低分子量硫酸葡聚糖对小鼠造血干细胞动员作用的研究

给小鼠静脉注射低分子量（＜１０￣４ｕ）硫酸葡聚糖（ＤＳ）１５ｍｇ／ｋｇ后外周血中白细胞、单个核细胞（ｍｏｎｏｎｕｃｌｅａｒｃｅｋ,ＭＮＣ）、ＣＦＵ－ＧＭ、ＢＦＵ－Ｅ和ＣＦＵ－Ｍｉｘ产率等指标出现时相性变化。给药后１ｈ开始升高,２ｈ达到高峰、分别为药前值的２．２、２．６、３．８、４．４和３．０倍,７ｈ时趋向正常。给药后２ｈ上述各类细胞在外周血中的含量随着ＤＳ的剂量增加而增加。白细胞、ＭＮＣ计数在ＤＳ１８０ｍｇ／ｋｇ时达到峰值,均为对照组的４倍。２４０ｍｇ／ｋ８时未见明显增加。不同剂量ＤＳ对各系祖细胞均有不同程度的动员作用,ＤＳ剂量１５－３０ｍｇ／ｋｇ效果最好,每升血中ＣＦＵ－ＧＭ、ＢＦＵ－Ｅ、ＣＦＵ－Ｍｉｘ的数量分别相当于对照组的５．０、１１．９和８．８倍。其峰值出现时间与白细胞、ＭＮＣ不同,表明ＤＳ对不同类型细胞的作用机制也不尽一致。经口给小鼠投以ＤＳ２４０和４８ｏｍｇ／ｋｇ后,未见外周血中白细胞、ＭＮＣ计数有显著性升高,提示对造血干细胞没有动员作用。     

表皮生长因子对离体大鼠肺动脉及肺动脉平滑肌细胞作用的研究

本研究着重探讨表皮生长因子（ＥＧＦ）对大鼠肺动脉的收缩作用及对肺动脉平滑肌细胞分裂增殖的影响。浓度为１×１０－９－１×１０－７ｍｏｌ／Ｌ的ＥＧＦ可引起大鼠肺动脉剂量依赖性收缩（ｒ＝０．９６８,Ｐ＜０,００１）,其Ｅｍａｘ为１００．６ｍｇ,ＥＣ５０为１１．９６ｎｍｏｌ／Ｌ。在同时存在０．５％胎牛血清（ＦＣＳ）时,ＥＧＦ能促进平滑肌细胞的３Ｈ－ＴｄＲ参入率,该作用与剂量呈正相关（ｒ＝０．８２３,Ｐ＜０．０５）,其ＥＣ５０为６．５×１Ｏ－１２ｍｏｌ／Ｌ。１×１０－９ｍｏｌ／Ｌ的ＥＧＦ＋０．５％ＦＣＳ能产生与１０％ＦＣＳ相当的促细胞分裂增殖能力（在培养的第１,３,５,７天,二者促分裂增殖能力相差不明显,Ｐ均＞０．０５,第９天时,前者大于后者,Ｐ＜０．０５）。１×１０－９ｍｏｌ／ＬＥＧＦ单独存在时对平滑肌细胞未显示出明显的致分裂活性。上述作用提示ＥＣＦ在某些肺血管病变如缺氧性肺动脉高压中可能有一定意义。     

百脉根愈伤组织原生质体再生植株

百脉根无菌苗幼茎在含２．０ｍｇ／Ｌ－,２,４－Ｄ,０．１ｍｇ／Ｌ２－ｉｐ的ＭＳ培养基上诱导和继代培养愈伤组织。选取绿色松散颗粒愈伤组织分离原生质体。原生质体培养在调整珠ＫＭ８Ｐ,Ｖ－ＫＭ,ＭＳ和ＳＨ培养基上「含３００ｍｇ／Ｌ,ＣＨ,２％ＣＷ,２％蔗糖,６％葡萄糖,２．０ｍｇ／Ｌ,２,４－Ｄ,０．５ｍｇｇ／Ｌ,ＢＡ,５ｍｍｏｌ／Ｌ ＭＥＳ」,原生质体再生细胞均能分裂,并形成小愈伤组织,但以ＫＭ８０为     

