱桃茎尖培养与快速繁殖 总被引:1,自引:1,他引:1
1植物名称马哈利樱桃(Cerasus mahaleb)又称圆叶樱桃. 2材料类别茎尖. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)起始培养基:MS 6-BA 0.2~0.5 mg·L-1(单位下同) 3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS 6-BA 2.0 IAA 0.5 GA30.5 3%白砂糖;(3)生根培养基:1/2MS IAA2.0(或IBA 0.6) 2%白砂糖.以上培养基均加琼脂0.6%,pH 5.8,121℃、0.11MPa下灭菌25 min.培养温度23~27℃/15~18℃,光照12 h·d-1,光照度2 500 lx. 相似文献
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番木瓜茎尖和侧芽的离体培养 总被引:9,自引:0,他引:9
植物名称:番木瓜(Carica papaya)。材料类别:茎尖、侧芽。培养条件:取自大田1.4~1.7m高植株上的外植体经10%漂白粉或0.1%升汞(其中加1~2滴Tweon-20)表面消毒8~10分钟,再用灭菌水洗3~4次,切成2~3mm的楔形片。诱导丛芽分化的MS培养基,大量元素提高0.5倍,附加NAA0.1~ 相似文献
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大叶种胡椒实生苗茎尖培养和合子胚培养研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用各种表面消毒方法对采自海南岛三个地区的胡椒大田植株的外植体进行消毒试验,由于内源性污染,除胡椒成熟种子外,其它各种大田外植体的表面消毒均未能成功。以胡椒成熟种子无菌萌发的实生苗茎尖作外植体,在1/2MS(MS或B5)+1.5mg/LBA+0~0.2mg/LIAA(或NAA)上可实现丛生芽增殖。茎尖水平或竖直接种方法显著影响茎尖的增殖;水平接种茎尖的生长和增殖效果优于竖直茎尖接种方式。茎尖增殖率随BA浓度的增加而提高,但BA浓度大于2.0mg/L时会使苗芽的质量降低,愈伤组织产生严重,苗芽细小,抽出不明显,颜色发黄甚至变白。附加或不附加100mg/LAdSO4对丛生芽增殖没有明显影响。生根培养基以1/2MS+1.0mg/LIBA+0.5~1.0mg/LIAA为最优,生根率可达100%;在细沙∶土∶椰糠(1∶1∶1)的基质中常规炼苗,成活率可达98%以上。液体纸桥法对胡椒种胚进行培养,在不附加任何生长调节物质的培养基(MS、B5或SH)上只产生单苗,而在附加不同种类和不同浓度的生长调节物质的培养基上则诱导形成愈伤组织,但未能实现分化;以胡椒无菌萌发的实生苗胚轴和叶片切段作外植体进行培养,较易诱导产生愈伤组织,但难以实现分化。 相似文献
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半夏茎尖培养及块茎的品质改良 总被引:12,自引:0,他引:12
离体培养半夏Pinellia ternata 茎尖获得小植株。用其叶柄作外植体在MS添加2,4-D 和KT的培养基上诱导出愈伤组织,继代培养中挑选出一种表面呈颗粒状、易分散、生长快的愈伤组织。在MS添加KT0.5 m g/L, NAA 0.2 m g/L的培养基上,叶柄可直接分化形成小植株,愈伤组织通过形成小块茎的途径产生完整植株。块茎顶端芽分化过程中,先形成的叶原基或幼叶总是覆盖着后面的叶原基而出现一种依次叠套的特殊结构。液体浅层培养对试管苗的增殖速率比固体培养快1 倍。叶柄和愈伤组织的小植株分化率均在70% 以上,移栽成活率为100% 。试管苗的块茎产量(鲜重)比对照(用小块茎繁殖)的净块茎产量(鲜重)高103% 。试管苗块茎的总生物碱含量为0.344% ,野生和人工栽培半夏块茎的总生物碱含量分别为0.264% 和0.203% 。 相似文献
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以三倍体枇杷为材料, 研究了不同消毒方式、MS培养基浓度、植物生长调节剂及浓度配比对茎尖培养及诱导生根的影响。结果表明, 初代培养时, 选择生长饱满、健壮的顶芽及适宜的消毒方式, 外植体剥离长度0.5-0.8 cm, 能显著提高茎尖培养的成活率; MS培养基浓度的变化对外植体的褐化没有明显的影响; 最适茎尖的启动培养基为MS+1.0 mg·L-1 6-BA+0.5 mg·L-1 NAA, 成活率高达84.8%; 最适组培苗生根培养基为1/2MS+0.1 mg·L-1 NAA+0.01 mg·L-1 IAA+0.3%活性炭, 生根率达66.7%, 每株平均生根2.83条。该研究结果将为三倍体枇杷再生体系的建立及利用转基因技术对三倍体无籽枇杷进行遗传改良奠定基础。 相似文献
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芋茎尖离体培养和快速繁殖 总被引:4,自引:0,他引:4
对芋优良品种莱阳毛羊头进行茎尖培养和快速繁殖。试验表明,外植体表面灭菌的最佳方案是乙醇→新洁尔灭→剥幼叶→升汞。在较软的培养基中,茎尖大于0.6mm,成活率为90%以上。不定芽分化的最适培养基为MS+BA1(mg/L以下单位相同)+NAA0.2+Spm20,其分化率为100%。不定芽在MS+BA2+NAA0.1+Spm50的培养基中,可实现继代繁殖和诱导生根一步完成,月增殖系数达7.3,生根率88.3%。芋试管苗移栽于沙壤土基中,成活率为90%以上,且生长健壮,根系发达。 相似文献
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TissueCultureandRapidPropagationofApple"Redchief"SHIXiao-Xin;GAOYi;MABao-Kun(DepartmentofHorticulure,HebeiAgriculturalUniversity,Booding071001)1植物名称苹果(Maluspumila)品种“首红”。2材料类别五年生树茎尖生长点。3培养条件(1)起始培养基:改良C17(大量元素与C17,培养基[1]相同,其它成分同MS培养基)+6-BA0.5mg·L-1(单位下同)+IBA0.2+CH300+3%食用白砂糖;(2)增殖培养基:改良C17+6-BA1.0+NAA0.04+3.5%食用白砂糖;(3)生根培养基:1/2改良C17+IBA0.5+IAA1.0+PP3… 相似文献
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经短日照3,5,7天处理的包选2号茎尖,成苗率和芽增殖率表现有异,短日照处理越长,成苗率和芽增殖率越低。6-BA在0.01~4ppm的范围内,成苗率和芽增殖率随浓度增加而升高,王米素以2ppm为宜。 相似文献
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