1990年美国生物技术产业回顾

1990年生物技术专家在实验室中发现了多个有意义的新物质,它们在未来的年月里将开发成为遗传工程产品。本文回顾了去年美国生物技术研究和产品开发的现状,并展望1991年生物技术产品市场。 1.内皮细胞、胶质细胞和细胞外基质 随着对机体蛋白质研究的深入,科学家们开始深入研究内皮细胞、胶质细胞和细胞间质     

噬菌体展示技术及其在寄生虫研究中的应用

噬菌体展示技术是将外源蛋白或多肽的编码基因或DNA序列插入到噬菌体外壳蛋白结构基因的适当位置,使外源基因随外壳蛋白的表达而表达,并随噬菌体的重新组装而展示到噬菌体表面的生物技术.在研究蛋白质识别或蛋白质与核酸相互作用的生物学过程、蛋白质定向改造、研制新型多肽药物、疫苗和抗体等多领域具有重要作用.就噬菌体展示技术基本原理及特点,以及噬菌体展示技术在寄生虫研究中的应用做一简要综述.     

寡核苷酸诱导的定点突变

蛋白质工程是生物技术中正在开发的一个新领域。由于它是一门从改变基因入手,制造新的蛋白质的技术学科,因此改变基因的方法就成为蛋白质工程的主要内容之一。 十年来由于重组基因和DNA序列分析方法得到成功,因此很多科学家的注意力都集中到研究DNA编码区域序列结构与功能的关系,发展了各种体内,体外突变方法。改变某一特定区域的DNA结构,用以确定DNA特定区域的功能。     

生物技术专业建设的实践与探索

现阶段,生物技术拥有着较广的涵盖范围以及较宽的涉及领域,是当前生物学开展,同时和有关学科有效结合的产物。在生物的技术涵盖上分别为:细胞工程、蛋白质工程以及基因工程等范畴,主要将DNA技术作为核心开展的基因产业。能够对人类生存的环境带来和谐的一面,并能够提升人类的生活质量。本文以生物技术专业建设的实践与探索为基本点,进行详细的分析。     

《蛋白质折叠》

《蛋白质折叠》(Protein folding)由Lila M.Gierasch和Jonathan Kling编著,1990年美国科学促进协会出版,334页。蛋白质折叠可以从纷乱无绪的链,经自我指导转变成高度有序而且具有生物功能的结构,它日益受到生物技术工业的关注和DNA顺序碱基数据的解释。同时新实验技术和发现戏     

高效毛细管电泳

在过去十年里,应用重组DNA方法生产药用治疗蛋白推动了分析和鉴定生物分子新技术的发展。高效毛细管电泳(HPCE)使生物化学家、分析化学家以及层析工作者产生了极大的兴趣,现已成为一个分辨率极高的分离技术,其分离效率和应用广度胜于高效液相色谱法(HPLC)。人们预计,HPCE将成为生物技术产业,尤其是高度精确地鉴定重组DNA产物的一个重要工具。迄今为止,在此领域里应用最多的仍然是HPLC(蛋白质分析和纯化)和凝胶电泳(蛋白质及核酸分析)。     

生物技术专业建设的实践与探索

生物技术是一门涉及领域宽、涵盖范围广、基础性强的新兴生物学科,是现代生物学发展并与相关学科交叉融合的产物。生物技术包括基因工程、蛋白质工程、细胞工程、发酵工程等领域,其核心是以DNA重组技术为中心的基因工程。生物技术产业是世界各国在21世纪优先发展的支柱产业,它对不断提高人类的生活质量,与严     

疑难问题解答一例

问:在噬菌体侵染细菌的实验中,怎样知道进入细菌细胞的是噬菌体的DNA而不是蛋白质呢?答:噬菌体是有蛋白质的外壳包裹着DNA的简单结构.它侵染细菌时,进入细胞的是DNA还是蛋白质呢?美国科学家赫尔希(Hersher)和蔡斯(Chase)在1952年做了如下的实验回答了这个问题.他首先将噬菌体培养在含有用~(32)P同位素标记的磷酸盐培养基上,结果DNA被~(32)P标记.而蛋白质一般只是由C、H、O、N、S元素组成,而不含P,故蛋白质不会被标记.他又将噬菌体放在含有~(35)S同位素标记的硫酸盐培养基里培养,结果噬菌体的蛋白质被~(35)S标记上.而DNA没有被标记.     