EDRF对PE引起的大鼠主动脉缩血管效应的作用

本文研究ＥＤＲＦ（ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｕｍ－ｄｅｒｉｖｅｄｒｅｌａｘｉｎｇｆａｃｔｏｒ,ＥＤＲＦ）对ＰＥ（ｐｈｅｎｙｌｅｐｈｒｉｎｅ）引起的大鼠主动脉收缩反应的影响。内皮完整和去内皮的大鼠主动脉环悬挂于器官浴槽中,测定血管的张力和收缩速度的变化。所有的实验在消炎痛（ｉｎｄｏｍｅｔｈａｃｉｎ,１０μｍｏｌ／Ｌ）存在下进行。用美兰（ｍｅｔｈｙｌｅｎｅｂｌｕｅ,ＭＢ,１０μｍｏｌ／Ｌ）或左旋硝基精氨酸（ＮＧ－ｎｉｔｒｏ－Ｌ－ａｒｇｉｎｉｎｅ,Ｌ－ＮＮＡ,３０μｍｏｌ／Ｌ）处理内皮完整的大鼠主动脉环,ＰＥ的剂量－收缩张力曲线明显左移,ＥＣ３０值均降低５倍,最大反应比率分别为１．６±０．４和１．６±０．５。在去内皮的大鼠主动脉环中,经ＭＢ和Ｌ－ＮＮＡ处理后,仍可见ＥＣ３０下降３倍,最大反应比率均为１．０±０．２。后者可能与血管平滑肌产生少量ＥＤＲＦ有关。我们的结果提示ＰＥ对血管的收缩反应也受血管内皮和平滑肌产生的ＥＤＲＦ的调控     

杧果采后生理研究

适期采收的果．采收时呼吸速率为２３．２ｍｇＣＯ２·ｋｇ（－１）ｈ（－１）果皮深绿色．果肉硬度＞３０Ｐ／ｃｍ２．置室温下（３０℃）８ｄ出现呼吸高峰,速率１３２．９ｍｇＣＯ２·ｋｇ（－１）ｈ（－１）,果皮的颜色黄绿各半．果肉硬度８—９Ｐ／ｃｍ２。采后１２—１４ｄ果实达到完熟,果皮金黄色,硬度＜３Ｐ／ｃｍ２,呼吸速率下降到３９—４５ｍｇＣＯ２·ｋｇ（－１）ｈ（－１）。试验结果还表明．可溶性糖、还原糖、非还原糖、固形物等含量．均在采后第５天明显增高,果皮从深绿转为淡绿色。可溶性糖在采后第１４天增至最高．达９．９２％,此时可滴定酸度下降至０．１４％．ＰＨ值升至６．１５,此时为果实的最佳供食状态．生产上可据此为制定果贮藏措施提供依据．     

左旋精氨酸对低氧性肺动脉高压治疗作用的实验研究

目的：探讨结构型一氧化氮合酶（ｃＮＯＳ）,内皮素－１（ＥＴ－１）在低氧性肺动脉高压（ＨＰＨ）发病中的机制及左旋精氢酸（Ｌ－Ａｒｇ）对ＨＰＨ的治疗作用。方法：３０只健康雄性ＳＤ大鼠平均分为三组：正常对照组（ＮＣ组）、低氧组（ＨＰ组）、低氧左旋精氨酸治疗组（ＬＴ组）。后组每日低氧前给予２００ｍｇ／ｋｇ Ｌ－Ａｒｇ。于低氧２１ｄ检测运动血流动力学,肺组织ＮＯ、ＥＴ－１含量,肺动脉内皮ｃＮＯＳ含量的改变,     

伴侣分子纯化及其催化的重组蛋白质折叠反应

我们自Ｅ．ｃｏｌｉ细胞中纯化出ＧｒｏＥＬ和ＧｒｏＥＳ,对其有活性的分子状态和反应条件进行了探索,只有在等摩尔的ＧｒｏＥＬ和ＧｒｏＥＳ以及１ｍｍｏｌ／Ｌ ＡＴＰ和适当浓度的Ｋ＾＋存在时,才会有较高的催化折叠效率,它可使１ｍｇ／ｍｌ的ＩＬ－２的正确折叠率由３０％提高到５８％,使ＩＬ－２和ＧＭ－ＣＳＦ的比活性提高１倍以上,它提高重组蛋白质正确折叠率的关键是可以降低折叠过程中形成聚合体。     

