B波段紫外线照射对ＮＨ３Ｔ３细胞bcl—2、n—myc、c—fos三种基因表达的影响

用免疫组织化学SPTM试剂盒标记,用Quantimet520型图像分析仪定量分析B波段紫外线照射对NIH3T3细胞bcl-2,n-myc,c-fos三种基因表达的影响,结果发现Bcl-2(bcl-2表达的蛋白质）定位于细胞质,N-myc,c-Fos(分别为n-myc,c-fos表达的蛋白质）在细胞核中高表达,在细胞质中低表达,三种基因蛋白在对照组（未受紫外线照射的正常NIH3T3细胞中）均有表达,NIH3T3细胞经B波段紫外线照射后,9小时前Bcl-2无显变化。9小时后急剧增高,超过最初值;N-myc于照射后1小时前无显变化。1小时后降低,9小时后显剧增高,并超过最初值;c-Fos于照射后即下降,0.5小时后回升,逐渐达到最初值。     

氯化钴对小鼠NIH3T3细胞增殖和凋亡的影响

目的:观察氯化钴(Cocl2)对体外培养的小鼠NIH3T3细胞增殖和凋亡的影响.方法:首先利用MTT法和流式细胞术检测不同浓度Cocl2对小鼠NIH3T3细胞增殖及凋亡的影响.然后利用免疫印迹检测HIF-1α和凋亡相关蛋白Bcl-2及Bax的表达.结果:(1)MTT结果显示,低于250μ mol/L的Cocl2作用NIH3T3细胞24 h对细胞的增殖活力影响不大,当浓度增加到500μ mol/L以上时会明显抑制细胞的增殖活力.(2)流式细胞仪检测结果显示低浓度Cocl2(≤ 250μ mol/L)并不会引起NIH3T3细胞明显的凋亡和坏死,增加浓度(≥500μmol/L)会导致细胞早期凋亡和坏死增加.3)不同浓度Cocl2作用NIH3T3细胞24 h均可诱导细胞中HIF-1α表达上调,同时Bax/Bcl-2的比值增高.结论:高浓度Cocl2可以抑制小鼠NIH3T3细胞增殖,促进凋亡发生.     

脑源性神经营养因子受体trkB在NIH 3T3细胞上的表达

构建了克隆有大鼠脑源性神经营养因子（BDNF）受体trkB全长基因的真核表达载体pcDNA3.1( )-rat trkB.用脂质体介导法将重组载体转入小鼠NIH3T3细胞,在mRNA和蛋白质水平检测到了trkB基因在用G418筛选到的抗性NIH 3T3细胞中的表达,表达的trkB蛋白定位于细胞膜上。BDNF能够剂量依赖性地促进NIH 3T3－trkB细胞的增殖,说明表达的trkB是有功能的。该表达trkB和NIH3T3细胞为研究BDNF的生理功能、活性测定和从噬菌体展示肽库中筛选BDNF肽提供了一个简便的细胞模型。     

pcDNA3.1/myc-His-DJ-1^M26I重组载体构建及其对NIH3T3细胞增殖和凋亡研究

目的构建pcDNA3.1/myc-His-DJ-1和pcDNA3.1/myc-His-DJ-1M26I重组表达载体,为研究DJ-1M26I突变与细胞增殖、凋亡的关系及建立转基因动物模型奠定基础。方法采用突变试剂盒将DJ-1蛋白第26位氨基酸进行突变,分别构建pcDNA3.1/myc-His-DJ-1和pcDNA3.1/myc-His-DJ-1M26I重组表达载体,并采用脂质体介导的方法分别将其转染入NIH3T3细胞,500μg/mL G418压力筛选稳定克隆,对2种转染细胞在DNA水平、RNA水平和蛋白质水平进行鉴定,采用MTT染色方法和AnnexinV-FITC试剂盒进行转染阳性克隆细胞的细胞活力与细胞凋亡检测。结果 pcDNA3.1/myc-His-DJ-1和pcDNA3.1/myc-His-DJ-1M26I重组质粒转染NIH3T3细胞经G418筛选后,PCR方法检测分别获得1个和3个阳性细胞克隆,RT-PCR及western blot方法进行DJ-1-His基因表达检测,结果均证明外源插入基因的表达,MTT实验结果初步证明转染DJ-1M26I基因的NIH3T3阳性细胞组细胞增殖速率低于正常NIH3T3细胞组（P〈0.05）,转染DJ-1基因的NIH3T3阳性细胞组细胞增殖速率与正常NIH3T3细胞相比无明显差别;细胞凋亡检测表明转染DJ-1M26I基因的NIH3T3阳性细胞组细胞凋亡率高于正常NIH3T3细胞,转染DJ-1基因的NIH3T3阳性细胞组细胞凋亡率低于正常NIH3T3细胞（P〈0.05）。结论成功构建pcDNA3.1/myc-His-DJ-1和pcDNA3.1/myc-His-DJ-1 M26I重组表达载体,成功筛选出稳定表达人DJ-1及DJ-1 M26I的NIH3T3细胞。DJ-1 M26I基因突变更易导致NIH3T3细胞的凋亡。     

