肽核酸相关技术在杂交检测中的应用

肽核酸是一种寡核苷酸的类似物,它是由丹麦哥本哈根大学的Ｎｉｅｌｓｅｎ、Ｅｇｈｏｌｍ等人首先发明合成的。肽核酸与传统的寡核苷酸相比,骨架结构发生了根要变化。肽核酸的电中性骨架有许多ＤＮＡ所不具备的性质,例舅高灵敏度、高特异性、非盐依赖性等,从而使它成为一种优良的寡核苷酸的取代物,尤其是杂交检测领域。     

核酸杂交技术在环境微生物检测中的应用

核酸杂交技术在环境微生物检测中的应用胡稳奇,张志光（湖南师范大学生物系,长沙４１０００６）核酸分子杂交技术是７０年代发展起来的一种崭新的分子生物学技术,即根据ＤＮＡ分子碱基互补配对的原理,以一特异性的ｃＤＮＡ探针与待测样品的ＤＮＡ或ＲＮＡ形成杂交分子...     

神经生长因子的发光免疫分析法

介绍了一种灵敏的神经生长因子化学发光免疫测定方法。小鼠神经生长因子（ｍＮＧＦ）的抗体ＩｇＧ用亲和层析纯化并用吖啶酯标记。该法可用于大鼠组织中ＮＧＦ含量的测定。方法的灵敏度为１０ｐｇ／ｍＬＮＧＦ;批内批间变异系数分别为８．７％及１３．２％;回收率平均为１０３％。ｍＮＧＦ抗体对人的ＮＧＦ也有极强的交叉反应,故本方法也可能用于病人血清或脑脊液中ＮＧＦ含量的测定。     

化学发光法用于芳香酯酶抑制剂体外筛选

在前期的研究中,我们将9-(4-氯苯氧羰基)-10-甲基吖啶酯三氟甲基磺酸盐(CPOCMA)用于测定血清芳香酯酶活性,取得满意结果.在此基础上,本文以CPOCMA为底物,建立化学发光法评估药物对芳香酯活性影响的新方法.以硝酸甘油为模型药物,比较了化学发光法与UV方法的一致性.并将此法应用于评价三种抗炎药吲哚美辛、阿司匹林和乙酰氨基酚对芳香酯酶活性的影响.药物的加入使血清催化CPOCMA水解的动力学减缓,这表明这些药物均为抑制剂.吲哚美辛、阿司匹林和乙酰氨基酚表现出的IC50值分别为0.254、0.564和0.656 mmol/L,抑制常数ki分别为0.154、1.38和2.98 mmol/L.加入药物后的Lineweaver-Burk曲线表明这三种药物对PON的抑制均为竞争性抑制.根据加入药物后的动力学曲线,其IC50值、抑制常数和米氏常数的变化均表明这三种药物的抑制能力大小顺序:吲哚美辛阿司匹林乙酰氨基酚.CPOCMA可以作为PON底物体外评价药物对PON的抑制能力和抑制机理.UV法不适合评价紫外吸收峰与UV法的检测波长重叠的药物,而新建立的化学发光法对这类药物的筛选有独特优势.     

杂交油菜种子纯度的RAPD检测研究

在简化油菜DNA提取方法的基础上,建立了适用于杂交油菜种子纯度检测的RAPD技术分析系统,从814条随机引物中筛选获得了2条可同时稳定区分CMS杂交油菜品种秦优7号及其亲本的引物,经过大量的不同来源油菜个体的验证,证明了该方法具有很好的重复性,准确性和可靠性,与酯酶同工酶法比较,发现利用RAPD技术能够检测酯酶同工酶法难以鉴别的杂交种及其亲本系,因此,选择合适引物,建立良好的反应体系,简化DNA提取程序,降低分析成本等,可使RAPD技术实用化。     