用核酸免疫技术制备抗丙肝病毒C区单克隆抗体

用丙肝病毒Ｃ＋Ｅ１区真核表达质粒ｐｃＤＮＡ－ＨＣＶ／Ｃ＋Ｅ１按４００ｕｇ／只剂量免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠,１４周后同一剂量再加强免疫一次。加强免疫后２周,在５０％ＰＥＧ１４５０介导下将脾细胞与ＳＰ２／０小鼠骨髓瘤细胞（５１）融合。实验结果融合率达５４．３％（３１３／５７６）。阳性率为５．４％（１７”３１３）。克隆化后得到６株稳定分泌抗丙肝病毒Ｃ区单克隆抗体杂交瘤细胞株。这６株杂交瘤均产生ＩｇＭ抗体,接种ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠后产生腹水的效价为１６４－１３２０（ＥＬＩＳＡ）。     

大叶紫花苜蓿愈伤组织原生质体再生植株

大叶紫花苜蓿下胚轴诱导的愈伤组织在继代培养基上生长快速,易于分散。继代第１２ｄ的愈伤组织原生质体的得率为６．５×１０７／ｇ鲜重。原生质体培养基为ＳＨ基本培养基,含有１．０ｍｇ／Ｌ２,４－０、０．５ｍｇ／ＬＢＡ、２．０ｇ／ＬＣＨ、２％蔗糖、６％葡萄糖、５ｍｍｏｌ／ＬＭＥＳ,培养密度为１．０×１０５／ｍＬ。培养至第１２ｄ时的原生质体再生细胞植板率为３．７％。由原生质体形成的小愈伤组织在含２．０ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ的ＭＳ固体培养基上大量增殖。增殖的愈伤组织转移至２．０ｍｇ／Ｌ２－ｉｐ＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ的Ｂ５培养基上,形成体细胞胚并发育成完整植株。     

刮治加清栓酶外用治疗扁平疣32例

刮治加清栓酶外用治疗扁平疣３２例王仁干吴胜华黎艳辉曾忠敏广西南丹县中医院５４７２００我院蛇伤科于１９９１年１月至１９９５年６月用刮治加清栓酶外涂治疗扁平疣３２例,收到满意效果,报告如下：１临床资料本组３２例,年龄９岁～３０岁,男女各１６例。病程１月至...     

在离体条件下拐芹（Angelica polymorpha）形成胚性愈伤组织和非…

以拐芹（Ａｎｇｅｌｉｃａ ｐｌｏｙｍｏｒｐｈａ）的叶柄为外植体,在附加２,４－Ｄ（１ｍｇ／Ｌ）＋ＫＴ（０．５ｍｇ／Ｌ）ＭＳ培养基上诱导脱分化,４０天内可形成愈伤组织。在相同的培养基上经过继代培养,可在２０天内形成胚性愈伤组织（Ｅｍｂｒｙｏｇｅｎｉｃ Ｃａｌｌｕｓ,ＥＣ）和非胚性愈伤组织（Ｎｏｎ－Ｅｍｂｒｙ－ｏｇｅｎｉｃ Ｃａｌｌｕｓ,ＮＥＣ）。将不同天数的培养物作为样品,提取其内源激素;气液相色谱     

双抗体夹心ELISA检测人C蛋白的研究

本文建立了检测人Ｃ蛋白的双抗夹心ＥＬＩＳＡ方法。该方法的最佳实验条件为：－抗浓度５－８．５μｇ／ｍｌ;二抗密度为１：２００－１：１０００倍稀释。制作了Ｃ蛋白浓度与ＯＤ值的关系的工作曲线,指出了用内插法测定Ｃ蛋白的最佳浓度范围为０－１００ｍｇ／ｍｌ之间。     

