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《生物技术通报》1992,(10)
923780经微弹介导的转化获得转基因拟南芥〔英〕/Seki,M.了Appl.Mierobiol。Biotechnol一1991,36(2)。一225~230〔译自DBA,1992,11(7),92一03859〕 描述了用气动微弹枪获得拟南芥(A,。沉d。夕-。￡5 thal艺ana)基因型C24稳定转化体的方法。在金粒上包被嵌合质粒pCaMVEO(含nPt一n基因),在下述条件下用微弹轰击根切段:加速压力Zookg/em“,样品一终止器距离ioem;4产9 DNA/mg金粒(1~3声m);减压为60mm Hg。经轰击的根段在含20mg/1 Kn的培养基上培养31天后形成绿色卡那霉素(Kn)抗性愈伤。每4~7天将此愈伤转至含lomg/1 Gn(genetiein)的。… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(5)
921758浦定苏云金芽抱杆菌的活生物t浓度〔俄〕/Mura-tov,V.S.…1 Mikrobiologiya一1901,60(3)。一546~551〔译自DBA,1091,10(21),91-12214〕 发展3一种用来测定苏云金芽抱杆菌(Ba成-Z妞。比。八:好e:就幻培养物细胞活力及优化培养基的方法。在复合培养基上培养该菌2个亚种de-“‘rol““5 49/7和K助,sta无￡Z一52。用苯胺蓝和荧光素染色,在荧光显微镜下检测细胞、抱子和晶体。在营养生长阶段,用两种染料所得结果相似,表明在此阶段基本无死细胞,在颗粒形成阶段,16~25%(菌株49/7)和10~25%(Z一52)的细胞无活力。还可测定此阶段(从颗粒中… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(10)
923619乙型肝炎表面抗原在乳酸克会维醉母中的克隆和表达〔英〕/Martinez,E.…2 Bioteehnol.Lett一1092,14(2)。一53~56〔译自DBA,1992,11 (7),92一03754〕 为了用乳酸克鲁维酵母生产乙肝病毒表面抗原,构建了含lac4基因启动子(来自质粒BSLAC4)、表面抗原基因(来自质粒pHBI)、LAC4终止区及其后的URA3基因(来自酿酒酵母)和LAC4基因的3‘非编码区(来自质粒pJAAS12)的质粒pDLHZ。用含表达盒区的pDLHZ转化乳酸克鲁维酵母VDI,转化子于1%酵母粉、2%蛋白膝和2%葡萄糖的培界基中进行摇瓶培养(21摇瓶装40001培养基,于50℃、25orPm培养… 相似文献
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《生物技术通报》1994,(1)
940099形成甘薯不定苗植株的有益效离体再生方法〔会,英〕/prakash,C.S.…了Hortscience一1993,25(4)。一262仁译自DBA,1993,12(16),93-09290〕 筛选出27种甘薯基因型,经鉴别其中5种具有高繁殖性(315546一s、PI531i43、HIDry、Roj-oblanco和Beauregard)。将来自离体苗顶部的具完整叶柄的叶外植体置于补加0.2现/12,4一D的MS培养基上培养3夭,然后转到含。.Zmg/1玉米素核昔的培养基上,30天内高频增殖形成苗(60一80%)外植体。此外,用o.Zmg/1 thidiazuron取代玉米素核昔,可由叶柄(0.5一Icm)外植体增殖出苗。’叶柄外植体能有效(8。~90%)… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(4)
821276大肠杆菌户葡枪普酸酶甚因作为鉴定酵母菌株的标记〔英〕/petering,J……了Am.J。Enol.Vitie一1991,42(i)一6一11〔译自DBA,1991,10(18),91一10239二 大肠杆菌介葡糖普酸酶(GUS)uidA基因(分离自质粒pKLG4的HindIH片段)经改造,即在其编码序列上连接酿酒酵母乙醇脱氢酶启动子和终止子序列,构成pAW220新质粒,用于在酵母中的表达。pAW220在转化酿酒酵母3A时,可整合至第13染色体的ILVZ基因中。筛选抗性除草剂甲基化Sulfometuron(10产g/ml)的转化株。用Southern杂交法筛选转化株中在ILVZ基因内含有GUS者(3 AM)。3 AM培养于1… 相似文献
