L—肉碱的检测方法

Ｌ－肉碱是参与生物体新陈代谢的重要物质,本文简要介绍和比较了检测肉碱的７种主要方法,即生物法,化学法,酶法,荧光法,高压液相色谱法,ＮＭＲ和放射酶法,其中以酶法,荧光法和高压液相色谱法较为常用。     

Vitek—AMS系统检测超广谱β—内酰胺酶的评价

目的：评价Vitek-AMS系统检测超广谱β-内酰胺酶（ESBLs)方法的敏感性和特性。方法：用Vitek－32仪器法、双纸片协同试验法检测45株ESBLs阳性和45株ESBLs阴性菌株,并将结果进行比较。结果：Vitek－32仪器法检出45株ESBLs阳性株中的43株,而双纸片协同试验法仅检出38株,45株ESBLs阴性株用两法检测均为阴性。Vitek－AMS仪器法检测ESBLs的方法敏感性为95．5％,特异性为100％,而双纸片协同试验法分别为84．4％和100％。结论：Vitek－AMS系统检测ESBLs的方法敏感性和特异性均优于双纸片同试验法,且操作简便,有条件的实验室可将其作为初筛ESBLs的首选方法。     

香茄环斑病毒HC—RT—PCR—ELISA检测

番茄环斑病毒（ToRSV)是我国对外检疫一类有害生物。目前国内尚无存在的报道。PCR技术是一种快速灵敏的植物病毒检测方法,但核酸内的聚合酶抑制物会导致漏检现象。而只通过凝胶电泳进行结果判定会出现假阳性,这两方面限制了PCR技术在对外检疫中的应用,利用共价结合在PCR管壁上的引物特异性杂交诱捕核酸粗提液中的靶标核酸,洗掉杂质及抑制物质,在同一管内作RT-PCR,凝胶电泳检测液相产物的同时对固相产物进行杂交检测。提高了结果的可靠性及灵敏度。利用所建立的HC-RT-PCR-ELISA成功地从法国进口葡萄苗中检出ToRSV。本方法可用于其他植物病毒及转基因产品的检测。     

PCR－SSCP技术在基因点突变检测中的几种策略

ＰＣＲ－ＳＳＣＰ技术在基因点突变检测中的几种策略王吉伟,罗赛群（湖南医科大学分子生物学研究中心,长沙４１００７８）关键词ＰＣＲ－ＳＳＣＰ,点突变检测基因点突变的检测对于分子种群生物学的研究、遗传性疾病预测及分子水平的临床诊断等颇具实用价值。在众多的测...     

PCR—GeneScan法检测转基因产品

利用PCR－GeneScan技术检测转基因在豆和转基因玉米,该方法的特点是PCR扩增反应后,用Genescan扫描替代琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物。用此方法共检测了35S启动子,NOS终止子和抗除草剂（草甘膦）和抗虫（Bt)4种转基因成分,结果显示,本方法比传统的PCR一琼脂糖凝胶电泳法灵敏度高,重现性好,结果易判断,为分析检测转基因产品提供了一个实用,灵敏的方法。     

MALDI-TOF质谱法检测单核苷酸多态性

随着基因数据的增加 ,使全面深入了解个体和群体间基因组的变异或多态性已成为可能。单核苷酸多态性 (ｓｉｎｇｌｅｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ ,ＳＮＰ)指ＤＮＡ序列中单个核苷酸的变异引起的多态 ,它占已知多态性的80 %。据估计 ,人类基因组中每 1 0 0 0个核苷酸就有一个ＳＮＰ ,人类 30亿碱基中共有 30 0万以上的ＳＮＰ ,其中约有 2 0万存在于编码区 ,称作ｃＳＮＰ(ｃｏｄｉｎｇＳＮＰ)。ＳＮＰ研究具有重要意义 :第一 ,存在于蛋白质编码区的ｃＳＮＰ可能与人类遗传疾病有关 ,对这些ＳＮＰ等位基因的检测有助于找到致…     

全组织提取物检测A-to-I RNA编辑酶活性

目的:建立一种简便、快速、可靠的检测A-to-IRNA编辑酶活性的方法。方法与结果:一步法制备的C57BL/6小鼠十种组织的全组织提取物,在各提取物中检测到A-to-IRNA编辑酶的非特异性编辑活性,不同组织中A-to-IRNA编辑酶活性的强度依次为脑>肺>胸腺>脾>淋巴结>肝>肾>睾丸>心脏>骨骼肌,编辑活性与加入反应体系中的蛋白量成正相关。结论:一步法制备的全组织提取物可用于检测A-to-IRNA编辑酶活性,该方法操作简便、可控、省时。