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国兰是中国的传统名花。目前,国兰通常被认为包括墨兰、建兰、春兰、蕙兰、寒兰、莲瓣兰和春剑七种,共有数千个品种。至2010年12月31日止,在英国皇家园艺学会(RHS)登录的以国兰为直接亲本的杂交种已达227个。国兰在我国已有2 500多年的栽培历史,但我国大陆在国兰杂交育种方面研究于20世纪70年代才开始且进展缓慢。杂交国兰由于超亲的生长优势、丰富的花色花姿,清香的气味而具有广阔的应用前景。本文对我国国兰新品种选育和杂交育种的现状进行了综述,提出了我国国兰杂交育种的方向。 相似文献
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国兰肌动蛋白基因片段的克隆与表达分析 总被引:2,自引:0,他引:2
根据兰科植物(Orchidaceae)蝴蝶兰(Phdaenopsis)的肌动蛋白基因(Actin)序列设计跨内含子引物,分别以cDNA第一链和基因组DNA为模板,采用RT-PCR和PCR方法从墨兰(Cymbidium sinense)、春兰(C.goeringii)中分离出Actin基因的同源片段.序列分析结果表明:墨... 相似文献
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生物最绚丽、最吸引人的地方是它的多样性,多样性的主要原因是生物的变异及产生变异性状的可遗传。在生物产生发展的过程中,变异与遗传是读懂生物的唯一钥匙,产生变异的原因是什么?或者浅层次地问,生物活得好好的为什么要产生变异呢?由于较为接受的仍是生物进化渐进模式,因此可 相似文献
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扇贝兰的离体繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
1植物名称扇贝兰(Epidendrumcochleatum)。2材料类别成熟葫果中的种子。3培养条件(1)播种培养基为N6;(2)增殖培养基为VW“‘+6-BA0.5mg/L;(3)壮苗和生根培养基为N。+10%香蕉汁。培养基中含3%蔗糖、0.7%琼脂,PH5.4。培养温度为25士ZC,每日光照8h,光照度为1800IX。毛生长与分化情况取已停止生长的绿色葫果,先用75%的酒精浸泡30S后再放入10%次氯酸钠溶液中消毒20min,无菌水冲洗4~5次。切开果实,取果内白色粉末状种子接种于培养基(1)上。一个月左右,部分种子由黄变绿并逐渐形成原球体,再经20d左右的培养… 相似文献
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三种兰科植物的保护遗传学研究初探 总被引:3,自引:0,他引:3
采用随机扩增多态DNA(RAPD)分析研究了中国3种珍稀濒危兰科植物硬叶兜兰(Paphiopedilum micranthum Tang et Wang),麻栗坡兜兰(P.malipoense S.C.Chen et Tsi)和独花兰(Changnienia amoena Chien)的遗传多样性与群体遗传结构,12个RAPD引物在2种兜兰中共扩增出131条带,对4个硬叶兜兰群体的检测表明其物种水平的多态条带百分率(PPB)为71.6%,Nei的基因多样度(h)为0.2171,Shannon多样性指数(I)为0.3301;4个群体的平均多样性水平为PPB=45.2%,h=0.1457,I=0.2204,低于远交兰花的平均水平,在总遗传变异中,群体间遗传变异占20.31%,略高于远交物种的平均水平,在物种水平上,麻栗坡兜兰的PPB为49.5%,h为0.1174,I为0.1764,均大大低于硬叶兜兰,对11个独花兰群体采用16个RAPD引物共扩增出119条带,物种水平PPB-76.5%,h=0.1941,I=0.3058;在群体水平上,上述3个指标的平均值则分别为37.2%,0.1197和0.1810。均低于远交兰花的平均水平,群体间的遗传变异占45.27%,遗传分化明显高于远交物种的平均水平,导致3个物种遗传多样性偏低而群体间遗传分化较高的主要原因在于人为的过度采挖和生境的片断化,研究结果为兰花保护策略和措施的制定提供了理论基础。 相似文献
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中国特有兰科植物褐花杓兰的繁殖生物学特征及其与西藏杓兰的生殖隔离研究 总被引:3,自引:0,他引:3
作为被子植物中最进化的类群, 兰科植物通常依靠种内特化的传粉者而形成种间物种隔离。褐花杓兰(Cypripedium smithii)与西藏杓兰(C. tibeticum)是杓兰属大花亚组中的两个近缘种类, 二者形态特征相似, 分布区也存在明显重叠。在西藏杓兰繁殖生物学特征已知的基础上, 本文对褐花杓兰的繁殖生物学特征进行了研究, 并对褐花杓兰与西藏杓兰进行了外部形态比较。结果表明, 4个居群中普遍存在西藏杓兰和褐花杓兰间的一系列形态过渡类型, 两个物种并没有明确的形态差异。褐花杓兰与西藏杓兰杂交亲和, 传粉观察也表明褐花杓兰由熊蜂(Bombus)蜂王传粉, 具有与西藏杓兰相同的传粉系统。因此, 在自然条件下, 西藏杓兰与褐花杓兰之间可能会存在较频繁的基因流, 从而产生一系列中间过渡类型。将它们分为两个独立的物种并不是最好的选择, 建议将其合并为一个种。 相似文献
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五唇兰生物学特性及试管繁殖的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
