论紫堇属的系统演化与区系发生和区系分区的关系

紫堇属 Corydalis DC.是紫堇科 Fumariaceae 的最大属,也是北温带分布类型的大属之一。本属自建立以来,迄今尚无完整的分类系统,甚至连属的命名人、后选属模式以及属下分类单位的划分均存在许多争议,本文根据作者们二十多年来在国内外有关标本室收集的模式标本和有关东亚、南亚标本,经过鉴定整理,首次将本属划分为两大类群,即Corydalis群和Pistolochia群和40个组,并初步建立了一个较全而新的进化系统。     

中国的紫堇属延胡索亚属的分类、分布、演化趋势及其用途

延胡索亚属（Capnites DC）是紫堇属中较进化的一群,不少种类有药用价值。约57种,中国有17种,3变种,10变型。     

中国的紫堇属延胡索亚属的分类、分布、演化趋势及其用途

延胡索亚属(Capnites DC)是紫堇属中较进化的一群,不少种类有药用价值。约57种,中国有17种,3变种,10变型。 自从De Candolle(1821)按地下器官的性状将紫堇属分成三个亚属以来,几乎所有学者都赞同用地下器官来划分属下的类群,因为在紫堇属中地下器官较地上器官具有较稳定的性状(Ryberg 1960)。但是,能否分成不同的亚属却有不同的认识。     

中国紫堇属大叶紫堇组的分类与分布

本文叙述大叶紫堇组在紫堇属(Corydalis)中的系统位置以及其分布区的原始性,同时记载了隶属于5个系的23种9变种和1变型,其中有4个新系,7个新种和7个新变种。     

峨眉山槭属植物的地理分布和区系特点

本文报道了分布于四川峨眉山槭属植物,计26种1变种。讨论了槭属植物在峨眉山的垂直分布与水平分布规律。峨眉山槭属植物的区系组成是亚热带和温带东亚区系成分。     

菰属系统与演化研究——外部形态

本文研究菰属Zizania L.及其有关属、种的外部形态后,揭示出菰属应在禾本科Gramineaee稻族Oryzeae中独立成菰亚族Zizaniinae。其与水稻属Oryza L.或拟菰属Zizaniopsis Doel&Aschers。在远古时代都可能起源于一个现已灭迹的共同祖先,而后平行向前演化。     

浙江紫堇属植物的种类,分布和利用

在编写《浙江植物志》和紫堇属Corydalis Vent.植物药源开发研究过程中,作者自1982年开始对浙江的紫堇属植物作了标本补充采集和鉴定整理工作,对种类、分布特点、与邻近地区的关系及经济用途做了初步研究,现将结果整理如下。一、种类紫堇属全世界有300多种,主产亚洲,我国有200多种,全国均有分布,以西南地区     

小鼠属(Mus)与田鼠属(Microtus)的系统发生关系研究概述

在啮齿动物的生存竞争中, 鼠类是最成功的一类。尤其是小鼠, 一直以来受到生物学专家的广泛关注。因为对小鼠的研究最为透彻, 致使它在实验室中有多方面应用, 同时小鼠是研究其他生物的好材料。文章综合现代遗传学的各种遗传标记(蛋白质、mtDNA、rDNA等), 更深入地探讨了小鼠属和田鼠属物种间的系统发生, 并进一步阐述了这2个属物种的分类和进化问题, 同时指出这2个属中某些物种的分类和系统发生地位仍需进一步的研究。     

小麦的穗领在系统演化和个体发育中形成过程的初步探讨

小麦的穗领有三种类型:领腹完全敞开的U形穗领、领腹完全闭合的O形穗领和领腹呈V型交叉的V形穗领。穗领是系统演化中顶生叶叶鞘减化后的遗迹,也是个体发育中穗轴基部第一侧生小穗下苞叶原始体的痕迹。在一定条件下,从穗领可以长出叶鞘和叶片,穗轴基部节间可以变为茎节间,穗领腋内的小穗可以变为腋芽、带柄分枝穗或分枝花序。其余侧生小穗下都有一个领腹完全敞开的U形小穗领,其形态与U形穗领相似。它们是系统演化中二次轴分枝花序的苞叶叶鞘减化后的遗迹,也是个体发育中苞原始体的痕迹。一定条件下,从小穗领也可以长出叶鞘和叶片。穗轴基部节间变茎的同时,基部几个小穗若发生向圆锥花序的部分返祖变异,随着变异程度加深,从穗领和小穗领逐渐形成叶鞘和叶片。说明在系统演化中。顶生叶和苞叶先减化叶片,后减化叶鞘,最后形成穗领和小穗领。小麦祖先的花序与茎叶之间没有明显的界限。     

