崖沙燕繁殖期雄鸟的鸣叫行为

2003年3月～2004年4月在南充市郊的嘉陵江边记录了崖沙燕(Riparia riparia)繁殖期雄鸟的呜叫。声谱分析结果表明,崖沙燕繁殖期有8种呜叫(恫吓叫声、屈服叫声、求救叫声、警报叫声以及4种鸣唱声)。通过对其行为的实时观察,确定了每种呜叫的生物学意义。4种叫声是整个繁殖期的主要呜叫,而4种鸣唱声则主要出现在开春以后的集群求偶与筑巢期间。虽其鸣唱声仅有两种类型的短音节,但通过组合可形成含有多达4个或6个音节的鸣唱声。鸣唱声的持续时间分别为3184、1030、1274、1232ms。鸣唱声中的间歇时间分别占持续时间的47％、39％、50％、48％。     

蛤蚧鸣叫观察

国产爬行纲动物能鸣叫者稀见,推壁虎科动物的一些种类能发出低沉的蛤(ge)、蛤、蛤之声。如壁虎,鸣声仅数米之内可闻及。然蛤蚧之鸣声特别高亢,即使是白天,500米内外也可闻及。查古籍对于蛤蚧的鸣声虽有片言断语之记载,但多谬论。现今一些资料,也多系抄录古籍或观察有误。现将10多年的观察取得的资料,整理如下。     

鸟类的鸣叫

鸟类的鸣叫不仅是人们最感兴趣的问题,也是鸟类生态生理学中颇值得研究的一个重要问题。每一种鸟都有与其他种不同的鸣叫,甚至与相近种的鸣叫也有所不同。有的鸟能唱出婉转悦耳的歌声;有的鸟鸣声虽较简单,但音调却是愉快而活泼;然而也有的鸟其鸣声特别单调,没有一点音乐感。     

昆虫鸣叫的玄机

夏日炎炎,不要烦躁,去聆听大自然的声音,那首美妙的昆虫变奏曲,在人们不经意间演奏着。     

昆虫鸣叫的玄机

夏日炎炎,不要烦躁,去聆听大自然的声音,那首美妙的昆虫变奏曲,在人们不经意间演奏着。     

强脚树莺雄鸟的两种歌声

１９９５年３～４月在陕西省佛坪国家级自然保护区（海拔１１００～１３００ｍ）进行鸟类的生态生物学考察中,录得强脚树莺雄鸟的两种不同歌声。     

雌性选择与雄鸟鸣唱的进化

鸣唱是许多鸟类的重要的雄性第二性征之一。雄性鸣唱包含着丰富的信息：物种、领域质量、遗传状态和生理状态。这些信息可被雌性用来判断潜在配偶的素质,而雌性对复杂鸣唱的偏爱反过塑造了鸟类的鸣唱。一般认为雌性选择的调控基因位于决定性别的W染色体上。     

东黑冠长臂猿鸣叫特征及气象因子对鸣叫的影响

鸣叫是长臂猿非常典型的一个特征,并且受到生物因素和非生物因素(如气象因子) 的影响。为了解东黑冠长臂猿的鸣叫特征以及气象因子对鸣叫的影响,2008 年8 月至2009 年10 月,采用全事件记录法对栖息在广西邦亮自然保护区3 个东黑冠长臂猿野生群体的鸣叫行为进行观察。结果表明东黑冠长臂猿倾向于在早晨鸣叫,有91.4% 的鸣叫发生在日出前0.5 h 至日出后3 h 之间,其中53.1% 的鸣叫发生在日出后1 h 内。平均每个群体的鸣叫频次为69.7% ,一个群体平均每天鸣叫1.24 次,鸣叫的平均持续时间为18.3 min。一次二重唱中,雌性平均激动鸣叫4.4 次。长臂猿鸣叫的起始时间在光照强度的影响下差异显著,阴天和雾天鸣叫的起始时间延后,且雾天最迟;降雨致使长臂猿体能的损失和光照强度减弱,从而引起鸣叫起始时间的延后和持续时间缩短;温度对长臂猿鸣叫的影响并不显著。     

鸟类鸣叫的秘密

巨角猫头鹰是一种可怕的猛禽。但是对于像山雀这样机敏的鸟类而言,体型较小也更灵活的侏懦捕头鹰才是更大的威胁。研究人员报告说,黑头山雀有一套精密复杂的“叫声报警系统”,能够传递捕食者的体型信息,,这些叫声似乎能够帮助黑头山雀根据危险的程度调整相应的防御措施。     

东黑冠长臂猿鸣叫声谱分析

2007 年9 月至2009 年6 月,利用Sony TC - D5 Pro2 录音机、Sony C - 76 指向性话筒和Sony 录音磁带对广西邦亮自然保护区3 群东黑冠长臂猿的鸣叫进行了录音,对每群录音效果较好的5 个声音用Signal/ RTS 4.0 软件进行声谱分析。结果表明:东黑冠长臂猿叫声的频率较高,最高频率已经达到甚至超过了5 kHz;雄性的鸣叫声由起始音(boom)、简单的重复音节(aa notes)、调节前音节(pre-modulated note)和调节音句(modulated phrases)组成,雌性长臂猿一般只会发出一种固定而刻板的激动鸣叫,二者互相配合组成结构复杂的二重唱。通常,二重唱由成年雄性发起和结束,并占主导地位。同时,将东黑冠长臂猿二重唱的声谱结构与近缘种西黑冠长臂猿和海南长臂猿进行比较,结果显示雄性和雌性的叫声、以及二者配合发出的激动鸣叫序列在三者之间都有明显差异。因此,从声谱特征角度可以有效论证这三种长臂猿独立物种的分类地位。     