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《生物技术通报》1994,(1)
940312稳定转化的植物细胞中骨架连接区增强报道基因表达〔英〕/Allen,G.C.…/Plant Cell一1993,5(6)一603~613〔译自DBA,1993,12(17),93一09903〕 酿酒酵母自主复制片段ARS一1含有一个能离体与植物核骨架结合的骨架连接区(S AR)。为了试验对基因表达的效应,将一个位于该片段侧翼的、在CaMV 355启动子调控下的,GUS基因的构建物通过微轰击转送到烟草NT一1悬浮细胞中。在稳定转化的细胞系中,含两个侧翼SAR构建物的GUS活性比缺少SAR的对照平均高12倍。表达水平不与基因拷贝数成比例。而在某些含多基因拷贝的转化体中,该片段似乎是… 相似文献
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《生物技术通报》1988,(1)
880305在西非致乏库蚊滋生地区球形芽抱杆菌2362的抱子耐久性和再循环〔英〕/Ni。-olas,L.…了Appl.Mierobiol .Bioteeh-nol一1957,25(4)一341一345〔译自CBA,1987,(4),1768〕 在污水池中,针对致乏库蚊(Cule二qui-啊uefasciatus)幼虫,施用了球形芽抱杆菌(Bacillos sphaerieus)菌株艺362的药液,浓度为109/m“。由于球形芽抱杆菌的抱子沉降速度十分慢,所以彻底防治幼虫可维持5~6周,这与每毫升上表层水中至少有100一500个抱子有关。死亡幼虫体中的球形芽抱杆菌可重复利用,而泥浆中的则不能。预计球形芽抱杆菌配方的成本即使用高剂量也会较… 相似文献
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《生物技术通报》1987,(5)
872273人溶菌酶合成基因仁专,英〕/Ikeh-ara,M.…了European Patent Appl.EP0181634.Pub.21.05.86.APPI JP 84/100546,filed 14.11.84〔译自CBA,1986- (8),3 120] 揭示了一种合成的基因及其产生的方法,用此基因转化的细胞以及产生转化细胞的方法,还揭示了培养此转化细胞产生人溶菌酶的过程。本发明使产生大量人溶菌酶成为可能,并能避免在医学上使用卵白溶菌酶而带来的副作用。(郭伟干;王文富)8722了4针对人癌肿瘤相关抗原的单克隆抗体〔专,英〕/K盯tr ight,K .H.…了PCT Pa-tent ApPI.WO8602945.Pub.22.05.86.Appl.US 670328,… 相似文献
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《生物技术通报》1988,(1)
din,EPJ。R0209882a80275离体生产棉花纤维〔专,英」/G。。-759548,filed2 European Patent APPI.Pub.28.01.87.APPI.US26.07.55〔译自CBA,1987,(4),1 766〕 通过培养棉属(‘055夕万。切)的愈伤组织悬浮液,离体生产棉花纤维。使用的是基本盐补加了碳源的培养基,在29℃,16小时光照/8小时黑暗的条件下培养一昼夜后转移到一种液体培养基并在黑暗中培养。 (杜允)880274火炬松的体细胞多胚形成和小植株再生的生物技术〔英〕/Gupta,P.K.…了Bio/Teehnology一1987,5(2)一147一151〔译自CBA,1987,(4),1771〕 通过体细胞多胚发生(S PE)… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(4)
