Rho小G蛋白信号通路在癌细胞生物学中的多样功能

癌症的产生是由于细胞正常行为的多个方面发生改变,例如基因突变的积累、失去控制的细胞增殖、细胞的异常迁移和侵染、染色体的不稳定性等。Rho小G蛋白相关信号通路涉及癌症发展进程的多个方面,例如细胞周期进程、细胞极性的调控、细胞骨架重排、细胞与细胞或细胞与基质相互作用调控的细胞迁移和侵染等。该文总结了近年来Rho小G蛋白在癌症的发生发展过程中相关作用的研究进展,重点阐述其家族成员在癌细胞的增殖、存活、侵染、转移等过程中的作用,并对以Rho小G蛋白信号通路作为癌症治疗靶点的研究进展进行概括总结。     

癌生长控制基因:条件性抑制基因DCC

十多年前 ,癌症遗传学家简明地理解了一个引人注意的典型事件 ,即只有两类基因控制着癌症的发生 :癌基因引起癌症及癌细胞生长 ,而肿瘤抑制基因制止癌细胞生长 .现在 ,研究者于 2 0 0 4年 11月 2日在Nature上描述了可能是第三类癌控制基因 ,称为条件性抑制基因 .这些基因在制止     

乳腺癌细胞迁移的调节与转移

细胞迁移是乳腺癌侵袭和转移中的关键步骤之一.癌细胞在迁移过程中主要受到Rho GTPases的调节,发生肌动蛋白骨架重组,获得定向迁移的能力;高迁移能力的癌细胞通过与胞外基质成分相互作用,为迁移创造合适的微环境;最后迁移的癌细胞在靶器官的趋化作用下在特定部位驻足生长,这些环节共同作用导致乳腺癌转移.研究细胞迁移复杂的分子机制将为控制乳腺癌转移提供新的策略.     

Sci Transl Med:是谁控制着肿瘤转移?

正90%以上的癌症患者死于肿瘤转移,发生转移的癌症患者生存期一般不超过五年。癌症转移是癌细胞在体内扩散形成转移瘤,并伴随病人预后差。所以要控制癌症,首先得控制其转移,而关于促进和抑制转移的分子机理仍存在诸多问题,所以确定各种促进肿瘤转移的因素显得尤为重要。最近一篇发表在Science Translational Medicine上的文章比较了体内致癌因素(基因突变,基因组不稳定等),肿瘤微环境(血管和淋巴管的变     

阻止癌症发展

癌细胞不幸地装备了它们扩散所需的一整套工具。恶性肿瘤的细胞快速分裂只是其危险性的一部分。另一部分原因则是其在新地方制造生存空间的奇异能力。美国每年确诊的100万癌症患者中,半数病人的主要死亡原因是癌症转移。内科医师难以完全阻止癌症转移。事实上,几乎所有结肠癌和乳房癌患者死亡的主要原因不在于肿瘤本身,而在于它转移到身体其它部位。 癌症的这种特殊能力还使病人虚弱。能转移的几百种癌症类型几乎都遵循着相同的机理发生转移。弄     

癌症的转化

在发育过程中的一个转变或许能够作为研究肿瘤生长的实用模型。 一直到最近,在癌症研究领域,人们普遍认为癌细胞是细胞复制过程中多次突变的累积形成的。根据这个观点,导致肿瘤迁移扩散到全身的突变发生在肿瘤形成的晚期。但是最近随着对癌症干细胞（CSC）的认识逐步深入,这个观点受到了挑战,癌症干细胞为癌症的发生和增殖提供了一个新的解释。     

乳腺癌转移抑制因子BRMS1研究进展

癌转移是导致癌症患者死亡的主要原因, 因此, 研究癌转移的分子机制能为癌症的预后和治疗提供新的方法。癌转移抑制基因是一类只抑制癌细胞的转移而不影响肿瘤的发生与生长的基因。BRMS1是2000年在乳腺癌细胞中发现的癌转移抑制基因。它所编码的蛋白还可以抑制黑素瘤细胞和小鼠乳腺癌细胞的转移。BRMS1定位于核内, 与mSin3-HDAC复合体相互作用, 并且可以改变乳腺癌细胞的connexin表达特征, 从而恢复间隙连接介导的细胞间连接通讯。文章就BRMS1的研究进展做一综述, 对其相关的基因也给予简单的介绍, 并对它可能的作用机制进行了预测。     

DNA甲基化/去甲基化的相关药物治疗研究现状与展望

DNA甲基转移酶抑制剂能够改变癌细胞的表观修饰,降低增殖能力,促进免疫系统对癌细胞的识别,最终促进癌细胞的死亡。因此,其在各种癌症的治疗中发挥重要作用。此外,为了有更好的疗效,第二代DNA甲基转移酶抑制剂也在开发之中。最后,DNA甲基转移酶抑制剂和其他不同的疗法(如其他表观修饰药物、化疗、免疫疗法等)的联用可增强癌症治疗效果,并有待进一步的临床研究。     

转录因子Bach1在肿瘤转移中的研究进展

肿瘤转移是导致癌症患者死亡的首要因素,目前所采用的手术、放化疗等治疗措施效果并不理想。研究发现转录因子Bach1不仅能够调节血红素的分解代谢,还能够调节癌细胞的侵袭转移。本文综述了Bach1主要的生物学特征以及在癌症转移过程中的作用机制,为今后癌症转移的诊断、治疗和科学研究提供新的方向和指导。     

利用基因突变阻止癌细胞的生长和扩散

ＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙＮｅｗｓ ,2 0 0 1年 2 1卷 15期报道 :正如医生和科学家所意识到的 ,目前控制癌症在体内的扩散比找一种治愈的方法更为现实 ,血管发生和转移 (更确切的说是它们的防止 )很快成为全球研究的热点。日本东京大学的一个研究小组已在这方面初具成就 ,找到了一条可能应用于阻止癌细胞扩散的新途径。ＭｏｔｏｈａｒｕＳｅｉｋｉ和他的同事发现ＣＤ4 4Ｈ(在许多侵害性的肿瘤细胞上存在的一种细胞纤连分子 )被Ｉ型膜基质金属蛋白酶所切割 ,这有助于肿瘤细胞的移动 ,也有利于血管发生所需的血管细胞的活动。通过基因工程获…