内皮素和bFGF对MC的促增殖作用及胰岛素的协同效应

采用３Ｈ－ＴｄＲ参入法,测定碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）、胰岛素和内皮素－１（ＥＴ－１）对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞（ＭＣ）增殖的影响,以及胰岛素与ｂＦＧＦ或ＥＴ－１促ＭＣ增殖的协同作用。结果表明,不同浓度的ｂＦＧＦ（５－２００ｎｇ／ｍｌ）和胰岛素（０．１－２．４Ｕ／ｍｌ）均显著升高ＭＣ的３Ｈ－ＴｄＲ参入值（ｃｐｍ值）（Ｐ＜０．０１）。ＥＴ－１对ＭＣ的ｃｐｍ值的影响依剂量不同呈现两种不同的效应,在１０－９－１０－７ｍｏｌ／Ｌ时,随着浓度的升高,ＭＣ的ｃｐｍ值明显升高（Ｐ＜０．０１）,并以１０－８ｍｏｌ／Ｌ作用最强;当升高到１０－６ｍｏｌ／Ｌ时,ＭＣ的ｃｐｍ值出现降低趋势。胰岛素与ｂＦＧＦ或低浓度ＥＴ－１（≤１０－８ｍｏｌ／Ｌ）共同作用于ＭＣ时,ＭＣ的ｃｐｍ值明显高于二者单独作用之和（Ｐ＜０．０１）,与高浓度ＥＴ－１（＞１０－７ｍｏｌ／Ｌ）共同作用于ＭＣ时,ＭＣ的ｃｐｍ值小于二者单独作用之和（Ｐ＞０．０５）。上述结果说明,胰岛素、ｂＦＧＦ和ＥＴ－１均能显著促进ＭＣ增殖;胰岛素与ｂＦＧＦ或低浓度的ＥＴ－１促ＭＣ增殖具有正协同作用,与高浓度ＥＴ－１呈现负协同作用。     

昆明白小鼠1细胞胚胎体外培养系统的研究

研究发现在有或者没有磷酸盐的条件下,葡萄糖均抑制昆明白小鼠ｌ－４细胞期胚胎的体外发 育。在不含葡萄糖和磷酸盐的ＨＥＣＭ－ｌ中,桑椹率为４０．０５％（７４／１６８）,而对照Ｇ－ＨＥＣＭ－１仅为 ８．１４％（７／８６）;不含葡萄糖含有磷酸盐的ＣＺＢ中,桑椹率为６７．１１％（９３／１５２）,而对照ＴＡＬＰ仅 ６· ６７％（６／９０）。用不含葡萄糖而含有１． ０ｍｍｏ１／Ｌ谷氨酸肢和０． １１ｍｍｏｌ／Ｌ ＥＤＴＡ的ＣＺＢ液,与兔输 卵管上皮单层培养细胞（ＲＯＥＣ）协同培养小鼠１细胞胚,７３．３３％（１１０／１５０）胚胎发育至桑椹胚, 但没有观察到囊胚形成、用上述ＣＺＨＲＯＥＣ系统培养小鼠１细胞胚４８小时（３－４细胞）,再移入 ＴＣＭ１９９＋１０％ＦＣＳ＋ＲＯＥＣ系统,有７６．７４％（６７／８６）胚胎发育至桑椹胚,９６／小时后,４０．７０％ （３５／８６）发育至囊胚。     

一种新的α—纤维蛋白原酶对血小板聚集的影响

ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）检测中国眼镜蛇毒蛋白酶水解纤维蛋白原的作用方式,发现该蛋白酶可迅速水解纤维蛋白原Ａα链,对γ链作用较弱,对Ｂβ链无作用,是一种新型的α－纤维蛋白原本科,用比浊法测定血小板聚集率,证实中国眼镜蛇毒蛋白酶低剂量（）０．０２５）ｍｇ／ｋｇ）、中剂量（０．０５ｍｇ／ｋｇ）以及高剂量（０．１ｍｇ／ｋｇ）体内给药浓度依赖性地抑制ＡＤＰ（１０μｍｏｌ／Ｌ）和胶原（１     

乙烯消减盐渍胁迫对苜蓿种子萌发的抑制作用

在无盐条件下,外源乙烯对苜蓿种子萌发有促进作用,但对最终发芽率无影响。盐渍严重抑制苜蓿种子萌发,加入１～５０μｌ／Ｌ（ｖ／ｖ）外源乙烯或０．１～５．０ｍｍｏｌ／Ｌ１－氨基环丙烷－１－羧酸（ＡＣＣ）或５～１００ｍｇ／Ｌ（ｗ／ｖ）乙烯利（ＥＴＨ）均能极显著地减轻ＮａＣｌ对苜蓿种子萌发的抑制作用。激动素（ＫＴ）也有类似作用,并能促进萌发种子的乙烯产生,它与ＡＣＣ一起使用,则对种子萌发和乙烯产生均显示加成作用。在ＮａＣｌ胁迫下,应用乙烯和乙烯利虽有利萌发,但幼芽鲜重和下胚轴长度明显低于无盐对照。     