EphA3基因稳定表达细胞模型的建立与分析

目的：建立稳定表达外源EphA3基因的小鼠成纤维细胞株模型,初步探讨EphA3基因表达对肿瘤发生、发展的影响。方法：通过脂质体介导的方法,将真核表达载体pcDNA3.1（-）/myc-his-EphA3转染NIH3T3细胞,用Western印迹确定外源EphA3基因表达;通过MTT实验、软琼脂集落形成实验,观察EphA3基因表达对NIH3T3细胞生物学特性的影响。结果：建立了稳定转染EphA3基因的NIH3T3细胞株;EphA3基因表达的小鼠成纤维NIH3T3细胞生长速度没有明显变化,但在软琼脂上锚着非依赖生长的能力加强。结论：建立了稳定表达外源EphA3基因的NIH3T3细胞株,EphA3基因稳定表达具有诱导正常NIH3T3细胞发生恶性转化的重要生物功能。     

Nogo A和srGAP蛋白在NIH 3T3细胞中的共表达

为检测Nogo A和srGAPs蛋白在NIH 3T3细胞上的表达,应用Western印迹的方法检测Nogo A蛋白的表达. 从NIH 3T3细胞抽提物中检测到约230 kD特异性的Nogo A反应条带;利用双重免疫细胞荧光化学标记法和激光共聚焦显微镜成像技术分别检测Nogo A与srGAPs或Rho蛋白在NIH 3T3细胞上的共表达状况,可观察到Nogo A与srGAPs共存于3T3细胞的细胞浆、突起和生长锥样结构上,亦可观察到Nogo A与Rho蛋白的共存.结果表明,NIH 3T3细胞中共表达Nogo A、srGAPs和Rho分子. 这为研究Nogo A与Rho信号转导途径间的关系奠定了基础.     

UVB诱导NIH 3T3细胞凋亡时的信号转导机制:Ⅱ.神经酰胺所致细胞内Ca2+和pH的变化

利用粘附式细胞仪 (ACAS -570)结合相应的荧光探针分别测定了外源性神经酰胺诱导NIH3T3细胞凋亡时胞浆游离Ca2 水平和UVB照射NIH3T3细胞所致细胞内 pH的变化以及神经酰胺的生成对这一变化的影响。结果表明 :1.神经酰胺能够导致NIH3T3细胞胞浆游离Ca2 升高 ;胞浆Ca2 升高既来源于胞外钙 ,又来源于胞内钙池 ,但外钙内流是引起和维持胞内Ca2 处于高水平的必要条件 ;NIH3T3细胞钙池上存在着两种受体 :IP3 受体和Ryanodine受体 ,其中IP3受体较占优势。2.UVB照射导致NIH3T3细胞凋亡时胞浆碱化并持续约2小时左右恢复正常 ,pH的变化参与了细胞凋亡的过程并受到神经酰胺生成的调控。这可能是UVB照射启动了磷脂肌醇通路激活磷脂酶C ,导致神经酰胺的生成、Ca2 动员和蛋白激酶C的活化 ,从而激活Na /H 对流引起胞浆碱化。所以 ,胞浆游离Ca2 的增加和 pH的升高不是两个孤立的事件。     

