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《生物技术通报》1992,(2)
920441Re几公bac‘e,‘。。saloo丽,a,u二DNA片段的克隆〔英〕/Etehegaray,J.P.…f FEMSMierobiol.Lett。一1991,79(i)一61~64〔译自DBA,1991,10(10),91一05433〕 构建了Ren畜baete于云拙仍召al仍on坛砚ar饥重组基因库,以分离用于检测大马哈鱼肾致病菌基因序列的探针DNA。消除与Sau 3A限制酶切的杀缝气单胞菌(Aeromo.as吕al仍0.‘e云‘a)ATCC33658、Ye,s玄介‘ar留e无er云ATCC29473、Y。了比劣:e八、小肠结肠炎耶尔一森氏菌(Y。e耐e,。-co乙“‘ca)、弗氏志贺氏菌(召h名gella fle劣:e-,云)、伤寒沙门氏菌(Ba乙mooe乙王a切尹而… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(3)
921005盐胁迫对首落根瘤菌中结瘤基因表达及首指幼苗释放诱导化合物的影响〔会,英刀Benct,G.一/5 th Internatl.Cong.Nitrogen Fixation。竺1990,5.Abs一B一06 盐度对首稽与首指根瘤菌(R瓜:。沉。哪。。沉-zot灼共生作用的影响是在共生建立的早期阶段。nod ABC的转录是用R.oel云lot艺1021菌株中质粒pRmM57上nodC一laeZ触合的介gal转录活性测定的。低盐(约100mM NaCI)抑制首稽结瘤,但不影响nodC一lacZ转录。盐度水谁达250mM不影响不同生长时期细菌的nod基因转录。在测定介质盐度达300 mM时,抑制nodC一laeZ表达50%,测定了4个不同品… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(6)
922230通过诱变、基因工程和配方改进根瘤菌接种物〔英〕/Paau,A.5.…了Bioteehnol.Ady一1901,。(2)一173一184〔译自DBA,1991,10(23),91一13543) 就以下方面综述了用于固氮的根瘤菌(Rh玄:-。从。m Spp.)菌株的改良:通过诱变改良菌株;根瘤菌菌株的遗传工程;固氮nif和fix基因,结瘤nod基因;底物传递和利用;竞争性与结瘤,其它有价值性状;和配方。导入另外的ni fA序列的根瘤菌已用于提高首蓓产量。鉴互定的nif和fix启动子可使克隆的外源基因在共生条件下在固氮菌中选择性表达,例如苏云金芽抱杆菌(Ba叭U:s林,,‘。夕艺eos‘。var.te:eb:‘o… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(1)
920009构睡能在AmyeolatoPsis mediterranei中盆御的杂交质较〔英〕/Lal,R.…/ApPI.Environ.Mierobiol一2991,57(3)一665~671[译自DBA,1991,10(9),91一94832〕 从A.仍e“‘e,,“。e‘DSM43387中分离到质粒pA387(29.6kb)。经原生质体化、澳乙咤或热处理可低频消除该质粒。该质粒属游离型,不整合到染色体中。将一个5.Ikb的pA38了片段擂人大肠杆菌载体质粒pDM10中,构建成杂交质粒pRLI。该质粒可被电激转化至A.仍。J“e,,a。。云及A。o,亏e:‘a乙妞s中。对前者,用i2.skV/em、10。6也sec条件,转化频率为22。。/拼9 DNA;对后者,用7.s… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(9)
