果树的组织培养

近年来,果树组织培养的研究工作取得了很大进展,几乎涉及所有重要的果树(表1)。在柑桔、草莓等果树中进展尤为迅速。虽然还没有关于果树组织培养的专门评述,但已有一些关于木本植物和园艺植物组织培养的评述文献涉及到果树组织培养。果树是经济价值较高的作物,生产上和     

我国部分热带果树染色体研究

本试验所用材料采自华南植物园,广东省农科院果树所和云南西双版纳热带植物所。凭证标本保存在南开大学生物系标本室。春季当幼芽萌发时采取幼芽或幼叶用去壁低渗法进行染色体标本制片。按第一届全国植物染色体学术讨论会的规定进行染色体分析。     

福建省壳斗科果树资源的研究

福建省壳斗科果树资源有6属38种1变种,占全省壳斗科属、种的比率分别为100%和56.5%.总结了6个方面的资源特点,同时分析了部分壳斗科果树的利用价值,并提出开发利用的建议.     

国家热带果树种质资源圃

<正>国家热带果树种质资源圃位于广东省湛江市麻章区,依托单位中国热带农业科学院南亚热带作物研究所,2011年建成并通过验收。该圃占地20hm2,建有引种隔离检疫观察室、自动化玻璃温室、大棚及排灌系统等基本设施,     

世界热带五大名果树

香蕉、菠萝、芒果、番茄枝和山竹子广泛栽培于我国和世界其他热带地区,被举为热带五大名果,简要介绍了该类果树起源与分布,植物学特征,果实的营养价值以及现代栽培技术。     

热带果树资源的引种及园林应用探讨

对厦门华侨亚热带植物引种园50年来引自国（境）外的热带果树资源进行调查,评析其在当地生长状况、适应性,并对生长正常果树的观赏特性进行评价,同时提出园林应用建议。     

几种热带观叶植物的组织培养

植物名称:1.剑叶朱蕉(corsyline fruticosa)2.柬埔寨龙血树(Dracaena cambodiana)3.越南龙血树(Dracaenasp.)4.金心龙血树(D.fragra-ns var.massangana)5.金边龙血树(D.fragransvar.victoria)6.非洲龙血树(D.draco)7.山花龙血树(D.elliotica)。材料类别:直径1.5—2cm未木质化茎段切成2mm厚的切片。     

RAPD技术在果树研究中的应用

ＲＡＰＤ技术在果树研究中的应用刘继红胡春根（华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室,武汉４３００７０）关键词ＲＡＰＤ果树遗传图谱品种鉴别培育优质、丰产、高抗的果树品种是当前果树育种面临的重要课题。但果树育种周期长,树体高大,大多数重要的经济性状是受多...     

喷雾处理促进热带果树扦插发根

果树通常用种子繁殖。因为大多数果树在自然界中是异花授粉的,所以不能由种子培育出纯种植株。但是,可以用压条、嫁接法繁殖这些果树。 虽然扦插是花钱最少的一种营养繁殖方法,但是获得成功还是有限的。因为有些果树扦插容易生根,有些扦插尚可生根,而相当多种则完全不能生根。插条生根潜力的这些差异,在很大程度上可能是由于激素和非激素生根因子及辅助因子不同所致。     

原位杂交技术及其在果树研究中的应用

原位杂交技术是近年来快速发展起来的一门新技术,本文介绍了原位杂交技术的基本原理、方法及其发展前景,以及该技术与其它生物学技术相结合而形成的一些新技术。综述了这些技术在果树研究中的应用情况。     

白刺组织培养技术的研究

试验选用唐古特白刺幼嫩茎段和叶片作为材料,研究白刺不同外植体的离体培养技术。结果表明,白刺带芽嫩茎是诱导丛生芽的良好外植体,而叶片是诱导愈伤组织的良好外植体;白刺的最适增殖、壮芽培养基是：MS BA0.5mg／L NAA1．0mg／L GA32．0mg／L;最适生根培养基是：l／2MS IBA0.5mg／L;愈伤组织诱导培养基是：MS 2,4-D0.5～1．0mg／L。     

