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蛇毒纤维蛋白(原)溶解酶的研究进展 总被引:23,自引:1,他引:22
蛇毒纤溶酶能直接溶解纤维蛋白(原),具有作为强力溶栓剂的潜在价值。对蛇毒纤溶酶的深入研究,不仅有助于阐明蛇伤中毒患者的凝血病理机制,而且为其开发应用提供了理论基础。文章综述蛇毒纤溶酶的研究进展及应用前景,重点阐述其分子结构、酶学特性及其与出血活性的关系 相似文献
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本文报道烙铁头(Trimeresurusmucrosquamatus)蛇毒纤维蛋白原溶酶(TMVFg),眼镜王蛇(Ophiophagushannah)蛇毒纤维蛋白原溶酶(ohS1),竹叶青(Trimeresurusstejnegeri)蛇毒专一纤溶酶原激活剂(sv-pA)对5种小分子多肽底物的底物专一性,及这些蛇毒丝氨酸蛋白酶对各种凝血因子(第X因子、凝血酶原、纤溶酶原、蛋白C)的作用,并和其它蛇毒丝氨酸蛋白酶如矛头蝮(Bothropsatrox)蛇毒凝血酶样酶(Batroxobin)、铜头蝮(Agkistrodoncontortrixcontortrix)蛇毒蛋白C激活剂ACC-C、蝰蛇(Viperarusselli)毒第Ⅴ因子激活剂RVV-V进行比较研究。通过酶标偶联免疫反应研究了抗sv-PA抗体与各种丝氨酸蛋白酶的免疫交叉反应,并对蛇毒丝氨酸蛋白酶及相应功能的哺乳动物蛋白酶进行了序列比较分析。从底物专一性多样性及已知序列结构分化上对这一类蛇毒丝氨酸蛋白酶的结构与功能进行了探讨和研究。 相似文献
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目的研究蛇毒纤溶酶的药理作用.方法分别以低、中、高三个剂量组(5.0、10.0、20.0u/kg体重)研究蛇毒纤溶酶对麻醉犬颈动脉收缩压、舒张压、平均压、心率、心电图各参数、呼吸频率与幅度、凝血时间及复钙时间的影响.结果蛇毒纤溶酶(5.0、10.0、20.0u/kg)对麻醉犬血压、心率、心电、呼吸频率及呼吸幅度均无明显影响;低剂量(5.0u/kg)组蛇毒纤溶酶对犬凝血时间及复钙时间无明显影响,但中高剂量组(10.0、20.0u/kg)蛇毒纤溶酶可明显延长凝血时间及复钙时间,中剂量组对复钙时间的影响恢复较快;蛇毒纤溶酶对小鼠一般行为,机能协调功能及阈下戊巴比妥钠催眠作用无明显影响;对神经系统无明显影响.结论蛇毒纤溶酶能明显延长血液凝固时间及复钙时间,对循环系统、呼吸系统和神经系统无明显副作用.是一种安全有效的抗凝血药物. 相似文献
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本文报道烙铁头蛇毒纤维蛋白原溶酶,眼镜王蛇蛇毒纤维蛋白原溶酶,竹叶青蛇毒专一纤溶酶原激活剂对5种小分子多肽底物的底物专一性,及这些蛇毒丝氨酸蛋白酶对各种凝血因子(第X因子、凝血酶原、纤溶酶原、蛋白C)的作用,并和其它蛇毒丝氨酸蛋白酶如矛头蝮蛇毒凝血酶样酶、铜头蝮蛇毒蛋白C激活剂ACC-C、蝰蛇毒第V因子激活剂RVV-V进行比较研究。通过酶标偶联免疫反应研究了抗sv-PA抗体与各种丝氨酸蛋白酶的免疫 相似文献
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蛇毒酶治疗心脑血管病的概述 总被引:3,自引:1,他引:2
蛇毒中含有十多种酶类及其它蛋白,其中蛇毒中的凝血酶样酶具有降解血浆纤维蛋白原,降低血浆粘度,降低血小板聚集等作用。经分离纯化的蛇毒酶制剂,在临床上广泛使用已20多年,积累了丰富的经验。现将蛇毒酶在心脑血管病中的应用情况概述如下。 相似文献
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广西眼镜蛇毒磷酸二酯酶分离纯化及部分性质 总被引:4,自引:0,他引:4
磷酸二酯酶(PDE)广泛存在于各种蛇毒中,在响尾蛇科、蝰蛇科、眼镜蛇科和海蛇科的部分蛇毒中都存在着该酶.不同的蛇毒其PDE活力及含量有很大差异.即便在生物学分类上十分接近的蛇种,其PDE活力亦相差甚远.该酶是核酸结构分析的一种重要工具酶,具有核酸水解酶作用,是一种核酸外切酶,它能从3'-端顺序地降解核糖或脱氧核糖多核苷酸,生成5'-单核苷酸.该酶既能水解DNA又能水解RNA,因而在核酸的鉴定和序列测定方面获得了广泛的应用.由于蛇毒PDE在核酸顺序测定中显示的重要性,因而对各种蛇毒纯化PDE的研究工作引起了国内外学者的广泛兴趣.王殿洪等[1]曾对江西蝮蛇毒中PDE的分离纯化及某些性质做过报道,但广西眼镜蛇毒中PDE的分离纯化及性质在国内外均未有报道.广西有丰富的眼镜蛇毒资源,而且有高活性的PDE.蛇毒PDE的生物学活性,国外研究得较少.它没有出血、凝血、纤溶及致死作用.蛇毒PDE水解核糖核酸产生5'-单核苷酸,5'-单核苷酸在医药上均有十分重要作用,制成药物治疗白血病和血小板减少症等. 相似文献