923225用含潮霉素B抗性基因的质粒转化尊麻青霉〔英〕/K iuehi,N.…了Agrie.Biol.Chem一1901,55(12)一3053一3057〔译自DBA,i,92,11(5),92一02401〕 尊麻青霉(pe介云e云乙l云“m ur乙云cae)Ji(ATCC48163)细胞经Novozym一234处理,制成原生质体,并以10%的频率获再生。转化体系采用了质粒pDH25MC及其衍生质粒pDH25MCi、pDH25MCZ、pDH25MC3、pDH25MC4及pDH25MCS,它们分别含有2.1、1.1、0.9、o。s、及。。skb的尊麻青霉基因组片段。其中,pDH25MC含有细菌潮霉素B抗性选择标记(h Ph)、构巢曲霉(A卜尹er夕￡11“S:‘dula”,)trp… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(4)
921368由变铅资链娜菌分泌抗生蛋白链菌素〔俄〕/Bol。-tin,A.P.…1 Antibiot.Khimioter一1091,36(6)一s~12[译自DBA,i。。1,10(25),91一10410〕 构建T一种bireplieon载体质粒pVGi4o,其中含有编码dagA基因信号肤的表达单位。将质粒pAPS中的阿维T链霉菌(“,e尹￡o仍犷eesa”￡d‘-耐落、抗生蛋白链菌素基因克隆到质粒pVG140上,获得重组质粒p VG141和pVG142。用它们转化变铅青链霉菌(5.1畜公落da.‘)Tk64,以硫链丝菌肤抗性为基础,选择含有质粒的克隆。重组菌株能够分泌抗生蛋白链菌素。检测了培养基成分和碳源对该抗生素的影响。5.1… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(4)
931246定位于Laetoeoceu:lactis ATCC 11454染色体上的肚类抗生素乳酸链球菌肚前体的编码甚因〔俄〕/Rumer,L.M.…j Biotekhnologiya一1092,3一20~24〔译自DBA,1992,11(21),92一11798〕 通过接合作用将编码肤类抗生素乳酸链球菌肤的生物合成基因由Lae名oeoee翻s乙aet‘:ATCC11‘54转移到少质粒的 L.lac“s菌株(LMo23o、LPIT6)中。采用不同方法,从产乳酸链球菌肤的转接合体中分离出质粒的所有尝试均告失败。利用乳酸链球菌肚前体甚因的寡核普酸探针进行的印迹杂交实验表明,编码基因位于供体和转接合体的染色体上。(陶冶)931247卡那… 相似文献
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《生物技术通报》2015,(8)
Micro RNAs(mi RNAs)是一类小的非编码RNA,在植物逆境胁迫应答中发挥重要的调控作用。mi R169可受干旱胁迫诱导表达,而过表达mi R169则可以增强植物对干旱的耐受性。然而,mi R169及其靶基因NF-YAs在水稻干旱胁迫条件下的表达动态至今尚不清楚。对水稻进行不同时间缺水处理,用q RT-PCR法定量测定了水稻根、茎、叶组织中mi R169o及其靶基因表达的动态变化。结果表明,随着缺水处理时间的增加,水稻不同组织中mi R169o表达量总体上有升高趋势;而靶基因(NF-YA1、NFYA2和NF-YA3)表达模式基本与mi R169o的表达模式相反,但并不全部对应。推测在水稻干旱胁迫早期反应中,mi R169o可能主要调控了部分特定靶基因的表达。此外,mi R169o在水稻根、茎、叶组织中的表达和丰度存在着明显的差异,具有组织特异性。 相似文献
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《生物技术通报》1992,(6)
922275发根土壤杆菌介导的紫首待和驴豆转化仁英〕/Gol-d;一T .J.…了J .ExP.Bot一1991,42(242)扩1147一1157仁译自DBA,1991,10(23),91-13578〕 用发根土壤杆菌(A夕,obaete:￡。仍沪h￡“o夕“-。es)A4T(质粒pRIA凌b)接种紫首落(Med云-Cago sat‘”a)和驴豆(000b,,ch坛8”云C石￡fol云a)。紫首蓓中出现品种依赖性反应,。v.Vertus、Regen一S和Rangolander感染茎外植体产生的转化根分别占94 .25和4%。驴豆ev.HampshireGrant中出现外植体依赖性反应,籽苗子叶和下胚轴外植体的反应分别为了8%和50%。叶片外植体不产生转化根。在无植物… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(1)
