落羽杉属植物的核型及细胞地理学研究

本文分析了池杉Taxodium ascendens 的核型,全由中部和近中部着丝点染色体组成, 核型公式为K(2n)=22=20m+2sm,属“1A”类型。它的特点是10号染色体具“长着 丝点区域”结构。池杉染色体的相对长度组成为2n=2L+8M₂+12M₁。通过与落羽杉 的“1A”和墨西哥落羽杉的“2A”核型进行比较,似见它们的进化水平以落羽杉、池杉,墨西 哥落羽杉之序递增。 落羽杉属植物的核型公式均为K(2n)=22= 20m+2sm。 本文还就 核型、生态环境和地理分布(包括化石)资料讨论了落羽杉属的次生遗传歧异中心和可能的演 化式样。     

从杉木看一个新的高等植物核型类型

本文报道浙江丽水地区栽培杉木的核型为K(2n)=2x=22=20m(2SAT)+2sm,它的染色体长度比(最长/最短)大于2、小于4,没有臂比大于2的染色体,属Stebbins的“1B”核型。根据Stebbins的研究,后者在高等植物中尚未发现过,因此“1B”可能是一个新的高等植物核型类型。笔者还发现其他产地的杉木及德昌杉木、米德杉木、巨杉和红杉—B染色体组的核型也为“1B”类型。     

伞形花科5种主要蔬菜作物的核型分析

采用卡宝染色压片法对伞形花科5种主要蔬菜作物进行了核型分析和比较.结果表明:芹菜的核型公式为K(2n)=2x=22=6m+2sm+8st+6t,染色体核型为"3B"型;芫荽的核型公式为K(2n)=2x=22=2m+2sm+18st,染色体核型为"3A"型;茴香的核型公式为K(2n)=2x=22=14m+6sm+2st,染色体核型为"2B"型;水芹的核型公式为K(2n)=2x=22=6m+6sm+10st,染色体核型为"3A"型;胡萝卜的核型公式为K(2n)=2x=18=6m+10sm+2st,染色体核型为"2A"型.并对他们的亲缘关系、遗传多样性进行了探讨.     

横断山区石竹科细蝇子草的染色体数目及核型报道

报道了石竹科细蝇子草(Silene gracilicaulis)的染色体数目及核型。染色体数目2n=24,染色体核型公式为2n=2x=24=22m 2sm,属2A核型。     

水松的细胞学研究

本文报道了水松的核型公式K(2n)=22=22m,为“1A”类型。染色体相对长度组成为2n=22=2L+4M_2+16M_1。8号染色体具长着丝点区域,这是核型的一个特征。与近缘的国产种柳杉和水杉相比较。三者由原始到进化的顺序可能为(柳杉、水松)、水杉,水松与柳杉最接近,水杉和水松较近缘。本文还计算了水松的染色体体积。     

东方蓼的染色体核型分析

目的:对药用植物东方蓼的染色体数目、核型、体积等进行了研究。方法:采用常规制片方法,结合显微摄影对染色体的数目进行统计分析。结果:东方蓼体细胞染色体数目2n=22,相对长度组成2n=22=10M2+12M1;核型公式为K(2n)=2X=22=20m+2M;全体染色体总长19.16μm,长臂总长10.93μm,核型不对称系数(AS.K%)为57.00%,属于"1A"型,全体染色体总体积为20.30μm3。结论:东方蓼体细胞染色体的数目、核型、体积等清晰准确。     

绒毛白蜡的核型分析

应用根尖压片法对木樨科白蜡属绒毛白蜡(Fraxinus velutina)的染色体数目和核型进行了研究。结果表明:绒毛白蜡体细胞染色体数目为2n=22,核型公式为:K(2n)=22=20m 2 sm,属于"1A"类型。染色体相对长度组成为2n=22=4L 10M2 8M1。     

条叶车前和小车前的核型报道

本文报道了车前属两种车前的核型。Plantago lessingii为2n＝12,核型属于“2A”,核型公式为K(2n)＝12＝10m+2sm;P. mmuta为2n＝12,核型仍属“2A”型,核型公式K(2n)＝12＝8m+2sm+2st。染色体相对长度组成,前者2n＝2L+4M2+4M1+2S1,后为2n＝6M2+6M1,染色体总长分别为30.60、29.80,由12条染色体组成,还测量了这两种车前的染色体体积。     

药用植物刺五加染色体核型分析

采用根尖压片技术对刺五加的细胞染色体计数,并对其进行了核型分析,结果表明：刺五加染色体数目为2n=48,染色体基数X=24。其中1对染色体上有随体,核型公式为：K（2n）=48=12m＋18sm（SAT）＋8st＋10t。染色体相对长度组成2n=4L＋22M2＋14M1＋8S,属于“3B”型。全组染色体总长30．82¨m,长臂总长22．88Dm,核型不对称系数为74．23％。     

