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1.
血清抗脂阿拉伯甘露糖抗体对活动性肺结核的诊断价值 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 评价抗LAM-IgG检测对活动性肺结核的诊断价值。方法 采用LAM为抗原,DIGFA法检测275例活动性肺结核,145例非活动性肺结核病人,135例非结核病人和150例健康人血清中的LAM-IgG。结果 活动性结核病组抗LAM-IgG阳性率85.1%,其中菌阳为93.8%,菌阴组80.3%,非活动性结核组12例阳性,非结核组10例阳性,健康组11例阳性:血清抗LAM抗体诊断结核病的敏感性为85.1%,特异性92.3%,准确性90%,阳性预测值87.6%,阴性预测值90.6%。结论 提示血清抗LAM-IgG测定可用于诊断活动性结核病。 相似文献
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戊型肝炎病毒(HEV)合成肽及基因重组抗原免疫反应性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用ORF2、ORF3合成肽抗原(1~10号)及基因工程重组的ORF2抗原(1和2号)分别建立了酶联免疫方法(EIA),检测60份戊型肝炎病人血清中HEVIgG及IgM10个合成肽抗原(Sp1-Sp10)及2个重组抗原(Re1、Re2),均和HEV阳性血清发生特异反应,但阳性率和反应强度差别很大。以Re1(ORF2,402~660)检测的抗体阳性率最高,为96.7%(58/60);Sp6(ORF3,88~123)次之,为93.3%(56/60);以上两种抗原混合使用阳性率为100%(60/60)。Sp6、Re1及这两种抗原混合使用检测抗HEVIgM,阳性率分别为18.3%(11/60)、66.7%(40/60)和66.7%(40/60)。研究结果表明:合成肽6号(Sp6)及重组抗原1号(Re1)是制备戊肝抗体诊断试剂的理想抗原。 相似文献
3.
目的 观察不同剂量降纤酶对脑梗死的治疗效果。方法 选择符合诊断标准的患者共82例,分为治疗组和对照组。治疗组41例,用降纤酶10u溶于100ml生理盐水中静滴,每日1次,连用10天;对照组41例,用降纤酶5u溶于100ml生理盐水中静滴,每日1次,连用5天,比较两组患者用药前及治疗1个月的疗效。结果 治疗组总显效率87.8%,对照组为56.1%,两组疗效比较有显著性差异(P〈0.050。结论 降纤 相似文献
4.
在ELISA对特异性Uu抗体测定的基础上,以90例Uu培养阳性者检测出抗Uu抗体82例(91.1%),其中Ig阳性60例(66,7%),Ig阳性49例(54.4%);与30例Uu多养阴性者比较,抗Uu抗体阳性4例(13.3%),其中IgM阳性1例(3.3%),IgG阳性3例(10.0%),差异显著(P<0.01)。ELISA测定血清抗Uu抗体的特异度为87%,灵敏度96%。该法是临床诊断Uu感染的又一有力手段,且对分析Uu感染的病程有重要参考价值。 相似文献
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戊型肝炎病毒(HEV)合成肽及基因重组抗的免疫反应性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用ORF2、ORF3合成肽抗原(1-10号)及基因工程重组的ORF2抗原(1和2号)分别建立了酶联免疫方法(EIA),检测60份戊型肝炎病人血清中HEVIgG及IgM10个合成肽抗原及2人重组抗原,均和HEV阳性血清发生特异反应,但阳性率和反应强度差别很大。以Rel(ORF2,402-660)检测的抗体阳性率最高,为96.7%;Sp6(ORF3,88-123)次之,为93.3%(56/60);以上 相似文献
7.
本文对59例具有消化不良症状的患者做了内镜检查。取胃粘膜组织进行细菌的分离培养,镜检,测定胃液中的sIgA的含量及pH。结果表明,不同消化道疾病,胃的微生态环境会发生不同的改变。其中胃癌患者改变最明显,胃内微生物检出率高,pH均大于4,sIgA含量140.57±37.45μg/ml,幽门螺杆菌(HP)的检出率为66.7%;溃疡组,HP的检出率为79.2%,其它微生物检出率较胃癌组低,sIgA含量133.80±65.84μg/ml;胃炎组,微生物的检出率较低,sIgA含量71.00±60.38μg/ml,pH大部分在2一4。 相似文献
8.
