柑桔茎尖培养的初步研究

截取1～2毫米高的甜橙(Citrus sinensis)茎尖,培养子经消毒的基本培养基中。比较试验了几种植物生长调节物质、蔗糖的不同浓度和培养基的物理性状对愈伤组织发生的效应。分别观察了不同天数的离体茎尖愈伤组织发生情况。发现对愈伤组织形成较好的处理有:2,4-D0.1毫克/升+Kinetin 0.25毫克/升+NAA 2.5毫克/升,单独使用2,4-D为1.5毫克/升;蔗糖浓度为5％;以及液体培养基。将具有愈伤组织的离体茎尖,转移至激素类物质为BA 0.25毫克/升+NAA 0.1毫克/升的基本培养基中,则能促使茎芽及愈伤组织的进一步生长。但不容易形成根。然后再移入只含NAA 2毫克/升的的基本培养基中,才能分化出根,形成完整的小植株。我们已经获得暗柳、雪柑和柚子等三个柑桔品种的离体茎尖培养的植株,并揭示出在同一块离体茎尖愈伤组织生长出许多小植株的可能前景。茎尖嫁接植株是用全黑暗条件培养13～14天的枳壳(Ponciruo trifoliata)等实生苗作砧木,甜橙(Citrus sinensis)茎尖长为0.2～0.4毫米、并带叶原基2～3个作接穗,在无菌条件的实体显微解剖镜下,嫁接于砧木倒T字型的缺口上,能获得嫁接绿苗18.5％的成活率。嫁接植株培养在MS液体培养基,蔗糖浓度提高到7.5％,放置于800米烛光的荧光灯、每天光照16小时的条件下。嫁接植株生长到2～4片     

提高沙田抽茎尖嫁接成活率的研究

研究了可以影响沙田抽茎嫁接成活率的部分因素。结果表明：当沙田抽接穗选择带4个叶原基的茎尖、枳壳砧木选择黑暗培养14d的实生苗或培养基中蔗糖浓度选择7．5％时各自的嫁接成活率较高,若在茎尖嫁接切口外缠绕parafilm胶可令成活率明显增加。若在培养基中加入GA3、6－BA和IBA则明显抑制嫁接成活率。GA3、6－BA和IBA处理接穗和砧木均可提高嫁接成活率,其中以10mg/LGA3处理效果最好,嫁接成活率可达45％;6－BA和IBA处理虽然也可提高嫁接成活率,但是同时又增加了接穗的脱落死亡率。     

茎尖嫁接脱除柑橘黄龙病病原及其检测方法比较

运用茎尖微芽嫁接技术脱除柑橘黄龙病病原,并采用PCR技术和直接荧光法对脱毒后的植株进行脱毒效率检测。结果表明,茎尖微芽嫁接成活率最高为75%;茎尖微芽嫁接技术是脱除黄龙病病原的一种有效方法,脱毒率达100%,脱毒后均检测不到病原存在;PCR技术检测病毒的检出率为100%,而直接荧光法的检出率仅为33.3%,说明PCR技术具有更高的灵敏度。     

提高沙田柚茎尖嫁接成活率的研究

研究了可以影响沙田柚茎尖嫁接成活率的部分因素。结果表明 :当沙田柚接穗选择带 4个叶原基的茎尖、枳壳砧木选择黑暗培养 1 4d的实生苗或培养基中蔗糖浓度选择 7.5 %时各自的嫁接成活率较高。若在茎尖嫁接切口外缠绕 parafilm胶可令成活率明显增加。若在培养基中加入 GA3、6-BA和 IBA则明显抑制嫁接成活率。GA3、6-BA和 IBA处理接穗和砧木均可提高嫁接成活率 ,其中以 1 0 mg/L GA3处理效果最好 ,嫁接成活率可达 45 % ;6-BA和 IBA处理虽然也可提高嫁接成活率 ,但是同时又增加了接穗的脱落死亡率。     