大花蕙兰组织培养技术研究

以大花蕙兰Cymbidium hybridum侧芽为外植体,以N6、B5、CC、MS为基本培养基,设计无机大量元素、无机微量元素、有机物三因素四水平正交试验,探究大花蕙兰丛生芽增殖的最佳基本培养基、生长调节剂浓度配比以及诱导生根的最佳生长调节剂浓度。结果显示,大花蕙兰丛生芽增殖的最佳培养基组合为B5无机大量元素+ CC无机微量元素+MS有机物+蔗糖30 g·L-1 +琼脂7 g·L-1 +活性炭0.5 g·L-1(pH 5.8～6.0),诱导丛生芽增殖的适宜生长调节剂浓度配比为6-BA 4.0 mg·L-1 + NAA 0.2 mg·L-1,诱导生根的最佳生长调节剂浓度为NAA 1.0 mg·L-1。     

甘肃瑞香组织培养技术研究

以野生甘肃瑞香顶芽为外植体进行组织培养实验研究。结果表明:甘肃瑞香愈伤组织诱导的培养基为MS+2,4-D3.0 mg/L+6-BA3.0 mg/L;愈伤分化培养基为MS+ZT2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;不定芽增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,平均增殖倍数为7.8;生根培养基为1/2MS+NAA0.5 mg/L,生根数平均为3条左右,生根率为85%以上。     

马来沉香组织培养技术研究

以马来沉香茎段为外植体,分别对外植体的消毒、启动培养、增殖培养、壮苗培养、生根培养、炼苗移栽环节进行研究,着重探索马来沉香组织培养技术各个环节的最佳培养基配方,为马来沉香的工厂化育苗提供技术指导。结果表明:马来沉香最佳消毒方法是用0.1%升汞消毒4～5min;启动率最高的培养基配方是1/2MS+6-BA 0.2mg·L-1+NAA 0.1mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂5.8g·L-1,启动率达70.5%;增殖系数最高的培养基是1/2MS+0.1mg·L-16-BA+25g·L-1蔗糖+5.8g·L-1琼脂,增殖系数达2.9;最佳壮苗培养基是1/2MS+30g·L-1蔗糖+5.8g·L-1琼脂;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 5.0mg·L-1+20g·L-1糖+6g·L-1琼脂,培养2d后移入1/2MS培养基继续培养,生根率为83%;马来沉香移栽较难成活,在泥炭土∶黄泥土(2∶1)的基质上成活率最高,移栽成活率65%。     

沙棘组织培养技术的研究

本试验选用中国沙棘的种子和休眠枝条作为材料,研究沙棘不同外植体的离体培养技术,试验结果表明,沙棘的无菌苗子与休眠枝条上的休眠芽都可以作为离体培养的良好外植体,沙棘的最适分化培养基是：1／4MS＋6－BA0．30mg/L NAA0．002mg/L,增殖,壮芽培养基是：1／4 MS＋6－BA 0．1mg/L NAA 0.004mg/L;最适生根培养基是：1／4MS＋NAA0.05mg/L iBA 0.2mg/L;愈伤组织诱导培养基是：1／4MS＋2,4－D 0．3mg/L。     

野生树莓组织培养技术研究

以未萌发的腋芽和单芽茎段为外植体,对野生种刺萼粉枝莓进行了组织培养技术研究。.结果表明,未萌发的腋芽是最佳的外植体;MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.01 mg/L为较佳的启动培养基;MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.2 mg/L为最佳的增殖培养基;生根培养基为1/2MS NAA 0.05 mg/L,试管苗生根率高,炼苗移栽成活率达90%以上。     

香果树茎段和叶片的组织培养

以香果树（Emmenopterys henryi Oliv．）实生苗带芽茎段和叶片为外植体进行组织培养。结果表明,香果树带芽茎段愈伤组织的最适诱导培养基为含有1．0mg·L^-1～6-BA和0．01mg·L^-1 NAA的MS培养基,愈伤组织诱导率达100％;愈伤组织分化的最适培养基为添加2．0mg·L^-1KT和0．01mg·L^-1 NAA的MS培养基;在含有1．0mg．L^-1～6-BA和0．1mg·L^-1 NAA的MS培养基上,叶片诱导不定芽的效果较好,诱导率可达80％;在含有2．0mg．L^-1 KT和0．1mg·L^-1 NAA的MS培养基上,不定芽的增殖系数可达3—4;以含有1．5mg·L^-1 IBA的1／2MS培养基为生根培养基,香果树试管苗生根率达72．73％。移栽至大田后,香果树试管苗的成活率达到30％。