向日葵组织培养研究进展

向日葵(Helianthus annuus)是世界主要的油料作物之一.近几年来有关向日葵的研究很多,其中向日葵组织培养研究越来越受到重视.本文从向日葵外植体培养、植株再生影响因素、组培过程中存在的问题及解决方法等方面进行了综述.     

向日葵的组织培养和植株再生

植物名称:向日葵(Helianthus annuus)。材料类别:幼嫩叶片和下胚轴。种子经表面消毒后,在MS基本培养基上萌发。取10—15日龄无菌苗的叶片和下胚轴,将叶片切成5毫米×5毫米的切块;下胚轴切成4—5毫米长的小段作为培养材料。     

利用组织培养技术提取甘草黄酮

本研究筛选了两种能快速诱导甘草疯长型愈伤组织的培养基MS5和MS7,用微波法提取甘草愈伤组织和野生甘草根中总黄酮。测定结果显示:三年生野生型胀果甘草根中总黄酮的含量约为6.02%,培养3~4周的胀果甘草愈伤组织中总黄酮的含量约为1.1%。结果表明:组织培养生产黄酮在生产效率、工厂化生产、避免季节限制、保护野生甘草资源及实际应用中更具优势。本研究可为从甘草中提取总黄酮提供一条可借鉴的途径。     

植物组织培养技术的两点改进

植物组织培养需用的培养容器过去均采用各种规格的价格昂贵的硬质三角烧瓶或价格较低的广口瓶等。因试验用量大又易损耗,琼脂用量也很大,耗费颇高。经改用塑料盒及液体培养(不加琼脂)方法进行试验,其效果甚佳。现简介如下:一、塑料盒塑料盒选用市场上存放食品的一般透明软质塑料制品(长×宽×高=8×8×5cm)。这种塑料盒不耐高温高压(100℃水倒入立即变形不能再使用)故采用三种消毒剂:(1)70％酒精,(2)3％洗消剂;(3)1:50新洁尔灭。三者分别消毒1小时、3小时、24小时。之后取出放在超净台上吹干,注入冷却至     

芦荟组织培养快速繁殖技术的改进

芦荟组织培养快速繁殖技术的改进朴泰浩,赵成顺,安基哲,尹昌连,金永日（延边特产研究所,和龙市西城农业推广站,和龙市龙门乡政府）我们从１９９３年６月开始,对芦荟（Ａｌｏｅａｒｂｏｒｅｓｃｅｎｓ．Ｍｉｌｌ）,进行组织培养,已经完成了外植体的接种、丛生芽的...     

向日葵转化技术

Pioneer Hi-Bred International Inc.(Des Moines,IA)的科学家已发展一种稳定的转化体系,可快速地将新型基因引入向日葵中.将技术与经典植物育种技术相结合后,即可在常规上开发含有新型基因的向日葵.首先考虑的是那些能改造油类及蛋白质量的基因以及能增强抗病性的基因.此外,该技术有可能经调整而改用于大豆类.大豆也是双子叶植物,很难从细胞培养中再生出来.     

利用组织培养技术选育玉米抗小叶斑病突变体

大叶斑病和小叶斑病是玉米最严重的病害,选育抗大、小叶斑病优良自交系及单交种是提高玉米产量的重要措施。Ｇｅｎｇｅｎｂａｃｈ等以玉米Ａ６１９ｃｍｓＴ愈伤组织为材料,筛选出对小叶斑病毒素具有抗性的愈伤组织与再生植株［１,２］,开辟了玉米抗病育种的新途径。...     

利用向日葵重组自交系构建遗传图谱

以向日葵自选系K55为母本、K58为父本杂交组合,通过单粒传得到的187个F_5：6代重组自交系群体为作图材料,联合应用SSR和AFLP标记构建遗传连锁图谱。经过78对SSR引物和48对AFLP引物组合选择性扩增,分别得到341和1119条带,共1460条,分别获得多态性条带184条和393条,共577条多态性条带,占所有条带的39.52%。SSR和AFLP标记各有84个和108个多态性标记偏离孟德尔分离比例(P=0.05),共192个偏分离标记。采用JoinMap4.0软件进行连锁分析,构建了1张总长度为2759.4 cM、包含17个连锁群、连锁495个多态性标记的遗传图谱,其中偏分离标记170个,标记间的平均图距为5.57 cM。每个连锁群上分布有5~72个标记,长68.88~250.17 cM。本图谱为向日葵永久性图谱,为向日葵重要性状QTL定位和基因克隆奠定基础。     

利用组织培养快速繁殖龙胆

东北龙胆(Gentiana manshurica kitagawa)是我省重要的中草药,近年来野生资源已遭到严重破坏,人工栽培发芽率低,繁殖有一定困难,利用组织培养可以快速繁殖龙胆的优良无性系,为生产提供大量的可栽培的幼苗.目前在组织培养中多利用MS培养基,本文对MS培养基加以改进,并探索哪些培养基对转化的龙胆生长发育更为适宜,结果表明,在1/2、1/4MS培养基和无机盐培养基上,龙胆苗的长势、分株及根系生长较MS培养基好,从经济效益上看,1/2无机盐培养基是培养龙胆最适宜的简化培养基,从培养基中糖的种类、浓度来看,2%以的蔗糖浓度繁殖龙胆苗更适宜.同时也表明,发根农杆菌的转化对龙胆的快速繁殖有促进作用.     

