黄花夹竹桃的组织培养与再生植株

植物名称:黄花夹竹桃(Thevetia Peruviana)别名:黄花状元竹,酒杯花。材料类别:幼叶、茎尖、带腋芽的茎段。培养条件:基本培养基为MS。(1)诱导培养基,MS附加BA1.0～2.0mg/l(单位下同)。NAA0.01～0.1。(2)分化培养基:MS附加BA0.3～0.5;KT0.1～0.2,NAA0.1～0.2。(3)生根培养基:1/2MS附加NAA0.1～0.5或IAA0.3～0.5。(1)、(2)培养基蔗糖用量为3％,(3)为1～1.5％;琼脂均为     

山桃茎尖培养

植物名称:山桃(Prunus davidiana) 材料类别:1—2年生山桃苗的茎尖及带有腋芽的茎段。培养条件;增殖的基本培养基为MS,G附加(单位:mg/1下同)0.0—2.0BA与 0.0—1.0 IBA,蔗糖3％。生根以1/2 MS为基本培养基,附加NAA或IBA 0.1—1.0,蔗糖 2％。培养基内均加 0.6％琼脂,pH 5.6—5.8,培养温度25±2℃,光强1500—2000lux,16:8小时光暗周期。生长与分化情况:增殖以G培养基最为有效,     

刺梨茎段的组织培养

植物名称:刺梨(Rosa roxburghii)。材料类别:由贵州引种栽培的三年生植株的茎梢和带腋芽的嫩茎,消毒后切成1—1.5cm长的切段。培养条件:以MS为基本培养基。诱导芽增殖培养基:(1)每升附加6-BA0.5mg;(2)每升附加6-BA0.5mg,NAA0.01—0.05mg;蔗糖3—5％,琼脂0.7％。诱导生根培养基:每升附加 NAA0.2—1.0mg,蔗糖2—3％。培养室温度25±1℃,每天用日光灯辅助照明10—11小时,光照度1000—2000lx。生长与分化情况:将茎段按植株的生长极性插     

绞股蓝的快速繁殖

植物名称:绞股蓝(Gynostemma penta-phyllum)。材料类别:带腋芽嫩枝条。将嫩枝条截成带一个腋芽长0.5～1.0cm的茎段作为外植体。培养条件:腋芽诱导丛生芽固体培养基为MS,每升附加6-BA1～1.5mg,NAA0.1mg,水解乳蛋白200mg,蔗糖40g,pH5.8。生根培养基为不含激素的MS培养基。培养室温度为25±2℃,每     

日本绣线菊的组织培养

植物名称:日本绣线菊(Spiraea japonica)材料类别:带有叶腋的茎切段。培养条件:基本培养基为MS培养基,诱导腋芽时,附加6BA2.0—4.0mg/L(单位下同),IAA0.5—1.0;用于增殖时附加6BA0.1—4.0,IAA或NAA0.1—1.0,以6BA2、NAA0.5为最好,有时附加GA2;用于生根时附加IBA0.5,蔗糖由3％降到2％,有时附加GA2。各种培养基均加琼脂0.7％,     

紫薇腋芽培养

植物名称:紫薇(Lagerstroemia indica) 材料类别;采用30年生植株胸高处萌发的一年生枝条,取顶端长8厘米左右,去叶,切带一个腋芽茎段作培养。培养条件:腋芽琼脂培养基为 1/2MS(MS培养基中的大量元素减半),每升附加 BA 1.0mg,KT0.05mg,泛酸钙 0.1mg,生物素 0.1mg,CH300mg,蔗糖15g。     

银合欢腋芽培养

植物名称:银合欢(Leucaena leucocephala)的‘依皮尔—依皮尔’(ipil-ipil)品系。材料类别:种子在培养基上长成无菌小苗后,将幼茎截带一个腋芽长0.5—1.0cm茎段作培养。培养条件:培养腋芽培养基用改良的MS(MS中1650mgNH_4NO_3改用741.88mg(NH_4)_2SO_4,总氮量420.32mg,其余元素不变),每升附加 BA1.0mg,NAA 0.01,CH300mg,蔗糖50g。生根培养基:每升附加IBA0.5—1.0mg,蔗糖20g。培养室温度为25±2℃,光强度1000—1500     

