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1.
陈明 《中国生物化学与分子生物学报》1997,13(5):556-560
分离了扇贝闭壳肌肌钙蛋白,其分子量为46(InI),40(TnT),和22(TnC)kD.肌球蛋白B含有主要的收缩蛋白质与调节蛋白质,在有Ca2+和ATP存在时,它会发生超沉淀作用.经低离子强度溶液反复沉淀处理,即失去Ca2+-敏感性,成为去敏肌球蛋白B.在Ca2+和ATP作用下,它仍可发生超沉淀作用,但仅及最大活性的50%.若加入肌钙蛋白,则反应活性可完全恢复.兔骨骼肌肌钙蛋白可替代扇贝闭壳肌肌钙蛋白.这表明扇贝闭壳肌兼有肌动蛋白相关调节和肌球蛋白相关调节. 相似文献
2.
苹果果肉质膜微囊主动动输Ca^2+的Ca^2+—ATP酶特性 总被引:9,自引:0,他引:9
应用^45Ca^2+示踪法研究了苹果果肉质膜微囊依赖于Ca^2+的ATP酶(Ca^2+-ATP酶)活性与Ca^2运输之间的关系及激素对该酶活性的影响。结果表明:Ca^2+-ATP酶存在于质膜上并受载体A2387刺激而活性增加,该酶活性与依赖于ATP的Ca^2+运输依抑制剂EB,游离Ca^2+和ATP浓度的变化并呈极为相似的饱和动力学特征,而其EB半抑制浓度,Ca^2+和ATP半饱和浓度分别为0.1 相似文献
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在有Ca^2+和钙调蛋白存在时,肌球蛋白轻链激酶催化肌球蛋白磷酸化,促使肌动蛋白激活的肌球蛋白(肌动球蛋白)Mg^2+-ATP酶活性显增加,然而,肌旧白磷酸水平化与Mg^2+-ATP酶活性显增加,然而,肌球蛋白磷酸化水平与Mg^2+=ATP酶之间的关系是非线性的,原肌球蛋白可以进一步增加Mg^2+-ATP酶的活性,但仍不改变它们之间的非线性关系,肌球蛋白边激酶的分成肽抑制剂抑制了肌球蛋白磷酸化 相似文献
4.
跨膜Ca^2+梯度对肌质网Ca^2+—ATP酶调节的特异性 总被引:4,自引:0,他引:4
我们曾报道跨膜Ca^2+梯度可通过膜脂影响肌质网Ca^2+-ATP酶的构象和活性。本文就跨膜Ca^2+-ATP酶的构象和活性。本文就跨膜Ca^2+梯度对肌质网Ca^2+-ATP酶的调节是否具有特异性作进一步研究。结果表明这种特异性表现在两方面:一是跨膜Ca^2+梯度对肌质网Ca^2+-ATP酶功能的调节不能归结于跨膜Ca^2+深度梯度所导致的膜电位的作用,离子载体FCCP可消除跨膜电位但并不影响肌 相似文献
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从多头绒泡菌中纯化了肌球蛋白,并对其亚基组成及ATP酶性质进行了研究。该肌球蛋白是由一种重链(225kD)和两种轻链(20kD,17.5kD)组成的大分子,其亚基之比为HC:LC1:LC2=2:4:2。兔肌F-肌动蛋白能较大激活粘菌肌球蛋白ATP酶活性,Ca^2+离子也能提高其活性,Mg^2+离子无明显影响,钒酸盐,碘乙酸,对氯汞苯甲酸对其ATP酶活性有显著抑制作用。 相似文献
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低温,高pH胁迫对水稻幼苗根系质膜,液泡膜ATP酶活性的影响 总被引:20,自引:0,他引:20
以耐冷性不同的两个水稻品种为材料,比较研究了幼苗根系质膜、液泡膜ATP酶对低温(8℃)及高pH(8.0)胁迫的反应。结果表明:水稻根细胞质膜和液泡膜上均存在Ca^2+-ATP酶,但活性远低于H^+-ATP酶。耐冷品种武育粳3号经低温(8℃)处理2d,根系质膜和液泡膜H^2+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶海性均明显升高,至冷处理12d,H^+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶活性有所下降,但仍与对照 相似文献
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用共聚焦显微镜观察ACh及ATP对豚鼠耳蜗外毛细胞Ca^2+的调控 总被引:4,自引:0,他引:4
用激光扫描共聚焦显微镜研究了一般公认的耳蜗传出神经递质乙酰胆碱(ACh)和三磷酸腺苷(ATP)对豚鼠耳蜗外毛细胞(OHCs)胞内游离Ca^2+浓度(Ca^2+)的作用,OHCs用Ca^2+敏感荧光染料Fluo-3着色,胞内Ca^2+的分布以细胞底部稍强。ACh在OHC底部引起Ca^2+的缓慢上长并维持在一个较高水平。ATP在整个OHC引起一个急剧的Ca^2+升高,升高幅度在OHC顶部最大。随着AT 相似文献
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苹果果肉质膜微囊主动运输Ca2+的Ca2+-ATP酶特性 总被引:1,自引:0,他引:1
应用45Ca2 + 示踪法研究了苹果果肉质膜微囊依赖于Ca2+ 的ATP 酶(Ca2+ATP酶)活性与Ca2+ 运输之间的关系及激素对该酶活性的影响。结果表明:Ca2 +ATP 酶存在于质膜上并受载体A23187 刺激而活性增加,该酶活性与依赖于ATP 的Ca2 + 运输依抑制剂EB、游离Ca2+ 和ATP浓度的变化并呈极为相似的饱和动力学特征;而其EB 半抑制浓度,Ca2+ 和ATP 半饱和浓度分别为0 .1 ,0 .1 和50 μmol/L,从而证实了正是Ca2+ATP酶推动苹果果肉质膜微囊的Ca2+ 的主动运输。生长素与萘乙酸均可促进苹果果肉质膜微囊Ca2+ATP酶活性和Ca2+ 吸收,而赤霉素则无此作用。 相似文献
