黑蛋巢菌属一中国新纪录种

中国黑蛋巢菌 中国新纪录 图1 Cyathus sinensis Imazeki Bot. Mag. Tokyo, 63:96, 1950 包被倒圆锥状,高5~6mm,宽3~5mm,基部有菌丝垫,红褐色,絮状;壁3层,厚140μm,中间层泡状, 厚70μm,内外两层均由直径2~3μm、壁厚0.4~0.8μm的菌丝所组成;外侧褐色,不具条纹,由直径4~1     

丛枝菌根真菌的三个我国新记录种

象牙白球囊霉(图1~3)Glomus eburneum Kennedy,Stutz&Morton,Mycologia,91(6):1083~1093,1999.孢子透明-象牙白色,圆形,近圆形,直径35~120μm,或不规则形,35~60×100~120μm。孢壁2层,第一层无色透明,厚1~2μm,老孢子中该层壁易缺失。第二层壁,层状透明,厚1.0~2.5μm,压碎孢子该层壁易皱缩而与第一层壁分开。连孢菌丝无色透明,宽2~5μm,内含物油状。连孢菌丝有隔包住内含物,Melzer’s试剂中孢子无染色反应。标本号:B1,B4,B7,B10,Z2,Z3,Z6,Z9,Z10,Z12,N3,N6,N9,N11。从莱阳农学院长期定位试验田玉米和小麦根际土壤中分离得到。海得拉…     

桑椹菌核病菌多样性调查

2003～2006年对本地果桑上桑椹菌核病病菌的多样性进行了调查,结果发现有5种核盘菌：Ciboria comnculoides,Ciboria shiraiana,Scleromitrula sp．,Scleromitrula rubicola和Synciboria ningpoensis。其中Ciboria shiraiana和Scleromitrula sp．的出现频率分别高达49．7％和41．9％。Scleromitrula sp．和Synciboria ningpoensis是2种新类型。Scleromitrula sp．的子囊盘高2．5～4．1mm,宽1．4～3．0mm,子囊孢子大小7．7～11．1×3．4～4．1μm,纵向有一明显内凹的特征。Synciboria ningpoensis的子实体冠状,2．3～2．5×3．0—3．8mm,由多个无柄的直径512～704μm微子囊盘组成。     

中国丛枝菌根真菌一新记录种

疣壁盾巨孢囊霉图1-5 Scutellospora verrucosa (Koske & Walker) Walker & Sanders, Mycologia, 77(5): 702, 1985. Fig.1-5 孢子单生于土壤中,球形至近球形,桔黄至桔棕色,212-325×212-325μm.孢子壁三层(W1-W3).W1易碎,透明至桔黄色,0.7-1.8μm厚,饰有密集、矮小的圆形疣突,疣突基部0.5-1.0×0.5-1.0μm,高0.5-1.2μm.W2紧贴W1,层状壁,桔黄至桔棕色,半透明,6.2-7.5μm厚,在Melzer's试剂中呈红棕色反应.W3为萌发壁(gerninal walls,GW),包括两层透明薄壁(L1和L2),L1厚度不超过0.5μm,L2 0.6-1.2μm厚,两层壁常紧贴在一起,均无Melzer's试剂反应.在成熟孢子中,由W3折叠形成一个卵圆形、结构复杂的发芽盾室(germination shield),80-90×130-150μm,芽管由发芽盾室上萌发.球茎状细胞(suspensor-like cell)黄棕色,比孢子颜色稍深,40-60×35-60μm,壁厚2-3μm,近孢子处加厚至7μm左右.连孢菌丝壁薄,有隔,直径3-4μm.土生辅助细胞(auxiliary cell)未见.     