成年态南丰蜜橘试管嫁接育苗技术研究

为探索适合成年态南丰蜜橘[Citrus reticulata Blanco‘kinokuni’(Tanaka)H.H.Hu]的快速繁殖技术,对其试管茎尖微嫁接育苗进行研究。结果表明,最好的砧木是苦柚种子苗,以腹接方式的成活率最高。嫁接苗接种在MS+GA3 1 mg L–1+蔗糖75 g L–1的培养基中,暗培养7 d后转入光周期下培养,嫁接成活率达67.78%。不同移栽基质对嫁接苗的成活率影响不显著。嫁接苗与成年态南丰蜜橘再生芽在形态和POD、CAT及SOD同工酶分子表达上均无明显差异。这表明通过试管茎尖微嫁接技术可保持其遗传稳定性。     

刺玫蔷薇茎尖的组织培养

植物名称:刺玫蔷薇(Rosa davurica Pall)。材料类别:茎尖。培养条件:取带顶芽或侧芽的茎段,在自来水下冲洗20分钟,70％乙醇消毒1分钟,0.2％HgCl_2溶液消毒10分钟,再用无菌水洗5次,在无菌条件下,剥除外围组织,切取茎尖3～4mm。诱导茎尖分化培养基组合如下:(1)MS BA2mg/L(单位下同) NAA0.4;(2)MS BA3 NAA0.4;(3)MS BA3 2,4-D2 NAA0.4:(4)MS KT3 2,4-D2 NAA0.4。生根培养基(5)1/2MS IBA1;     

透百合离体快速繁殖

1 植物名称透百合(Lilium elegans),品种为Connecticut King(康皇)及Milano(米兰)。 2 植物材料茎尖、带腋芽的茎段。 3 培养条件将外植体用自来水冲洗10min后,投入70％酒精内消毒30 s,再用加入数滴吐温-80的0.1％升汞溶液浸泡10～12min,无菌水冲洗3～4次,在无菌条件下将茎尖或茎段切成约1 cm长。芽分化培养基(1)MS+BA 1～3 mg/L(单位下同)+NAA 0.1     

甜樱桃新品系13-38茎尖无性系建立及试管苗嫁接研究

本文报告通过茎尖培养及试管苗嫁接快速繁殖甜樱桃新品系13—38苗木。取新品系母树休眠芽制备成无菌外植体,分别在MS附加6-BA 0.1-0.5mg／L,IAA 0.1mg／L培养基及MS附加ZTl-1.5 mg／L,IAA 0.1-0.25 mg／L培养基中进行微型扦插及茎尖分化培养,建立茎尖无性系。试管苗年扩繁量为48和108。以新品系试管苗为接穗,采用切接,皮接两种方法嫁接于四种砧木,成活率为20一70%不等。实验表明13—88试管苗与砧木新品系1090试管幼苗的亲和力较好。接合部位预先施用200ppm的NAA可提高嫁接成活率。     

甜樱桃新品系13-38茎尖无性系建立及试管苗嫁接研究

本文报告通过茎尖培养及试管苗嫁接快速繁殖甜樱桃新品系13-38苗木。取新品系母树休眠芽制备成无菌外植体,分别在MS附加6-BA 0.1-0.5mg/l,IAA 0.1mg/l培养基及MS附加ZT1—1.5mg/l,IAA 0.1—0.25mg/l培养基中进行微型扦插及茎尖分化培养,建立茎尖无性系。试管苗年扩繁量为4~8和10~3。以新品系试管苗为接穗,采用切接,皮接两种方法嫁接于四种砧木,成活率为20—70%不等。实验表明13-38试管苗与砧木新品系1090试管幼苗的亲和力较好。接合部位预先施用200ppm的NAA可提高嫁接成活率。     

