黄牛Ag—NOR染色体联合的类型和频率

用银染技术对中国4个黄牛品种（蒙古牛、秦川牛、岭南牛和西镇牛）40头牛的Ag-NOR联合的类型和频率进行了分析。结果表明,黄牛每个体细胞Ag-NOR联合可出现一个、两个或多个、蒙古牛、秦川牛、岭南牛和西镇牛Ag-NOR联合的频率分别为0.135,0.149,0.146和0.153。其中有一个联合的细胞占总的有联合细胞的比率分别为.802,0.891,0.861和0.871。牛Ag-NOR联合的类型可分为链状联合,对称联合,环状联合和堆集联合4种,其中链状联合占60％－70％以上,对称联合占20％－30％。后两种占5％－10A％。经分析表明,Ag-NOR联合的类型和频率可能具有种族特征,而不存在品种差异。     

长白猪、枫泾猪和它们的杂种后代Ag—NOR的研究

4头枫泾猪,3头长白猪和5头长白×枫泾杂一代的NOR平均数分别为3.88、2和2.95。33头长白×枫泾杂二代猪(杂一代互交后代),其中7头黑猪的NOR众数为4,平均数为3.85;9头白猪的NOR众数为2,平均数为2.25;14头白猪的NOR众数为3,平均数为2.86;3头花猪的NOR众数分别为4.3、3,平均数为3.65、3.00和3.08。根据长白、枫泾和长白×枫泾杂一代和杂二代的NOR数目的区别和变化,NOR的遗传符合孟德尔定律。根据NOR数目与毛色的高度相关,提出了决定猪的黑白毛色的基因位于8号染色体并与NOR连锁的假设。猪的毛色除由位于8号染色体上的毛色基因所决定外,还应受其它基因位点的影响。     

蓝尾石龙子染色体组型与Ag—NORs分析

本文用骨髓细胞制片,分析了蓝尾石龙子的染色体组型和Ａｇ－ＮＯＲｓ,其二倍体２ｎ＝２６,含６对大型的和７对小型的染色体,除３对小型的染色体呈点状外,其余均为中部着丝粒,ＮＦ＝４６。这个种的一种对Ａｇ－ＮＯＲ位于Ｎｏ．２长臂近着丝粒区。未见有异型的性染铎体。     

玉斑锦蛇的染色体组型与Ag—NORs

本文研究的玉斑锦蛇２ｎ＝３８（６Ｍ＋２ＳＭ＋２ＳＴ＋４Ｔ＋２２ｍ＋ＺＷ）,ＮＦ＝５０,Ｎｏ,４为性染色体。ＮＯＲｓ位于Ｎｏ．２长臂末端区,呈现异态。     

果蝇唾腺染色体的几种染色方法比较

《生物学通报》编委 :您好。笔者对贵刊 2 0 0 2年第 37卷第 2期第 2 3页刊登的“用 Feuglen染色法制作果蝇唾腺染色体”一文感兴趣 ,但笔者认为文中几处不妥 ,比如 1)水浴温度波幅偏高 ;2 )染色时间不确定 ;3)试剂配方不全 ;4 )盐酸的浓度单位有误 ,mol?M?;5 )注意事项影响实验结果表述不清。特撰写下文与各位读者商榷。双翅类昆虫如黑腹果蝇 (Drosophila melanogaster)的唾腺染色体 (Salivary chromosome)比普通染色体大的多 ,处于体细胞同源染色体的配对状态 ,是由于唾腺染色体经过多次复制而并不分开形成的 ,大约有 10 0 0～4 0 0 0根…     

