课件制作软件简析

当今时代,是信息化时代。课件的制作是信息化时代多媒体计算机技术与教育结合的一个产物,是实现教育信息化的一种重要途径,它被广泛应用于教学、科研、商务办公、宣传、会议等领域。它可以将作者的意图、方案和其它需要展示的内容展示给观众,它在教育中的应用大大提高了教学效果,为教育的发展作出了巨大贡献,为人们提供了理想的教学环境。     

p53与癌症治疗

p53蛋白是一种重要的肿瘤抑制蛋白,它可以诱导肿瘤细胞生长停滞、衰老以及程序化死亡.由于它在癌细胞抑制中的至关重要作用,因而目前关于癌症的治疗大多数都是直接或间接通过调控p53蛋白来实现的.文中主要介绍了近几年来p53蛋白在理论和临床上最新的研究进展.     

单核苷酸多态性

单核苷酸多态性指基因组内特定核苷酸位置上存在两种不同的碱基,且最少一种在群体的频率不小于1％。由于其丰富、稳定、易实现分析的自动化,大规模的SNP鉴定和公共SNP数据库的建立已经开始。它作为一种全新的研究工具,希望利用它对复杂疾病基因进行大规模的连锁不平衡与相关分析,从而促进多基因疾病发病机理的研究和药物基因组学的发展。     

基因科学的革命--基因芯片技术

基因芯片技术是一种建立在杂交测序基本理论上的全新技术,它利用固定在芯片上的几万至几十万条探针与样品进行杂交,在一步实验中获取大量的信息。它的出现,使基因序列测定、基因功能测定等工作的程序得到了极大的简化,使许多原来根本不可能实现的检测成为可能。基因芯片技术使用了包括光控固相化学合成、激光共聚焦等在内的多项先进技术,实验实现了全部自动化,操作极为简便,可以节约大量的时间和实验成本。该项技术,已经在基     

结瘤基因的表达调控

根瘤菌和豆科植物的共生体系一方面因为它的固氮效应在农业上有重要意义,另一方面因为它可以作为发育生物学的良好模型,所以得到了广泛的研究。通常情况下,一种根瘤菌只能在一种或几种豆科植物上结瘤;而一种豆科植物也只能接纳一种或几种根瘤菌。在根瘤菌方面,结瘤基因及其产物蛋白的活动是决定这种宿主特异性的主要因素。对于结瘤基因表达调控的深人认识将有助于实现人们梦寐以求的扩大根瘤菌宿主范围的愿望。通常所说的根瘤菌实际上包括四个属：（快生型）根瘤菌属（Anlzobium）、慢生型根瘤菌属（Bra41、rhico－bium）、固氮根瘤菌…     

烟标：烟草文化的缩影

它是一种文化、一段历史、一种商品工业的象征。它也是一种寻常之物,到处都可见其踪迹,一种可谓妇孺皆知、普通之极的物品。但是它具有历史和文化的大俗大雅,曾经为社会的变迁留下了精彩的篇章它就是烟标。     

基于鼠脑海马位置细胞与Q学习面向目标导航

生理学实验表明在鼠脑海马结构中存在的一种具有特异性放电特征的细胞,它在大鼠空间导航和环境认知中起着关键性作用,该特异性神经元被称之为位置细胞。本文将基于位置细胞、运动神经元来构建一种前馈神经网络模型,采用Q学习算法实现大鼠面向目标导航任务。实验结果表明该前馈神经网络模型能快速实现大鼠面向目标导航任务。     

一种药物动力学模型控制问题的研究

生物的生长方程能够演变为Mitscherljch方程、Brody方程、Bertalanffy方程、Gompertz和Logistic等生长方程．此外它还能准确描述它们之间的过渡类型,在研究自然界中的生物物种方面被广泛应用,本文对一种生物控制模型进行分析,实现了对其控制模型的最优开发．在此基础上,将此模型的一种特例应用在药物动力学模型中,为模型研究提供了应用。     

烟草花叶病毒运动蛋白基因的cDNA克隆、序列测定及植物转化

植物病毒侵染宿主植物的一个重要过程是通过它在宿主体内的转移和传播,产生病害。植物病毒在宿主体内的转移主要有两种方式,一种是通过植物维管组织进行的系统转移,另一种是植物病毒在宿主细胞之间的转移,这种转移是通过植物细胞的胞间连丝实现的。实验表明,病毒自身编码的一种蛋白参与了这个转移过程,对烟草花叶病毒(TMV)而言,这种蛋白就是分子量为30kDa的运动蛋白。     