鸟类的性激素与鸣叫

发声和鸣叫是动物界普遍存在的一种传递信息的反应形式,它支配着动物个体间,种群间丰富多彩的机能活动。由于种群进化水平的不同,动物发声与鸣叫的行为机能也存有较大差异。有的动物甚为发达,有的则停留在较低级     

动物鸣叫声计算机分析

动物鸣叫声计算机分析姜仕仁,丁平,施青松诸葛阳（杭州大学生物科学与技术系３１００１２）ＣｏｍｐｕｔｅｒＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＡｎｉｍａｌ’ｓＣａｌｌｉｎｇＳｏｕｎｄ￥ＪｉａｎｇＳｈｉｒｅｎ,Ｄｉｎｇ,Ｐｉｎｇ,ＳｈｉＱｉｎｇｓｏｎｇ,ＺｈｕｇｅＹａｎｇ...     

鸣禽鸣叫学习的神经生物学机制

鸣禽鸣叫具有复杂的神经生理和生化基础,表现为一种复杂的学习过程。鸣啭控制系统是研究神经系统与学习、行为和发育关系的重要模型。而鸣禽鸣叫学习行为与鸣啭控制系统内长时程增强效应、神经元超微结构的改变和神经核团内的电活动、激素水平高低及其周期性变化、神经元再生或改变、即早基因的表达等方面密切相关。对鸣禽鸣叫的神经生物学机制进行了综述。     

三趾鸦雀的鸣叫型

１９９５年５月四川卧龙国家自然保护区,观察和录制了中国特有种三趾鸦雀的鸣声,获得的鸣声信号,经语图分析,研究了可分为：雌鸟和雄鸟叫声,雄鸟歌声,繁殖季节配对雌雄鸟的二种二重唱。     

繁殖期白冠长尾雉占区雄鸟的活动区

20 0 0年 3～ 8月采用无线电遥测技术对董寨国家级自然保护区的白冠长尾雉 (Syrmaticusreevesii)繁殖期占区雄鸟的活动区进行了研究。对遥测时间超过 6 0天的 7只个体的研究表明 ,繁殖期白冠长尾雉占区雄鸟对活动区具有较强的依恋性 ;90 %调和平均转换法 ( 90 %HMT)计算的繁殖期活动区大小为 46 0± 13 7hm2 (n=7) ;繁殖初期、中期和末期的活动区大小分别为 2 4 5± 6 3、 19 6± 7 5和 17 9± 6 2hm2 (n =7) ;随着繁殖期的结束活动区与日活动区呈减小趋势。白冠长尾雉占区雄鸟对活动区的 3个亚区 (夜栖区、觅食休憩区和过渡区 )的利用时间存在明显差异 ,活动区所在地的植被结构的不同可能是造成这种差异的主要原因.     

白眉长臂猿鸣叫的时间特征

滇西白眉长臂猿(Hylobateshoolock)鸣叫主要发生在上午,最早开始于黎明时分,最晚则在下午16:30以后。平均开始时间为09:05,SD=1095min(N=70,范围07:12～16:30),持续时间为197min,SD=934min(N=55,R=4～50)。多数鸣叫发生在07:00～10:00之间(80%)。不同季节鸣叫发生时间有显著差异,可能与黎明时间(光亮度)不同有关,但持续时间无差异。同一季节异地间鸣叫持续时间差异显著。气候、猿群密度、栖息地状态对鸣叫有一定影响,但未见明显相关性。与黑长臂猿的种间比较表明,白眉长臂猿的鸣叫声在时间分布上有较大的散开度,持续时间也较长,二者有显著差异。     

广西武鸣叫山的哺乳动物化石

<正> 广西武鸣县太平公社文坛大队社员在该大队板旧村附近的叫山采集磷矿时,于1975年冬发现一些脊椎动物化石,其中有一件四稜齿象右下颌骨,其上面附有一完整的第三臼齿。这件化石后为县民矿站王福钿同志收集。1977年5月,笔者与张玉荣等同志到该地点观察,采集到化石数件,现将地层及化石一并记述于下。一、洞穴及其堆积物板旧村西距武鸣城约9公里。板旧一带岩溶地貌已发展到孤峰平原阶段,孤峰点缀在第四系红黄色砂质粘土组成的准平原上,峰顶面相对高度70—270米不等,叫山为其中一座,它位于板旧村南南西约900米、长岗村北东东约800米处。山体呈东西走向的长条     

珠颈斑鸠的鸣叫与求偶

多年来,作者曾在苏南的上海和苏州通过野外观察和饲养实验,研究了珠颈斑鸠(Strpto-pelia chinensis chinensis)的鸣叫与求偶,兹作概述。     

黄喉鹀的羽色与雄鸟质量相关性分析

在国内首次利用光纤光谱仪对鸟类的羽色进行量化和分析.对黄喉鹀Emberiza elegans雌、雄鸟羽色的差异以及雄鸟羽色与雄鸟质量的相关性分析结果表明,黄喉鹀雌、雄鸟在人眼看来相同的黄色羽和白色羽部分,在紫外光色度上却存在显著差异,雄鸟紫外光色度高于雌鸟;雄鸟的质量与脸部黑色羽的亮度、可见光色度和色调呈显著正相关,雌...