竹节蓼茎段组织培养

植物名称:竹节蓼Homalocladium platycla-dum)。材料类别:带腋芽的幼嫩茎段。培养条件:基本培养基为MS。长芽培养基中的激素成分为(Mg/1下同):2.4-D1、KT1、Zt0.5、BA0.5。蔗糖浓度为3％。诱导生根培养基为1/2MS,每升附加①Zt0.2、IAA0.4;②Zt0.2、IBA0.6。蔗糖浓度为2％。培养温度为25～28℃,自然光照。生长和分化情况:将带有腋芽的茎段插入长芽培养基中,以节部刚接触培养基为宜。10天后腋芽迅速萌发,同时在茎的节部开始形成愈伤组织。接     

仙客来组织培养成苗初报

植物名称:仙客来(Cyclamen persicum) 别名:一品冠、兔子花、兔耳花、萝卜海棠。材料类别:小黄的根、球茎、叶、叶柄。培养条件: 一、诱导培养基:用MS基本培养基附加BA2mg/l(单位下同)、KT0.1—0.2、NAA 0.1—0.2。二、分化培养基:用 MS基本培养基附加 BA2、KT 0.1—0.2。三、生根培养基:用MS基本培养基附加 IBA0.1——0.2. 一、二培养基蔗糖用量为3％,三培养基为     

紫花景天和九里香的组织培养

植物名称:紫花景天(Sedum telephium)、九里香(Murraya exotica)。材料类别:茎尖及带腋芽的幼嫩茎段。培养条件:基本培养基为MS。诱导愈伤组织和芽增殖的培养基附加(1)KT1(mg/1下同)、NAA0.5、ZT0.5、BA0.5;(2)2,4-D0.5、KT0.5、ZT0.5、BA0.5。蔗糖浓度为3％。诱导生根培养基为     

枯枝牡丹的组织培养

植物名称:枯枝牡丹(Paeonia suffruticosa)材料类别:(1)采用盐城卞仓的枯枝牡丹植株的腋芽,于消毒后剥取长约2—3mm的茎尖。(2)将枯枝牡丹种子无菌萌发后,切取上胚轴,长约3mm。培养条件:以MS为基本培养基。(1)腋芽茎尖的诱导培养基.附加BA2mg/L(单位下同),NAA0.2,LH500,蔗糖50g,琼脂粉5g;(2)胚轴的诱导培养基:附加BA2,NAA0.2,LH500,蔗糖80g,琼脂粉5g;(3)生根培养基为1/2MS,附加IAA1,IBA1,蔗糖20g,琼脂粉5g。     

转抗虫基因欧美黑杨离体快繁技术研究

以抗虫欧美黑杨的叶,带腋芽茎段为外植体进行离体快繁技术研究。最佳接种时间为8月份,新芽生长迅速。基本培养基为MS,较适初培养基为MS＋6－BA0.5mg/L（以下单位同）＋NAA0.01mg/,附加30g/L,蔗糖,7g/L琼脂。愈伤组织诱导并同时分化出新芽培养基为MS＋6－BA1.5 NAA0.3,附加40g/L蔗糖,6g/L琼脂。继代增殖培养基为MS 6-BA1.0 NAA0.1 GA2.0,附加30g/L蔗糖,5g/L琼脂。生根培养基为MS＋IBA2．0。     

骆驼蓬的组织培养及植株再生

以骆驼蓬(Peganum harmala L)无菌苗下胚轴切段为材料,在不同的培养基上进行愈伤组织的诱导,发现在MS基本培养基附加2．0mg/L 2,4—D、0．5mg／L 6—BA和3％蔗糖时,可100％的诱导出愈伤组织。愈伤组织在附加2．0mg／L 6—BA、0．5mg／L NAA、500mg／L CH和3％蔗糖的MS培养基上诱导出丛生芽,进而发育成苗,苗的分化频率在30％左右。分化苗或其茎切断在附加0．2mg／L IBA、0．2mg/L NAA和3％蔗糖的l／2MS培养基上出现根的分化,分化频率在90％以上。再生植株经炼苗后移栽成活,成活率在80％以上。     

