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在有Ca2+和钙调蛋白存在时,肌球蛋白轻链激酶催化肌球蛋白磷酸化,促使肌动蛋白激活的肌球蛋白(肌动球蛋白)Mg2+-ATP酶活性显著增加.然而,肌球蛋白磷酸化水平与Mg2+-ATP酶之间的关系是非线性的,原肌球蛋白可以进一步增加Mg2+-ATP酶的活性,但仍不改变它们之间的非线性关系.肌球蛋白轻链激酶的合成肽抑制剂抑制了肌球蛋白磷酸化和Mg2+-ATP酶活性,并导致平滑肌去膜肌纤维的等长收缩张力与速度的降低.结果提示肌球蛋白轻链激酶参与脊椎动物平滑肌收缩的调节过程,肌球蛋白轻链磷酸化作用会引起平滑肌收缩 相似文献
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用α-糜蛋白酶对鸭肫平滑肌肌球蛋白进行有限酶解,使肌球蛋白重链的电泳双带变成单带。酶解后肌球蛋白与正常肌球蛋白相比,肌动蛋白激活的磷酸化肌球蛋白的Mg^2+-ATP活力在低Mg^2+离子浓度时反而较高。从酶解后肌球蛋白溶液中只分离到1个4.2kd的小肽段。氨基酶组成测定及荧光胺末端标记实验提示,该小肽段酶氏自平滑肌肌球蛋白重链SM1的C末端。 相似文献
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铝和铝+钙对小麦幼苗根尖质膜,液泡膜微囊ATP酶和膜流动性?… 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了铝和铝+_钙对小麦功苗根尖质膜、液泡膜微囊H^+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶、Mg^2+-ATP酶活性及共动力学参数和膜流动性的影响。在质膜和液泡膜微囊制剂中加入1.0mmol/L的AI^3+(AICI3)时,H^2+-ATP囊制剂中加入1.0mmol/L的AI^3+(AICI3)时,H^+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶、Mg^2+-ATP酶活笥和酶促反应的Vmax及膜流动性下降,而酶 相似文献
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鸭肫平滑肌肌球蛋白的提纯及其ATP酶性质的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
从鸭肫肌肉中分离纯化了平滑肌肌球蛋白,并对平滑肌肌球蛋白分子的亚单位组成和平滑肌肌球蛋白的ATP酶性质进行了分析研究。鸭肫平滑肌肌蛋白的Ca^2+-ATP酶活力与溶液的离子强度有关。在低于0.20mol/L的KCL浓度时,酶活力很低;大于0.30mol/L的KCL浓度时,酶活力较高,Ca^2+-ATP酶有两个最适pH值。K^+/EDTA-ATP酶活力随KCL浓度升高而增加。肌动蛋白激活的磷酸化肌球 相似文献
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从多头绒泡菌中纯化了肌球蛋白,并对其亚基组成及ATP酶性质进行了研究。该肌球蛋白是由一种重链(225kD)和两种轻链(20kD,17.5kD)组成的大分子,其亚基之比为HC:LC1:LC2=2:4:2。兔肌F-肌动蛋白能较大激活粘菌肌球蛋白ATP酶活性,Ca^2+离子也能提高其活性,Mg^2+离子无明显影响,钒酸盐,碘乙酸,对氯汞苯甲酸对其ATP酶活性有显著抑制作用。 相似文献
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用α-糜蛋白酶对鸭肫平滑肌肌球蛋白进行有限酶解,使肌球蛋白重链的电泳双带变成单带。酶解后肌球蛋白与正常肌球蛋白相比,肌动蛋白激活的磷酸化肌球蛋白的Mg2+-ATP酶活力在低Mg2+离子浓度时反而较高。从酶解后肌球蛋白溶液中只分离到1个4.2kd的小肽段。氨基酸组成测定及荧光胺末端标记实验提示,该小肽段酶切自平滑肌肌球蛋白重链SM1的C末端。 相似文献
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颈髓损伤后线粒体系列酶活性变化与线粒体功能的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
