♀天生不同♂

网络上流传过这样一个笑话：一对夫妻，当丈夫因为喜欢的球队输掉比赛而郁闷时，他的沉默却令妻子辗转反侧一整夜，思前想后，不知婚姻哪里出了问题。虽然这是一个玩笑，却生动地反应出男女两性的不同。迟钝与敏感，粗心与细腻，沉默与喧闹……两性之间的思维、沟通、认知和反应究竟有哪些差别？又是什么原因造成了这些差别？     

Salix pentandra-alba. ♀

Ohne Zusammenfassung     

(?)和♀的来龙去脉

在农学、医学、生物学书刊里,常可看到“■和“♀”这样的符号。其中“■”表示雄性,“♀”表示雌性。可是,不少人由于不知这两个符号的由来及含义,而单靠死记硬背,便往往在使用该符号时书写不规范,如把“■“写成“♂”,把“♀”写成“■”;甚至“张冠李戴”,把雌雄两性的符号错配了,造成工作失     

鳙_♀×(鳙_♀×鲢_♂)♂回交育种试验报告

我们自1968—1974年对鳙♀×x(鳙♀×鲢),回交鱼进行受精过程、胚胎、形态、食性和生长等一系列生物学特性的研究,阐明了下列两个问题: 1.鳙、鲢杂交后代与亲本鳙鱼回交,所得到的回交鱼出现杂交优势——回交鱼的(鳃耙排列整齐者)生长速度,无论在鱼种阶段或成鱼阶段都比祖传的良种鳙鱼较快;有常规的受精细胞学程序,受精卵在水温22—24℃的条件下,经26.5小时左右胚胎以头部破膜孵出,畸形率     

鳙♀×(鳙♀×鲢♂)♂回交鱼胚胎、幼鱼发育研究

关于鱼类的胚胎、胚后发育的研究工作,国外的鱼类学家在这方面进行了许多工作,而且找出了一般规律,确立了硬骨鱼类发育阶段的理论。我国的鱼类学工作者对草、鲢、鳙、鲤、非洲鲫鱼等淡水养殖鱼类的胚胎、幼鱼发育的研究,也进行了许多细致深入的工作,积累了颇为丰富的观察研究资料,并把研究成果应用于渔业生产实践,取得了一定的成就。但是国内、外对于杂交种胚胎、胚后发育的研究较少,更由于生产的需要,回交鱼具有生长优势,进一步推广应用吋需要这方面的理论指导,为此,我们在品种改良和培育过程中,对鳙_(♀x)(鳙_(♀x)鲢_(?))_(?)回交鱼胚胎、幼鱼的发育进行初步观察,目的在于:(1)为今后进一步探求回交杂种的胚胎、幼鱼发育的规律,打下基础。(2)在掌握此回交鱼发育阶段形态特征的基础上进一步研究其所要求的生活条件,为培育回交杂种提供合理饲养的资料。     

“隐♀×显♂”在遗传定律中的应用

从基因位置的判定、核质遗传的判定、显隐性状的判定、细胞质遗传与母性效应的区别4个方面剖析了“隐♀×显♂”在遗传定律中的作用,说明“隐♀×显♂”这种杂交方式在高考中的地位。     

Die Differenzierungsleistungen von Transplantaten der letalen Bastardkombination Triton ♀ x Salamandra ♂

Ohne ZusammenfassungDissertation der Universität Bern.Ausgeführt mit Unterstützung der Stiftung zur Förderung der wissenschaftlichen Forschung an der bernischen Hochschule.     

花背蟾蜍♀×中华大蟾蜍♂受精过程的细胞学研究

对以花背蟾蜍作母本、中华大蟾蜍作父本的受精卵从受精后10分钟到180分钟期间进行了细胞学研究。结果表明,杂交受精卵与花背蟾蜍本种受精卵发育过程基本一致。在18-20℃室温下人工受精后20-30分钟精子入卵;60-70分钟雌雄原核形成,80-100分钟雌雄原核相互移近相结;110-140分钟,雌雄原核结合,形成合子核;150-180分钟首次卵裂中期图形建成。整个受精过程中,实验组比对照组落后20分钟,此外,阶段内受精卵发育的一致性不如对照组。 Abstract:The cytology changes in the cross0fertilized eggs 10 to 180 minutes after fertilization between Bufo raddei(female)and Bufo bufo(male)was in vestigated.The experiment results showed:The development process of fertilitzed eggs in experiment roup and control group was basically similar.They all undergo the same progress:the sperm entering the egg,the sperm head decondensing,male and female pronucleus forming,two pronuclei moving together and fusing.It took 180 minutes for the fertilized eggs to form the metaphase picture of the first cleavage at 18~20 centigrade in water.The development speed of fertilized egg was 20 minutes slower that control group.The development of cross0fertilied egg was not as even as than of control group.     

Die Wirksamkeit von Kreuzbarkeitsgenen des Weizens in Kreuzungen von Roggen ♀ mit Weizen ♂

Zusammenfassung In Ergänzung der Feststellung (Lein 1942), daß in dem Sommerweizen Chinese 466 zwei Gene kr₁ und kr₂ eine fast unbeschränkte Kreuzbarkeit dieses Weizens bei Bestäubung mit Roggenpollen bedingen, konnte berichtet werden, daß diese Gene auch in der reziproken Kombination Roggen × Weizen wirksam sind. Diese Ergebnisse stehen völlig im Einklang mit bereits vorhandenen Angaben in der Literatur über diese Kreuzungskombination. Durch diese Kreuzbarkeitsgene wird die biologische Isolierung der beiden Gattungen fast völlig aufgehoben und eine weitgehende Angleichungen der physiologischen Verhältnisse im Bestäubungs-und Befruchtungsakt bewirkt.     