丛枝菌根真菌的两个中国新记录种

疣壁球囊霉图1-3 Glomus verruculosum J. Blaszkowski ＆ M. Tadych, Mycologia, 89: 809, 1997. Fig. 1-3 孢子果不详.孢子单生于土壤中,黄色至橙色.球形至近球形,大小为(150-)189(-265)μm, 有时呈卵圆形,大小为145-170×170-220 μm.孢子壁一组两层,外壁层(outer wall, OW)为透明壁,厚(0.8-)1.3(-1.7)μm.内壁层(inner wall, IW)为层状壁,黄色至橙色,厚(5.1-)9.8(-12.5)μm,饰有均匀分布的疣突,疣突高为0.8-1.7 μm.连孢菌丝单根,直形或弯曲,管状至近圆柱形,连点处宽(15-)21.3(27.5)μm.连丝壁与孢壁内壁层同色,黄色至橙色,连丝基部壁厚(4.8-)5.6(-6.9)μm,孢子内壁层与之延续,外壁层可沿连丝下延长达至25 μm.在Melzer's试剂中,孢子及连孢菌丝的各壁层颜色反应均不明显.连点由内壁层部分层状壁阻塞,偶尔发现也有不封闭的情况.     

夏块菌与青刚栎形成外生菌根形态变化的研究

夏块菌（Tuber aestivum）是一种具有较高经济价值的菌根食用菌。对夏块菌与青刚栎（Cycloba-lanopsis glauca）在形成菌根过程中不同阶段的菌根形态变化进行了研究,结果显示：用夏块菌孢子液接种青刚栎苗后,第14天起开始形成淡乳色的外生菌根,外延菌丝刚毛状;第一至第二个月可形成黄褐色、褐色外生菌根,外延菌丝刚毛或羊毛状。外生菌根为单根,长1～4mm,直径150～250μm。菌套厚12～20μm,平坦或自菌根延伸出刚毛状菌丝,外延菌丝束黄绿色;哈替氏网菌丝直径1～1.5μm。菌根老化后变暗褐或萎缩。外延菌丝束呈黄绿色是夏块菌菌根区别于其它块菌菌根最重要的形态特征。     

由四川桤木根瘤中分离和培养弗兰克氏菌

用蔗糖离心法从四川桤木的根癌中分离到内生菌——Frankia ACC 13,并获得纯培养。ACC 13是属慢生长型放线菌,形成的菌落紧密,无色素,菌丝分枝有隔,粗细不规整,一般为0．6一1．4μm。革兰氏阳性,菌丝居间或末端膨大,形成特征性的孢子囊。在孢子囊中形成孢子,圆形或椭圆形,直径1．3μm左右。在限制性培养基上诱导出分离菌的固氮泡囊。在根瘤悬液中不含抑制内生菌生长的“抑制物质”。该菌在pH 6．5—7．2范围内生长。以ACC13回接四川桤木幼苗,幼苗根系形成大量根瘤。根瘤的乙炔还原活性为15．7μmoIC2H4/g·鲜重．H。     

嗜冷和冷育微生物的研究III．地丝霉属一新种，光滑地丝霉

在研究食品冷库中嗜冷微生物区系时,获得很多冷育型真菌。地丝霉和金孢菌类在这些菌中占优势。其中一菌在PYE上于18℃培养14天,菌落白色,厚毡状,中央常有淡黄色渗出液滴,菌落直径3 3ram,背面浅黄褐色,有辐射沟纹,老后仍为白色。菌丝分隔,直径1 O一2．0μm。该菌有明显的分生孢子梗,直立,宽度1．0—2．0μm,长10一25(一35)μm,无色或淡黄色,分生孢子梗具分枝,由分枝产分生孢子。分生孢子无色或淡黄色,顶端者为梨形、倒卵形或楔状,间生者矩椭圆形或桶状,1．5—2．5×2．5—3 5(一4．0)μm,光滑、1一3成链。该菌生长温度范围为O一25℃,最适温度为18℃,30℃不生长。此菌产生果胶酶,但是不分解角朊。该菌从冷库中生霉的蒜苗上分离得。其特征与carmichael(1962),Domsch等(1 9 80)所订正的金孢菌属(Chrysosporium Corda)中各种,以及Sigler和Carmichael(1976),Oorschot(1980)所订正的地丝霉属(GeomycesTraaen)中各种均有显著的差异,而其性状符合地丝霉属的特征集要。故命名为光滑地丝霉 Geomyces laevis Z．Q．Li et Cui。 模式：菌株AS 3．4605 为模式菌株,保藏在中国科学院微生物研究所菌种保藏研究室;模式标本HMAS No．54875保存在该研究所真菌标本室。     