四棱叶玉树的组织培养

植物名称:四棱叶玉树(Crassula tetragona)。材料类别:剪取嫩茎,常规灭菌后,在无菌条件下,切成1—2mm长的茎段接种。培养条件:(1)诱导愈伤组织用N_6培养基,附加2,4-D1—2mg/l(单位下同),6-BA0.5,蔗糖5％。(2)分化用MS培养基,附加6-BA2,NAA0.5,蔗糖 3％。(3)增殖用 0.5 MS,附加 6-BA0.5,NAA0.05,LH100,蔗糖2％。(4)促根用0.5N_6,附加NAA0.3,IAA0.2,蔗糖1.5％。以     

枫杨的组织培养与快速繁殖

1植物名称枫杨（Pterocarya stenoptera C.DC.）。 2材料类别带腋芽幼嫩枝段。 3培养条件腋芽诱导培养基：（1）1/2MS＋6-BA1.0mg·L^-1（单位下同）＋IBA0.1,附加3%蔗糖和0.6%琼脂。试管苗增殖培养基：     

白芷经胚状体途径形成再生植株

植物名称:白芷(Angelica dehurica) 材料类别:2—3年生植株的幼叶培养条件:以MS为基本培养基,附加水解酪蛋白0.5—1mg/l,蔗糖30g/l。pH5.8,并以7g/l琼脂固化培养基,按需要加入2,4-D和BA,培养温度为25—28℃,光照用30W荧光灯,培养材料距灯管20—40cm每天照光10—12小时。生长与分化情况:幼叶经0.1％升汞液表面灭     

光头稗的愈伤组织形成及体细胞胚胎发生

植物名称:光头稗(Echinochloa colonum)。材料类别:雌雄蕊分化期的幼穗。培养条件:诱导培养基为N_6附加2.4-D2mg/L,CH500mg/l,肌醇100mg/l,蔗糖3％,琼脂1％,pH5.8;分化培养基为N_6基本培养基,附加CH500mg/l,活性炭少许,蔗糖、琼脂和pH同前。培养温度为26±2℃,每日光照10小时,光照度     

柠檬马鞭草快速繁殖技术研究

选择柠檬马鞭草带腋芽的幼嫩茎段为外植体进行快速繁殖。结果表明,腋芽诱导的最适培养基是MS基本培养基附加6-BA0.5～1.0mg／L和IBA0．1～0．3mg／L．外植体腋芽能正常萌发生长,并迅速进入增殖状态,20d转接1次,增殖倍数存3倍以上,最适生根培养基是1／2MS基本培养基附加IBA0．5mg／L,诱导生根率达99％。将生根苗移入苗盆。30d的成活率在85％以上。     

楸子的离体繁殖

植物名称:楸子(Malus prunifolia)。材料类别:选用8年生植株上的春季幼梢,切取5cm左右的顶端,按常规方法消毒后,在无菌条件下切成0.3～0.5cm的茎尖和带芽茎段作为外植体。培养条件:外植体的建立培养基为MS附加BA1.0mg/L(单位下同)、IBA0.5、蔗糖3％、琼脂0.6％、PVP(聚乙烯吡咯烷酮)0.25％。增殖和生长培养基为MS附加不同种类和浓度的激素,蔗糖3％,琼脂0.6％。生根培养基为1/2MS,附加不同浓度的IBA和三十烷醇,蔗糖1％,琼脂0.5％。pH值均为5.8,培养温度为25±2℃,光照度3000Ix,     

八仙花离体培养和植株再生

1 植物名称八仙花(Hydrangea macrophylla). 　　2 材料类别带腋芽茎段、顶芽. 　　3 培养条件诱导培养基:(1)MS 6-BA 0.5 mg*L-1(单位下同) NAA 0.01 3%蔗糖.增殖培养基:(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1 3%蔗糖.瓶内生根培养基:(3)1/2MS NAA 0.1 1.5%蔗糖.上述培养基均附加0.7%琼脂,pH 5.8～6.0.瓶外生根基质:(4)珍珠岩∶蛭石＝1∶1.培养温度23～27℃,光照时间12 h*d-1,光照度1 500～2 000 lx.……