强噪声暴露后听觉脑干电反应及皮层电反应的变化

为了观察噪声作用豚鼠后,在暂时性或移和永久性阈移期间,听觉末梢和听觉各级中枢电反庆的变化规律,我们进行了６２ｄ的测定。听神经电反应振幅减小２９％（Ｐ＜０．０５）,耳蜗核电反应振幅减小２８％（Ｐ＜０．０５）,上橄榄核电反应反而增加２１％（Ｐ＜０．０５）,中脑下丘的电反应振幅进而增大３７％（Ｐ＜０．０５）,听觉皮层电反应振幅却意外地增加１３１％（Ｐ＜０．００１）。这说明强噪声（１２５ｄＢ １５０ｍｉｎ     

稳态白噪声对豚鼠听觉脑干诱发反应(ABR)功率谱的影响

本文对豚鼠125和131dBSPL稳态白噪声暴露后听觉脑干诱发反应(ABR)功率谱进行了研究.研究结果表明:125dBSPL噪声暴露组0—200、210—500Hz频段谱能量比对照组相应频段谱能量增多(P<0.05),而510—900Hz频段谱能量却显著下降(P<0.01);131dBSPL噪声暴露组0-200Hz频段谱能量显著下降(P<0.01),但210-500Hz、910-1400Hz频段谱能量却明显增多(P<0.01).     

有关猫听觉脑干电反应（ABR）两耳干涉作用的研究

用不同声强稳态白噪声和短声同时分别刺激两耳,观察白噪声负荷侧耳蜗破坏前后另一侧ＡＢＲ的改变,探讨两耳干涉作用及其可能的机制。结果显示,对侧耳蜗破坏前,４０ｄＢ和７５ｄＢ白噪声对０ｄＢ、４５ｄＢ、７０ｄＢ和７５ｄＢＳＰＬ的短声诱发的ＡＢＲ各波振幅均有明显影响（Ｐ＜０．０５０．０１）。耳蜗破坏后,同样条件下记录的ＡＢＲ振幅基本无明显变化（Ｐ＞０．０５）。提示白噪声对短声有一定的干涉作用。短声为７０ｄＢＳＰＬ时ＡＢＲＰ１波振幅的减小可能与中枢离中控制相关。     

噪声对豚鼠耳蜗电图功率谱的影响

本文对豚鼠噪声暴露后的耳蜗电图功率谱进行了分析,实验表明:噪声组豚鼠耳蜗电图功率谱150～300Hz频段能量较正常组有明显增长;500～850Hz和850～1400Hz频段能量不集中(表2).另外,噪声组耳蜗电图功率谱与标准型的相关度比正常组与标准型的相关度差(P<0.01).     

猫耳蜗电图中N_2波起源的分析

在35只猫进行了耳蜗电图、听觉脑干电反应及耳蜗核局部电位的同时描记,将普鲁卡因或海人酸微量注入耳蜗核内,观察电位的变化,以分析耳蜗电图中N_2 波的起源。实验结果表明:猫的 N_2 波来源于外周第一级神经元冲动的成分和耳蜗核电活动的成分。     

强噪声对脑干听觉通路的影响

噪声暴露可造成听觉暂时性听阈偏移(TTS)和永久性听阈偏移。研究噪声对听觉中枢的影响对了解TTS的产生机制和防治噪声对听觉系统的损伤有重要意义。     

脑干缺血对听觉脑干反应影响的实验研究

目的 :探讨脑干缺血模型ABR变化特点及其在脑缺血早期诊断中的应用价值。方法 :阻断猫基底动脉不同部位血流 ,观察记录阻断血流后不同时间ABR变化特点及其规律。结果 :①夹闭基底动脉上、下段或小脑下前动脉 10min左右 ,ABRP3 ,P4振幅明显减小 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,60min恢复夹前水平 ;②夹闭基底动脉上段 10～60minP5明显减小 (P <0 .0 5 ) ,直到 12 0min尚未恢复至夹前状态。结论 :①猫的ABRP3脑区的血供主要来自小脑下前动脉 ,P1,P2产生部位基本不依赖基底动脉供血 ;②轻度暂短性脑缺血时ABR振幅比潜伏期更敏感 ,振幅减小的程度与脑干缺血的程度密切相关 ;③ABR可用于脑缺血定位诊断及脑功能动态观察的电生理检测。     