白蜡虫七种寄主植物枝条树皮比较解剖研究

采用常规石蜡切片法解剖观察了白蜡虫7种寄主植物一年生枝条树皮横切面结构特征,结果表明:白蜡虫7种寄主植物一年生枝条树皮从内到外由次生韧皮部、初生韧皮部纤维束、皮层和周皮组成;次生韧皮部横向系统均由筛管、伴胞和薄壁细胞组成;轴向系统由射线组成。木栓层以美国白蜡和流苏细胞层数最多,达10～12层;华南小蜡、紫药女贞和白枪杆次之,为5～8层;女贞和白蜡树最少,分别为2～3和3～4层。初生韧皮部纤维束排列整齐连接为带状或分散,女贞属纤维连接成带状,白蜡属和流苏属纤维分散。带状纤维层厚薄不均,厚度在26.93±13～59.15±7μm之间,以白枪杆纤维层最厚,为59.15±7μm;美洲白蜡次之,为50.05±7μm;白蜡树最薄,为26.93±13μm。分散型纤维束直径在25.12±13～76.15±36μm之间,纤维束直径大小顺序为:流苏(76.15±36μm)>紫药女贞(43.44±10μm)>女贞(25.12±13μm)。女贞、紫药女贞和流苏纤维束间距分别为78.53±39μm、149.78±27μm和212.02±95μm。次生韧皮部厚度在48.52±12～377.44±24μm之间,以女贞的次生韧皮部最厚,达377.44±24μm,华南小蜡最薄,为48.52±12μm。树皮次生韧皮部厚、木栓层数少和纤维束直径小为白蜡虫优良寄主植物的显著特征。     

栅锈菌属的一个中国新记录种

上高地栅锈菌(图1,2)Melampsora kamikotica S.Kaneko&Hirats.f.in Hiratsuka&Kaneko,Reports of the Tottori Mycological Institute20:3(1982)性孢子器和锈孢子器未知。夏孢子堆生叶背面,少数生叶正面,散生或聚集,圆形,浅黄色,粉状,0.1～1mm;夏孢子椭圆形或宽椭圆形,19.5～31.2×13.0～20.8μm,具稀疏的刺;侧壁2.5～3.5μm,顶壁有的达7.0μm;侧丝头状,长达67.5μm,上部宽12.5～23.5μm,顶壁加厚(2.0～6.5μm)。冬孢子堆生叶两面表皮下,散生或聚集,圆形,隆起,直径0.1～1mm,红褐色;冬孢子圆筒形或矩圆形,排列整齐紧密,20.0～52.0×9.0～…     

中国丛枝菌根真菌的三个新记录种

Scutellospora dipurpurescens J.B.Morton&R.E.Koske,Mycologia,80:520,1988.Fig.1-3孢子单生于土壤中,黄至黄绿色。球形至近球形,大小为(125-)187(-225)μm,偶尔呈椭球形,大小为138-200×163-225μm。孢子壁两层(L1-L2):L1黄绿色,厚度小于1.0μm,与L2紧贴在一起,不易观察到,只有在油镜下才能分辨出来;L2层状壁,黄色,厚1.8-5.0μm。萌发壁(Germinal wall,GW)两层(GW1-GW2),GW1膜状壁,透明,厚0.5-1.0μm,紧贴于L2上,在Melzer’s试剂中,当GW1和L2分开后,可看到染成很淡的红色。GW2包括iL1和iL2两层:iL1透明,厚1.0-1.5μm,在Mel…     

