GA信号转导

文章概述了赤霉素（GA）调节植物生长和发育的信号转导研究进展。     

用GC—MS检测苹果种子层积过程中内源MeJA,GA3,GA4和GA7的变化

苹果种子层积４０ｄ后,萌发率及胚轴鲜重随着层积日数的增加而迅速增加。层积５０ｄ时,ＧＡ３和ＧＡ７含量分别达到高峰,在子叶中以ＧＡ３为主,在胚轴中则以ＧＡ７含量最高。层积对ＧＡ４的含量变化影响不大。表明不同种类ＧＡ对低温处理的反应不同,发生器官和作服务部位也有区别。ＭｅＪＡ在５℃和１７℃条件下其含量变化无明显区别,但受湿度的影响较大。     

GA和其它植物激素的相互作用

目前已知的植物激素主要有赤霉素(GA),生长素(auxin)、细胞分裂素(CK),脱落酸(ABA),乙烯(ET),油菜素内酯(BR),茉莉酸(JA)等。植物体内往往是几种激素同时存在,共同调控着植物生长发育进程中的任何生理过程。因此,根据前人的研究成果,对GA和其它激素间的相互作用进行了总结归纳。     

高等植物GA 20-氧化酶研究进展

GA20-氧化酶（GA 20-oxidase）是高等植物体内GA生物合成途径中最重要的限速酶,它能够催化从GA12到GA9及GA53到GA20-系列的氧化反应。作者对近年来有关GA20一氧化酶的特征,GA20一氧化酶基因及编码蛋白、GA20一氧化酶基因表达调控进行了综合评述,并对GA20一氧化酶基因转化在农业、林业、;园艺业方面的应用前景进行了展望。     

烟草原胚中赤霉素GA7与GA4分布的免疫电镜观察

烟草原胚中赤霉素ＧＡ７与ＧＡ４分布的免疫电镜观察陈以峰１梁世平１杨弘远２郑志富２周燮１（武汉大学生命科学学院植物生殖生物学研究室武汉４３００７２）２（南京农业大学农学系南京２１００９５）关键词原胚,赤霉素,免疫电镜定位,烟草ＤＩＳＴＲＩＢＵＴＩＯＮＯ...     

低温层积与外源GA3对肉苁蓉种子萌发及其内源GA和ABA含量的影响

研究低温层积对肉苁蓉种子胚率、内源赤霉素（GA）和脱落酸（ABA）含量以及外源赤霉素（GA3）对低温层积不同时间种子萌发率影响的结果表明：低温层积可以提高种子的胚率及其GA的含量,降低其ABA含量;层积120～150d的肉苁蓉种子经外源GA3处理后,其萌发率可以达到70%以上;层积120d是外源GA3促进种子萌发的临界点。     

外源赤霉素GA3对大豆光合作用的促进和叶片内源赤霉素GA1+3水平

在营养生长阶段大豆正在扩展和刚刚完全扩展的叶片（4-12天龄）观察到外源赤霉素GA3引起净光合速率增高,但是在成龄叶片（17-22天龄）观察不到这种效应（图1）。在扩展着的叶片（4-8天龄）中用免疫实验检测的内源赤霉素GA1 3含量低于成龄叶片中的含量（图2）。由这些结果得出结论：外源赤霉素GA3对大豆叶片光合作用的促进作用是以内源有生物活性的赤霉素含量低为前提的。     

GA调控α—淀粉酶基因表达的分子生物学

禾本科植物种子萌发期间,GA能诱导糊粉层细胞中a淀粉酶、蛋白酶、核酸酶和磷酸酯醇等水解酶的大量合成,以水解胚乳中的贮藏物质,为种子萌发提供能量和底物。其中a淀粉酶合成和释放严格地受GA诱导和ABA抑制,研究得最为深入。a淀粉酶合成系统已成为研究激素调控基因表达的一个经典的模型。在大麦、小麦以及水稻中的研究表明,a一淀粉酶是由一个多基因家族编码的一些同工酶组成。在大麦中,a一淀粉酶的同工酶可分为两类：低等电点（10wPI）淀粉酶和高等电点（h曲PI）淀粉酶。编码低等电点同工酶的基因在第一条染色体上,而编码高等电…     

GA对茶树某些生理过程的影响

赤霉素(GA)不仅明显促进茶树体内贮藏的冬季~(14)C—同化物向新梢和根部分配,加速碳代谢,而且也明显提高春肥~(15)N的利用率和~(15)N向新梢中的分配;GA处理提高了根系中谷氨酸脱氢酶(GDH)活性,降低芽稍中吲哚乙酸氧化酶(IAAO)及过氧化物酶活性。本文对GA在茶叶生产上的正确应用提出了新的观点。     