增强化学发光基因检测技术

增强化学发光基因检测技术(enhanced chemiluminescence,简称ECL)是目前最灵敏的非放射性核酸检测方法之一。其灵敏度可以满足多数杂交技术的需要(达pg水平),并且具有快速显示杂交结果(曝光1～5min)和对人无伤害、对环境不会造成污染等独特优点。在分子生物学研究中有广泛的用途。根据我们应用ECL基因检测系统(amersham)情况,将这一技术介绍如下。 ECL检测系统的工作原理是在氧化剂存在时,刚被氧化的发光底物被HRP催化形成     

直接酶标—化学发光分子杂交体系的建立

本文通过调整发光剂,氧化剂,发光增强剂的浓度,并加入一组辅助剂,改进了依赖过氧化物酶化学发光液的配方。并通过比较实验证明：该发光液的检测灵敏度高于其它原有的发光液,同时还发现合成后的酶标复合物可经ＣＭ－３２离子交换柱阶段洗脱纯化,以提高杂交灵敏度。从而建立了一套直接酶标ＤＮＡ探针－化学发光自显影分子杂交体系。其狭缝杂交灵敏度可达０．０３ｐｇ。并利用该体系进行了单拷贝基因分析,Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹杂交     

定量测定黑鲷生长激素受体mRNA的液相杂交/RNase保护法

目的　建立液相杂交 核糖核酸酶保护测定 (RibonucleaseProtectionAssay,RPA)技术定量检测黑鲷(Sparusmacrocephalus)生长激素受体mRNA水平。方法　将黑鲷生长激素受体cDNA片断亚克隆至pGEM T载体 ,制备特异性的放射性反义RNA探针及正义RNA ,将反义RNA探针与正义RNA及样品总RNA进行液相杂交 ,用RNaseA和RNaseT1 降解杂交产物的单链RNA ,双链杂交体得到保护 ,然后检测杂交体的分子大小及放射强度。结果　检测出了黑鲷生长激素受体反义RNA探针与正义RNA及样品总RNA的特异性杂交片断 ,由此建立了定量测定黑鲷生长激素受体mRNA的液相杂交 RNase保护法 ,并采用该方法在黑鲷的多种组织中检测出了生长激素受体基因的表达 ,表达水平在肝脏中最高。该结果与我们曾采用生长激素放射受体分析法对黑鲷生长激素受体所研究的结果相吻合。结论　为进一步深入研究鱼类生长激素受体分子内分泌的调控理论提供了有力手段。     

荧光原位杂交技术在植物学中的应用

荧光原位杂匀技术（fluorescence in situ hybridization,FISH）是80年代末才发展起来的一种非放射性原位杂交技术。作为一种新型的细胞分子遗传学技术,目前已广泛应用于细胞遗传学、分子生物学等领域。本文简要综述了该技术的基本原理与特点及其在植物学中的应用,包括在异源染色质的鉴定、染色体物理图谱的构建和染色体RNA及植物基因组进货中的应用。     

HRP-HBVDNA探针在临检应用中的研究

本文介绍了一种简便的检测血清ＨＢＶＤＮＡ的方法。参照Ｒｅｎｚ等人的标记方法,构建了直接酶标ＨＲＰ ＨＢＶＤＮＡ探针。此探针经与固定在硝酸纤维素滤膜上的血清靶ＤＮＡ杂交后,可通过化学发光自显影检测技术观察结果。敏感度可检测０－１ｐｇ靶ＤＮＡ,相当于同位素探针的灵敏度。对６３份ＨＢｓＡｇＨＢｅＡｇ和Ａｎｔｉ ＨＢｃＥＬＩＳＡ阳性血清以及２４份ＨＢｓＡｇＡｎｔｉ ＨＢｃ阳性,ＨｂｅＡｇ阴性血清用ＨＲＰ ＨＢＶＤＮＡ探针进行检测,结果探针ＨＢＶＤＮＡ阳性率分别为１００％（６３）和５８％（１４）;对５０份ＨＢｓＡｇ,ＥＬＩＳＡ阴性和ＡＬＴ正常的血清,探针ＨＢＶＤＮＡ全部阴性。实验结果表明本方法具有很大的推广应用价值。     

