2015 年 9 月美国、欧盟和日本新批准药物概述

2015 年 9 月,美国、欧盟和日本共批准 46 个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物。 本文对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程。     

2020-2021年世界甲螨亚目新分类单元和近15年中国发表新种概况——纪念中国甲螨学开创100周年

甲螨是土壤动物主要的三大类群之一, 数量庞大且种类丰富。截至2020年, 中国已报道的甲螨仅占世界所有已知甲螨种类的7.6%, 这与我国已知甲螨种类真实物种状况仍有较大的差距。值此中国甲螨学开创100周年之际, 本研究以甲螨亚目为研究对象, 分别基于世界2020-2021年度和中国2007-2021年度发表的分类学文献资料, 编制了世界新增分类单元名录和近15年中国发表甲螨新种名录, 分析了新分类单元的地理分布、学者贡献和出版刊物情况。研究结果表明, 2020-2021年, 世界甲螨亚目共描述238个新分类单元, 包括新属及新亚属21个, 新种217个; 新分类单元发表的热点地区在埃塞俄比亚界、东洋界和新热带界; 描述的新分类单元由27位作者所贡献, 其中外国学者贡献占比高; 论文均发表在国外期刊上, Systematic and Applied Acarology是新分类单元发表的主要期刊。2007-2021年, 中国发表甲螨亚目新种183个, 无新科和新属发表; 新种发表的热点地区在华南区和西南区; 描述的新种由24位作者所贡献, 中国学者占主要贡献; 论文多发表在国外期刊上, Systematic and Applied Acarology和Zootaxa是新分类单元发表的主要期刊。基于以上结果, 本文认为目前从事甲螨分类学研究的学者相对较少, 发表的新分类单元在类群分布和区域分布上均表现出极不均衡的现象。传统分类学未来的发展将面临机遇和挑战。     

Glucosides from the roots of Capparis tenera

Two new lignan glucosides, compounds 2 and 3, two new 1H-indole-alkaloid glucosides, 5 and 6, as well as two new phenolic glucosides, 7 and 10, were isolated from the roots of Capparis tenera, together with five known compounds. Their structures were characterized by chemical and spectroscopic methods. Most of these isolates were obtained for the first time from Capparidaceae. The antioxidant and anti-inflammatory activities of the new compounds were investigated.     

广西爵床科植物新资料

本文报道广西爵床科３３个新分类群,４个新组合,８个中国新记录,１３个广西新记录,１种花的补充描述和１种花萼描述的修订     

微生物与能源的可持续开发

微生物技术在新能源开发领域中有广阔的应用潜力,对能源的可持续发展具有重要的理论和现实意义.简要叙述了生物柴油、燃料酒精、生物制沼气、生物制氢和微生物电池等新能源的原理、优缺点和开发现状,概述了微生物资源在能源领域的应用,指出发掘新的微生物资源或构建工程菌株、明确微生物作用机理、开发新工艺将会是今后研究的重点.     

慈竹母株大小对克隆生长的影响

 克隆生长在慈竹种群更新中占有重要地位。本文以基径和生物量两个指标同时衡量慈竹(Neosinocalamus affinis)的母株大小,并分析了母株大小对新竹笋产生、竹笋大小和根茎大小的影响。结果表明：1）慈竹的成竹基径与一级母株基径、二级母株基径以及与2龄和3龄母株平均单株生物量呈正相关,但是成竹基径随一级母株基径增加比随二级母株基径增加而增加的速率快得多;2）慈竹母株大小与各样方中出笋数、活笋数和死笋数无显著的正相关;3）发笋母株的基径显著大于未发笋母株,但发一个笋母株与发两个以上笋母株的基径无显著差异;4）母株基径、2龄和3龄母株平均单株生物量都与根茎的长度和粗度呈显著正相关,且竹笋基径与根茎粗度也呈显著的正相关。母株大小对慈竹竹笋的影响是通过影响根茎实现的。总之,慈竹的克隆生长在个体水平受母株大小制约。     

分子生物学与进化的新理论

论述了由于分子生物学取得的成就,而形成的生物进化的新理论,并阐述了若干新理论指导生产实践取得的巨大应用成果。     

2016 年 10 月美国和欧盟新批准药物概述

2016 年 10 月,美国和欧盟共批准 10 个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物。对全球 首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程。     

2015年10月美国、欧盟和日本新批准药物概

2015 年 10 月,美国、欧盟共批准 25 个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物。对全球首 次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程。     

2017 年 1 月美国和欧盟新批准药物概述

2017 年 1 月,美国和欧盟共批准 20 个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物。对全球 首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程。     

中国缓步动物门一新亚种及两新纪录种记述

报道了我国缓步动物门1新亚种Diphascon(Adropion)scoticum qinlingensis subsp.nov.和中国2新纪录Rictersius coronifer ( Richters, 1903) (Eutardigrada, Macrobiotidae)和 Diphascon scoticum Murray, 1905 (Eutardigrada, Hypsibiidae).新亚种主要以爪的主枝基部极度收缩区别于世界其他产地的标本(指名亚种).新亚种和新纪录均采自秦岭山区.     

Fungi from decaying intertidal fronds of Nypa fruticans, including three new genera and four new species

HYDE, K. D., 1992. Fungi from decaying fronds of Nypa fruticans, including three new genera and four new species. Decaying fronds and exposed stems of the mangrove palm Nypa fruticans were collected from beaches and intertidal regions of mangroves in Brunei and examined for the presence of higher marine fungi. Forty-three species were identified, four of which are new to science. The fungi included 32 Ascomycotina, one Basidiomycotina and ten Deuteromycotina. Three new genera and four new species are described and illustrated.     

2016 年7 月美国、欧盟和日本新批准药物概述

2016 年7 月,美国、欧盟和日本共批准36 个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物。 对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程。     

2016 年 12 月美国、欧盟和日本新批准药物概述

2016 年 12 月,美国、欧盟和日本共批准 42 个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物。 对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程。     

2016年2—3月美国、欧盟和日本新批准药物概述

2016年2—3月,美国、欧盟和日本共批准41个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物。 对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程     

2016 年9 月美国、欧盟和日本新批准药物概述

2016年9月,美国、欧盟和日本共批准49个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物。对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程。     

2016 年6 月美国、欧盟和日本新批准药物概述 孙友

2016 年6 月,美国、欧盟和日本共批准21 个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物。 对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程。     

2015 年 11 月美国、欧盟和日本新批准药物概述

2015 年 11 月,美国、欧盟和日本共批准 36 个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物。 对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程。     

2016 年 1 月美国、欧盟和日本新批准药物概述

2016 年 1 月,美国、欧盟和日本共批准 25 个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物。对 全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程。     

2017 年 2 月美国、欧盟和日本新批准药物概述

2017 年 2 月,美国、欧盟和日本共批准 16 个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物。 对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程。