稳态白噪声对豚鼠耳蜗电位影响的研究

本工作利用面神经管慢性埋植电极在清醒动物上对噪声暴露前后听神经动作电位(AP)和微音器电位(CM) 进行了研究,结果表明:当改变测试声强和频率时CM应起始点会发生移位(CM-shift); 123dBSPL稳态白噪声暴露1小时后.AP各参数(幅值、潜伏期和阈值)均发生明显变化.而CM各参数(幅值、CM-shift和检测阈)变化则基本未达显著性.说明AP对产损伤的敏感性要高于CM另外发现噪声暴露后AP的N_2峰的恢复比N_1峰快、CM在恢复过程中会出现幅值加大现象.     

豚鼠耳蜗电图面神经管慢性引导方法的改进

豚鼠耳蜗电图(ECochG)是目前听觉电生理研究的常用手段。Hildesher介绍了经面神经管引导豚鼠ECochG的方法,国内尚未见报道。我们对此法做了改进,使其更简单易行,并提高了成功率及远期效果,同时应用此法对清醒豚鼠的ECochG各种指标做了系统观察。     

猫听觉脑干诱发电反应中P_(2a)和P_(2b)波的起源

在33例猫将普鲁卡因或海人酸微量注入耳蜗核(CN)和上橄榄复合体(SOC)内,观察ABR的相应改变,以分析P_(2a)和P_(2b)波的来源。猫P_(2a)波的出现率与电极导联有关,颅顶-颈后为90％,颅顶-乳突仅为18％。普普卡因注入CN后,同侧耳短声诱发的ABR仅保留P_1波,对侧耳的则无改变。海人酸注入CN后,P_1和P_(2a)存留,P_(2a)不减小反而增大。普鲁卡因注入双侧SOC,可使P_3、P_4和P_5消失。这些结果提示,P_(2a)波主要起源于CN区域内的第一级听觉传入神经元轴突并受第二级神经元负电位的影响,P_(2b)波主要起源于SOC以下的第二级听觉传入神经元,猫的P_(2a)和P_(2a)波与对侧脑干结构无关。     

脑干对谐波复合音反应中的基频成分与早期听觉信息处理

研究了以２００Ｈｚ为基频的谐波复合音诱发的持续性脑干听觉诱发电位。分析了刺激信号中各种参数的改变对诱发电位的影响。发现：１．不含基频的谐波复合音,其诱发反应频谱上除出现与刺激组分相对应的频率成分外,还出现基频成分及其它谐波成分。２．由高次谐波组成的三组分谐波复合音诱发的反应对各刺激组分相位结构有较大敏感性,而低次谐波组成的三组分谐波复合音诱发的反应对相位结构的敏感性较差。３．对双组分谐波复合音,无论其间差频等于基频或基频的两倍,其诱发反应频谱中均出现基频成分。     

宝石鱼(Hemichromis bimaculatus)气鳔的听觉机能

在宝石鱼内耳分別记录了切除气鳔前后的微音器电位。以20μV 微音器电位反应为阈值的听力图表明宝石鱼的内耳能接受50—500Hz 的声音信号,最高敏感度在50—200Hz 之间。气鳔完整的宝石鱼,微音器电位幅度与刺激声压强度成比例。气鳔切除后,在50Hz,200—300Hz 之间,声压敏感度下降5—6dB,表明宝石鱼的气鳔有辅助的听觉作用。     

听觉脑干诱发电位的频谱分析和相关分析

本文研究了正常受试者和有听力障碍病人的听觉脑干诱发电位反应(ABR)的频谱分析及相关分析。正常受试者的ABR频谱中有三个主要峰,其中心频率位置大约在200Hz,500Hz及800～1000Hz左右,而在1200Hz以上则很少成分。 有听力障碍病人的ABR,其频谱幅值比正常受试者的要小得多,整个频谱向低端偏移,频谱频率成分主要在600Hz以下。 正常受试者和某个基准ABR之间的互相关函数,在最早的0.5ms内达到最大值,然后逐渐减小。异常ABR和基准ABR之间的互相关函数则没有明显的最大值,整个曲线比较平坦。