共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
东莞莲花山自然保护区蝴蝶群落多样性研究 总被引:27,自引:4,他引:27
记述了东莞莲花山自然保护区的蝴蝶9科36属50种;分析了不同季节蝴蝶群落的特点和在科、属、种级分类下的多样性指数[H′(GS)、H′(G)、H′G(S)].结果表明,物种丰富度以6月份最高为34,9、4、12月则分别为18、14、2;多样性指数也是以6月份最高为2.9041,9、4、12月则分别为2.5547、2.4842、0.1085;均匀度指数以4月份最高为0.9413,9、6、12月则分别为0.8827、0.8235、0.1565:优势种以12月份最明显,报喜斑粉蝶的优势度指数高达0.9773,其次,9月份为宽边黄凤蝶(0.2571)、6月份为巴黎凤蝶(0.2263)、4月亦为巴黎凤蝶(0.2174);各科蝴蝶物种丰富度、科、属的多样性指数和均匀度指数均以蛱蝶科为最高,分别为12、2.3992、1.9231、0.9655,凤蝶科、弄蝶科次之,个体数量以斑蝶科最大,粉蝶科、凤蝶科次之,而属内种的多样性指数则以凤蝶科最高(1.5456),蛱蝶科次之(0.4761)。 相似文献
2.
《昆虫学报》2017,(11)
【目的】了解小红珠绢蝶Parnassius nomion线粒体基因组的特征,并从线粒体基因组水平探究蝶类高级阶元的系统发育关系。【方法】采用PCR扩增技术及Sequencher 4.8拼接软件获得小红珠绢蝶线粒体基因组全序列。参考鳞翅目昆虫已知线粒体基因组全序列并使用MEGA6.0软件对小红珠绢蝶线粒体基因组中各基因进行定位和注释。采用tRNA Scan-SE 1.21在线预测小红珠绢蝶线粒体基因组tRNA基因的二级结构。基于线粒体基因组13个蛋白质编码基因的核苷酸序列重建了包含凤蝶总科中凤蝶科(Papilionidae)、绢蝶科(Parnassiidae)、粉蝶科(Pieridae)、眼蝶科(Satyridae)、蛱蝶科(Nymphalidae)、灰蝶科(Lycaenidae)、斑蝶科(Danaidae)、珍蝶科(Acraeidae)、喙蝶科(Libyheidae)和蚬蝶科(Riodinidae)10个科28种蝴蝶的系统发育关系。【结果】结果表明,小红珠绢蝶线粒体基因组全序列总长度为15 362 bp(Gen Bank登录号:MF496134),包含13个蛋白质编码基因、22个tRNA基因、2个rRNA基因和1个A+T富含区。小红珠绢蝶线粒体基因组中存在较高的A+T含量(79.6%)。小红珠绢蝶线粒体基因组13个蛋白质编码基因中UUA的相对同义密码子使用频率(RSCU)最高(5.08),而AGG和CCG相对同义密码子使用频率(RSCU)均较低(0),这与大紫蛱蝶Sasakia charonda coreana的分析结果一致。在所测得的22个tRNA基因中,除tRNASer(AGN)缺少DHU臂外,其余tRNA基因均能形成典型的三叶草结构,这与鳞翅目中目前已得到的其他昆虫线粒体基因组中tRNA基因的二级结构一致。系统发育分析结果显示,凤蝶总科内蚬蝶科与灰蝶科的亲缘关系最近;粉蝶科与蛱蝶科、珍蝶科、眼蝶科、斑蝶科、喙蝶科、蚬蝶科和灰蝶科的系统发育关系更近;绢蝶科与凤蝶科锯凤蝶亚科亲缘关系最近,随后二者与凤蝶亚科物种聚为一支。在绢蝶科中,小红珠绢蝶与依帕绢蝶Parnassius epaphus的亲缘关系最近。【结论】本研究支持绢蝶科物种归为绢蝶亚科,绢蝶亚科、锯凤蝶亚科和凤蝶亚科归入凤蝶科,且绢蝶亚科与锯凤蝶亚科为姐妹群。 相似文献
3.
4.
锯凤蝶类与凤蝶科其他类群的系统发生关系及其分类学地位一直存在争议。本研究采用PCR和long PCR技术测定了属于锯凤蝶类的丝带凤蝶Sericinus montelus线粒体基因组全序列; 结合已有的其他凤蝶科物种的相应序列数据, 基于13个蛋白质编码基因重建了凤蝶科主要类群的系统发生树, 探讨了它们之间的系统发生关系。基因组分析结果表明: 丝带凤蝶线粒体基因组全长15 242 bp, 包括13个编码蛋白基因(ATP6, ATP8, COⅠ-Ⅲ, ND1-6, ND4L和Cytb)、 22个tRNA基因、 16S和12S rRNA基因以及非编码的控制区; 基因组A, T, G和C含量分别为40.1%, 40.8%, 7.4%和11.7%, 表现出明显的AT偏倚。所有的蛋白质编码基因都使用标准的起始密码子(ATN); 除ND4 和 ND4L基因使用单个的T作为终止密码子外, 其余蛋白编码基因都使用了标准的终止密码子(TAA)。除丝氨酸 tRNA的二氢尿苷突环缺失外, 所有tRNA基因都形成典型的三叶草型结构。基因组中共存在12个大小介于2~65 bp之间的基因间隔区以及15个大小介于1~8 bp之间的基因重叠区, 其中, 存在于COⅡ和tRNALys之间的24 bp的间隔区在其他鳞翅目昆虫中未曾见到。以邻接法和最大简约法并基于13个蛋白质编码基因序列对凤蝶科进行了系统发生分析。结果显示, 丝带凤蝶和中华虎凤蝶Luehdorfia chinensis先构成一个支系, 再和冰清绢蝶Parnassius bremeri构成姊妹群; 表明锯凤蝶类应作为族级分类单元归于凤蝶科下的绢蝶亚科。 相似文献
5.