DJ-1~（L166P）与DJ-1~（M26I）基因对NIH3T3细胞增殖和凋亡的比较

目的在细胞学水平比较DJ、DJ-1M26 I、DJ-1L166 P基因对NIH 3T3细胞增殖速率与凋亡的关系,为建立转基因动物模型及帕金森疾病发病机制研究奠定基础。方法分别将pcDNA3.1/myc-His-DJ-1、pcDNA3.1/myc-His-DJ-1L166 P和pcDNA3.1/myc-His-DJ-1M26 I重组质粒脂质体方法转染NIH 3T3细胞,500μg/ml G418压力筛选稳定克隆,对3种转染细胞在DNA水平、RNA水平和蛋白质水平进行鉴定,采用MTT染色方法和Annexin V-FITC试剂盒进行转染阳性克隆细胞的细胞活力与细胞凋亡检测。结果 pcDNA3.1/myc-His-DJ-1、pcDNA3.1/myc-His-DJ-1L166 P和pcDNA3.1/myc-His-DJ-1M26 I重组质粒转染NIH 3T3细胞经G418筛选后,PCR方法检测分别获得1个、4个、3个阳性细胞克隆,RT-PCR及Western blot方法进行DJ-1-His基因表达检测,结果均证明外源插入基因的表达,Caspase-3 RNA水平检测DJ-1L166 P和DJ-1M26 I组表达高于正常NIH 3T3细胞组,而DJ-1组caspase-3转录水平相对最低,MTT实验结果初步证明转染DJ-1L166 P和DJ-1M26 I基因的NIH3T3阳性细胞组细胞增殖速率均低于DJ-1组和正常NIH 3T3细胞组（P〈0.05）,转染DJ-1基因的NIH 3T3阳性细胞增殖速率与正常NIH 3T3细胞相比无明显差别;细胞凋亡检测表明转染DJ-1L166 P和DJ-1M26 I基因的NIH3T3阳性细胞凋亡率均高于正常NIH 3T3细胞,转染DJ-1基因的NIH 3T3阳性细胞凋亡率低于正常NIH 3T3细胞（P〈0.05）。结论 DJ-1L166 P和DJ-1M26 I基因突变均降低NIH3T3细胞增殖速率,DJ-1L166 P和DJ-1M26 I基因突变更易导致NIH 3T3细胞的凋亡,DJ-1L166 P和DJ-1M26 I基因突变对NIH3T3细胞增殖速率和细胞凋亡影响是相似的。     

STK15的表达对NIH3T3细胞的影响

目的构建pcDNA3.1-STK15表达质粒,探讨STK15基因对小鼠成纤维细胞（NIH3T3）的影响。方法构建pcDNA3.1-STK15质粒,将其转染NIH3T3,应用RT-PCR、免疫细胞化学和Western印迹方法检测STK15的表达;MTT法检测细胞增殖能力;Transwell检测细胞侵袭能力。结果转染pcDNA3.1-STK15质粒的NIH3T3细胞在48 h有STK15的表达,而且该细胞的增殖速度和穿透Matrigel胶的细胞数均明显高于对照组（P〈0.05）。结论STK15基因具有增加细胞增殖和细胞侵袭力的功能,进而形成肿瘤。     

具潮霉素B抗性的NIH3T3细胞饲养层的制备

[目的]建立具有潮霉素B(hygromycinB)抗性的3T3细胞系,用于转染目的基因(pTRE2-human-Ins)的ES阳性细胞克隆筛选的饲养层。[方法]通过脂质体转染的方法,将含有潮霉素B磷酸转移酶基因(hyg)的质粒pHyg导入NIH3T3细胞中,利用潮霉素B的药物选择特性,对转染细胞进行压力筛选,并对其进行PCR和southernblot鉴定。[结果]经300ug/ml的潮霉素B压力筛选后,获得了抗性细胞克隆。抗性NIH3T3细胞的形态和生长速度与正常NIH3T3细胞没有差异,特异性核苷酸引物检测抗性细胞基因组DNA,可以扩增出相应的核苷酸片段,Southernblot鉴定结果表明潮霉素基因片段已整合入潮霉素抗性NIH3T3细胞。[结论]本实验通过脂质体介导的方法成功地培育了潮霉素B抗性的NIH3T3细胞,为进行目的基因(pTRE2-human-Ins)转染ES细胞的阳性细胞克隆筛选打下了基础。     

SYNTHESIS OF CARBOCYCLIC ANALOGS OF 2′,3′-DIDEOXYSANGIVAMYCIN, 2′,3′-DIDEOXYTOYOCAMYCIN,AND 2′,3′-DIDEOXYTRICIRIBINE

Syntheses and antiviral activity of new carbocyclic analogs of 2′, 3′-dideoxysangivamycin, 2′,3′-dideoxytoyocamycin and 2′,3′-dideoxytriciribine is described. The key intermediate, carbocyclic 4-chloro- 5-iodopyrrolopyrimidine, was synthesized in good yield via a novel iodination method using I₂ and CF₃COOAg. This carbocyclic 4-chloro-5-iodopyrrolopyrimidine then allowed for a concise synthesis of the desired 4,5-disubstituted carbocyclic nucleosides.     