SUMO化修饰与DNA损伤修复

蛋白质的翻译后修饰在很大程度上决定了蛋白质的活性、细胞定位、稳定性及蛋白质之间的相互作用.而在DNA损伤修复过程中,通过调控不同修复蛋白的翻译后修饰来影响他们的活性及细胞定位,进而导致DNA损伤修复途径的不同和修复结果的差异.新近研究表明,蛋白质的SUMO化修饰在DNA损伤修复和基因组稳定性的维护方面发挥重要作用.本文将对SUMO化修饰对DNA损伤修复的调控的最新研究进展做一综述.     

tRNA介导蛋白质工程

在遗传信息从DNA到蛋白质流动的过程中,tRNA携带特异的氨基酸参与蛋白质合成,对于维持蛋白质翻译的忠实性起着非常重要的作用,生物体内共有20种氨酰tRNA合成酶,每一种均对尖于一种氨基酸和一个tRNA类型,但是这种翻译过程仅仅限于20种天然氨基酸,因此在进行传统的蛋白质工程研究时常常受到限制,事实上,在蛋白质工程中借助于校正 tRNA定点掺入非天然氨基酸可以提供蛋白质的结构信息,改进蛋白质检测与分离的方法,甚至赋予蛋白质某些新的特性,随着生物技术的发展和完善,tRNA介导蛋白质工程将不仅在蛋白质工程中发挥潜能,而且在研制新型生物材料和疾病诊断及药物治疗方面起到推动作用。     

tRNA介导蛋白质工程

在遗传信息从DNA到蛋白质流动的过程中,tRNA携带特异的氨基酸参与蛋白质合成,对于维持蛋白质翻译的忠实性起着非常重要的作用。生物体内共有20种氨酰tRNA合成酶,每一种均对应于一种氨基酸和一个tRNA类型。但是这种翻译过程仅仅限于20种天然氨基酸,因此在进行传统的蛋白质工程研究时常常受到限制。事实上,在蛋白质工程中借助于校正tRNA定点掺入非天然氨基酸可以提供蛋白质的结构信息,改进蛋白质检测与分离的方法,甚至赋予蛋白质某些新的特性。随着生物技术的发展和完善,tRNA介导蛋白质工程将不仅在蛋白质工程中发挥潜能,而且在研制新型生物材料和疾病诊断及药物治疗方面起到推动作用。     

乳酸菌生物技术研究进展——以基因工程为例

乳酸菌生物技术是21世纪各国竞相开拓的一个尖端领域,其主要包括基因工程、蛋白质工程、细胞工程和发酵工程方面的研究内容。其中,以DNA重组技术为核心的基因工程是乳酸菌生物技术众多分支中的重点。文章以基因工程为例,围绕重组乳酸菌表达外源基因的优势及其在防治常见疾病中的应用进行了综述。     

生物技术的发展

二十世纪到二十一世纪生物技术有三个发展阶段。第一阶段(二十世纪的七十年代初到八十年代末)生物技术发展的第一阶段,是生物技术的建立时期。也就是建立已知微生物的培养技术和将微生物用于加工生物体,以获取氨基酸、乙醇、酶和其它物质的时期。在这一阶段开始利用天然蛋白质并实现了人们干预微生物细胞的遗传和染色体的构建,赋予微生物以新的特性。深入研究了重组 DNA 技术和原生质体的融合技术,以获得具有一定特性的新的细胞。建立了生物反应器,在反应器中可以完成     

TRW数据寻查技术

Applied Biosystems有限公司从TRW股份有限公司获得了世界上最快速的原文扫描技术的独家许可。数据快速寻查技术(FDF)是为生物技术研究和分析化学应用而设计的,能在一秒种内扫描一千万个字母。要给该公司的设备增加强有力的功能,数据快速寻查技术是基础。这种设备能自动地对DNA和蛋白质进行结构分析和合成。该公司说,这项技术将在DNA序列分析,例如,人基因组分析中起关键作用。     

Reverse ChIP:研究DNA-蛋白质相互作用的新方法

反向染色质免疫共沉淀技术(reverse chromatin immunoprecipitation assay,Reverse ChIP)是一种在体内状态下分析DNA-蛋白质相互作用的新方法.它用特异的核酸探针捕获靶DNA片段及与其相结合的蛋白质,蛋白质用质谱仪检测,以达到确定靶DNA位点全部相关蛋白质的目的.其可对靶DNA位点相关蛋白质进行全面、系统地鉴定,特别是寻找已知DNA元件相应的调节蛋白.在发现、鉴定靶DNA位点相关蛋白质和研究DNA-蛋白质相互作用中有重要应用价值.     