320112头抱菌素生物合成酶和甚因在工业上的潜在应用:综述〔会,英〕/Ye五,W.八.…了八nn.八.Y。Aead。Sei犷1090,613一128~1连i〔译自DBA,1991,10(9),91一04938〕 内容如下:(a)工业用户内酞胺生物合成的一37一可能,(b)青霉素和头抱菌素生物合成的酶纯化 和基因克隆;(c)对ACV一环化酶类的科学上的 理解;(d)真菌扩展酶一叛化酶和细菌扩展酶(ex~ pandase)的功能说明,(e)声一内酸胺生物合成 在工业应用的最新进展。列表说明了:纯化的头抱菌素生物合成酶;由枝顶抱Ac”饥o丽“仍“无,梦-sogen。饥、链霉菌战re夕‘o哪梦cese艺a”、l落g仑,,s… 相似文献
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大豆根瘤菌(Rhizobivmjaponicum)的固氮酶具有与肺炎克氏杆菌(Klebsiella Pneumoniae)和苜蓿根瘤菌(R.meliloti)二者固氮酶相同的铁蛋白基因(nif H)。铁蛋白基因的大小为12.1Kb,部分基因片段已经克隆化。将nifH的一部分克隆化,并使之在大肠杆菌(E.Coli) 相似文献
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大豆根瘤形成的早期步骤,就是在大豆根瘤菌影响下,大豆根毛发生卷曲。来自两株大豆根瘤菌(Rhizobium japonicum)的编码诱导根毛卷曲活性的基因已经克隆化。该基因与苜蓿根瘤菌(R.meliloti)起相同作用的基因有较低的同源性。将该基因安置到宿主范围十分广泛的载 相似文献
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紫云英根瘤菌基因文库的构建及含完整结瘤基因的重组质粒pRaZ15的分离 总被引：2，自引：0，他引：2
以紫云英根瘤菌菌株7653R为材料,制备总DNA,经EcoRⅠ限制酶部分酶解,通过10—50％蔗糖梯度离心,分离到20一30 kb的DNA片段。利用能在革兰氏阴性菌中转移和复制的广谱寄主载体——pLAFRl质粒,构建了紫云英根瘤菌基因文库。通过与苜蓿根瘤菌102l菌株中8．7kb的共同结瘤基因(作探针DNA)杂交,从基因文库中分离到紫云英根瘤菌共同结瘤基因片段。以紫云英根瘤菌不结瘤突变株7653R+1(7653R消除共生质粒)为受体、构建的7653R基因文库(E．Coli C600)为供体,通过协助转移质粒pRK2013(LE392)进行三亲交配,在含四环素的根瘤菌台成培养基(sM)上选择接合转移子。将得到的所有接台转移子混合在一起接种植物,通过植物结瘤试验,分离到含紫云英根瘤菌结瘤基因的重组质粒pRaz15。将该质粒用EcoRⅠ完全酶切,得到25kb左右的外源DNA片段,该片段携带完整的结瘤基因簇。 相似文献
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为探讨沙棘hrh-miR319e与转录因子AP4间的靶向关系,并分析其在种子发育过程中的表达,以不同发育期的种子为材料,运用RNAhybrid软件预测hrh-miR319e成熟体序列与其候选靶基因AP4的3′-UTR区的结合位点,构建pcDNA3.1+pmirGLO-AP4和pcDNA3.1-hrh-mir319e+pmirGLO-AP4载体,用双荧光素酶报告基因检测方法验证hrh-miR319e与候选靶基因AP4间的靶向关系,并采用qRT-PCR方法分析hrh-miR319e与AP4基因在沙棘不同发育期种子中的表达变化。结果显示：(1)生物信息学预测AP4-3′-UTR区与hrh-miR319e成熟体序列完全互补。(2)荧光检测显示pcDNA3.1-hrh-mir319e+pmirGLO-AP4质粒显著抑制荧光素酶活性(P<0.001)。(3)不同发育期种子中hrh-miR319e的表达量总体呈现出先明显上升后明显降低的变化趋势,而AP4基因的表达量则呈现出先降低后上升的趋势;当hrh-miR319e的表达量在花后80 d达到最高水平时,‘新俄3号’种子中为3.146、‘绥棘1... 相似文献
