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相似文献
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1.
山楂组织培养获得试管苗   总被引:1,自引:0,他引:1  
植物名称山楂(Crataegus pinnatifida) 材料类别茎尖及侧芽培养条件基本培养基为 MS,附加 NAA 和 BA,设有六组处理(毫克/升):(1)NAA0.01+BA0.5 (2)NAA0.01+BA1.0 (3)NAA0.01+BA2.0 (4)NAA0.1+BA0._5(5)NAA0.5+BA0.5 (6)NAA1.0+BA0.5光照为1500lux,培养室温度26~28℃。pH5.8  相似文献   

2.
毛玲  崔铁成 《植物研究》1990,10(4):61-61
本文发表了野山楂一新变种,即匍匐野山楂Crataegus cuneata Sieb.et Zucc.var.shangnanensis L.Mao et T.C.Cui。  相似文献   

3.
山楂成年树茎端培养   总被引:1,自引:0,他引:1  
1.植物名称山楂(Crataegus pinnatifide) 2.材料类别侧枝顶芽和腋芽 3.培养条件  相似文献   

4.
1.植物名称山楂(Crataegus pinnatifida); 2.材料类别开花后40天的幼胚 3.培养条件  相似文献   

5.
一、前言山楂属(Crataegus L.)植物种类繁多,广泛分布于北半球诸多国家,尤以北美地区为多。我国已知有18种2变种。近年来,国内外对山楂属植物中不少种类的果实、花、叶的化学成份作了研究,主要致力于其中所含黄酮类化合物的研究,并分离鉴定了其中一些的结构  相似文献   

6.
河北蔷薇科植物小志   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文发表了蔷薇科1新种,即光萼山楂Crataegus laevicalyx J.X.Huang,L.Y.Sun et T.J.Feng,2河北新分布记录种,即光叶山楂Crataegus dahurica Koehne ex Schneid.,麦李Prunus glandulosa Thu-nb。  相似文献   

7.
成年树的茎尖培养较实生苗的茎尖培养困难。苹果成年树茎尖培养 Abbott 等曾有过报道。本文简单介绍我们用“金冠”苹果成年树茎尖培养的结果。春天从“金冠”15年生的树上剪取一年生的枝条。材料消毒和茎尖剥取的方法同前文所述。茎尖培养主要使用 MS 培养基。所有培养基的 pH均调整到5.8,高压消毒(1.2大气压,15分钟)。  相似文献   

8.
擦树茎尖培养   总被引:1,自引:0,他引:1  
1.植物名称擦树(Sassafras tzumu Hcmsl) 2.材料类别幼苗茎尖 3.培养条件茎尖在(1)1/2MS+NAA,毫克/升+IBA1毫克/升的培养基上诱导愈伤组织,然后转移带愈伤组织的茎尖培养体至(2)  相似文献   

9.
植物名称:山楂(Crataegus pinnatifida var.major)品种:滦红2号、辽红5号、燕瓤红。材料类别:顶芽、腋芽。培养条件:诱导丛生芽培养基为改良MS(改变处:B_1 1mg/L、蔗糖5%),另加不同浓度的BA、IAA、NAA、GA_3及LH;培养温度25℃左右,相对  相似文献   

10.
对人参果(Solanum muricatum Ait)茎尖进行离体培养及快速繁殖.结果表明:适于外植体生长分化的培养基是不加任何激素或只加0.2 mg*L-1 NAA的MS培养基;用MS 0.5 mg*L-1 NAA培养基能促进组培苗茎尖快速伸长,有利于茎尖的剥离和脱毒培养;适于茎尖愈伤组织形成和分化的培养基为MS 0.2 mg*L-1 NAA 2.0 mg*L-1 6-BA;适于壮苗快繁的培养基为MS 0.5 mg*L-1 NAA 0.1 mg*L-1 PP333.生物学和电镜检测结果表明,利用0.2~0.3 mm茎尖培养的人参果试管苗已脱除病毒.  相似文献   

11.
山楂是具有消食化积、降血压、降血脂及抗癌等多种疗效的中药,同时又是富含营养成分的水果。山楂中的三萜酸是降压活性成分。经分离和鉴定证明英国山楂(Crataegus oxyacatha)等多种山楂中含有熊果酸、齐墩果酸和山楂酸,但从中国山楂属植物中仅分离鉴定出熊果酸。本文从开发利用北山楂果实中的三萜酸资源出发,应用TLC法  相似文献   

12.
植物名称:花叶蔓长春花,又名对叶长春藤、爬藤黄杨,(Vinca majorl.var.varitgata)。植物材料:茎尖、茎段(带有休眠芽)。培养条件:1.芽生长的培养基:MS基本培养  相似文献   

13.
植物名称:月苋草(Oenothera biennis)。材料类别:茎尖。培养条件:采回来的材料用自来水的流水冲洗5~7分钟。然后剪取茎段放在消毒瓶内,用0.1%的HgCl_2溶液振荡消毒5~8分钟,再用无菌水洗4次。在超净台上剥离2~2.5mm的茎尖接种培养。(1)诱导愈伤组织培养基:MS BA0.5m∥L(单位下同) NAA0.2 2,4-D0.3;(2)分化培养基:MS BA0.7 NAJk0.3;(3)茎伸长培养基:MS NAA0.1 IAA0.2 GAl;(4)壮苗培养基:1/2  相似文献   