调控pH提高分批发酵赤霉素GA3产量

为高效率发酵生产GA₃,对藤仓赤霉菌发酵过程pH进行优化调控研究。采用5L全自动发酵罐,在pH 3.0-5.0条件下,对藤仓赤霉菌菌丝生长及GA₃产量的影响进行了考察,实验数据表明：在pH 4.0条件下,菌比生长速率可获最大值,为0.395/h;而pH 3.0条件下,GA₃比生成速率最大,达到4.43mg/(g?h)。基于不同pH条件下,对菌比生长速率、得率、GA₃比生成速率的影响,提出GA₃分批发酵过程中的pH调控策略,即：0-20h,pH自然;20-50h,pH 4.0;50-80h,pH 3.0-3.5;80h后控制pH为3.5-4.0。在此控制模式下,经过196h发酵GA₃的终产量达到2 224mg/L,GA₃产率44.5mg/g,GA₃生产强度0.242mg/(L?h),分别比不控制pH条件下发酵的数值增长了7.75%、7.74%、8.04%,表明该pH控制策略能增进GA₃发酵生产效率。     

拟南芥GA2ox基因家族启动子分析

赤霉素是一类重要的植物激素,它参与调节植物生长发育的各个阶段。真核基因的表达受多种因素的调控,其中启动子在转录水平上的调节作用至关重要,但是目前对拟南芥GA2ox基因家族上游顺式元件的详细分析较少。本研究分析了AtGA2ox基因家族染色体定位、进化关系、蛋白模体以及顺式元件。分析结果表明：AtGA2ox基因家族分为2个亚类;具有相对集中的染色体分布：具有相似的内含子和外显子结构;AtGA2ox基因家族成员进化关系越相近,模体和顺式元件则越保守且分布位置更接近。PLACE和Plant CARE以及DMB分析显示,AtGA2ox基因家族存在许多保守元件,受多因素的调控,在此家族的上游调控区域普遍存在组织和器官特异性表达元件、光响应元停、激素响应元件以及其他环境响应元件。基因表达谱分析结果表明,在激素诱导下,AtGA2ox基因家族均有响应。这些元件不仅作为正调控元件,诱导部分AtGA2ox基因的表达,而且还能作为负调控元件．抑制其他AtGA2ox基因的表达。     

GA3打破红蓼种子深休眠的试验

针对处于深休眠状态的红蓼（Polygonumouiental）种子萌发异常困难的实际问题，1993年我们对河南省信阳地区种子公司外贸科提供的红寥种子进行了人工催芽试验。种子经过轻度援磨，以水浸涨后，随机取100粒为1份，共24份。然后分别以浓度为05、1．0、l·5、2·0、2．5mg·L－’的Gx。（上海生物化学制药厂出品）溶液和0．l、0．2、0．3、O．4、0．5mg·L－’的NAA（江苏建湖制药厂出品）溶液进行处理，以水为对照。GA。处理重复3次，NAA处理不设重复。每个处理的培养皿中号入三层滤纸，倒入20ml的处理液。待浸润后，将红寥种子均匀地撒…     

GA3浸种对大白杜鹃种子萌发的影响

用不同浓度的GA3浸种大白杜鹃种子并测定其萌发结果表明,不同浓度GA3处理均能增强大白杜鹃种子活力,极显著提高种子发芽率和发芽势,其中500mg·L～GA3浸种处理的效果最明显。GA3处理使种子的可溶性蛋白质含量降低,MDA含量下降,而SOD、POD和CAT活性增强。这表明GA3浸种后能增强抗氧化酶的活性,降低膜脂过氧化程度,从而促进种子提前萌发。     

棉花GA 20-氧化酶基因转毛白杨的研究

以毛白杨为材料,研究了超量表达赤霉素合成酶基因(GA20-氧化酶基因)对毛白杨根、茎和叶的生长以及组织结构的影响,结果显示,表达GA20-氧化酶基因能显著提高毛白杨茎的生长,但是对根系的生长带来负面影响.同时,超量表达GA20-氧化酶基因促进了毛白杨茎木质部的生长,抑制了韧皮部和皮层的生长.研究结果表明GA20-氧化酶基因在毛白杨遗传改良中具有一定的应用价值.     