西双版纳地区两种水蛙的核型、C带和Ag－NOR研究

本文报道了西双版纳地区黑带水蛙（ＨｙｌａｒａｎａｎｉｇｒｉｖｉｔａｔａＢｌｙｔｈ）的核型,２ｎ＝２６（１８Ｍ＋８ＳＭ）,ＮＦ＝５２,５＋８,Ｎｏｓ．２、３、８、９为ＳＭ,Ｃ带位于全部染色体的着丝点区域,Ａｇ－ＮＯＲ一对,位于１２ｑｉｎｔｅｒ,有异形现象。黑耳水蛙（Ｈ．ｖａｒｉａｎｕｓＢｏｕｌｅｎｇｅｒ）的核型２ｎ＝２６（２４Ｍ＋２ＳＭ）,ＮＦ＝５２,５＋８,Ｎｏ．８为ＳＭ,Ｎｏｓ．２、３、１０为Ｍ或ＳＭ,Ｃ带亦主要出现在各染色体的着丝类区域,但Ｎｏ．１０者较弱,一对Ａｇ－ＮＯＲ位于１０ｑｉｎｔｅｒ,有异形现象。黑耳水蛙有染色体数目变异。除大多数分裂相为２６外,尚有２７或２８者,后者多一个或一对小Ｍ,Ｃ带或深或浅正染。     

赤链蛇染色体组型、C型和Ag—NORs的研究

以骨髓细胞为材料研究赤链蛇的染色体,结果表明该物种2n=46,由8对大型的和15对微小的染色体组成,AF＝50。性染色体的大小介于3号和4号之间,为ZW;8大型染色体均显示着丝粒C带,1－6号还显示浅染端粒C带。W染色体为整条C带阳性,该物种一对NOR位于7号染色体近着丝粒区。不同地理分布群赤链蛇核型可能经历过Z与W染色体不等交换。     

中国几种棘蛙的核型C—带和Ag—NORs研究

本文对４种棘蛙的核型、Ｃ－带和Ａｇ－ＮＯＲｓ作了观察分析,结果表明无声囊棘蛙２ｎ＝６４Ｔ,Ａｇ－ＮＯＲｓ在２０ｑ＾ｉｎｔｅｒ,全部着丝点区域Ｃ－带正染。云南的棘腹蛙、察隅棘蛙和河南太行山隆肛蛙３者,其２ｎ＝２６,５＋８模式,但相互间ＳＭ的对数和顺序有所不同;前二者的Ａｇ－ＮＯＲｓ均在６ｐ＾ｐｅｒ,但Ｃ－带有很大的不同：察隅棘蛙的着丝点Ｃ－带浅染,但有较多的端部和居间型Ｃ－带。隆肛蛙的Ａｇ－ＮＯＲｓ     

黄鳝染色体Ag—NORS多态性的研究

采用PHA活体处理直接制片,对黄鳝染色体进行Giemsa染色、C-带及Ag-NORs等相继系列研究。结果发现,黄鳝的染色体Ag-NORs具有明显的个体特异性的数目多态、分布多态和形态多态现象。11尾被检测个体中,多态特征可分为4种类型。位于第3或第7号染色体臂内的次缢痕是Ag-NORs所在的区域,该区域分布有大量的结构异染色质,即Ag-NORs与C-带强阳性呈现严格的同步对应。本文根据实验结果,对黄鳝AS-NORs多态性的发生机制及其与结构异染色质的关系进行了探讨。     

甲苯胺蓝—O对未脱蜡植物组织切片的染色

甲苯胺蓝┐Ｏ对未脱蜡植物组织切片的染色张仲鸣崔克明樊拥军（北京大学生命科学学院,北京１００８７１）ＳＴＡＩＮＩＮＧＰＬＡＮＴＭＡＴＥＲＩＡＬＳＥＣＴＩＯＮＷＩＴＨＴＯＬＵＩＤＩＮＥＢＬＵＥＯＢＥＦＯＲＥＲＥＭＯＶＡＬＯＦＰＡＲＡＦＦＩＮＺｈａｎｇＺ...     