EDTA对Cu在水生微宇宙中的毒性和分布的影响

利用实验室人工合成培养微宇宙,研究不同浓度ＥＤＴＡ（０．０、１．０、８．０ｍｇ·Ｌ－１）对微宇宙中Ｃｕ（２．０ｍｇ·Ｌ－１）的毒性及Ｃｕ的分布．结果表明,在微宇宙运行过程中,投加２．０ｍｇ·Ｌ－１Ｃｕ后,ＥＤＴＡ浓度为０．０ｍｇ·Ｌ－１试验组中大型种群大小、叶绿素ａ浓度及总初级生产力与总呼吸的比值（Ｐ／Ｒ）随时间变动曲线,明显低于其它试验组的曲线,ＥＤＴＡ的存在削弱了Ｃｕ对大型和藻类的毒性作用,并缓解了Ｃｕ对生态系统代谢功能的干扰;同时改变了微宇宙中Ｃｕ在不同隔室中的分布,水体中Ｃｕ相对增加（０．１％～６．７％）,沉积物中相对减少（０．８％～６．５％）;ＥＤＴＡ的存在影响了藻类和大型对Ｃｕ的积累系数（ｐ＜０．０５）．     

降纤酶治疗急性脑梗死30例疗效观察

近年来,蛇毒酶制剂已广泛用于缺血性心脑疾病的溶栓治疗。１９９８年１月至６月我们应用中外合资天龙药业有限公司生产的注射用降纤酶治疗急性脑梗死３０例,取得较好疗效,现报道如下。１临床资料１．１一般资料将我院１９９８年１月至６月收治的急性脑梗死病人,无溶栓...     

锂对小鼠高增殖潜能集落形成细胞和粒巨噬系祖细胞体外增殖…

本文观察了锂对ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠骨髓高增殖潜能集落形成细胞和粒巨噬系祖细胞ＣＦＵ－ＧＭ体外增殖的影响。ＨＰＰ－ＣＦＣ集落由ＩＬ－１,ＩＬ－６,ＷＥＨＩ３条件培养液及Ｌ９２９条件培养液所支持,而ＣＦＵ－ＧＭ由ＷＥＨＩ３－ＣＭ所支持。结果显示,ＬｉＣｌ浓度在０．４－２ｍｍｏｌ／Ｌ时呈现剂量依赖性抑制ＨＰＰ－ＣＦＣ增殖;而在０．４－１ｍｍｏｌ／Ｌ的浓度范围内,则对ＣＦＵ－ＧＭ的增殖起剂量依赖性促进作用。     

大鼠,兔肺动脉壁亮氨酸脑啡肽的分布,含量及其作用途径

用ＡＢＣ免疫组化法对ＳＤ大鼠肺动脉全层漂染,结果显示有亮氨酸脑啡肽（Ｌ－ＥＮＫ）阳性纤维走行于动脉壁外膜中。放免法测得大鼠、兔肺动脉壁合Ｌ－ＥＮＫ,含量（ｐｇ／ｍｇ组织湿重）分别为４３９．１８±３０．５２,２９．９±１．４。离体灌流的兔肺动脉螺旋条,经参数Ⅰ电场刺激可引起收缩反应,α受体阻断剂酚妥拉明可阻断之;α２受体阻断剂育亨宾小剂量增强收缩反应,大剂量则抑制,阿片受体阻断剂纳洛酮可使收缩反应增强。应用酚妥拉明后,参数Ⅱ电场仍能引起较高的收缩反应,纳洛酮对此收缩无影响。外源性ＮＥ引起肺动脉条收缩,Ｌ－ＥＮＫ对之没有抑制效应。结果提示,肺动脉壁含有内源性Ｌ－ＥＮＫ,可因电场刺激而释放,由阿片受体介导抑制动脉壁神经末梢ＮＥ释放,进而抑制血管收缩,对血管平滑肌本身活动及已释放ＮＥ均无抑制效应。关键词：