本文对混合单克隆抗体ELISA直接法和ELISA夹心法检测包虫病人循环抗原的效果进行了比较研究。结果表明,ELISA夹心法对细粒棘球蚴囊液纯化抗原的最低检出量(1.2ng/ml)较直接法(10ng/ml)低,但检测包虫病人循环抗原时,ELISA直接法的阳性检出率为56.39%(27/48),ELISA夹心法为60.4%(29/48),二者无显著性差异(P>0.05)。两法同时检测14份猪囊尾蚴病人血清和44份正常人血清,均未出现假阳性反应。 相似文献
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灵芝多糖对人脐血LAK细胞活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了灵芝多糖(GLP)对人脐血LAK(CB—LAK)细胞活性的影响,结果发现,单独GLP能刺激人脐血单个核细胞(CBMC)增殖,但不能诱导LAK活性,当与50u/mlrIL—2伍用时,可增殖CB—LAK细胞诱导活性,不同剂量GLP(0.5—100μg/ml)影响作用不同,以10μg/ml浓度最好.在不同浓度rIL—2(10—100u/ml)诱导CB—LAK细胞过程中加入GLP(10μg/ml),可明显提高细胞增殖能力,减少rIL—2用量。GLP亦能促进效应阶段CB—LAK细胞对Raji肿瘤靶细胞的杀伤作用(P<0.001)。由此看出,GLP具有增强CB—LAK细胞活性的作用,是一很好的生物反应调节剂(BRM),有必要进行深入的研究。 相似文献
11.
用胞质阻断法微核试验和单细胞凝胶电泳法检测酵母金属硫蛋白(BD101-Cu-MT)对^60Co-γ射线诱发的g12细胞微核形成和DNA链断裂的影响。结果表明10和50μg/ml DB101 Cu-MT处理,对1或3Gyγ射诱发的双核微核细胞率和1Gyγ射线诱发的彗星细胞频率及核DNA迁移距离的增加有明显的抑制作用。提示酵母金属硫蛋白对γ线诱发g12细胞的遗传损伤有扣抗作用。 相似文献
12.
蕲蛇酶治疗不稳定型心绞痛的疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察蕲蛇酶治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法选择同期入院的UAP患者60例,随机分为观察组30例和对照组30例。观察组给予蕲蛇酶1.5u加5%葡萄糖液500ml静滴,每天1次,10天为1疗程;对照组给予低分子右旋糖酐500ml加复方丹参注射液20ml静滴,每天1次,10天为1疗程,两组均给予常规治疗。结果观察组UA治疗总有效率93.3%,对照组为60%。观察组心电图总有效率83.3%, 相似文献
13.
本文报道应用多肽抗体谱印迹法检测风湿性疾病患者的ENA抗体,该法一次可检测7种抗体。应用本法检测SLE85例,其Sm抗体阳性率为20.0%,u1-RNP抗体为41.1%,SS-A抗体为10.5%SS-B抗体为3.5%,抗核糖体为7.0%。检测DLE6例,其山u1-RNP抗体阳性率为33.0%。检测PM/DM15例,其u1-RNP抗体阳性率为13.0%,Jo-1抗体为14.0%。检测RA48例,其u1-RNP抗体的阳性率为33.3%。检测SS21例,其SS-A抗体阳性率为43.0%,SS-B抗体为38.0%,检测PSS9例,其Scl-70抗体阳性率为22.0%。检测MCTD10例,其u1-RNP抗体阳性率为50.0%。健康人对照100例,7种抗体均为阴性。显示应用多肽抗体谱印迹法检测结果与国内其它方法所测得结果基本一致,但可检测的抗体种类多于其它方法。 相似文献
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应用杂交瘤技术获得4株分泌抗小鼠腺病毒(MurineAdenovirusMAd)单克隆抗体细胞株,并对其特性进行分析。经鉴定,它们所分泌的抗体类型均为IgM,腹水效价为10-3~10-6。相对亲和力分别为0.1μg/ml(A9)、0.65μg/ml(Bl)、12.5μg/ml(G4)和23μg/ml(D4)。与其他10种鼠源性病毒均无交叉反应,表明McAb具有良好的特异性。单抗标记FITC后用于人用鼠源性单抗制品及各种传代细胞和原代细胞中MAd检测,获得良好的实验结果。 相似文献
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16.
