《中国应用生理学杂志》作者索引

2006年第22卷AUTHORI NDEX2006;Vol.22AI Hong-bin艾洪滨354AI Jie艾洁7AN Feng-li安锋利225ANShu-cheng安书成225,317BAI Li白莉75BAI Li白黎315BAI Wen-zhong白文忠36BAI Xia白霞254BAO Lei鲍嫘250BAO Shi-yao包仕尧34BAO Xiu-qi鲍秀琦505BI Hong-zhe毕红哲501CAI Ming-chun蔡明春129CAI wen-qin蔡文琴393CAO Bei-bei曹蓓蓓410CAO Chun-mei曹春梅278CAO Cui-li曹翠丽109CAO Hong曹红50CAO Wen-hua曹文华332CAO Xue-ming曹雪明99CAO Xue-wu曹学武206CAO Yong-an曹永安369CAO Yu曹宇445CHAI Kui…     

作者索引

2008年第24卷AUTHORI NDEX2008;Vol.24ANShu-cheng安书成483BAI Xia白霞320BAO Da-peng包大鹏262BAO Xing-jie包星杰372BUShu-min卜淑敏248CAI Guo-ping蔡国平243CAI Shu-ping蔡竖平42CAO Bei-bei曹蓓蓓457CAO Guo-jun曹国军349CAO Hong曹红237CAO Wen-fu曹文富112CAO-Yong曹勇     

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2007年第23卷AUTHORI NDEX2007;Vol.23AI Ji艾杰19ANShu-cheng安书成106BAI Hong-bo白洪波211BAO Xin-min包新民121BI Gang毕钢334BI Jian-jin毕建进132BU Ding-fang卜定芳75CAI Chun-qing蔡春青97CAO Hong曹红184CAOJun-li曹君利5CAO Peng曹鹏478CAO Shi-cheng曹师承351CAO Yo     

作者索引

作　　者期 (页码 )　　阿其拉图 (Aqilatu) 6(687)*安树青 (AN Shu-Qing) 1(5 7)　安树青 (AN Shu-Qing) 6(64 1)　白克智 (BAI Ke-Zhi) 5 (5 3 2 )　白坤甲 (BAI Kun-Jia) 5 (616)*白图格吉扎布 (BAI T.Jay ) 6(687)*白文明 (BAI Wen-Ming) 1(3 5 )*白文明 (BAI Wen-Ming) 4(4 3 1)　包国章 (BAO Guo-Zhang) 6(746)　贲桂英 (BEN Gui-Ying) 5 (5 2 0 )　别之龙 (BIE Zhi-Long) 3 (3 2 5 )　 BROWN Sandra 6(65 6)*蔡永立 (CAI Yong-L i) 1(90 )　曹永生 (CAO Yong-Sheng) 3 (3 5 1)　陈　雄 (CHEN Xiong) 6(7…     

《中国生物化学与生物学报》2006年第22卷第1~12期作者索引

作者AuthorN期o-.-页Pa码ge安国顺ANGuo-Shun7-584安润ANRun5-409白坚石BAI Jian-Shi9-761白巨利BAI Ju-li4-343白俊海BAI Jun-Hai9-744白玉杰BAI Yu-Jie11-914柏映国BAI Ying-Guo3-204蔡桂红CAI Gui-Hong4-308蔡国平CAI Guo-Ping8-681蔡唯佳CAI Wei-Jia2-135蔡卫斌CAI Wei-Bin1-17蔡欣CAI Xin2-168曹锐CAORui7-591曹锐CAORui9-733常静霞CHANGJing-Xia2-135常平安CHANGPing-An12-947常庆CHANG Qing5-384陈彬CHENBin12-966陈彬CHENBin3-212陈彬CHENBin4-322陈创夫CHENChuang-Fu11-880陈锋菊CHE…     

植物组织培养简报摘编

植物名称、外植体培养基配方(mg/L)结果作者(单位) 白术(左扮。C七92云s仍acroc叩ha协)茎段 诱芽:(1)MS+BA卜6+IAAO.6一2(2)MS+BAI-6+NAAO .5召(助MS十BAI一石十IBAO .5一1琼脂0 .8% 诱芽壮苗:(4)MS+BAO.5一+JAAO.5(5)MS+BAO .5一14一NAAO.5(6)MS+BAO .5一l+工BAO .5琼脂。.4% 生根成苗:(7)0 .5M8+工BA或N八AO.5一1 外植体在(1)、(2)、(3)中,一月左右均能诱导不定芽的发生。B人浓度影响芽的数目。BAI~2,不定芽为1~2个,BA夯6,不定芽为4~10个。(4)、(5)、(6)中,不定芽一般在4个以上;不定苗的生长比(1)、(2)、(3)中…     