应用DIG标记探针杂交检测IBDV

本试验用地高辛（Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ,ＤＩＧ）标记的探针建立了核酸杂交检测传染性法氏囊病病毒（ＩＢ－ＤＶ）的方法,并在敏感性方面同琼脂扩散试验进行了比较。探针来源于ＩＢＤＶＳＴＣ－ｌｌ９和ＳＴＣ－２４３ｃＤＮＡ。杂交方法的敏感性试验表明,核酸杂交可以检测到０．１ｐｇ的ＩＢＤＶＲＮＡ;与多个毒株核酸的杂交则显示出标记的探针可以作为通用试剂用于ＩＢＤＶ早期感染的诊断;而同琼脂扩散试验的比较则说明,杂交方法比常规的免疫沉淀反应敏感１０４倍以上。除此之外,由于杂交方法特异以及非放射性探针操作方便,因而具有很大的应用前景。     

A Multivariate Analysis of Hybridization when Covariance Matrices are Unequal

Numerous occurrences of natural hybridization have been known in many groups of animals. It has a bearing on growth, nomenclature, speciation, genetics and wildlife management. It is well recognised that demonstration of intermediacy based on several characters makes the identification of hybrids more certain than that based on just a single character, and that differences among the hybrids and the parental populations should be analysed for variations due to the additive genetic (A) and the non-additive genetic (NA) factors separately. In the present paper (i) it is pointed out that sometimes the assumption that covariance matrices of the hybrids and the parental populations are equal, may not be valid, and (ii) a multivariate method of testing hypotheses analysing differences between the hybrids and the parents, qualified by the A and the NA factors, when covariance matrices are not equal, is submitted.     

一步法快速质粒鉴定方法

对《分子克隆实验指南》(第三版)中的牙签法小量制备质粒DNA的方法做了改进,减少了 加样次数,免去冰浴、离心等步骤,改进后的方法在琼脂糖凝胶电泳前仅需一步加样和加热过程, 提高了实验效率。同时结合使用多孔道移液器和96孔板,更适合于在高通量筛选中鉴定阳性克 隆。实验对改进后的方法与《分子克隆实验指南》上的方法进行了比较,表明“一步法”的检测效 果、准确率与重复性均有到较好的结果。     

L-肉碱的检测方法

Ｌ 肉碱是参与生物体新陈代谢的重要物质,本文简要介绍和比较了检测肉碱的７种主要方法,即生物法、化学法、酶法、荧光法、高压液相色谱法、 Ｎ Ｍ Ｒ和放射酶法,其中以酶法、荧光法和高压液相色谱法较为常用。     

杜鹃花属的杂交育种研究

通过对杜鹃花属十余年来所做的５９对杂交组合的实验发现：（１）二倍体与二倍体的杜鹃花种间杂交亲和力强,座果率为３７．５％～１００％;（２）二倍体与多倍体的杜鹃花杂交无亲和力,座果率为０;（３）同亚属不同亚组之间二倍体种的杜鹃花杂交亲和力强;（４）不同亚属之间的杜鹃花种间杂交不育     

FISH荧光原位杂交技术在污水生物脱氮研究中的应用

简要介绍了荧光原位杂交（FISH）的基本原理,着重讨论近年来该技术在污水生物脱氮研究中的应用现状和特点。研究表明：FISH技术能够准确地表现污水处理反应器中脱氮菌群落的类型和结构形态。但在关于SRT、DO、C／N比等工艺参数的变化对脱氮反应器中微生物类型、数量和结构的影响等方面的研究还有待深入。FISH技术与PCR—DGGE和16SrRNA／rDNA序列分析等技术相结合是对污水处理构筑物中生物脱氮群落深入研究的发展方向。