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根瘤菌质粒的生物学特性 总被引：1，自引：0，他引：1
早期的研究发现,根瘤菌诱导根瘤的行为极不稳定,用已知能消去质粒的化学药剂处理根瘤菌,使根瘤菌丧失了原有的结瘤能力,推测与根瘤菌结瘤性状有关的基因可能定位在质粒上【‘］。随着根瘤菌质粒研究方法的改进［‘’‘］．人们从根瘤菌中发现了大于150kb的大质粒,从首猪根瘤菌（Anizobiumllleliloti）中检测到大约1500kb左右的质粒【‘］,从山羊豆根瘤菌U矾bO伙O＿galngae）检测到大于1700kb的巨大质粒,在同一菌株中检测到的不同质粒数多达10个［‘］。近二十多年来,根瘤菌研究逐步发展,如探究根瘤菌结瘤的分子信号识别机理,鉴… 相似文献
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植物病爪味链格抱子.1 12心r·刃a了·艺汀sola.i).(早疫病)致病疫霉(尸无川。,h‘ho,a‘:fes‘a。:)(晚疫病),疙疖病链霉菌(泞艺二e尹‘o姚夕ce,,口砧初‘)(疤痴病)胡萝卜软腐欧文氏菌(Er叨如沁ca护。切.ora)(软腐病)马铃薯’厂病毒(PVY)(轻性花叶病)马铃薯卷叶病毒(PLRV)(卷升病)长柄链格抱(注zte,杯ar“讼。忍彩产盈)(锈病)寄生疫霉( ph参‘o,h跳or。,a护a日艺‘￡ea)(晚疫病)烟草假单胞菌(P,e心口饥邸a容t口b口‘)(野火病)青枯假单胞菌(尸;,e‘咖,‘,与虎。:。eea,。饥).(枯萎病)烟草花叶病毒(TMV)(花叶病)爪哇链格抱(通“诊,诊叭… 相似文献
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应用噬菌体T7 RNA聚合酶/启动子表达系统,质粒pT7—6作为载体,构建了带有首蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)nod A基因的重组质粒pBF3.nod A在T7启动子的控制下,经诱导在大肠杆菌JAKE中得到表达,产物为21.5kD多肽.对nod A基因在大肠杆菌中的翻译产物(NodA)进行细胞定位分析表明,NodA同时存在于细胞质和细胞膜中. 相似文献
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《生物技术通报》1992,(9)
923357生防系统仁英〕/Lynch,J.M.”·/Chem.Br一1992,25(i)一42~45〔译自DBA,1992,11 (5),92一02681〕 讨论了植物病害生防因子的开发。尊麻青霉 (pe成e云11玄。哪衅“cae)、棒曲霉(As尹erg么l-l移习cla”at‘s)和金色土曲霉(A.‘er,e“s)产生的棒曲霉素防治番茄枯萎病;放射形土壤杆菌形成的土壤杆菌素一84有效地抵抗果树冠痪。杆状病毒有很强的致病性,但宿主范围窄,不危害蔬菜和植物。其中大多数菌产生包含体,在宿主消失的情况下使病毒仍存留在环境中。为了提高昆虫特异性蜻和蝎子神经毒素的致病性,已在首蓓银纹夜蛾核多角体病毒(NP… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(4)
921327乙里肝炎病毒S和L裹面抗旅的同时表达及在甲醉营并型磷母多形汉通醉母中形成混合橄牧〔英〕/Ja。-owiez,Z.A.…2 Yeast一1991,7(6)一吐51~443仁译自DBA,1901,10(18),91一10305」 开发T一种多形汉逊醉母(Ha”。e掀“la护01犷-仍。卿五a)表达系统,一并用于L(pre 51一52一S)和S乙型肝炎病毒表面抗原(H丑sAg)的共表达。共表达是在来自甲醉氧化酶(MOX)和甲酸盐脱氢酶(FMD)基因的强甲醇诱导启动子调控下进行的。用含有功能性MOX启动子/FMD启动子-HBsAg基因一MOX终止序列匣、氯霉素抗性墓因、汉逊醉母的自律复制序列(HARSI)… 相似文献