杂交兰ChCAO基因的克隆及其在叶艺品系中的表达特征

【目的】叶绿素酸酯a加氧酶（CAO）是叶绿素b形成过程中的关键酶,为探究CAO基因在杂交兰叶艺形成中的调控作用,并为进一步研究杂交兰叶艺形成机理提供重要依据。【方法】该研究以杂交兰‘紫妍氏’（K21）及其叶艺品系‘中透紫妍氏’（K21-3）为试验材料,运用RT-PCR和RACE技术从叶片中克隆获得ChCAO基因;对ChCAO进行结构特征、理化性质、序列比对以及系统进化关系等分析;并利用qRT-PCR法对ChCAO在不同组织及叶艺品系叶片中的表达特性进行分析。【结果】结果表明,ChCAO基因编码区长1 608 bp,编码535个氨基酸,ChCAO与墨兰CAO亲缘关系最近,并与其他兰科植物CAO聚为一类。qRT-PCR结果显示,ChCAO基因表达具有组织特异性,在叶中相对表达量最高,根中相对表达量最低;此外,ChCAO在K21绿叶和K21-3绿叶区域叶片中的相对表达量显著高于K21-3叶艺区域叶片中的相对表达量。构建该基因的VIGS沉默载体转化烟草,发现沉默ChCAO后烟草叶片呈黄化状态,叶片中的叶绿素含量及ChCAO基因的相对表达量也显著降低,由此推测ChCAO基因的沉默表达可能导致叶绿素含量降低,叶片黄化,初步明确了杂交兰ChCAO基因的功能。     

miR-21靶向调节MARCKS基因影响人乳腺癌细胞多西紫杉醇敏感性的研究

目的:探讨miR-21对MARCKS基因表达的调控及其与乳腺癌MDA-MB-231细胞株多西紫杉醇耐药的关系。方法:通过基因芯片筛选到miR-21在亲代敏感细胞株(MDA-MB-231/S)与多西紫杉醇耐药细胞株(MDA-MB-231/Doc)中存在差异表达,应用实时荧光定量(RT-qPCR)方法验证此差异,同时分别检测MDA-MB-231/S细胞和MDA-MB-231/Doc细胞转染miR-21模拟物和抑制物后的表达变化;通过靶基因预测软件预测miR-21与MARCKS基因的关系;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、流式细胞术、RT-qPCR和蛋白质印迹法检测miR-21表达变化对三阴性乳腺癌细胞多西紫杉醇耐药性的影响,并探讨其与MARCKS基因表达的关系。结果:与MDA-MB-231/S相比,miR-21在MDA-MB-231/Doc中的表达水平明显升高(2.03±0.06)倍(P0.05)。与阴性对照组比,MDA-MB-231/S细胞转染miR-21 mimics后miR-21表达水平明显增高(2.26±0.07)倍(P0.05),而MARCKS基因在mRNA和蛋白水平上均明显下调。MDA-MB-231/Doc细胞转染miR-21 inhibitors后,miR-21表达水平是阴性对照组的(0.36±0.03)倍(P0.05),MARCKS基因的mRNA和蛋白水平高于其阴性对照组。转染miR-21 mimics后的MDA-MB-231/S细胞IC50显著高于其阴性对照组(P0.05),相反,与阴性对照组相比,MDA-MB-231/Doc细胞转染miR-21 inhibitors后,其IC50显著降低(P0.05)。MDA-MB-231/S转染miR-21 mimics后,miR-21表达量明显上调,MARCKS基因分别是阴性对照组的(3.564±0.336)倍和(2.019±0.268)倍(P0.05)。结论:miR-21可能通过靶向调节MARCKS基因增强乳腺癌细胞对多西紫杉醇的耐药性。     