水蕨孢子壁的形成和发育

利用光镜、扫描电镜和透射电镜对水蕨科（Parkeriaceae）水蕨（Ceratopteris thalictroides（L．）Brongn．）孢子壁的形成和发育进行了研究。结果表明,水蕨孢子呈辐射对称,三裂缝,表面具肋条状纹饰。孢子壁由内壁、外壁和周壁三部分构成。在四分体阶段外壁已基本形成,其外壁显著,表面光滑,质地均匀,由孢粉素形成,外壁厚约3—5μm,脊高约5—7μm。周壁由绒毡层残余物在外壁表面沉积形成,较薄,厚度只有0．1μm,表面具有杆状突起。研究结果对揭示孢子纹饰和孢子壁各层的形成过程、来源和稳定性有一定的意义,并为蕨类植物孢粉学和系统学研究提供基础资料。     

采集自贵州的两个稀有虫草

1994年6月采集自贵州梵净山和荔波茂兰保护区的虫草属真菌,中国新记录种──螳螂虫草（CordycepsmantidaecolaKob.etShim.）和属于蛇形虫草亚属头状组的一新种──贵州虫草（CordycepsguizhouensisLiu,LiangetLiusp.nov）。贵州虫草寄生于刺蛾茧上,茧表面褐色,椭圆形,大小为4～6×5～9mm,在一个茧上可长1～2根子座,子座单生,不分枝,圆柱形,高1．5～5cm;柄和可孕部分界线不明,粗细相当,直径1～2mm,均为淡黄色,可孕部分皮层为丝状细胞的伪柔组织,有的柄部为白色;子囊壳散埋生,梨形,黄色,230～250×160～180μm;子囊为棍棒状或纺锤形,60～140×5～8μm,头部3～4μm;每个子囊中有8个子囊孢子,子囊孢子梭形,具3～4个隔膜,40～60×0．8～1．7μm,不断裂成次生子囊孢子。     

晶杯菌科3个新种（英文）

对来自四川、甘肃和青海的晶杯菌科盘菌采集物进行分类研究,发现了3个新种,它们隶属于黄杯菌属和绒被盘菌属。竹黄杯菌的子囊盘直径0.2-0.5mm,子实层表面米色至米灰色;子囊具8个子囊孢子,孔口在Melzer’s试剂中呈蓝色,58-68×4.5-5.5μm;子囊孢子梭形,具一个分隔,8-12×2.3-3μm。单胞黄杯菌的子囊盘盘状,直径1mm,子实层表面污黄色;子囊具8个子囊孢子,孔口在Melzer’s试剂中呈蓝色,82-92×6-8μm;子囊孢子梭形,14-21×2-3.5μm。隔孢绒被盘菌的子囊盘盘状,直径0.5-1mm,子实层表面白色至淡灰色,子层托表面具短棒状细胞延伸物;子囊棒状至近圆柱形,具8个子囊孢子,孔口在Melzer’s试剂中呈蓝色,73-84×6.8-7.5μm;子囊孢子柱梭形,具3个分隔,18-20.5×2.5-3.3μm。     

黄金茅孢堆黑粉菌新记录种

寄生在四脉金茅[Eulaliaquadrinervis（Hack．）Kuntze]植物上的黄金茅孢堆黑粉菌（Sporisoriumpollinianum（Zundel）Vanky＆Shivas）新记录种,其孢子堆生在全部小穗中,外有白色包被包围。中轴单个,弯曲。孢子团黑褐色,半粘结。黑粉孢子球形,近球形,卵圆形或椭圆形,10～12.5×8.5～10．5μm,黄褐色;壁厚均匀,0．5～0.8μm,有刺或瘤。不育细胞球形,近球形,卵圆形或椭圆形,10～20×8.5～16．5μm,无色,光滑。     