全国生物技术与经济社会发展研讨会将在绩溪召开

安徽日报1987年8月5日讯: 由国务院发展研究中心技术经济组、《中国科技日报》社、《生物学杂志》社等21个单位联合主办的全国生物技术与经济社会发展研讨会,定于今年10月21日至28日在安徽省绩溪召开。21世纪将是生物科学的时代,生物技术对社会将愈来愈发生重大影响。为加速生物技术与经济社会发展一体化的进程,为我国生物技术的研究开发与应用提供决策依据和参考,会议将讨论生物技术的发展趋势和我国的发展对策,重点研讨大农业中的生物技术、微生物产业中的生物技术和蛋白质工程.也将讨论医学领域、环境与资源中的生物     

反转录现象和反转录酶的发现

1953年华生和克里格(J.D.Watson和F.H.Crick)提出了DNA的双螺旋结构模型,1958年后提出并建立了中心法则:DNA复制产生DNA,DNA转录产生RNA,RNA转译产生蛋白质。遗传信息不能从蛋白质传到蛋白质,也不能从蛋白质传到DNA和RNA(图1)。     

HMG蛋白质与人β-类珠蛋白基因5′上游LCR内HS2core DNA相互作用

HMG蛋白质是真核细胞核内一组含量丰富的非组蛋白,它们在染色质的结构与功能及基因表达调控过程中均起着重要作用.应用体外核小体重组技术和凝胶电泳阻抑法,分析了HMG蛋白质与人β-类珠蛋白基因5′上游LCR内的DNaseⅠ超敏感点2核心DNA序列(HS2core sequence,-10681～-10970 bp)之间的作用模式.实验结果表明,HMG蛋白质(1/2)能与HS2core DNA序列相结合,但HMG蛋白质(14/17)不能与它结合.将HS2core DNA在体外组装成核小体之后,HMG蛋白质(1/2)则不能与组装成核小体形式的HS2core DNA序列结合,而HMG蛋白质(14/17)却能与它结合.结果提示当HS2core DNA序列处于不同状态时,它与HMG蛋白质的结合模式是不同的,HMG蛋白质可能通过这一途径积极参与了人体β-类珠蛋白基因的表达调控.     

一种可能使生物技术工业改观的蛋白质生产技术——重组RNA代替重组DNA

基国拼接(或者说DNA重组)技术是刚露锋芒的生物技术工业的主要支柱。利用这一技术人们已经开始以工业的规模生产对人类有重要意义的蛋白质,如胰岛素、干扰素以及各种重要酶类等。然而应用重组DNA技术存在着一些难以解决的问题。首先是生产成本问题。因为这一技术涉及了强迫细菌或其它细胞生产我们所需要的而它们本身并不需要的蛋白质。而在这一过程中,细菌或其它细胞不可避免地也同时生产了它们自己需要的蛋白质。这样,我们就需从数百种蛋白质中分离提纯我们所希望的一种。     

现代生物技术产业研究(Ⅰ)——国内外生物技术产业发展态势分析

生物技术这一术语来源于英文Biotechology一词,常常有人称之为生物工程.所谓生物技术是指以生命科学为基础,利用生物体系(组织、细胞及其组分)和工程学原理,提供商品和社会服务的综合性科学技术.生物技术发展经历了从传统生物技术到现代生物技术的发展过程.传统生物技术在微生物酿造、轻工、食品、制药等领域得到广泛应用,在国民经济中占有重要地位.70年代初期,以重组脱氧核糖核酸(DNA)技术和杂交瘤技术为标志,生物技术的发展进入了一个新的阶段.