烟草花叶病毒运动蛋白基因的cDNA克隆、序列测定及植物转化

植物病毒侵染宿主植物的一个重要过程是通过它在宿主体内的转移和传播,产生病害。植物病毒在宿主体内的转移主要有两种方式,一种是通过植物维管组织进行的系统转移,另一种是植物病毒在宿主细胞之间的转移,这种转移是通过植物细胞的胞间连丝实现的。实验表明,病毒自身编码的一种蛋白参与了这个转移过程,对烟草花叶病毒(TMV)而言,这种蛋白就是分子量为30kDa的运动蛋白。     

复眼透镜光学信息保密编码及译码的研究——Ⅰ.昆虫复眼成像特性及编、译码技术原理

本文根据光学并列型和光学重叠型两类昆虫复眼的屈光系统,具有分解和综合二维图像的光学特性,提出了一种新的用复眼透镜实现二维图像光学信息编码和译码的技术原理.利用复眼透镜和一个特制的随机抽样编码的掩模板,可将一幅有序的二维图像(或者文献、资料等)编码形成为一幅无序的,具有良好保密性能的分解编码像,而且,还能将此编码像反演综合再现出原始图像.它不仅实现了对二维图像信息的多通道并行处理,而且还具有传输量大、速度快、保密性强等优点.我们利用此种复眼透镜光学信息编、译码的技术原理,对二维图像的光学信息进行了分解编码记录及综合译码再现.     

复眼透镜光学信息保密编码及译码的研究——Ⅰ.昆虫复眼成像特性及编、译码技术原理

本文根据光学并列型和光学重叠型两类昆虫复眼的屈光系统,具有分解和综合二维图像的光学特性,提出了一种新的用复眼透镜实现二维图像光学信息编码和译码的技术原理.利用复眼透镜和一个特制的随机抽样编码的掩模板,可将一幅有序的二维图像(或者文献、资料等)编码形成为一幅无序的,具有良好保密性能的分解编码像,而且,还能将此编码像反演综合再现出原始图像.它不仅实现了对二维图像信息的多通道并行处理,而且还具有传输量大、速度快、保密性强等优点.我们利用此种复眼透镜光学信息编、译码的技术原理,对二维图像的光学信息进行了分解编码记录及综合译码再现.     

光钳操纵生物活体的动态监测技术的研究

采用摄像、录像和视屏监控系统及显色偏振装置与光钳系统耦合,从空间分辨、色分辨和时间分辨多方面改善系统品质,实现了光钳捕获与操纵生物活体的动态监测、实时记录、资料保存和屏幕再现的功能,并能测量光钳操纵细胞的位移量和由此计算操纵速度,提高了光钳的自我调整和光钳操纵细胞的精细度。本研究为激光光钳技术在细胞工程等方面的应用研究提供了行之有效的技术手段。     

反卷积在生物组织光传输特性研究中的应用

生物组织中的光传输特性可以以点扩散函数表征,即在线状光束入射条件下,生物组织中某一深度层面上的光强度场分布。为获得点扩散函数的具体形式,已发展了多种理论分析方法,其中以Monte Carlo模拟方法最具代表性。但现有理论计算方法都要以生物组织的光学参数已知为前提,而光学参数的准确度直接影响着计算的精度。从线性平移不变系统理论出发,生物组织内一定深度层面上的光强分布被看成是光源强度分布与点扩散函数的卷积,从而提出通过测量在轴对称的准直扩展光源照射条件下,组织中特定层面上的光强度分布,利用反卷积重建生物组织的点扩散函数的方法,并将这种方法应用于典型生物组织透射面上点扩散函数的重建,得到了相应的点扩散函数。实验结果与Monte Carlo模拟的结果吻合较好,表明该方法从实验上获得生物组织点扩散函数的正确性和有效性。     

应用光学微操作技术分选单条水稻染色体

报道了一种基于光镊技术的实用的单条染色体分选技术。具体介绍了用光镊与光刀结合、并辅以微吸管分选水稻单条染色体的过程。通过该方法得到的水稻单条染色体样品经过分子克隆,制备出了染色体特异的DNA片段并用于水稻基因组测序工作。还将光学微操作技术与现有的几种分选单条染色体的方法(如玻璃微针挑取、激光弹射以及流式细胞仪等)进行了比较。与这些方法相比,光学微操作方法具有液相环境中分离、操作简易、对染色体损伤小、选择性高、无污染等优点。     

光钳捕获,操纵,分离和模拟提取酵母细胞

运用光陷阱技术进行对酵母细胞的捕获、操纵、分离和模拟提取。     

Information content of volume holographic imaging.