侧足厚蟹有髓鞘神经纤维的超微结构电镜观察

侧足厚蟹(Helice latimera)的有髓鞘神经纤维直径约在5—12μm之间,髓鞘厚约2μm左右。髓鞘由内外膜层和中间微管层组成。外膜层层数约20层,排列紧密,微管层厚约0．31μm,内膜层层数约20层。轴突膜形成嵴,伸进轴腔内,在轴腔内还存在维管束和膜层束结构。在髓鞘结构中观察到两种类型的高嗜锇性区域,一种是由排列规则且明暗交替的膜层结构组成,另一种是非膜层结构组成。     

高山弯颈霉(Tolypocla dium nubicola),中国弯颈霉属一新记录种

报道了分离自土壤的一个弯颈霉属新记录种 ,即高山弯颈霉 (TolypocladiumnubicolaBissett)。其主要鉴别特征是 :①在查氏培养基上 ,2 5℃ ,14d ,直径达 30～ 35mm ,平展 ;②瓶梗直接着生于菌丝或简单的分生孢子梗上 ,有再育现象 ,基部拟椭圆形膨大或球形膨大 ,(2 .6～ 7.2 ) μm× (1.3～ 3.2 ) μm ,颈部细长 ,常弯曲 ,(3.0～6 .3) μm×0 .3μm ;③分生孢子单生 ,柱状至椭圆形 ,(1.6～ 3.8) μm× (0 .8～ 1.2 ) μm ,外无黏液层。     

高原姬鼠一新艾美球虫记述(顶复合门,艾美球虫科)

粪检云南省昆明市太平镇捕获的31只高原姬鼠Apodemus chevrieri,在9只高原姬鼠中共发现了2种艾美球虫,自然感染率为29%,其中1种被命名为新种:齐氏艾美球虫Eimeria chevrieri sp.nov.。齐氏艾美球虫孢子化的卵囊椭圆形,大小为21·2μm×16·3μm(22·2~19·7μm×17·3~15·6μm)。卵囊壁光滑,单层,厚约1·0μm;无胚孔和卵囊余体。有1~2个极体,极体形状不规则,直径1·0~2·0μm。卵圆形的孢子囊大小为11·2μm×7·5μm(12·3~10·3μm×8·3~6·8μm),有孢子囊余体,且主要分布在2个子孢子的中间,斯氏体扁豆形,大小为1·0μm×0·3μm,亚斯氏体亚球形,大小为2·5μm×1·5μm。子孢子在孢子囊里面头尾相接,在其宽端有1个明显的反光体,直径约3μm。模式标本保存在云南大学标本馆。齐氏艾美球虫,新种Eimeria chevrieri sp·nov.(图1~2,4)寄生于姬鼠属,具有椭圆形的卵囊,卵囊壁具有光滑、无色、单层特点的艾美球虫有3种:E.gomurica Musaev and Veisov,1963,E.kaunensis Arnastauskiene et al.,1978和E.gandobica Musaev and Veisov,1965。E.gomurica、E.kaunensis与本种的主要区别是卵囊较小且有卵囊余体;E.gandobica与本种的主要区别是卵囊呈宽椭圆形,卵囊和孢子囊较小(19·0μm×16·8μmvs·21·2μm×16·3μm;8·0μm×5·0μmvs·11·2μm×7·5μm),孢子囊余体少,无反光体和亚斯氏体。寄生于姬鼠属,具有椭圆形的卵囊,卵囊壁具有光滑、2层特点的艾美球虫有3种:E.alorani Hurková et al.,2005、E.apodemi Pell啨rdy1974和E.zaurica Musaev and Veisov,1965。E.zaurica与本种的主要区别是具有卵囊余体;E.alorani的卵囊和孢子囊比本种大的多(26·9μm×19·3μmvs.21·2μm×16·3μm),且其孢子囊余体形成一个直径约4~5μm的球状结构;E.apodemi的孢子化卵囊呈宽椭圆形,经常不对称,无极体和斯氏体。该种区别其它种的关键特征是:1)孢子化卵囊椭圆形,卵囊壁光滑、单层、无色;2)有极体;3)孢子囊有亚斯氏体。模式标本,含孢子化卵囊的齐氏姬鼠粪便保存在云南大学生物系,标本编号:2006047;齐氏姬鼠标本保存于云南大学标本馆,标本编号20060081。词源:种名源自宿主种名。     