921417马铃薯悬浮细胞再生植株表型和蛋白质的变异〔英〕/Lindeque,J.M.…厂Euphytiea一1991,54 (1)。一41~44〔译自DBA,1991,10(15),91一10501〕 由体外培养的马铃薯(召ola。。。t。吞e,o;。二)小植株茎节间切段诱导愈伤,并将愈伤培养在含3mg/12,4一D和0.2mg/l KN的改良MS培养基上。将易碎愈伤接到含1.5 mg/l2,4一D、0.5 mg/lNAA和0.25mg/1 KN的MS液体培养基中。继代3次后,将悬浮细胞过滤并植板于固体Lam培养基。变绿后3周,将其转到植物再生培养基上。小植株转到MS培养基上迸一步生长和生根。测定的27株植株中,3株生长不良、16株… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(5)
921607应用乳酸乳球菌的lacG基因构建乳酸菌的启动子探测毅体〔会,英〕/SimonS,G.“·,Dev.Ind.Mierobiol一i。。o,31一31一39〔译自DBA,1991,10(21),91一12056〕 用乳酸乳球菌(Laetococe。。laet名s)NCDO712的6一磷谓一D一半乳糖昔酶(lacG)的无启动子基因,构建了启动子探测载体pNZ336。将一个含多个限制位点及3个读码框终止密码子的DNA片段插入laeG基因的Shine一Dalgarno序列上游。作为选择标记,该载体含有金黄色葡萄球菌质粒pC194和pUBllo的氯霉素抗性及卡那霉素抗性基一23一因,二者在革兰氏阳性、阴性菌中均有功能。该载体还… 相似文献
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影响基因枪法转化小麦幼胚的几个因素的研究 总被引：28，自引：0，他引：28
近几年,利用基因枪直接转入外源DNA,已经成为禾谷类基因转化的主要方法。但在小麦中存在着DNA导入频率低且组织受轰击后再生能力降低等问题。通过实验发现,轰击前14天将小麦幼胚接种于附加0.5mg/L脱落酸(ABA)的诱导培养基上,可显著提高小麦盾片愈伤组织的再生能力。并且,在轰击前6h至轰击后18h,将愈伤组织保持在附加0.5mol/L甘露醇的培养基中,其报告基因的表达将比对照呈几倍的提高。另外,合适的轰击用金粉与DNA配比是转化的关键因素之一。轰击培养14天左右的愈伤组织,每枪用250μg金粉附着0.5μg质粒DNA较宜。 相似文献
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《生物技术通报》1992,(4)
921489单子叶植物LHCp启动子在转基因水稻中的表达〔英〕/Tada,Y.…2 EMBOJ一1991,10(7)一1803~1808〔译自DBA,1991,10(18),91-10498〕 通过电激将与编码水稻(Or夕za夕at苏公a)捕光叶绿素a/b光系统一n(LHCPll)结合蛋白启动子相连的户葡糖昔酸酶(GUS)基因(位于质粒PLHC4.4中)导入水稻。转化原生质体和愈伤培养物中由LHCP启动子控制的GUS基因表达远低于由花椰菜花叶病毒(CaMV)355启动子控制的,而在绿色器官中,LHCP启动子启动的LHCP-GUS活性比CaMV35S启动子启动尸的高10倍。在叶、茎和花组织中检测到LHCP一GUS基因的表… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(4)
9214D7苏云金芽抱杆菌紫外线抗性突变株〔英〕/Jones,D .R,…了J.Appl.Baeteriol一1091,70(6)一460~463〔译自DBA,1991,10(15),91-10476〕 用连续几轮紫外线(UV)照射分离到8种UV抗性提高的苏云金芽抱杆菌(Bt)。其中3种(R3、NS和N6)衍生于噬菌体相关菌株HD 137,5种(Ri、RZ、R14、NZ和NiZ)衍生于无噬菌体菌株12、13。这些菌株于低UV剂量(20J/平方米)下的存活率是野生型HD137的10倍以上;高剂量(iooJ/平方米)下为20~50倍。Ri菌株的紫外线抗性最高,lo0)/平方米UV照射后的抱子存活率为39.0%。所有12、13菌株衍生的抗性株毒性相对… 相似文献
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《生物技术通报》2003,(6)
030 0 37人三叶因子 3在毕赤酵母中表达条件的研究〔中〕/王艳茹… / /生物工程学报 .- 2 0 0 1 ,1 7(6 ) .- 6 4 8～ 6 5 1为提高人三叶因子 3(HumanTrefoilfactor 3,hTEF3)在毕赤酵母中的表达量 ,研究了转化子生长的培养条件 ,包括不同碳源对转化子生长的影响和接种量、甲醇浓度、pH值、摇瓶转速及不同诱导时间对人三叶因子 3表达的影响。结果表明转化子在生长阶段加入葡萄生长旺盛 ,培养 1 4h后OD60 0 就可达到 5 .0。在 1 0 0ml生长培养基上的菌液以 1∶1接入诱导培养基时蛋白表达量最高 ;转化子在1 %的甲醇、pH6 .0、摇瓶转速 2 4 … 相似文献