6.
西双版纳片断热带雨林蝶类群落结构与多样性研究 总被引:35,自引:1,他引:35
对西双版纳片断热带雨林蝴蝶群落结构和多样性进行了研究。样地内共收集蝴蝶9 204号,隶属于10科,62属,84种。主要成分是:粉蝶科(粉蝶属、迁粉蝶属)、凤蝶科 (凤蝶属、麝凤蝶属)、蛱蝶科(斐豹蛱蝶属、尾蛱蝶属),眼蝶科(幕眼蝶属、矍眼蝶屑)等属的种类。属、种以风蝶科最丰富;个体数量以粉蝶科最多;喙蝶科的属、种和个体数量最少。各样地的多样性指数、均匀度和种类丰富度是:热带原始雨林自然保护区>城子片断热带雨林>植物园片断热带雨林>曼峨片断热带雨林。 相似文献
7.
8.
对凤蝶科6属25种的COⅠ基因和20种Cyt b基因的部分序列进行测定和分析, 探讨它们之间的系统发育关系; 以茶小卷叶蛾Adoxophyes honmai为外群, 用邻接法(neighbor-joining, NJ)、 最大简约法(maximum parsimony, MP)和贝叶斯法(Bayesian inference, BI)重建了凤蝶科6属的分子系统树。结果表明: COⅠ基因部分序列长度为661 bp, 其中保守位点417个, 可变位点244个, 简约信息位点191个; A+T的平均含量为70.3%, 明显高于C+G的平均含量29.6%。Cyt b基因部分序列长度为433 bp, 其中保守位点239个, 可变位点194个, 简约信息位点135个; A+T的平均含量为74.2%, 明显高于C+G的平均含量25.7%。分子系统树表明, 凤蝶属Papilio、 斑凤蝶属Chilasa、 尾凤蝶属Bhutanitis、 珠凤蝶属Pachliopta和喙凤蝶属Teinopalpus为单系性, 与传统形态分类结果相一致。但青凤蝶属Graphium单系性不够明确, 需要进一步探讨。研究结果为我国凤蝶科分子系统学研究积累了资料。 相似文献
9.
长白山共有蝶类 8科、2 17种 ,是整个欧亚东大陆北半球上蝴蝶种类最集中的地方 ,有“北方蝶类王国”的美称 (笔者在 2 0 0 0年 6月 2 9日在由长白山自然保护区北坡到西坡的环区路上看到了以白斑迷蛱蝶、夜迷蛱蝶、红线蛱蝶为主的近 10万只蝶类 )。每年都吸引了不少国内外专家、学者、大中专学校的师生前来考察。在这里特选择 14种有特色的蝶类做一介绍 ,以飨读者。1 金凤蝶 (Papilio machaon) (图 1) (本文照片见封四 )凤蝶科。大型 ,翅展 75~ 95 mm。前翅基部 1/ 3为黑色 ,外缘具有 1条黑色宽带。后翅外缘有 6个黄色新月型斑 ,臀角有 1… 相似文献
10.
从COⅠ和COⅡ基因部分序列研究中国翠凤蝶亚属(鳞翅目:凤蝶科)的分子系统关系 总被引:6,自引:0,他引:6
为了探讨中国尾凤蝶翠凤蝶亚属(Princeps)的系统发生关系,本文对中国产10种翠凤蝶亚属蝴蝶的细胞色素氧化酶Ⅰ(COⅠ) 基因(约627 bp)、细胞色素氧化酶Ⅱ(COⅡ)基因部分序列(约690 bp)进行了分析.在获得的1 317个位点中,有184个变异位点,144个简约信息位点;表现出明显的A T含量(74.2%)偏倚.采用MP、ML法构建了分子系统树,结果显示:达摩翠凤蝶(P.demoleus)、巴黎翠凤蝶(P.paris)可能是中国最早起源的翠凤蝶亚属的蝴蝶,与其它翠凤蝶亚属蝴蝶的亲缘关系较远;碧翠凤蝶(P.bianor)、波绿翠凤蝶(P.polyctor)、穹翠凤蝶(P.dialis)和短尾翠凤蝶(P.doddsi)的亲缘关系较近;窄斑翠凤蝶(P.arcturus)、克里翠凤蝶(P.krishna)、绿带翠凤蝶(P.maackii)和西番翠凤蝶(P.syfanius)的亲缘关系较近.结果同时表明:短尾翠凤蝶和穹翠凤蝶没有序列差异,碧翠凤蝶和波绿翠凤蝶序列差异为0.15%,因此短尾翠凤蝶是穹翠凤蝶的同物异名,波绿翠凤蝶是碧翠凤蝶的同物异名[动物学报 53(2):257-263,2007]. 相似文献
11.