骨唾液酸蛋白通过整合素αvβ3调控ILK信号通路

旨在探究骨唾液酸蛋白(BSP)是否通过整合素αvβ3对整合素连接激酶(ILK)信号通路进行调控。BSP基因沉默乳腺癌MDA-MB-231细胞,流式细胞仪在细胞水平检测BSP不同水平的细胞株中整合素αvβ3的表达量。Western blotting检测磷酸化ILK水平的变化,MTT法检测细胞增殖能力。与对照组231BO-Scrambled细胞相比,BSP基因沉默组231BO-BSP27细胞中整合素αvβ3的表达水平明显下调(61.32±1.94)%(P<0.01)。整合素αvβ3鼠抗单克隆抗体(LM609)处理前的BSP基因沉默组231BO-BSP27细胞与21BO-Scrambled细胞相比,ILK磷酸化水平下调明显(39.38±1.38)%(P<0.01);LM609处理后的231BO-BSP27细胞与21BO-Scrambled细胞相比,ILK磷酸化水平下调明显(33.78±1.51)%(P<0.01)。向乳腺癌细胞231BO-scrambled和231BO-BSP27中添加LM609,MTT试验结果显示两株乳腺癌细胞的增殖能力均有降低(P<0.05)。BSP通过整合素αvβ3对乳腺癌MDA-MB-231细胞ILK信号通路进行调控,并影响细胞增殖。     

miR-21与DNA甲基化在不同乳腺癌细胞中的相互作用

目的:探究不同乳腺癌细胞(MCF-7、MDA-MB-231)中miR-21与DNA甲基化相互调节作用。方法:将荧光标记的miR-21抑制剂及阴性对照瞬时转入MCF-7、MDA-MB-231细胞中,用荧光显微镜观察其转染效率,以Real-time PCR检测miR-21的敲低水平,并以bisulfite-q MSP法检测基因组DNA甲基化水平。同时,以2.5μmol/L DNA甲基化酶抑制剂5-AZA处理细胞72 h,以单纯二甲基亚枫(DMSO)处理做为阴性对照,观察DNA甲基化改变对miR-21表达水平的影响,接着以Western blot检测miR-21下游基因人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)、蛋白激酶B(AKT)蛋白的表达水平。结果:miR-21抑制剂可敲低MCF-7细胞中miR-21的表达水平(P0.01),并引起基因组DNA甲基化水平的显著升高以及DNA甲基化转移酶Dnmt1、Dnmt3a以及Dnmt3b的普遍升高(P0.05,P0.01)。而在MDA-MB-231细胞中瞬转miR-21抑制剂则引起miR-21表达水平的小幅度升高(P0.01)以及整体DNA甲基化水平的降低(P0.05),并伴随有Dnmt3a的升高及Dnmt3b的降低。使用5-AZA处理后发现,其可显著上调MCF-7以及MDA-MB-231细胞中miR-21的表达(P0.01),并引起其下游基因PTEN在MCF-7细胞内的表达升高,进而下调AKT的蛋白水平。结论:瞬转miR-21抑制剂对MCF-7与MDA-MB-231细胞DNA甲基化水平的调节截然相反,而DNA甲基化的降低则可使miR-21的表达一致上调。本研究可为以后不同类型乳腺癌的临床治疗提供一定的实验依据。     

PRMT5调控三阴性乳腺癌对多西他赛敏感性的研究

目的:探讨蛋白质精氨酸甲基转移酶5(protein arginine methyltransferase 5,PRMT5)对三阴性乳腺癌对多西他赛敏感性的影响,为三阴性乳腺癌的治疗提供新的思路。方法:通过包装慢病毒构建PRMT5过表达稳转细胞系和PRMT5敲除细胞系。采用平板克隆测定不同浓度下多西他赛对于MDA-MB-231细胞和PRMT5过表达细胞增殖的影响。采用流式周期和凋亡检测不同浓度多西他赛对PRMT5过表达和PRMT5敲除以及MDA-MB-231亲本细胞的周期以及凋亡的影响。采用Western Blot方法检测PARP以及p21、p27及LC3等表达。结果:成功构建PRMT5过表达及敲除稳转系。与对应对照组(MDA-MB-231细胞)比较,4nM和8nM的多西他赛处理的PRMT5过表达细胞系(MDA-MB-231-PRMT5细胞)形成克隆率明显降低(P0.05),细胞凋亡率明显增加(P0.05),细胞周期p21分子表达增多(P0.05),但未随浓度增加增高(P0.05),cycling D1、PARP剪切体、LC3-Ⅱ的表达均明显增加(P0.05)。4nM和8nM的多西他赛处理的PRMT5敲除稳转系(MDA-MB-231-sh PRMT5)细胞凋亡率、p21、p27、cyclin D1、LC3-Ⅱ的表达均较对应对照组(MDA-MB-231细胞)明显降低(P0.05),LC3-Ⅱ表达水平较亲本低(P0.05)。结论:PRMT5高表达可增加MDA-MB-231细胞对多西他赛的敏感性,PRMT5有望成为多西他赛临床治疗敏感性预测和方案选择的关键分子,并有望成为调控多西他赛等化疗药物耐药的新靶点。     