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《生物技术通报》1992,(2)
920602杀坟幼虫球形穿抱杆菌的分离与鉴定麟刀G ueri-neau,M.…了J.Invertebr.Pathol一1991,57(3)一325~333〔译自DBA,1091,10(14),91一08090〕 使用3种回收球形芽抱杆声(Bac‘11“88尹吞-aor艺“u约昆虫致病株的培养基从泥浆样品中分离到84种B.‘夕ha“r‘,“8,并用名种计算机方案进行鉴定。第一个方案以27种表型测试为基础,第二个是13种。以腺嗦吟作主要碳源的BATS培养基(以Anagnostopoulos和Spizizen基本培养基为基础,补加19/l酵母膏、29/l酪蛋白水解物、100声g/ml链霉素和49/l腺嚷岭)回收菌株1593的抱子最有效。以邻氨鉴苯甲酸作… 相似文献
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基因枪转移Bar基因获得抗除草剂(Basta)的糜子蔗克隆再生植株 总被引：4，自引：0，他引：4
母秋华 原亚萍 贾玉峰 王金余 田文忠 何锶洁 李良材MU Qiu-hua YUAN Ya-ping JIA Yu-feng WANG Jin-yu TIAN Wen-zhong HE Si-jie LI Liang-cai 《遗传》1998,20(3):23-26
用糜子蔗(sorghum×sugarcane)×millet sorghum茎尖愈伤组织为受体,通过基因枪轰击将Bar基因转入糜子蔗细胞;用除草剂Basta含量分别为1、2.5、5、10mg/L的8114诱导与分化培养基上选择抗性愈伤组织;在Bast a含量为1与1.5mg/L筛选培养基上,选择出3个快速增殖并大量再生绿苗的体细胞无性系(Clone),如BarC1、BarC2、BarC3;BarC1、C2再生植株用Basta含量为1、2.5-5mg/L的溶液进行抗性检测,证明这些小植株具有极强的抗性。
Abstract:The Bar genes were introduced into〔(sorghum×sugarcane) ×millet sorghum〕callus cells using particle bombardment.The callus were cultured on the 8114 media with Basta,the Bastas concentration is 1,2.5 and 5,10mg/L.3 Clones with regenerated capacity were screened out on the media with Basta 1,2.5mg/L,for example BarC1,BarC2,BarC3.The regenerated plant from BarC1、BarC2 were cultured on the solution with Basta 1.5,2.5,and 5mg/L,high resistance were obtained in these regenerated plants. 相似文献
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《生物技术通报》1992,(9)
923408利用体细胞和分子技术进行豆科植物的遗传改生〔英〕/Kumar,V.…了EuPhytiea一1991,55 (2)。一157~169〔译自DBA,1992,11(5),92一02702」 就饲料和谷粒豆科植物的遗传改良讨论了包括土壤杆菌介导转化,基因直接转移及原生质体融合的体细胞技术的优点和局限性。讨论主题为:用根癌土壤杆菌或发根土壤杆菌作载体将基因转移至豆科植物,基因直接转移(微注射、PEG一介导原生质体转化、电激和微弹轰击),体细胞杂交。与其它科(如茄科)比较,豆科植物方面的进展有限,”但很多豆科植物(如百脉根属和首藉属)适于组培的事实使体细胞技术以这些品… 相似文献