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蝮蛇抗栓酶临床应用近况韦造联广西百色市人民医院内科533000蛇作为动物与人类并存,蛇类品种繁杂,蛇毒的毒性组份也随着类种及生存地域的不同而各异。人类对蛇的利用早有探索。国际上对蛇毒作为药用的研究时间仅有50多年[1]。我国起步较晚,广东、广西在50... 相似文献
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由中国科学院昆明动物研究所熊郁良研究员主持研究的“烙铁头属蛇毒结构与功能研究”荣获2004年度云南省科学技术奖(自然科学类)二等奖。该项目利用我省丰富的烙铁头属蛇毒资源条件,从1985年开始,在中国科学院和云南省多项基金资助下,重点对烙铁头蛇毒血小板活化素TMVA,与血栓、冠心病相关的纤溶组分、激活纤溶组分、凝血酶样酶和止血组分、L-氨基酸氧化酶、去整合素、磷脂酶A等进行较系统的结构功能和开发利用研究,首先报道烙铁头蛇毒纤溶组分,为血栓第二代治疗药物研究开辟了新的途径。先后发表学术论文49篇,其中SCI收录论文18篇,被国内外引用65次,在国际学术会议上报告4次。其中作为筛选血小板活化药物模型和诊断血小板功能缺陷性疾病试剂的TMVA已临床应用,被证明优于目前国内外常用ADP、AA和PAF。 相似文献
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以前曾综述了蛇毒神经毒素、膜活性多肽以及蛇毒酶的有关研究资料,本文将着重介绍作用于血液和心血管系统的酶和蛋白质的生物化学性质及其在临床上的应用。一、蛇毒对凝血系统的作用蛇毒对凝血系统的作用早已为人们所注意,两百年前,把蛇毒分成促凝和抗凝两大类,但实际上许多蛇毒同时兼有这两类活性。蛇毒对凝血系统的作用可以归结为图1。1.蛇毒的促凝作用蛇毒的促凝作用主要表现为凝血酶样作用、凝血酶原激活作用和第X因子激活作用。 相似文献
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竹叶青蛇毒凝血酶样酶氨基酸序列报道 总被引:6,自引:0,他引:6
蛇毒凝血酶样酶可作为蛋白酶结构与功能研究的良好模型,并已广泛用于各种血栓疾病的诊断和治疗,因而测定其一级结构具有重要意义.利用逆转录与聚合酶链反应相结合的RT-PCR法,扩增出竹叶青蛇毒凝血酶样酶(TSV-TEL1)的cDNA;将扩增的cDNA片段克隆入pGEM-T载体中,经末端终止法测定核苷酸序列,推导出竹叶青蛇毒凝血酶样酶的全序列.竹叶青蛇毒凝血酶样酶由234个氨基酸组成并含有1个位于Asn20的N-型糖基结合位点.竹叶青蛇毒凝血酶样酶序列与其它蛇种来源凝血酶样酶具有较大相似性,其与黄绿烙铁头蛇毒凝血酶样酶序列相似度为84%,与美洲矛头蝮蛇毒凝血酶样酶序列相似度为68%,而与牛凝血酶B链序列相似度仅为25%. 相似文献
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自 1 936年 Klobusitzki和 Konig首次从美洲矛头蝮蛇 ( Bothrops jararaca)毒中获得部分纯化的类凝血酶以来 ,迄今已发现 30多种蛇毒中含有类凝血酶组份 ,并有 2 0多种先后得到分离和纯化。尤其近年来基于有关蛇毒类凝血酶分子结构及酶学性质的研究成果 ,部分蛇毒类凝血酶已经作为治疗药物而广泛应用于临床 ,如国外的 Ancrod和Batroxobin蛇毒抗凝剂 ,国内的五步蛇毒去纤酶、东北白眉蝮蛇抗栓酶 (清栓酶 )、江浙蝮蛇抗栓酶等已广泛用于临床治疗脑血栓形成、脉管炎、冠心病、心肌梗死 ,也有用于治疗癌痛综合症 [1]。但目前有关蛇毒类凝血酶… 相似文献
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蛇毒中凝血酶样酶的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
蛇毒中凝血酶样酶的研究韦世秀广西医科大学蛇毒研究所南宁530021许多蝮亚科蛇毒中都含有一种氨基酸酯酶[1],它催化纤维蛋白原分子特定部位Arg-Gly肽键的裂解,释出血纤肽而转换为纤维蛋白。其作用与血浆凝血酶十分相似,因而称之为凝血酶样酶(Thro... 相似文献