12.
13.
通过2008—2017年夏季在峨眉山地区的调查,共采集蝶类标本1 860号,隶属10科73属154种,结合前人报道,峨眉山共有蝶类11科126属279种。本次调查显示,蛱蝶科Nymphalidae物种数(55种)和个体数(645只)均最多,珍蝶科Acraeidae物种数(1种)和个体数(6只)均最少;常见种(数量占比大于5%)包括嘉翠蛱蝶Euthalia kardama、斑星弄蝶Celaenorrhinus maculosus、东方菜粉蝶Pieris canidia、素饰蛱蝶Stibochiona nicea、灰翅串珠环蝶Faunis aerope和黑纹粉蝶P.melete,这6种蝶类占蝶类总数的41.10%;珍稀种包括金裳凤蝶Troides aeacus、裳凤蝶T.helena、燕凤蝶Lamproptera curia、三尾凤蝶Bhutanitis thaidina、双星箭环蝶Stichophthalma neumogeni、白袖箭环蝶S.louisa、箭环蝶S.howqua、黑紫蛱蝶Sasakia funebris、枯叶蛱蝶Kallima inachus和朴喙蝶Libythea celtis,这些珍稀蝶类值得重点关注和保护。建议加强峨眉山蝶类资源的长期监测和调查研究,为科学合理地开发蝶类资源和进行濒危珍稀特有蝶类的保护提供基础数据。 相似文献
14.
《Entomologia Sinica》2001,(4)
第 1期南极三种弹尾目昆虫记述岳巧云 田村浩志 (1)……………………………中国福建省金小蜂科三新种 (膜翅目 )肖 晖 黄大卫 (8)…………………中国姬蜂茧蜂属 (膜翅目 :茧蜂科 )记述并附一新种描述陈学新 何俊华 马 云 (13)……………………………………………………………………中国泊卡小蜂属 (膜翅目 :小蜂科 )及一新种和一新纪录种记述刘长明 (19…中国姬蜂科 (膜翅目 )二新种盛茂领 潘宏阳 (2 5)……………………………家蝇抗性和敏感品系中的乙酰胆碱酯酶动力学研究施明安 袁建忠 吴 峻 庄佩君 唐振华 (30 )……………… 相似文献
15.
16.
17.
麝凤蝶 (Byasa alcinous)为鳞翅目、凤蝶科昆虫 ,分布于中国各地、日本 ,老挝和越南等 ,其成虫外观雅致、美丽 ,素有“大自然花朵”的美称 ,有较大的观赏价值。麝凤蝶因有麝香味而得名 ,香气来自后翅上的灰白色的臀褶 ,羽化不久的雄蝶香味较明显。近年来此蝶的野生资源由于过度采集 ,生态破坏等而有逐渐减少的趋势 ,因此为保护这一资源 ,有计划地开展人工饲养是很必要的 ,并可通过大规模人工饲养来制作蝴蝶工艺品供观赏。1 麝凤蝶的形态特征及生活习性1.1 成虫 其成虫为大型蝶类 ,展翅 82~ 86 mm,双翼狭窄、尾突修长 ,最明显的特征是它… 相似文献
18.
19.
《Entomologia Sinica》2002,(4)
第 1期粉虱小毛瓢虫Nephaspisoculatus (鞘翅目 ,瓢虫科 )捕食功能反应与寄主植物选择刘同先 PhilipA .Stansly (1 )……………………………………………………………………………………柑桔全爪螨 (蜱螨亚纲 :叶螨科 )在梨树上季节性发生为害成因的研究郑波益 AkioTakafuji ShuichiYano (1 1 )………………………………………………………………………………………天蚕卵黄发生的激素调控叶恭银 胡 萃 龚 和 (1 7)…………………………………………Cd2 +对家蝇生长发育的… 相似文献
20.
云南植物研究 第29卷 总目次 总被引:1,自引:0,他引:1
《云南植物研究》2007,29(6):722-728
第1期(2007年2月)青海柳属植物地理分布及其区系特点……………………………………………………郭书贤,王冬梅,吴学明等(1)中国蕨类植物孢子的形态Ⅶ.桫椤科………………………………………………………曹建国,于晶,王全喜(7)伞形科囊瓣芹属的表型分析………………………………………………………………………………………王利松(13)毛舞花姜花器官的发生与发育………………………………………………………………孔继君,夏永梅,李庆军(26)盾叶薯蓣花药培养及单倍体植株的获得……………………………………………………闫立霞,胡春根,姚家玲(… 相似文献