二倍体石蒜在安徽发现

本文以根尖细胞为材料,观察了石蒜Lycoris radiata(L′Her．)Herb．三个不同居群植物的染色体数目和核型,发现石蒜为一复合体,包括两种不同类型：(1)三倍体类型,主要包括一群以鳞茎无性繁殖的园艺栽培植株,其染色体数目和核型为2n＝33=33t(st),属“4A”核型,且极其稳定。(2)二倍体类型,主要包括一群野生植株,变异较大,我们发现有下列几种情况：一是芜湖产石蒜(L．radiata)的野生材料,其染色体数目和核型为2n=21+1B=1m+12st+8t+1B,属“3A”核型,在石蒜种内迄今未见有类似报道;另一是黄山产野生材料,观察到两个细胞型,绝大多数细胞为2n=22＝12st+1Ot,极个别细胞出现2n＝22+1B=6st+14t+2T+1B的情况,均属“4A”核型。芜湖和黄山野生材料的染色体数目和核型均为首次报道。石蒜(L．radiata)的二倍体类群也是首次在安徽发现。     

从核型看北美红杉的起源

本文分析了同源异源自然六倍体北美红杉的AA和B染色体组的组型,它们属Stebbins的“1A”和“1B”,经与杉科各属植物的核型比较后发现分别与相同类型的水杉和巨杉最为接近,因而认为水杉属和巨杉属的某个古代种可能是北美红杉的二个杂交亲本,水杉和巨杉则或许是它们的后裔或近缘。本研究支持Stebbins认为水杉属的某个古代种是红杉的一个祖先而水杉是它的直接后裔的假设,但与他认为另一个祖先已经灭绝并没有留下近缘的推测存在分歧。     

夏蜡梅核型的研究

本文首次报道我国特有重点保护植物夏蜡梅的核型为K(2n)=2x=22=18m+2m(SAT)+2sm,属Stebbins的“1A”类型,在演化上处于相当原始的地位。它的核型似比北美的光叶红对称和原始,因此至少夏蜡梅属可能起源于中国。     

马蔺染色体的核型分析

<正> 马蔺(Iris ensata Thunb.)为鸢尾科多年生草本,分布于东北、华北、西北、华东和西藏,朝鲜、苏联也有。生于向阳山野、草地及草甸,也常栽于庭院中。 本品为少常用中药,“神农本草经”中列为中品,以干燥成熟种子入药,味甘、性平,具有清热利湿,消肿解毒,止血之功效。 在细胞学方面,关于马蔺的体细胞染色体数目Sharma(1970),Mehra&Sachdeva(1971)曾分别报道为2n=40和n=20,与笔者的观察结果相吻合,但Pandita     

六角莲及其近缘的核型和演化的研究

本文首次报道我国特产的药用植物六角莲的核型,K(2n)=12=8m(2SAT)+2st(SAT)+2t,为“2A”型。与桃儿七(属)和足叶草(属)的核型比较接近,反映了它们的近缘关系。但又似以六角莲(八角莲属)最原始,它可能通过二条路线演化到桃儿七属和足叶草属并以后者最为进化。笔者认为八角莲属和桃儿七属从足叶草属的分立及应俊生提出的从前者演化出后二者的演化趋势得到细胞学资料的支持。本研究还支持吴征镒等关于我国西南和南部到东南亚的北部是东亚-北美区系成分的发源地的意见。     

The Studies on the Karyotypes and Cytogeography of Taxodium Rich.(Taxodiaceae)

The present paper deals with the karyotypic analysis of Taxodium ascendens Brongn. The somatic chromosomes in root-tip cells of the plant are found to be 2n =22, all with median and submedian constrictions. A character of the karyotype is that the chromosome 10 has a long kinetochore region (Plate 1:1). According to the terminology defined by Levan et al.^[18], the karyotype formula is k(2n)=22=20m+2sm, which is different to Huang et Hsu’s^[8] K(2n)=24=22m+2B(m). The karyotype belongs to “lA” of Stebbins’^[24] karyotypic symmetry and is generally regarded as a relatively primitive one. The species’ chromosome complement is 2n=22=2L+8M₂+12M₁ according to I.R.L.difined by Kuo et al.^[15] based on relative length. The lengths, arm ratios and types of chromosomes of the species are given in Table 1-I. The morphology of the chromosomes and the karyotype, are given in Plate 1:1. In the light of the works of Schlarbaum et al.^[21] and Mehra et al.^[17], K(2n)=22=20m (2SAT)+2sm and 2n=22=2L+6M₂+14M₁ are for T. distichum (L.) Rich. (see Table 1-II), K(2n)=20m+2sm and 2n=22=4L+4M₂+12M₁+2S for T. mucronatum Tenore (see Table 1-III, Plate 1:2), which belong to “lA” and “2A” respectively. The differences between three species in the ratio of the longest to the shortest chromosome, I.R.L. and the proportion of chromosomes with arm ratio >2 show that the karyotype of T. mucronatum is the most advanced and that of T. distichum the most primitive. The present author suggests that the sequence of evolutionary advance be T. distichum, T. ascendens, T. mucronatum. Based on the evidence from the karyotype analyses, ecology and geographical distribution (including fossil), the secondary center of genetic diversity (Fig. 1) and the probable evolu-tionary pattern (Fig. 2) of Taxodium are discussed.     