利用植物组织培养纯化病毒

植物病毒的实验室研究需要大量纯化的病毒材料源.Agriculture Canada的P.L.Monette和D.James似乎已发现了这一来源.他们从接种了植物病原体葡萄病毒A.的烟草Nicotiana benthamiana小植株建立了离体节培养物.与无病毒培养物相比,有病毒存在时对组织培养生长率无明显影响.当增殖组织培养物达20g时,比较了此培养物病毒含量与感染病毒的温室保存植物叶片所含病毒量.结果表明,从组织培养物获得的病毒量几乎比温室保存植株所含量高4倍.     

山竹组织培养技术

本研究以山竹的合子胚为组织培养的外植体材料,研究不同激素浓度配比对山竹得出芽诱导/增殖诱导及生根诱导的影响,以获得一套山竹组织快繁技术,结果表明:GA3能有效提高山竹合子胚的出芽率,最适的山竹合子胚组织培养的基本培养基为WPM;诱导芽的最适培养基为WPM+3.0 mg/L 6-BA+GA31.0 mg/L,增殖最适培养基为WPM+3.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L GA4+7。生根最适培养基为1/2 WPM+1.0 mg/L IBA+1.0 g/L AC。     

榆叶梅组织培养技术

试验品种采用早花及晚花榆叶梅。通过对不同发育时期的枝条和部位的接种试验。按其愈伤组织诱导率及芽的分化频率比较认为一年生生长枝的茎尖,为最理想的接种材料(参见表1)表1 不同外植体来源对诱导愈伤组织分化的影响     

利用组织培养法低温保存马铃薯材料

为提高杂交育种的效率,育种工作者希望尽量多收集育种的原始材料,以丰富“基因库”。因此,每一作物的育种原始材料数量不断增加,这就给保存这些材料造成很多困难,特别是无性繁殖的作物,例如马铃薯,在贮藏期间易生芽,即使在     

高粱组织培养技术研究进展

高粱是全球第五大谷类作物,是食品、饲料和加工业的原料,也是一种潜在的能源作物,具有重要的应用价值。然而,通过基因工程技术对高粱进行遗传改良却十分困难,其主要原因是缺乏高效的组织培养体系。结合近年来的研究,从基因型、外植体、培养基、植物激素等影响高粱组织培养的主要因素进行综述,重点讨论了促进高粱再生的策略,并提出解决高粱组培再生困难的两大研究方向:一是深入研究植物再生的遗传及表观遗传机制;二是根据各基因型的代谢特点,进一步优化培养条件,旨为建立高效的高粱组织培养体系提供参考。     

菜心组织培养技术初探

为建立菜心(Brassica campestris ssp.chinensis var.utilis)的快繁技术体系,以花药和子叶-子叶柄为外植体进行组织培养研究。结果表明,花药培养以选取未开放的花蕾为宜,且花柱略高于花瓣,此时小孢子多数处于单核靠边期。菜心花粉的萌发率不高,且秋冬季的花粉比夏季的萌发率高。菜心花药愈伤组织诱导培养基为:MS+1.0 mg L–1 KT+1.0 mg L–1 2,4-D+3%糖+6 g L–1琼脂+8%椰乳,不定芽诱导培养基为:MS+2.0 mg L–1 6-BA+0.5 mg L–1 NAA+1.0 g L–1活性炭+2%糖+6 g L–1琼脂或MS+2.0 mg L–1 ZT+0.5 mg L–1 IAA+0.5 g L–1 AgNO3+1.0 g L–1活性炭+2%糖+6 g L–1琼脂。花药培养的不定芽诱导率为36.7%,不定芽培养出现褐化现象,不能形成再生植株;而以子叶-子叶柄为外植体培养获得的植株再生率可达80%。     

苹果种籽中脂肪酸组分分析

用气相色谱-质谱联用技术分析5个品种苹果籽中脂溶性成分的结果表明：苹果籽中脂溶性成分的提出率为26．6％;以亚油酸、油酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸为主,亚油酸和油酸含量最高。     

大花蕙兰组织培养技术研究

以大花蕙兰Cymbidium hybridum侧芽为外植体,以N6、B5、CC、MS为基本培养基,设计无机大量元素、无机微量元素、有机物三因素四水平正交试验,探究大花蕙兰丛生芽增殖的最佳基本培养基、生长调节剂浓度配比以及诱导生根的最佳生长调节剂浓度。结果显示,大花蕙兰丛生芽增殖的最佳培养基组合为B5无机大量元素+ CC无机微量元素+MS有机物+蔗糖30 g·L-1 +琼脂7 g·L-1 +活性炭0.5 g·L-1(pH 5.8～6.0),诱导丛生芽增殖的适宜生长调节剂浓度配比为6-BA 4.0 mg·L-1 + NAA 0.2 mg·L-1,诱导生根的最佳生长调节剂浓度为NAA 1.0 mg·L-1。     

马来沉香组织培养技术研究

以马来沉香茎段为外植体,分别对外植体的消毒、启动培养、增殖培养、壮苗培养、生根培养、炼苗移栽环节进行研究,着重探索马来沉香组织培养技术各个环节的最佳培养基配方,为马来沉香的工厂化育苗提供技术指导。结果表明:马来沉香最佳消毒方法是用0.1%升汞消毒4～5min;启动率最高的培养基配方是1/2MS+6-BA 0.2mg·L-1+NAA 0.1mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂5.8g·L-1,启动率达70.5%;增殖系数最高的培养基是1/2MS+0.1mg·L-16-BA+25g·L-1蔗糖+5.8g·L-1琼脂,增殖系数达2.9;最佳壮苗培养基是1/2MS+30g·L-1蔗糖+5.8g·L-1琼脂;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 5.0mg·L-1+20g·L-1糖+6g·L-1琼脂,培养2d后移入1/2MS培养基继续培养,生根率为83%;马来沉香移栽较难成活,在泥炭土∶黄泥土(2∶1)的基质上成活率最高,移栽成活率65%。