14.
中药山楂原植物的研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
黄燮才   《广西植物》1989,9(4):303-310+389
山楂为传统中药,也是保健食品山楂饼等的主要原料,通过对一些省、市、县的商品药材山楂及其原植物的调查,发现中药山楂的原植物有5种1变种,他们是:山楂、山里红(变种)、野山楂、云南山楂、光萼林檎(新种)和台湾林檎,均隶属于蔷薇科。本文提供中药山楂原植物分种检索表,新分类群的描述,药材性状主要鉴别特征和资源分布等。  相似文献   

15.
植物名称:樱桃(Prunus pseudocerasus) 材料类别:采用大连市农科所选育的樱桃砧木优良新品系136、5-145、4-145(银珠×玻璃灯)为培养材料.取其叶、冬芽、幼茎及茎段(不带芽),分别进行愈伤组织培养和茎尖培养。培养条件 (一)叶、茎段愈伤组织诱导培养:叶、茎段(不带芽)、茎尖常规消毒,接种。愈伤组织诱导培养基为MS分别附加IAA 0.1(单位mg/l,下同),NAA0.1,BA0.1 IAA0.5,BA0.1 NAA0.5;蔗糖3%.琼脂0.6%。分化培养基:MS BA0.5十NAA0.4;MS BA0.5 IAA0.4。生根培养  相似文献   

16.
用云南山楂(Crataegus scabrifolia(Franch.)Rehd.)成年树茎尖和实生芽两种不同发育阶段的材料为外殖体,诱导它们休眠芽萌动,丛生芽条并诱导芽条生根。实验结果如下:1.以成年态的云南山楂侧芽为外植体,培养在附加IAA 0.1—0.5mg/l+6-BA 1-2mg/l的MS培养基上可诱导芽的萌发;将芽继代培养在附加0.5—1mg/l 6-BA的SH或MS培养基上,40天后芽数增殖4—6倍;将芽条截下置于1/2MS培养基上,附加不同浓度的IAA或IBA,可得到50—80%的生根率。2.以实生芽为外殖体,在相同条件下,则20天后芽数增殖便可获4—6倍;98%以上生根。结果表明:云南山楂的幼年态要比成年态易脱分化和再分化。  相似文献   

17.
1.葡萄病毒的脱除:(1)热处理脱毒:在38℃条件下,保持相对湿度60—70%,处理29个盆栽葡萄品种2-3个月,使100%的植株脱除了四种主要病毒病。(2)试管内热处理及茎尖剥离培养脱毒:将葡萄试管苗进行热处理并配合茎尖剥离培养或单用茎尖剥离培养,前者成活率30.5%,脱毒率100%;后者成活率73%,脱毒率94.7%。  相似文献   

18.
地黄的组织培养和快速繁殖   总被引:5,自引:1,他引:4  
1 植物名称 地黄 (Rehmanniaglutinosa) ,又名生地。2 材料类别 茎段、茎尖。3 培养条件  ( 1 )无菌苗获得培养基 :MS ;( 2 )茎尖分化培养基 :MS NAA 0 .0 1mg·L- 1 (单位下同 ) 6 BA 1 GA30 .2 ;( 3)增殖培养基 :1 /2MS 6 BA  相似文献   

19.
该研究以疣壶藓尖叶变种(Gymnostomiella vernicosa var.acuminata)为实验材料,在人工培养条件下观察并记录其芽胞产生及脱落过程,以揭示该分类群及相关类群的芽胞形成过程和机制,为疣壶藓尖叶变种的分类提供参考性特征指标,明确苔藓植物芽胞的进化和生态学意义。结果显示,疣壶藓尖叶变种的芽胞形成过程划分为3个阶段:(1)茎表皮细胞的外切向壁局部向外隆起,外突的疣壶藓尖叶变种表皮细胞富含叶绿体,可进行光合作用。(2)芽胞起始细胞横向分裂,形成一个基细胞和一个顶细胞;基细胞经数次横向分裂,下部形成柄状结构,上部的细胞常呈喇叭形的“柄托”;顶细胞经多方向细胞分裂,形成椭球状至圆球状芽胞体,形成初期为富含叶绿体的厚壁细胞,成熟后叶绿体数目逐渐减少,最终变成深棕色至红棕色。(3)由薄壁的柄细胞随机破损使芽胞从母株上脱落。研究表明,在无法预测的多变栖息环境中,相对于有较高的能量、遗传和生态消耗的有性生殖,疣壶藓尖叶变种产生芽胞是一种风险分担策略,可以提高生存几率和有效利用资源,可视为一种扩大和维持种群的有效途径。  相似文献   

20.
透百合离体快速繁殖   总被引:26,自引:0,他引:26  
1 植物名称透百合(Lilium elegans),品种为Connecticut King(康皇)及Milano(米兰)。 2 植物材料茎尖、带腋芽的茎段。 3 培养条件将外植体用自来水冲洗10min后,投入70%酒精内消毒30 s,再用加入数滴吐温-80的0.1%升汞溶液浸泡10~12min,无菌水冲洗3~4次,在无菌条件下将茎尖或茎段切成约1 cm长。芽分化培养基(1)MS+BA 1~3 mg/L(单位下同)+NAA 0.1  相似文献   

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