风兰的离体繁殖

1植物名称风兰（M办加伽火红如）。2材料类别成熟的未开裂菊果中的种子。3培养条件基本培养基为MS。（1）种子萌发培养基：1／ZMS＋NAAO．Zrng·L’（单位下同）十6BAO．5;（2）小球体增殖培养基：MS＋NAA0．5＋6－BAI．0;（3）壮苗和生根培养基：MS＋NAAO．5＋IBAO．5＋10％椰乳。培养基中含3％蔗糖、0．7％琼脂,PH为5．8。培养温度25士ZC,光照度1800IX,照光10h·d－l。4生长与分化情况将葫果用肥皂水洗净,在70％酒精中浸泡30S后放入0．l％升汞溶液中消毒10［n,无菌水冲洗3～4次。呈十字状纵切果实,将种子轻轻抖落…     

BMP9/PI3K/Akt信号通路抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞生长

探讨骨形态发生蛋白9是否可通过其它非经典BMPs/SMAD信号通路来抑制人乳腺癌癌细胞MDA-MB-231的生长。本研究采用免疫组化方法检测临床乳腺癌患者癌组织和癌旁组织中BMP9、Akt总蛋白和Akt磷酸化蛋白表达,采用Western blot检测过表达BMP9或靶向干扰BMP9后,对乳腺癌细胞中PI3K/Akt信号通路中Akt总蛋白和Akt磷酸化蛋白表达的影响,通过裸鼠异位移植瘤动物模型证实BMP9可抑制乳腺癌生长,及其对细胞增殖核抗原PCNA表达改变。结果显示,临床乳腺癌患者癌组织中BMP9表达明显低于癌旁组织,癌组织中存在BMP9表达,Akt磷酸化蛋白表达明显降低;BMP9腺病毒感染MDA-MB-231后,MDA-MB-231/BMP9组的Akt磷酸化蛋白表达明显低于MDA-MB-231/GFP,干扰掉MCF7中内源性BMP9后,MCF7/si BMP9组Akt磷酸化蛋白表达明显高于MVF7/si NC组;裸鼠移植瘤动物模型在成瘤后的第21天,MDA-MB-231/BMP9瘤体大小为(0.329±0.047)明显小于MDA-MB-231/GFP(3.102±0.027),PCNA染色显示MDA-MB-231/BMP9的PCNA阳性率为(26.3±3.1)%,明显低于MDA-MB-231/GFP(57.8±5.3)%。由此得出结论,BMP9抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞生长还可以通过抑制PI3K/Akt信号通路激活来发挥作用。     

整合素αvβ3对MDA-MB-231BO乳腺癌细胞AKT信号通路的调控

旨在探究整合素αvβ3的单克隆抗体LM609在BSP不同表达水平的乳腺癌细胞中对AKT(蛋白激酶B)信号通路的影响。利用免疫细胞化学法检测BSP不同表达水平的乳腺癌细胞中整合素αvβ3的表达量。BSP基因沉默乳腺癌MDA-MB-231BO细胞,Western blotting在蛋白水平检测磷酸化AKT的表达,MTT试验和细胞划痕试验分别检测细胞增殖、迁移能力的变化。结果显示,与231BO-Scrambled细胞相比,231BO-BSP27细胞中BSP蛋白水平明显降低,抑制率达到(59.43±1.71)%;LM609分别处理两株细胞后,与对照组231BO-Scrambled细胞相比,BSP基因沉默组21BO-BSP27细胞中AKT磷酸化水平下调明显,为(33.78±1.51)%(P<0.01);231BO-BSP27细胞和对照组231BO-Scrambled中细胞的增殖和迁移能力均有不同程度的下降(P<0.05)。LM609能够抑制胞内整合素αvβ3功能的表达,进而对AKT信号通路进行调控,并影响细胞增殖和迁移的发生。     