一种获得分散良好的植物染色体压片技术

植物染色体压片技术在染色体数目统计,染色体组型、核型分析及原位杂交等实验中极为重要。植物细胞膜外因包被有由纤维素、果胶等组成的细胞壁,增加了染色体制片的难度。无论是利用酸解法还是酶解法,人们通常都是将实验材料经一定的预处理、酶解、后低渗、染色之后,盖上盖玻片,用解剖针或镊子轻敲盖玻片直至染色体分散良好。此方法对于具有丰富经验的操作者作可能轻而一举。但是对一些新手(尤其是初次做染色体压片实验的学生)。要获得一张染色体分散良好的片子绝非易事。如何在进行学生实验课时,让学生在实验中通过1～2次操作就能获得分散良好的染色体片子,笔者在实践中摸索出下列经验以供参考。     

植物染色体G—带的研究进展

染色体 G-带技术在动物和人类遗传学中已得到了广泛应用,可是在植物方面由于它仅能显示带纹很少的 C-带、N-带或 Q-节,这就大大限制了染色体显带技术在植物细胞遗传学研究和植物育种上的进一步应用。近十年来,植物染色体 G-带的研究越来越受到人们的重视,世界上,尤其是我国有不少学者进行了详细研究,并取得了不少进展,本文仅就这方面的研究现状做一简述。     

一种显示植物染色体C带的有效易行的实验方法

在植物染色体分带技术中 C 带技术应用最广,它是显示染色体上结构异染色质区的一种方法,至今已在许多植物中获得了 C 带,并已应用于染色体的研究。现介绍一种有效易行的染色体显带方法,此法以蚕豆子叶为材料,用 NaHCO_3进行分带处理,具体做法如下。材料和方法(一)材料以蚕豆品种为材料     

植物树脂半薄切片染色方法的改进

以双子叶植物棉花的幼根、幼茎、叶、胚珠和单子叶植物玉米茎为实验材料,制作树脂半薄切片,对样品染色方法等进行了改进,将蕃红-固绿染色、苏木精-伊红染色、氯化铁-苏木精染色方法系统应用于植物树脂半薄切片制备中,获得了结构完整、染色清晰的棉花各器官和玉米茎半薄切片,建立了一套适合于植物树脂半薄切片制作的染色方法。     

一种改进的观察植物细胞微管的免疫荧光染色方法

植物微管体积小,而且始终处于动态变化之中,因此观察到清晰的微管形态有一定的难度。本文以拟南芥为实验材料,介绍了一种改进的植物细胞微管免疫荧光染色方法,用此方法可以观察到清晰、完整的植物微管形态,此法对其他植物细胞微管观察可能也有借鉴和参考价值。     

植物染色体制片方法的改进

染色体是生物细胞核中最重要而稳定的成分，它具有特定的形态结构和一定的数目，具有自我复制能力，并积极参与细胞的代谢活动，能出现连续而有规律的变化，是决定物种繁衍的遗传物质的载体。人们一直在不断地探索和改进染色体的观察和鉴定方法。从早期的涂片法．到经典的常规压片法，直至20世纪60年代末建立起来的显带技术，以及90年代迅速发展的染色体原位杂交技术。作者长期从事植物染色体的研究，并给本科生和研究生讲授细胞遗传学理论和实验课，结合科研对染色体的制片技术进行了改进．供参考．[第一段]     

我国5种珍稀植物的染色体观察

本文对5种珍稀植物做了染色体观察,其结果为:蒙古扁桃染色体数为2n=16;蝟石为20=32;天目木兰为2n=38;光叶珙桐为2n=42;平贝母为2n=22。其中,天目木兰,光叶珙桐的染色体数目为首次报道。这5种植物均在《中国珍稀濒危保护植物名录》之中,这些染色体数的报道将对珍稀濒危植物的深入研究提供科学依据。     

植物制片的染色与染料应用简史

植物的组织或细胞不经染色,在显微镜下因各部分折光的不同,也可观察到,但是此种只限于观察新鲜的材料,如果要做成永久切片,用加拿大树胶封固以后,折射率变为一致,组织及细胞的结构反而不明显,如果不加染色,就很难用以观察。所以,在制作切片时,