草莓组织培养研究初报

取草莓茎尖,进行离体培养,分化出再生植株、完正植株放于低温(5—10℃)处,壮苗锻炼、获得同步苗、移栽成活率80％以上,通过电镜检测茎尖苗无病毒粒体、无毒草莓所内小区试验获得增产13.9～22.48％的明显效果。     

苹果MdKS、MdKOA1基因克隆与表达分析

内根-贝壳杉烯合成酶基因(KS)、内根-贝壳杉烯酸氧化酶基因(KOA)是赤霉素合成途径的关键基因。通过touchdown PCR从短枝富士茎尖组织中克隆得到KS和KOA基因的开放阅读框(ORF),分别命名为MdKS(GenBank登录号KF437681)和MdKOA1(GenBank登录号为KF437682)。MdKS和MdKOA1基因的ORF分别为2211 bp、1509 bp。氨基酸同源性分析表明,MdKS与其他物种的氨基酸序列具有45.2%~98.8%的同源性;而MdKOA1与其他物种的氨基酸序列同源性为42.8%~99.4%。亚细胞定位显示,MdKS蛋白定位于细胞核、细胞质和细胞质膜;而MdKOA1蛋白定位于细胞质和细胞质膜。荧光定量表明,MdKS与MdKOA1基因在SH40、SH28嫁接品种短枝富士不同组织中的表达模式基本一致。MdKS和MdKOA1在半矮化类型SH28嫁接短枝富士的茎尖、幼果与枝条中的表达量高于矮化类型SH40的嫁接品种。     

柑桔根繁能脱除裂皮病类病毒吗?

柑桔裂皮病类病毒(Citrus Exocortis Vitold,CEV)的传播和流行,对柑桔的生产带来了严重的损失。已证明特CEV的亲本可通过嫁接、插枝这两种营养繁殖的方式将CEV传播给子代。所以,CEV脱毒方法就成为生产上急待解决的问题。据报道,采用热处理、茎尖微芽嫁接和选育珠心苗等技术可获得无毒植株。嫁接是一种常用的育苗方法,然     

龙吐珠的快速繁殖

植物名称:龙吐珠(clerodendron thomsonae)。材料类别:茎尖及嫩茎。培养条件:茎尖及嫩茎剪下后,在肥皂水中清洗,自来水冲洗干净后,投入70％乙醇溶液中表面杀菌15秒钟左右,再用0.1％升汞溶液浸泡8～10分钟,无菌水冲洗4～5次,消毒滤纸吸干表面水分,     

口岸植物检疫脱毒处理技术研究进展

植物病毒影响植物的生长和发育,尤其是植物病毒的传染性及增殖性对一种或者一类植物的危害巨大。为了防范植物病毒随寄主贸易跨境传播危害,本文阐述了茎尖培养脱毒、热处理脱毒、热处理结合茎尖脱毒、离体微型嫁接、化学处理结合茎尖脱毒和低温疗法等脱毒技术,对应用于口岸检疫性病毒的不同脱毒方法进行了综述和分析,同时对今后植物检疫脱毒研究方向进行了展望。     

樱桃砧木新品系组织培养

植物名称:樱桃(Prunus pseudocerasus) 材料类别:采用大连市农科所选育的樱桃砧木优良新品系136、5-145、4-145(银珠×玻璃灯)为培养材料.取其叶、冬芽、幼茎及茎段(不带芽),分别进行愈伤组织培养和茎尖培养。培养条件 (一)叶、茎段愈伤组织诱导培养:叶、茎段(不带芽)、茎尖常规消毒,接种。愈伤组织诱导培养基为MS分别附加IAA 0.1(单位mg/l,下同),NAA0.1,BA0.1 IAA0.5,BA0.1 NAA0.5;蔗糖3％.琼脂0.6％。分化培养基:MS BA0.5十NAA0.4;MS BA0.5 IAA0.4。生根培养     