采用3H-TdR参入法,测定碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、胰岛素和内皮素-1(ET-1)对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞(MC)增殖的影响,以及胰岛素与bFGF或ET-1促MC增殖的协同作用。结果表明,不同浓度的bFGF(5-200ng/ml)和胰岛素(0.1-2.4U/ml)均显著升高MC的3H-TdR参入值(cpm值)(P<0.01)。ET-1对MC的cpm值的影响依剂量不同呈现两种不同的效应,在10-9-10-7mol/L时,随着浓度的升高,MC的cpm值明显升高(P<0.01),并以10-8mol/L作用最强;当升高到10-6mol/L时,MC的cpm值出现降低趋势。胰岛素与bFGF或低浓度ET-1(≤10-8mol/L)共同作用于MC时,MC的cpm值明显高于二者单独作用之和(P<0.01),与高浓度ET-1(>10-7mol/L)共同作用于MC时,MC的cpm值小于二者单独作用之和(P>0.05)。上述结果说明,胰岛素、bFGF和ET-1均能显著促进MC增殖;胰岛素与bFGF或低浓度的ET-1促MC增殖具有正协同作用,与高浓度ET-1呈现负协同作用。 相似文献
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玉米赤霉烯酮单克隆抗体酶联免疫测定方法的建立及初步应用 总被引:9,自引:0,他引:9
用ZEN-BSA人工抗原免疫BALB/c鼠,经融合,筛选和克隆化得到可稳定可泌抗ZEN单克隆抗体的杂交瘤细胞株ZEN-1C6。ZEN-1C6属IgG1,纯化腹水抗体效价为10^-5,与5种衍生物的交叉反应系数为0.16~1.20%,用ZEN-1C6建立了检测食品(玉米,小麦,大米)中玉米赤霉烯酮的CIEIA法。该法检测纯毒素的线性范围为5~1000ng/ml,最低检出浓度为0.1ng/ml。平均回 相似文献
18.
应用基因重组技术,把编码EB病毒早期蛋白的BCRF1基因重组于真核表达载体pSG5中,并使该基因在乳地鼠肾(BHK)传代细胞中获得良好表达,表达率为0.5%。血清学实验证实,鼻咽癌、类风湿性关节炎病人和正常人血清中均不同程度地含有IgG/BCRF1抗体,抗体阳性率分别为92%、86%和77%,几何平均滴度(GMT)分别是1:16.35、1:14.72和1:10.15。两组病人和正常人血清中IgA/BCRF1抗体阳性率和滴度之间有较大差别,它们的阳性率分别是74%、71%和12%,GMT分别是1:12.32,1:10.56和1:2.35。还证实,鼻咽癌和类风湿性关节炎病人血清中IgA/BCRF1和IgA/EA(早期抗原)抗体阳性率和滴度间有很好的相关性,此为首次报导。重组表达质粒pSG5-BCRF1的构建和表达为进一步研究BCRF1基因在病毒感染和肿瘤免疫中的作用创造了条件。本文就质粒的构建和3组血清中IgA/BCRF1、IgA/BCRF1、IgA/EA和IgG/BCRF1抗体间的关系和有关问题进行了讨论。 相似文献
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免疫组织化学检测Ⅰ型糖尿病(IDDM)病人血清中的胰岛细胞抗体(ICA)需用“O”型血人胰腺做抗原。因为人胰腺来源困难,所以,本研究选用猪、家兔、大鼠、小鼠和豚鼠以及“O”型血正常人胰腺作抗原,对11例IDDM患者和10例正常人血清,进行ICA免疫组织化学检测,以期筛选寻找ICA免疫组织化学检测的最佳抗原替代品。选用已确诊为IDDM并用“O”型血正常人胰腺作抗原ICA检测为阳性患者的血清11份,正常人血清10份,同步用POPA免疫组织化学技术进行检测。结果发现:在11份IDDM患者血清中,用猪胰腺与用“O”型血正常人胰腺作抗原,11例均为阳性,而用家兔和大鼠胰腺作抗原各有10例为阳性。但用小鼠和豚鼠胰腺作抗原,则分别只有2例和1例呈阳性。在10例正常人血清中,人和各种动物胰腺均呈阴性反应。本研究结果表明猪胰腺是ICA免疫组织化学最佳替代品,其次是家兔和大鼠的胰腺。小鼠和豚鼠胰腺作抗原检测ICA结果差异较大 相似文献
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目的 观察降纤酶治急性离梗死疗效。方法 将病例随机分为:试验组30例,应用降纤酶10u、5u、5u各加生理盐水100ml表脉滴注,隔天1次,共3次,治疗前后监测纤维蛋白原(FG);对照组15例,用东菱克栓酶其剂量及用法与试验组相同,同时两组应用706代血浆等药物治疗。结果 试验组基本痊愈34.97%,显著步53.03%,进步4%,无变化3%,无恶化、死亡病例,总有效率达93.97%,无出血病例,对 相似文献