尾巨桉胚培养与快速繁殖研究(简报)

尾巨桉种胚在改良H＋2,4-D0．5mg／L＋6-BA0．1mg／L＋蔗糖3％培养基上诱导形成愈伤组织,每个愈伤组织块在改良H＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L＋蔗糖5％培养基上分化形成芽点,经30d继代培养,产生有效苗30～50株。利用改良MS＋6-BA0．4mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖3％培养基进行壮苗,改良MS＋ABT0．6mg／L＋IBA0．2mg,L＋蔗糖1．5％培养基进行生根诱导．有效成苗率达95％以上。移栽成活率达98％．     

无机盐对月季切花保鲜效应的研究

含不同无机盐的保鲜剂均能延长月季切花瓶插寿命,增加切花鲜重,增大花径,提高POD活性,改善切花体内水分状况,维持花瓣膜结构的相对稳定。其中以2％蔗糖 300mg／L 8-HQC 200mg／L Ca(N03)2效果最佳。     

不同预冷方式及保鲜液配比对荷兰鸢尾切花采后保鲜的影响

对荷兰鸢尾‘罗萨里奥’(Iris xiphium L．var．hybridum cv．Rosarlo)切花的预冷处理方式以及保鲜液中蔗糖和6-BA适宜浓度进行了筛选。结果表明：选用直接预冷的花材,在以0．3g／L8-HQC(8-羟基喹啉柠檬酸盐) 0．05g／L CCC(矮壮素)为基本液并添加50g／L蔗糖和10mg／L 6-BA的瓶插液中,单朵花瓶插寿命达10d,分别比在对照、基本液以及基本液 50g／L蔗糖的瓶插液中的延长了5．5、5．0和2．0d;同时在延缓花瓣褪色、阻止叶片黄化方面也有很好的效果。     

表面活性剂对香石竹切花保鲜效果的研究

目的:解决香石竹采后运输和瓶插过程中花朵衰老问题.方法:研究表面活性剂对香石竹切花保鲜效果,测定瓶插期间的花枝鲜重、花朵直径、SOD活性.结果:由蔗糖25mg/L+柠檬酸200mg/L+8-HQ 200mg/L+吐温0.01%组成的保鲜剂配方,比对照能延长切花瓶插寿命11.4d.结论:在保鲜剂配方中可以使用表面活性剂(如吐温)等物质,其浓度控制在0.01%范围内.     

亚精胺对瓶插唐菖蒲切花的生理效应

以亚精胺代替常用保鲜剂中的AgNO。处理瓶插唐宫蒲（G＊无心a仲讪。洲）品种大桔红的切花。保鲜剂组成有两种,一种为IcX10‘mol／L亚精胶十SOOmg／L柠檬酸十2％蔗糖十250mg／L8一羟基喷淋;另一种为常用保鲜剂,由50mg／LAgNO。＋500mg／L柠檬酸十2％蔗糖十250mg／L8一羟基喷淋。以清水为对照。每瓶处理18枝花,分装6个盛有500ml保鲜剂的棕色广口瓶中。花枝上包上薄布后,置80”C热水中浸l～2min,至枝条中气体赶出为止,快速移入保鲜液中,置于无阳光直射,21～26C和RH为80％士15％处。还原糖测定用斐林试剂比色法。测定PH时．…     

不同保鲜剂对香石竹切花的保鲜效果

3种保鲜剂均能不同程度地增加切花鲜重,增大花径,改善切花体内的水分状况,降低过氧化物酶(POD)活性,延长瓶插寿命,其中以保鲜剂3(40mg·L~(-1)苯甲酸+50mg·L~(-1)AgNO_3+3％蔗糖+200mg·L~(-1)8-HQ)的保鲜效果最好。     

台湾金线莲增殖培养正交试验设计

以台湾金线莲试管苗茎段为外植体,应用L9（3^4）正交试验设计优选不定芽增殖培养基,结果表明,基本培养基、6-BA、NAA、蔗糖对不定芽增殖培养均有极显著影响,其作用表现为：蔗糖〉基本培养基〉6-BA〉NAA,最适宜的增殖培养基为1／2MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．6mg／L＋蔗糖10g／L。     

草原老鹳草的组织培养和快速繁殖

1植物名称草原老鹳草（Geranium pratense L．）。2材料类别种子、根状茎、叶片。3培养条件种子萌发培养基：（1）MS;芽诱导与增殖培养基：（2）MS＋6-BA0．2mg·L-1（单位下同）＋NAA0．02,（3）MS＋6-BA0．5＋NAA0．05,（4）MS＋6-BA1．0＋NAA0．2,（5）MS＋6-BA2．0＋NAA0．2;生根培养基：（6）1／2MS,（7）112MS＋2g．L-1活性炭。培养基中附加0．6％琼脂和3％蔗糖,pH5．8。培养室温度为（24±2）℃,光照强度为50-60lamol·m-2．s-1,光照时间为12h．d-1（吕晋慧等2005）。     

黄山药愈伤组织诱导与分化

采用黄山药野生植株作为外植体,试验了不同激素处理对黄山药愈伤组织的诱导、分化影响,结果表明：不同的外植体的诱导率差别较大,叶片的诱导率最高,最高达到85．7％,茎段的诱导率较低,平均诱导率仅10％左右。以叶片作为外植体诱导愈伤组织的最佳培养基配方为MS 2,4-D2．0mg／L 6-BA2．5mg／L;愈伤组织分化生芽的最佳配方为MS BA1．0mg／L NAA0．5mg／L 蔗糖2％ pH6．4;愈伤组织分化生根的最佳配方诱MS BA1．0mg／L NAA0．1mg／L 蔗糖3％ pH6．80。     

文心兰试管苗丛生芽高效增殖体系的建立

分别采用细胞分裂素6-BA和Ad对文心兰试管苗增殖的作用进行研究,结果表明：在与0．2mg／L的NAA配合使用时,6-BA含量在2．0～4．0mg／L水平下的培养基较适合试管苗的增殖,最大增殖系数可达7．27,苗生长健壮,叶色鲜绿,适合进一步生根移栽;Ad在1．0～6．0mg／L的范围内增殖系数较小,苗生长缓慢、矮小。但有形成丛生苗的倾向;以2．0mg／L的6～BA和1．0mg／L的Ad组合使用,易形成丛生芽苗且苗体相对较小,增殖系数也较高;接种单株小苗较大苗易形成丛生芽苗;接种连体小芽苗,全部能形成丛生芽苗,增殖系数可达10．07,适合于进一步增殖使用。6-BA与Ad配合使用结合接种连体小芽苗可建立高效的丛生芽苗增殖体系,培养基最佳激素组合为MS 6-BA2．0mg／L Ad1．0mg／L NAA0．2mg／L 3％蔗糖 0．4％琼脂粉。