成年沙田柚树试管嫁接及微繁殖的研究

分别以两类沙田柚侧芽为接穗、酸柚为砧木进行了试管嫁接,结果表明:不同嫁接方式、接穗大小以及不同激素处理均直接影响到试管嫁接成活率.对大田侧芽而言,接穗大小以茎尖为宜,1.0mg/LGA3或0.5mg/L6-BA处理效果较佳,嫁接成活率分别达50%和30%;对侧枝沙培萌发的侧芽而言,接穗大小以茎尖 1个节间为宜,2.0mg/LGA3或0.5mg/L6-BA处理效果较佳,嫁接成活率分别达90%和80%.在相同条件下,后者的嫁接成活率一般明显高于前者.两种沙田柚嫁接苗的试管微繁殖没有明显区别,在MS 6-BA0.1mg/L培养基上均可分化不定芽,继代的嫁接成活率可达90%以上.     

云南黑籽南瓜砧木对低温下嫁接黄瓜生理特性的影响

以‘津研4号’黄瓜(Cucumis sativus‘Jinyan No.4’)为接穗,云南黑籽南瓜(Cucurbita ficifoliaBouch啨)和黄瓜为砧木,研究了低温条件下黄瓜/云南黑籽南瓜嫁接株(黄瓜/南瓜)、黄瓜/黄瓜嫁接株和自根黄瓜株叶片的蔗糖(Suc)、葡萄糖(Glc)和可溶性蛋白质(Pr)含量的变化以及叶片羧化效率(CE)及不同叶位叶片、不同节位茎段中异戊烯基腺嘌呤核苷(iPA)含量的差异。结果表明,黄瓜/南瓜嫁接株叶片的Suc、Glc及Pr含量和CE值均显著高于自根黄瓜株和黄瓜/黄瓜嫁接株,自根黄瓜株与黄瓜/黄瓜嫁接株间差异不显著。iPA在嫁接植株和自根植株茎中均呈梯度分布,其含量在生长锥中最高,其次为上部茎段,下部茎段中的含量最低;自根黄瓜株和黄瓜/黄瓜嫁接株茎中的iPA含量显著低于黄瓜/南瓜嫁接株,而叶片中iPA含量显著高于黄瓜/南瓜嫁接株。研究结果表明,以黑籽南瓜为砧木可提高嫁接黄瓜对低温的耐受性。     

何首乌的组织培养

植物名称:何首乌(Polygonum multiflorum)材料类别:茎尖和带有腋芽的嫩茎段。培养条件:茎尖和去叶茎段用0.1％HgCl_2消毒4～6分钟,无茵水冲4～5次,切成0.5～1.5cm长。茎段要求带有一个腋芽并在腋芽以下留有0.5cm左右的茎段。生芽培养基MS+BA1～2(单位:mg/L;下同)+NAA0.02～0.04。生根培养基MS减半+NAA4。蔗糖3％,琼脂0.6％,温度24±2℃,光照度1000～2000lx,日照8～10小时。     

毛茛组织培养与植株再生(简报)

以毛茛（Ranunculus japonicus）茎尖、带芽茎段为外植体进行组织培养。试验结果表明,毛莨茎尖、带芽茎段萌发快,茎段丛生芽增殖数多于茎尖;壮苗和生根可在MS0培养基上一次完成,生根率达85％。     

月苋草的组织培养

植物名称:月苋草(Oenothera biennis)。材料类别:茎尖。培养条件:采回来的材料用自来水的流水冲洗5～7分钟。然后剪取茎段放在消毒瓶内,用0.1％的HgCl_2溶液振荡消毒5～8分钟,再用无菌水洗4次。在超净台上剥离2～2.5mm的茎尖接种培养。(1)诱导愈伤组织培养基:MS BA0.5m∥L(单位下同) NAA0.2 2,4-D0.3;(2)分化培养基:MS BA0.7 NAJk0.3;(3)茎伸长培养基:MS NAA0.1 IAA0.2 GAl;(4)壮苗培养基:1/2