3. THE BIRDS OF LADYSMITH,NATAL

Catry, P., Araújo, A., Cruz, C., Pinheiro, A., Poças, M., Nadum, J., Armelin, M.&; Pereira, J.R. 1999. Are mist-nets suitable for rapid habitat evaluations in the tropics? Results from a study in Guyinea-Bissau. Ostrich 70(2) 134–137

There is an increasing need for rapid habitat evaluations, in the tropics, for conservation purposes. Biodiversity is often assessed by studying relatively well known groups, such as birds. But even birds can be difficult to watch and identify in tropical habitats. Mist-netting is relatively free of observer bias, and allows sampling effort to be standardised. We sampled birds by mist-netting in seven wooded habitats, covering a wide range of levels of anthropogenic disturbance, in the Cufada region, Guinea Bissau. Capture rates, species diversity (as estimated by rarefaction) and originality of the bird communities appeared to be higher in disturbed habitats. Primary forest had the lowest capture rate and the lowest diversity index. Originality was also very low in primary forest. We discuss several possible causes for these patterns and argue that surveys based exclusively on mist-netting can be severely misleading, when comparing bird communities in different habitats.     

COMBINATION OF SALTS AND PROTEINS : III. THE COMBINATION OF CuCl2, MgCl2, CaCl2, AlCl3, LaCl3, KCl,AgNO3AND Na2SO4WITH GELATIN.

1. The combination of Cu⁺⁺, Ca⁺⁺, Mg⁺⁺, Al⁺⁺⁺, La⁺⁺⁺, K⁺, Ag⁺, and Cl^- with gelatin has been determined. 2. The equivalent combining value for copper is about 0.9 millimols per gm. of gelatin and is therefore the same as that of hydrogen. The value for copper with deaminized gelatin is about 0.4 to 0.5, again the same as that of hydrogen. The sum of the hydrogen and copper ions combined in the presence of an excess of either is 0.9 millimols showing that there is an equilibrium between the copper hydrogen and gelatin and that the copper and hydrogen are attached to the same group. 3. The equivalent combining value of La⁺⁺⁺ and Al⁺⁺⁺ is about 0.5 millimols per gm. of gelatin. This value is not significantly different with deaminized gelatin so that it is possible these salts combine only with groups not affected by deaminization. 4. No calcium is combined on the acid side of pH 3. The value rises rapidly from pH 3 to 4.7 and then remains constant. 5. No combination of K, Li, Na, NO₃ or SO₄ could be detected. 6. Cl combines less than the di- and trivalent metals so that the protein is positive in CaCl₂ but negative in KCl.     

松辽盆地三肇地区泉头组三段上部介形类化石的指相意义

松辽盆地三肇地区白垩系下统泉头组三段上部(杨三组—杨一组)以大套的紫红、红色砂、泥岩沉积为主,在紫红色泥岩中含有较丰富、完整的介形类及其它门类化石。以往认为,这套以红色为基调的地层属河流相沉积。对其中介形类等化石的古生态、埋藏特征及丰度变化的研究表明,该地层的沉积环境应为浅水湖泊环境,而非河流等水上环境。湖相沉积自杨三组就已存在,向上分布范围不断扩大,反映了湖泊水域面积呈现逐渐扩大的趋势。     

核酸起始序列、终止序列和插入序列的统计分析

对八百个核酸序列进行了统计分析,讨论了起始序列、终止序列、插入序列、间隙序列以及序列的氨基酸编码区的各项信息指标,进行了相互比较,并讨论了这些指标和分子进化的统计相关性.     

镧与钕对红假单胞菌的生长、类胡萝卜素生成及固氮活性的影响

本文报道了不同浓度的La^(3+)和Nd^(3+)对红假单胞菌(Rhodopseudomonas sp.)的细胞形态、生长、类胡萝卜素生成和固氮活性的影响。LaCl_3在25和50mg/L时对红假单胞菌的细胞生长有轻微刺激作用;当浓度高于75mg/L时有抑制作用,随浓度的提高而抑制作用增强,细胞缩小;NdCl_3在25和50mg/L时对该菌细胞生长有轻微抑制作用,高于75mg/L时抑制作用明显增强,细胞缩小。两种稀土元素在25和50mg/L时对该菌类胡萝卜素的生成有刺激作用,高于75mg/L时则有抑制作用。La^(3+)在0～100mg/L,Nd^(3+)在0～75mg/L时对固氮酶活性有刺激作用,La^(3+)和Nd^(3+)分别高于100mg/L和75mg/L时则有抑制作用,并随浓度的增高,抑制作用明显增强。