融合蛋白1hFVII-LDM的制备及其对乳腺癌细胞的抑制作用

该文主要研究了强化融合蛋白lhFⅦ-LDM对乳腺癌MDA-MB-231细胞的抑制作用。通过PCR和重叠PCR的方法构建了pET19b-lhFⅦ-LDP表达载体,重组质粒转化BL21,经IPTG诱导后表达并用Co~(2+)亲和层析纯化lhFⅦ-LDP融合蛋白,Western blot检测融合蛋白的正确性,再通过分子重组的方法将lhFⅦ-LDP与力达霉素(LDM)的活性发色团(AE)组装成为强化融合蛋白lhFⅦ-LDM。通过免疫共沉淀实验鉴定lhFⅦ-LDP与组织因子(TF)的特异性结合作用,利用平板克隆形成实验观察lhFⅦ-LDM对细胞增殖的影响,采用Hoechst33342染色检测lhFⅦ-LDM诱导MDA-MB-231细胞凋亡情况,建立了人乳腺癌裸鼠肿瘤模型,研究lhFⅦ-LDM对MDA-MB-231肿瘤生长的抑制作用。结果显示,lhFⅦ-LDM强化融合蛋白在体外能很好的诱导MDA-MB-231细胞凋亡,动物实验结果表明,强化融合蛋白对MDA-MB-231肿瘤的生长具有显著的抑制作用。     

长根静灰球活性物质提取及体外抗肿瘤作用研究

以长根静灰球为原料,石油醚为溶媒,进行索氏提取,抽滤、干燥后得到石油醚提取物;滤渣干燥后,同样的方法依次加入乙酸乙酯、正丁醇、乙醇、蒸馏水进行提取,分别得到乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、乙醇提取物和水提取物。采用MTT法检测不同溶剂提取物对MDA-MB-231(人乳腺癌细胞)、Hela(子宫颈癌细胞)细胞的细胞活力的抑制作用,对正丁醇提取物处理过的MDA-MB-231细胞进行胞内活性氧(ROS)测定、线粒体膜电位检测和DAPI检测细胞凋亡,用倒置荧光显微镜观察。结果发现长根静灰球提取物可以诱导MDA-MB-231、Hela细胞活力降低,特别是正丁醇提取物,对MDA-MB-231和Hela细胞的细胞活力有明显的抑制作用,正丁醇提取物的浓度在200μg/m L时,细胞活力被显著抑制。相比Hela,MDA-MB-21对于提取物的作用较为敏感。长根静灰球正丁醇提取物,能使MDA-MB-231细胞活力明显下降,线粒体膜电位显著下降,胞内活性氧显著增加,通过产生ROS调节线粒体途径引发细胞凋亡。     

秃叶黄皮树的快速繁殖

l植物名称秀叶黄皮树（————””ar·ghlDr21‘ecl‘LZll71）。／2材料类别幼嫩茎段。取其嫩枝，经70％酒精和0．l％升汞表面消毒后，在无菌条件下演切成长0．5cm茎段作为外植体。3培养条件培养基分别为：（）MS＋BA03mg／L（单位下同）＋NAA0．5；（2）MS＋BA0．5＋NAA0．5；（）MS＋BAI．5＋NAAos；（）Ms＋BAI．0＋NAAo】；（）Ms＋EAos＋NAAI．o；（6）1／ZMs＋NAAI．o＋IEA代0；（7）l／ZMS＋NAAI．0＋IBAZ．0；（8）l／2MS＋NAAI．0。培养基均附加蔗糖3％，琼脂0．7％，PH5．8。培养温度25士IC，每日…     

ACTA BIOPHYSICA SINICA 2005 Vol.21 INDEX OF VOLUME

~~ACTA BIOPHYSICA SINICA 2005 Vol.21 INDEX OF VOLUME~~     

2005'水产科技论坛暨第13届基因、基因族、同工酶国际研讨会

2005’水产科技论坛暨第13届基因、基因族、同工酶国际研讨会将于2005年9月17日至21日在中国上海召开。     

四川发现毛腿沙鸡

1991年12月30日、1992年1月7日,在四川省金堂县赵镇朱家林河漫滩小麦地中采到毛腿沙鸡(Syrrhaptes paradoxus)3只(3♀,2♂)。1♂体重232克,体长402,嘴峰11,翅长242,尾长210,跗蹠21mm。1♀体重207克,体长348,嘴峰10,翅长231,尾长168,跗蹠18mm。