天花粉蛋白与CibacronBlueF_3GA结合特性的研究

 天花粉蛋白与ＣｉｂａｃｒｏｎＢｌｕｅＦ_３ＧＡ结合特性的研究何贤辉,柯一保,孙汛,聂慧玲（中国科学院上海细胞生物学研究所,上海２０００３１）天花粉蛋白（Ｔｒｉｃｈｏｓａｎｔｈｉｎ,简称ＴＣ８）是从葫芦科植物栝楼（Ｔｂｅｈｏｓａｎｔｈｅｓｋｉｒｉｌｏｗ?..     

Cold-active extracellular α-amylase production from novel bacteria Microbacterium foliorum GA2 and Bacillus cereus GA6 isolated from Gangotri glacier,Western Himalaya

Microbial cold-active α-amylases offer various economical and ecological benefits through energy savings by overcoming the heating requirements and also provide large biotechnological potentials. The objective of present study was to isolate new cold-adapted bacterial strains for production of cold-active α-amylases and their production optimization. Out of 30 cold-active α-amylase producing bacteria, isolated from soil of Gangotri glacier, Western Himalaya, India, two potential isolates, designated as GA2 and GA6, were selected for enzyme production. The α-amylase production was found maximum at 20 °C and pH 9 after 120 h incubation for GA2; and 20 °C and pH 10 after 96 h incubation for GA6. Among the carbon sources, lactose and glycerol was most suitable for GA2 and GA6, respectively. However, yeast extract and ammonium acetate was found best as nitrogen source by GA2 and GA6, respectively. Out of two potential isolates, maximum enzyme production (5870 units) was achieved with GA2 followed by GA6 (4746 units). GA2 was resistant to penicillin (10 μg) among tested antibiotics and as per plasmid curing results, amylase production was a plasmid mediated characteristic. The phylogenetic analysis revealed that GA2 and GA6 have highest homology with Microbacterium foliorum (99%) and Bacillus cereus (98%), respectively. This was the first report on cold-active α-amylase production by M. foliorum strain GA2 and B. cereus strain GA6, also their 16S rRNA sequences assigned an accession number HQ832574 and HQ832575, respectively from NCBI.     

葡萄VvRGL基因应答GA调控无核果实发育的研究

DELLA蛋白是GA信号传导途径的核心作用元件,属于GRAS核转录调节因子家族。该研究以‘魏可’葡萄品种为试材,通过基因克隆、启动子分析、染色体定位、基因蛋白结构及系统进化分析,鉴定VvRGL1和VvRGL2精确序列,预测其潜在功能,并采用qRT-PCR技术检测VvRGL基因应答GA在果皮、果肉及种子(区)的时空表达特征。结果表明:(1)VvRGL1及VvRGL2的染色体定位为Chr14和Chr7,开放阅读框(ORF)为2 007bp和1 815bp,编码氨基酸数量为668和604个;二者均含有GRAS保守结构域,但却不具备DELLA结构域,属于GRAS转录因子大家族成员,而不属于DELLA亚家族;基因结构分析表明,VvRGL1的DNA序列有1个内含子,2个外显子,而VvRGL2的DNA序列无内含子,有1个外显子,基因结构高度保守;进化分析表明,VvRGL1与拟南芥和柑桔的亲缘关系较近,而VvRGL2与草莓和杨树的亲缘关系较近。(2)2个基因的启动子均含有响应赤霉素和胚乳发育相关的作用元件,表明它们可能参与响应GA信号传导和种子胚乳发育过程。(3)qRT-PCR结果显示,外源GA处理均不同程度降低了2个基因在葡萄果皮和种子区的表达,但却上调了其在幼果期果肉中的表达,表明在果皮与种子(区)中,GA可能通过抑制葡萄VvRGL1/RGL2基因的表达参与调控葡萄无核果实的发育。本研究结果为进一步阐明VvRGL在赤霉素信号传导及葡萄无核果实发育机理中的作用机制提供重要依据。     

GA2ox1氧化酶基因的克隆及原核表达

采用RT-PCR从拟南芥基因组中克隆到GA2ox1基因,通过Gateway克隆技术构建原核重组表达载体pDEST17-GA2ox1,并转化大肠杆菌BL(21)star,对蛋白原核表达条件进行优化.结果表明,最佳表达条件为温度30℃、IPTG浓度0.2 mmol/L、诱导6 h.蛋白表达形式为包涵体,与Biotech对GA2ox1基因在大肠杆菌中的表达情况推测的结论一致.重组蛋白分子质量约为40 kD,经Ni Sepharose亲和层析柱纯化和Western blot鉴定得纯度90%以上的GA2ox1重组蛋白.研究结果为GA2ox1抗体制备及蛋白功能的进一步研究奠定了基础.