五唇兰为我国自有的亚热带附生兰,数量稀少,甚为罕见。本文叙述了它的生物学特性,野生幼苗驯化栽培和组织培养。五唇兰的组织培养国内外未见报道,五唇兰组织培养的成功有助我国稀有兰种资源的开发利用。 相似文献
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独龙虾脊兰(兰科)的合格发表 总被引:1,自引:0,他引:1
通过补充拉丁文描述和指定模式,本文合格发表了独龙虾脊兰Calanthe dulongensis H. Li, R. Li & Z. L. Dao。该种因其唇瓣中裂片上有3个具短柄的金黄色球状附属物而有别于本属的其他类群。本种在体态上与疏花虾脊兰C. henryi Rolfe和车前虾脊兰C. plantaginea Lindl.相近,不同之处在于本种的根状茎明显,花瓣倒卵状披针形 ,中萼片无毛;本种在体态上也与三褶虾脊兰C. triplicata (Willem.) Ames相近,区别在于本种的唇 相似文献
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林窗是森林更新演替的重要环节, 揭示林窗环境下功能性状变异来源及其相对贡献, 有助于阐明植物对林窗环境的响应。该研究以中亚热带格氏栲(Castanopsis kawakamii)天然林为对象, 设置9个不同大小的林窗样地, 运用方差分解探讨林窗、物种和个体对叶性状变异的相对贡献, 采用线性回归分析不同大小林窗下群落性状变化及种间和种内性状变异的重要性。研究发现: (1)格氏栲天然林林窗植物比叶面积、叶干物质含量、叶厚和叶绿素含量由种间性状变异主导, 叶氮含量由种内性状变异主导, 叶磷含量受林窗大小影响最大。(2)群落叶磷含量与林窗大小具有显著正相关关系, 土壤温度和水解氮含量对群落叶磷含量具有显著正效应, 土壤有效磷含量具有显著负效应。(3)沿林冠开放度的群落叶磷含量变化主要由种内性状变异引起, 优势种扮演着重要角色。结果表明, 格氏栲天然林林窗环境下植物功能性状仍以种间性状变异为主(平均41%), 但沿林窗环境梯度的群落性状变化主要源自种内性状变异, 通过植物表型可塑性响应环境改变, 优势种作用明显。 相似文献
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五唇兰雌配子体发育和胚胎发生的研究 总被引:11,自引:2,他引:11
五唇兰的胚珠倒生型,具薄珠心,两层珠被。胚囊发育为双孢子葱型,成熟胚囊8核。从传粉到受精约50d,正常双受精。胚具5-6细胞的胚柄,种子成熟时胚柄及胚乳核消失,成熟种子只具单层细胞的种皮和一个未分化的珠珠形胚。 相似文献
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兰科舌唇兰属的一新亚属 总被引:1,自引:0,他引:1
笔者曾在1994年发表的“兰科植物区系中一些有意义属的地理分布格局的研究”一文中介绍了
此新亚属——显柱舌唇兰亚属的分布格局及其与舌唇兰亚属的区别。现将它正式发表。此新亚属含12种,其中1种为新组合种。 相似文献
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数量遗传学中一种新的求综合性状的方法 总被引:3,自引:1,他引:3
本文运用申农(Shannon)提供的最大熵原理,提出一种构成单一综合性状的新方法,并以此与数量遗传学中的多元统计法作了比较。在作多元遗传分析吋,常用多元统计法求出多个数量性状的综合性状,再对这些相互关联的基本性状作主成份分析或用典范相关进行遗传分析。本文提出了不同于多元统计学的另一种新的方法——最大熵法求出多个数量性状的单一综合性状值。它具有数学结构简单,过程明晰,结果简明等优点。 相似文献
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白花独蒜兰的组织培养和快速繁殖 总被引:7,自引:2,他引:7
1植物名称白花独蒜兰(Pleione allbiflora). 2材料类别种子、原球茎. 3培养条件种子播种培养基:(1)KC[1] CM 100mg·L-1(单位下同) AC 2 g.L-1.拟原球茎诱导培养基:(2)MS NAA 1.0;(3)MS 6-BA 1.0;(4)MS NAA 1.0 6-BA 0.2;(5)MS NAA 0.2 6-BA 1.0.生根壮苗培养基:(6)Hypenox2号(N:P:K=20:20:20,美国Hyponex化学公司产品)2 g.L-1 NAA0.5 香蕉匀浆100 ml.L-1 AC 2 g.L-1.以上培养基分别附加1.5%蔗糖、0.8%琼脂,pH5.4.培养温度(25±1)℃,光照度1 000~1 500lx,光照时间14 h·d-1;种子播种后暗培养2周,再转入光下培养. 相似文献
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栓皮栎种群的性状分化与地理变异性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
同一种群个体在不同的环境条件下会表现出一定的性状分化.这种由于地理差异引起的种群间性状的变件,反映了种群应对不同生境条什的进化方式和适应对策。研究表明:不同生境的栓皮栎种群性状参数分化差异明显。栓皮栎种群的叶柄长、叶长、叶宽、栓皮厚度、种长和种宽随纬度呈现出二次抛物线关系;叶柄长、叶长和栓皮厚度随海拔高度晕现明显的二次抛物线关系;叶宽和种宽随海拔高度的变化呈现出明显的正线性相关;种长与海拔的关系为一种典型的负线性相关。可见,由于纬度和海拔梯度的连续变化,使与之相关的生境因子也呈现出一个渐变的过程,塑造出在性状特征上有差异的种群。因而,当种群性状参数随地理纬度和海拔的变异模式确定后,就可以大体揭示种群性状分化的规律和变化趋势。 相似文献