远缘鲫(日本白鲫♀×兴国红鲤♂)人工繁育获得成功

江西省南昌莲塘水产试验中心科研人员,根据鱼类遗传学原理,采取人工催情、有性繁殖的方式,用日本白鲫雌与兴国红鲤雄F1代杂交,繁育成功具有一系列优良性状的属间远缘杂交F1代--"远缘鲫"(暂定名).     

鲇（♀）× 南方鲇（♂）杂交F1胚胎发育观察

通过人工授精获得鲇(Silurus asotus)♀×南方鲇(Silurus meridionalis)♂杂交受精卵,对杂交F1胚胎发育进行了观察和记录,以期了解杂交鲇早期发育特征并进一步验证鲇与南方鲇杂交的可行性。用0.3%胰蛋白酶液对受精卵进行脱黏处理,在Leica MZ16 A体式显微镜下进行观察和拍照。早期每隔15 min观察一次,发育至原肠胚阶段后每隔30 min观察一次。受精卵及胚体大小长度等用Leica DC500照相系统自带软件进行测量。结果表明,鲇(♀)×南方鲇(♂)杂交受精卵呈圆球形,草绿色,吸水后膨胀,卵径(2.50±0.14)mm,卵膜外形成一层较厚胶膜且黏性较强。在水温(24.5±0.6)℃的情况下,受精卵在受精后48 min形成胚盘,1 h 35 min开始卵裂,4 h 23 min进入囊胚期,7 h 22 min时达到原肠胚期,11 h 23 min发育至神经胚期,随后进入器官分化和逐渐完善的阶段,28 h 49 min开始出膜,40 h 33 min全部出膜。杂交胚胎的平均受精率为89.7%,孵化率为55.3%,初孵仔鱼畸形率为5.9%,表明南方鲇与鲇的精卵不亲和性程度较小,二者杂交可行。总体上看,鲇(♀)×南方鲇(♂)杂交F1胚胎发育时序、器官分化进程与其母本鲇基本相同,呈现"偏母遗传"特征。     

赣昌鲫(日本白鲫♀兴国红鲤♂)的性腺结构观察

在繁殖季节与非繁殖季节采取解剖观察、组织切片等方法, 研究赣昌鲫(Carassius cuvierius♀Cyprinus carpio var. singuonensis♂)的性腺发育。经126尾鱼的解剖, 结果显示:赣昌鲫的性腺发育比较特殊, 性腺多为一侧发育或两侧不对称发育。在赣昌鲫的性腺部位大致有下列三个类型:(1)无性腺型(脂肪型):占24.6%, 为脂肪状, 没有性腺组织; (2)精巢型(包括以精巢为主体的两性嵌合体):占46.83%, 精巢小叶内分布有许多精子细胞, 或在曲细精管间隙中填充有多个不同发育阶级的卵母细胞, 大多数精子细胞发育异常、退化, 只有极少数正常成熟精子, 但挤压腹部, 始终没有精液流出, 显示为雄性不育; (3)卵巢型(包括以卵巢为主体的两性嵌合体):占28.57%, 卵细胞能发育到第Ⅲ时相, 到第Ⅳ时相时逐渐退化, 成熟的卵细胞少, 或在各发育时相卵细胞间隙中填充有精原细胞和败育的初级精母细胞, 解剖和挤压腹部始终观察不到排卵和卵粒流出, 同样表现为雌性不育。在精巢型与卵巢型的性腺中, 两性嵌合体型占总解剖数的36.51%, 其中以精巢为主的占25.4%、卵巢为主的占11.11%。       

华贵栉孔扇贝♀×栉孔扇贝♂远缘杂交的受精细胞学观察

用HOECHST33258对华贵栉孔扇贝(Chlamys nobilis)♀×栉孔扇贝(Chlamys farreri)♂的受精卵进行染色,在荧光显微镜下观察其受精细胞学过程。观察表明:栉孔扇贝的精子能够使华贵栉孔扇贝卵子受精。精子入卵后呈一圆形亮点,体积稍有膨大成球形;授精后成熟卵母细胞释放出第一极体和第二极体后,精核解凝、稀疏、泡状化,形成雄性原核(male pronucleus);雌性原核(female pronucleus)在完成两次成熟分裂之后,染色质去浓缩,扩散膨大;雌雄原核相互靠拢,当雌雄原核膨胀到最大程度时,发生融合,形成合子。受精卵能够正常发育,完成第一次卵裂,卵裂时细胞核分离未观察到异常现象。与华贵栉孔扇贝和栉孔扇贝种内交配对照组相比,异源受精卵的细胞学过程明显滞后,同时其发生过程具明显的不同步现象。实验中还观察到少数的雌核发育现象。     

远缘鲫(白鲫♀×兴国红鲤(↑))与其亲本若干遗传性状比较

目的:为种质鉴定及杂交育种等方面提供理论依据.方法:通过试验,从形态、生长、发育、生化方面比较了远缘鲫(白鲫♀×兴国红鲤(↑))与其亲本的若干遗传性状.结果:远缘鲫主要形态特征如体色、鳍条数、腹膜颜色、脊椎骨数目、体长/体高、体长/尾柄高等接近于母本,侧线鳞数、口须、体长/头长、体长/尾柄长等形态特征接近于父本;肌肉必需氨基酸含量9.21%,高于双亲;可食部分大,经济性状优,空壳重/体重平均85.8%,高于双亲;个体增重比白鲫平均快61.5%;远缘鲫雌雄均不育.结论:远缘鲫具有一定的杂合性,是真正的杂种,获得了杂交优势.