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鸭肫平滑肌肌球蛋白的提纯及其ATP酶性质的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
从鸭肫肌肉中分离纯化了平滑肌肌球蛋白,并对平滑肌肌球蛋白分子的亚单位组成和平滑肌肌球蛋白的ATP酶性质进行了分析研究。鸭肫平滑肌肌蛋白的Ca^2+-ATP酶活力与溶液的离子强度有关。在低于0.20mol/L的KCL浓度时,酶活力很低;大于0.30mol/L的KCL浓度时,酶活力较高,Ca^2+-ATP酶有两个最适pH值。K^+/EDTA-ATP酶活力随KCL浓度升高而增加。肌动蛋白激活的磷酸化肌球 相似文献
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两类Ca^2+通道拮抗剂对脑缺血时Ca^2+/CaM PKhⅡ活性抑制的保护 … 总被引:2,自引:1,他引:1
本文以蒙古沙土鼠双颈总动脉结扎(BCAO)前脑缺血模型Ca^2+/CaM PKⅡ活性变化为指标,研究了以氯胺酮(KT)、右美沙芬(DM)、苄丙咯(BP)及硝苯吡啶(ND)为代表的配体门控Ca^2+通道(LGCC)及电压门控Ca^2+通道(VGCC)两类Ca^2+通道拮抗剂对缺血性脑损伤的保护作用。结果如下:(1)脑缺血后,胞浆型及颗粒型Ca^2+/CaM PKⅡ活性均明显下降;(2)缺血前单独用药 相似文献
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研究了神经节苷脂GM3参入肌质网膜后Ca^2+-ATP酶活力的变化。结果表明:GM3参入肌质网膜后,对肌质网Ca^2+-ATP酶活性(ATP水解活力与转运活力)有明显的激活作用。当参入的GM3浓度为8μmol/L、参入时间为120min、温度为30℃时,对Ca^2+-ATP酶的激活作用最大。 相似文献
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铝和铝+钙对小麦幼苗根尖质膜,液泡膜微囊ATP酶和膜流动性?… 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了铝和铝+_钙对小麦功苗根尖质膜、液泡膜微囊H^+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶、Mg^2+-ATP酶活性及共动力学参数和膜流动性的影响。在质膜和液泡膜微囊制剂中加入1.0mmol/L的AI^3+(AICI3)时,H^2+-ATP囊制剂中加入1.0mmol/L的AI^3+(AICI3)时,H^+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶、Mg^2+-ATP酶活笥和酶促反应的Vmax及膜流动性下降,而酶 相似文献
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从多头绒泡菌中纯化了肌球蛋白,并对其亚基组成及ATP酶性质进行了研究。该肌球蛋白是由一种重链(225kD)和两种轻链(20kD,17.5kD)组成的大分子,其亚基之比为HC:LC1:LC2=2:4:2。兔肌F-肌动蛋白能较大激活粘菌肌球蛋白ATP酶活性,Ca~(2+)离子也能提高其活性,Mg~(2+)离子无明显影响。钒酸盐,碘乙酸,对氯汞苯甲酸对其ATP酶活性有显著抑制作用。 相似文献
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在有Ca2+和钙调蛋白存在时,肌球蛋白轻链激酶催化肌球蛋白磷酸化,促使肌动蛋白激活的肌球蛋白(肌动球蛋白)Mg2+-ATP酶活性显著增加.然而,肌球蛋白磷酸化水平与Mg2+-ATP酶之间的关系是非线性的,原肌球蛋白可以进一步增加Mg2+-ATP酶的活性,但仍不改变它们之间的非线性关系.肌球蛋白轻链激酶的合成肽抑制剂抑制了肌球蛋白磷酸化和Mg2+-ATP酶活性,并导致平滑肌去膜肌纤维的等长收缩张力与速度的降低.结果提示肌球蛋白轻链激酶参与脊椎动物平滑肌收缩的调节过程,肌球蛋白轻链磷酸化作用会引起平滑肌收缩 相似文献
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实验用Fluo-3负载细胞,在激光扫描共聚焦显微镜下直接监测缺氧后分散培养的大鼠海马CA1区神经元内游离Ca^2+浓度([Ca^2+]i)的变化,观察腺苷对这种变化的影响并初步探讨其作用机制。结果发现,急性缺氧使海马神经元[Ca^2+]i显著升高;腺苷(100μmol/L)明显抑制缺氧引起的[Ca^2+]i增高,腺苷A1受体拮抗剂CPT以及K^+通道阻断剂4-AP和ATP敏感性K^+通道阻断剂gl 相似文献
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在高盐介质中用EDTA去除叶绿体内源游离Mg2+后制备的类囊体具有与正常类囊体相似的△pH幅度和光合磷酸化反应速率,即膜上CF0与CF1仍处于正常的耦联状态。以此为材料研究不同两价阳离子(M2+)在ATP酶活化及催化反应中的作用,结果表明:(1)Mg2+Ca2+M2+Zn2+Co2+Ba2+分别对光下ATh形成与水解的效应大小与它们的离子半径有一定关系。(2)这些M2+以不同方式不同程度地抑制了Mg2+-ATP酶的合成或水解ATP的活性。(3)低浓度M2+的电荷屏蔽效应可稳定酶在光下的活化构象,这有利于暗中进行的需Mg2+的催化ATP合成与水解反应。 相似文献