江南油杉和台湾油杉核型的比较研究

<正> 江南油杉(Keteleeria cyclolepis Flous)和台湾油杉(Keteleeria formcsana Hayata)均为松科(Pinaceae)油杉属的常绿乔木,我国的特产树种,前者分布于云南、贵州、广西、广东、湖南,江西等省区,后者分布于台湾。油杉属(keteleeria)的细胞学资料已有Sugihara和王伏雄分别报道过铁坚油杉(K.dayidiana Beissn.)和云南油杉(K.     

澳大利亚三种Callitris植物的核型及其系统学意义

对澳大利亚特产的Ｃａｌｌｉｔｒｉｓ属植物Ｃ．ｐｒｅｉｓｓｉｉ,Ｃ．ｖｅｒｒｕｃｏｓａ,Ｃ．ｅｎｄｌｉｃｈｅｒｉ（柏科）的核型进行了分析,后２种的为首次报道。它们的核型公式分别为Ｋ（２ｎ）＝２２＝２２ｍ（２ＳＡＴ）,２２ｍ（２ＳＡＴ）和２２ｍ（６ＳＡＴ）,均属１Ａ核型类型。染色体相对长度组成同是２ｎ＝２２＝１０Ｍ＿２＋１２Ｍ＿１该３种及其他８种Ｃａｌｌｔｒｉｓ属植物一致的核型Ｋ（２ｎ）＝２２ｍ和１Ａ类型的通常被认为是最对称和原始的。因此该属在柏科的系统发育上也许处于相当原始的地位。     

Karyotype Analysis of Anemarrhena asphodeloides Bunge (Liliaceae)

A karyotypical analysis of Anemarrhena asphodeloides Bung. of the monotypic genus Anemarrhena Bung. (Liliaceae) was carried out for the first time. The number of chromosomes in root-tip cell of the species was found to be 22, agreeing with that reported by Sato^[12], although inconsistent in some other respects, such as position of centromeres, length of chromosomes, and nucleoli, etc. (Table 1 ). According to the terminology defined by Levan et al.^［8］, the karyotype formula is therefore 2n=22=2sm (SAT)+2sm+18m. Photomicrographs of the chromosome complements and idiogram of the karyotype are given Fig. 1 and 2). The karyotype of Anemarrhena asphodeloides shows explicitly to be asymmetrical, with three pairs of long chromosomes and eight pairs of short chromosomes. This specialized feature, when considered together with the rare occurrence of the basic chromosome number of 11 of the genus within the Tribe Asphodeleae of Liliaceae (see Table 1), suggests that the genus Anemarrhena is probably a rather specialized one, which has scarcely any intimate relationship with the other genera of the above tribe. The fact that this specialized karyotype is associated with certain trends of morphological specialization, such as flowers possessing three stamens only, gives support to the above suggestion. But, it is impossible to draw a more precise conclusion without a more thorough and comprehensive investigation of the species in question.     

贵州大树茶的核型变异与进化

本文对贵州大树茶7种1变种11类型的核型进行了分析。结果表明,这些种类均为二倍体2n＝30。五室茶Camellia quinquelocularis 2n＝30＝24m+6sm;四球茶C．tetracocca 2n＝30=22m+8sm;大理茶C．taliensis 2n=30＝22m+8sm;秃房茶C．gymnogyna 2n＝30＝22m+6sm+2st与2n=30＝20m+8sm+2st;假秃房茶C. gymnogynoides 2n＝30=22m+6sm+2st与2n＝30=20m+8sm+2st;榕江茶C. jungkiangensis 2n＝30+20m+8sm+2st;茶C．sinensis 2n=30＝20m+8sm+2st以及变种淡红花茶C．sinensis var．ruolla 2n＝30=20m+8sm+2st;均属2A核型。染色体结构变异在茶组植物演化中起了重要作用。所划分的两大类核型,即m和sm类与m,sm,和st类是与其子房室数,即5室和3室相一致的。根据核型的不对称性程度、外部形态及生化分析,探讨了各种类的亲缘关系与系统演化途径,论证了茶组植物的原产地是位于滇、桂、黔毗邻交汇处的云贵高原,探讨了茶组植物的分类学问题。