We discuss the general properties of optical imaging in three-dimensional object domains from an information-theoretic standpoint, expressing system performance in terms of imaging mutual information (IMI). We use IMI to characterize volume holographic imaging, a new optical imaging method with depth discrimination capability. The performance of this holographic method in imaging a simple discrete, axial fluorescent object is compared with that of two alternatives: a pinhole-based system and a combined system that uses both a pinhole and a hologram in parallel.     

光捕捉活细胞染色体

本文综合报道了作者近数年来以PTK_2细胞为实验材料,用Nd:YAG激光器所发射的1.06微米波长和氩离子泵浦Titanium-Sapphire激光所发射的700—760毫微米波长的连续激光微光束作为光捕捉在显微操作染色体方面的一些主要实验结果。所得结果表明光捕捉可诱发中期细胞的落后染色体向中期板加速移动,抓住后期细胞的一对染色体,使其停留在中期板保持静止不动,而其余的染色体对照常进行染色单体的分离並移向两极,在后期一直用光捕捉抓住的那对染色单体,最终在胞质分裂时将进入一个子细胞,或丢失在分裂沟中或两染色单体分开,各自分别进入原相对的子细胞。作为光捕捉Titanium-Sapphire激光器发射的700—760毫微米波长的激光束,比Nd:YAG激光的1.06微米波长能在更高的输出能量水平下操作而产生较小的对细胞损伤的副作用,从而更容易操作染色体。在适宜的输出能量水平下操作,光捕捉不会对细胞造成损伤,受光捕捉的细胞一般都能继续分裂直至形成两个子细胞。实验结果证明光捕捉技术是一项研究活细胞纺锤体、染色体运动等细胞生物学问题而又不损伤细胞的良好工具。光捕捉技术也可能对诱发单体、三体细胞,研究细胞遗传提供新的手段。     

AN OPTICAL DETECTION SYSTEM FOR THE STUDY OF FINE SCALE VERTICAL DISPLACEMENT OF MICROALGAE IN AN ARTIFICIAL WATER COLUMN

A proper knowledge of the vertical organization of the phytoplankton is of fundamental importance for our understanding of the functions of pelagic ecosystems. Essential in this context is the existence of vertical gradients in environmental parameters. However, little is known about how the fine vertical structures of phytoplankton species are formed and maintained. In situ study of phytoplankton is biased by the fact that submersing instruments can disturb or even destroy the fine vertical gradients in species composition and/or cell numbers. We have designed and constructed an optical instrumentation system by which fine-scale vertical displacements of microalgae can be studied in an artificial water column without influencing fine physical, chemical, and biological structures of the water column. This enables us to find out more about the fine-scale behavioral responses of microalgae to vertical gradients in environmental parameters. We describe the main system, present some test results, and conclude that our optical system is able to reveal fine-scale vertical displacements of microalgae in an artificial water column and that the system can detect differences in cell densities down to 100 cells·mL⁻¹.     

How Fast Is Your Body Motion? Determining a Sufficient Frame Rate for an Optical Motion Tracking System Using Passive Markers

This paper addresses how to determine a sufficient frame (sampling) rate for an optical motion tracking system using passive reflective markers. When using passive markers for the optical motion tracking, avoiding identity confusion between the markers becomes a problem as the speed of motion increases, necessitating a higher frame rate to avoid a failure of the motion tracking caused by marker confusions and/or dropouts. Initially, one might believe that the Nyquist-Shannon sampling rate estimated from the assumed maximal temporal variation of a motion (i.e. a sampling rate at least twice that of the maximum motion frequency) could be the complete solution to the problem. However, this paper shows that also the spatial distance between the markers should be taken into account in determining the suitable frame rate of an optical motion tracking with passive markers. In this paper, a frame rate criterion for the optical tracking using passive markers is theoretically derived and also experimentally verified using a high-quality optical motion tracking system. Both the theoretical and the experimental results showed that the minimum frame rate is proportional to the ratio between the maximum speed of the motion and the minimum spacing between markers, and may also be predicted precisely if the proportional constant is known in advance. The inverse of the proportional constant is here defined as the tracking efficiency constant and it can be easily determined with some test measurements. Moreover, this newly defined constant can provide a new way of evaluating the tracking algorithm performance of an optical tracking system.