豫西寒武系微生物岩中的葛万菌化石及其微观结构*

葛万菌(Girvanella)是由一个相互串联着的细胞列和外部包绕的多糖质黏性胶鞘组成的蓝细菌化石,是豫西寒武系微生物岩中最常见的钙化微生物。葛万菌丝状体在不同的微生物岩中具有不同的排列方式。潮间带环境中的叠层石其葛万菌主要发育在暗色纹层中,丝状体呈规则的水平状分布。在低能的鲕粒滩滩间或滩后洼地环境中形成的核形石形态及圈层结构均不规则,葛万菌丝状体在其核心和暗色纹层中整体表现为不规则的密集缠绕状;高能鲕粒滩环境中的核形石形态浑圆,圈层结构规则,葛万菌丝状体在核形石暗色纹层中多沿切线方向分布。凝块石形成于台地鲕粒滩滩间局限海环境中,葛万菌丝状体相互交织成不规则团块状发育在凝块中。巨鲕形成于台地鲕粒滩滩间海环境,葛万菌丝状体在内圈层呈密集缠绕状分布,在外圈层则沿切线方向展布。虽然葛万菌群的排列方式在不同微生物岩中有所不同,但是单个葛万菌丝状体的特征相似。在偏光显微镜下,葛万菌丝状体呈略弯曲的无分枝、不分节、细长管状,相互缠绕叠覆;单管由深灰色的管壁(胶鞘)和中间明亮的管芯(细胞列)组成。在电子显微镜下,葛万菌的管壁由直径1—2μm沿径向放射排列的粒状或短柱状方解石组成,为葛万菌光合作用诱导产生的生物矿物;管芯直径10—20μm,长度50—200μm不等,由圆柱状方解石组成,为成岩期重结晶所致。根据葛万菌的显微结构,结合现代管状蓝细菌的特征,葛万菌由短杆状细胞而非球状细胞组成,其结构应为由短杆状细胞组成的细胞列、细胞壁和细胞外的胶鞘(EPS)。     

江南油杉营养器官的解剖结构及其生态适应性

采用石蜡切片和光学显微技术对江南油杉(Keteleeria fortunei(Murr.)Carr.var.cyclolepis(Flous)Silba)根、茎、叶的解剖结构进行观测,研究其形态结构对环境的适应性。结果显示:江南油杉叶片为异面叶,上表皮厚11.5μm,外侧覆盖厚4.5μm的角质层,下表皮厚8.6μm,外侧覆盖厚2.4μm的角质层,有气孔器分布,栅栏组织由1~2层细胞组成,海绵组织由2~3层细胞组成,主脉为单脉,厚474.1μm。茎的初生结构中表皮细胞1~2层,外皮层细胞4~6层,内皮层细胞6~8层,其内分布有树脂道;次生结构中木栓层细胞2~3层,栓内层细胞1~2层,皮层内有树脂道和分泌腔分布,维管束紧密排列连成环状。根的初生结构中外皮层细胞3层,内皮层细胞1~2层,具凯氏带,初生木质部为四原型;次生结构中木栓层细胞3~4层,栓内层细胞2~3层。江南油杉营养器官的解剖结构表现出较大的可塑性,使之既能较好地适应阳生环境又对阴生环境具备一定的适应性,还可耐受一定的干旱和寒冷。