世界鹤类系统检索

本文把全世界的15种鹤,加以全面的系统检索。对鹤类不仅从其外观形态特征,而且从比较解剖及声调等,进行检索。这样做,认为还是首次的。     

安徽大别山北坡植物区系与邻近地区植物区系关系探讨

安徽大别山北坡是大别山的主体部分,也是目前大别山森林植被保存较好的地区之一。作者通过对该区植物区系与邻近地区植物区系之间共有种和区系成分的对比分析,以及通过与邻近山地森林植物区系之间相似性系数的对比分析,初步得出下列结论:(1) 该区植物区系与华东植物区系的关系最密切,其次是华中,再次依次为日本、华北、华南、西南、东北,与西北和青藏高原植物区系之间很少有联系。(2) 该区植物区系与日本植物区系之间的关系比与我国西南植物区系之间的关系要密切。(3) 该区植物区系与天目山、神农架、中条山、庐山、武夷山诸山地森林植物区系之间关系紧密程度依次为天目山、庐山、神农架、武夷山、中条山。(4) 大别山植物区系在我国植物区系分区上应属于华东区。(5) 在我国植物区系分区上,华东区与华中区的分界线在湖北省境内应位于“襄樊—宜昌”一线,华东区与华北区的分界线在安徽省境内应位于“霍丘—滁县”一线。     

中国鲴亚科鱼类同工酶和骨骼特征及系统演化的探讨：鲤形目：鲤科

本文对鲴亚科Xenocyprinae共4属6种鱼和鲢亚科Hypophthal michthyinae的鲢、鳙Aristichihys nobilis进行了骨骼系统的研究,并对鲴亚科的6种鱼同工酶谱型,进行了分析比较。鲢亚科虽然具有鲴亚科的共同祖征和全部离征,但因其有较多的特化性状,仍将其列为和鲴亚科并列的一个亚科。应用分支系统学原理推导出鲴亚科的系统发育图。鲴亚科6种鱼的肝、肾、心、眼的晶状体、鳍、脑,肌肉等7种组织5种同工酶(LDH,MDH,ES,ADH,G6PDH)的电泳分析表明,生化分类和经典分类结果完全一致。     

浙江及其邻近地区的紫堇属植物

浙江及其邻近地区有紫堇属(Corydalis Vent.)植物18种、5变种和1变型。本文各并了2变种,订正了1种的名称,发表2个新变种——全叶土元胡和浙江黄堇,并提升1个变种——无距小花黄堇。讨论了小花黄堇、全叶延胡索和台湾黄堇的某些问题。文中附名录和分布表及种子扫描电镜照片10张。     

杉科的染色体资料及在系统演化研究中的作用

杉科共由10属(包括金松属)、20种(变种)组成。本文整理了19种(占95％,隶10属)植物的染色体数目和16种(占80％,隶9属)的核型资料,核型的模式图如图1所示。通过对这些细胞学资料的分析,笔者支持2n=20、x=10的金松属从杉科(2n=22、x=11)分立成金松科。根据其他各属间的亲缘关系,本作者认为可以把它们分隶于5个亚科:Ⅰ.柳杉亚科:Cryptomerioideae(Cryptomeria);Ⅱ.落羽杉亚科Taxodioideae(Glyptostroous,Taxodium);Ⅲ.红杉亚科Sequoideae(Metasequoia,Sequoiadendron,Sequoia);Ⅳ.杉木亚科Cunninghamioideae(Cunninghamia,还可能有:Athrotaxis);Ⅴ.台湾杉亚科Taiwainoideae(Taiwania)。这些亚科和属的进化水平依序渐增,它们分别位于进化路线A(亚科Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ)和进化路线L(亚科Ⅲ、Ⅳ)上。这些结果是前人的演化系统所没有涉及的,表明了染色体资料在杉科的系统演化研究中起着重要的作用。     

海南竹类的地理分布及区系特征

通过对海南岛竹类区系地理成分进行统计、分析和对其分布、与邻近地区竹类区系关系的探讨,其区系特征归纳如下:1.拥有丰富的特有成分。2.区系的热带性质明显。3.分布上差异显著。4.区系原始、古老。5.与毗邻的广东竹类区系联系较多。     

METAMODELS AND PHYLOGENETIC REPLICATION: A SYSTEMATIC APPROACH TO THE EVOLUTION OF DEVELOPMENTAL PATHWAYS

Molecular genetic analysis of phenotypic variation has revealed many examples of evolutionary change in the developmental pathways that control plant and animal morphology. A major challenge is to integrate the information from diverse organisms and traits to understand the general patterns of developmental evolution. This integration can be facilitated by evolutionary metamodels—traits that have undergone multiple independent changes in different species and whose development is controlled by well-studied regulatory pathways. The metamodel approach provides the comparative equivalent of experimental replication, allowing us to test whether the evolution of each developmental pathway follows a consistent pattern, and whether different pathways are predisposed to different modes of evolution by their intrinsic organization. A review of several metamodels suggests that the structure of developmental pathways may bias the genetic basis of phenotypic evolution, and highlights phylogenetic replication as a value-added approach that produces deeper insights into the mechanisms of evolution than single-species analyses.