为了探讨颈髓损伤后颈髓线粒体系列酶活性变化与线粒体功能的关系,采用Alen法造成猫颈髓损伤,观察颈髓损伤后线粒体Ca2+,Mg2+-ATP酶、Na+,K+-ATP酶、超氧化物歧化酶(SOD)活性及线粒体呼吸功能的变化。结果显示:颈髓损伤后2h至72h,Ca2+,Mg2+-ATP酶、Na+,K+-ATP酶活性、SOD活性明显降低,而线粒体呼吸控制率(RCR)、磷氧比值(P/O)、氧化磷酸化效率(OPR)也明显下降。表明颈髓损伤后Ca2+,Mg2+-ATP酶、Na+,K+-ATP酶、SOD活性与线粒体功能密切相关,提示颈髓线粒体的病理生理改变在颈髓损伤后继发性损害过程中起重要作用。 相似文献
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锌7—金属硫蛋白与镉7—金属硫蛋白抗羟自由基保护线粒 … 总被引:2,自引:0,他引:2
制备了Zn7-与Cd7-金属硫蛋白。分离出大鼠心肌线粒体。用电子自旋共振自旋标记方法测定线粒体膜脂流动性及膜蛋白构象,运动性,分析了线粒体Ca^2+-Mg62+-MATP酶活性及^45Ca摄入。羟自由基损伤使线粒体膜脂流动性下降,膜蛋白构象改变及运动性降低,线粒体Ca^2+-Mg^2+ATP酶活性降低及^45Ca的摄入活性下降。 相似文献
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苹果果肉质膜微囊主动动输Ca^2+的Ca^2+—ATP酶特性 总被引:9,自引:0,他引:9
应用^45Ca^2+示踪法研究了苹果果肉质膜微囊依赖于Ca^2+的ATP酶(Ca^2+-ATP酶)活性与Ca^2运输之间的关系及激素对该酶活性的影响。结果表明:Ca^2+-ATP酶存在于质膜上并受载体A2387刺激而活性增加,该酶活性与依赖于ATP的Ca^2+运输依抑制剂EB,游离Ca^2+和ATP浓度的变化并呈极为相似的饱和动力学特征,而其EB半抑制浓度,Ca^2+和ATP半饱和浓度分别为0.1 相似文献
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位于突触体质膜的外向型(ecto)Mg^2-ATP酶具有水解ATP活性,能量偶联的AC-MA荧光淬灭实验表明Mg^2+-ATP酶水解ATP时向膜内转移质子,建立跨膜质子梯度,跨膜质子梯度可以被电中性K^+/H^+离子载体Nigericin消除,利用H^+敏感的BCECF荧光分子测定突触的pHi变化,结果表明水解ATP产生的质子转移突触体pHi下降了光分子测定突触的pHi变化,结果表示水解ATP产生 相似文献
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从多头绒泡菌中纯化了肌球蛋白,并对其亚基组成及ATP酶性质进行了研究。该肌球蛋白是由一种重链(225kD)和两种轻链(20kD,17.5kD)组成的大分子,其亚基之比为HC:LC1:LC2=2:4:2。兔肌F-肌动蛋白能较大激活粘菌肌球蛋白ATP酶活性,Ca~(2+)离子也能提高其活性,Mg~(2+)离子无明显影响。钒酸盐,碘乙酸,对氯汞苯甲酸对其ATP酶活性有显著抑制作用。 相似文献
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用生物膜的拆离与重建技术,研究了Mg2+对阿霉素(Adriamycin,ADM)抑制猪心线粒体H+-ATP酶及其重建脂酶体(L·H+-ATP酶)活性的影响。用胆酸盐透析方法将H+-ATP酶在大豆磷脂脂质体上重建。实验结果表明,重建H+-ATP酶的ADM的敏感性较仅纯化而未重建者明显增加,这提示ADM的抑制作用依赖于磷脂。但是,在有Mg2+(1mmol/L)条件下重建的H+-ATP酶对ADM的敏感性较无Mg2+者却又显著降低,这提示Mg2+对ADM抑制线粒体H+-ATP酶的作用具有拮抗效应。Mg2+的这种拮抗效应是与其在透析重建H+-ATP酶过程中诱导脂酶体的磷脂的物理状态的改变相关的。所得实验结果对于阐明ADM抑制线粒体H+-ATP酶的作用机理与磷脂的相关性提供了较直接的实验证据。 相似文献
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用专一性标记蛋白质巯基(-SH)的荧光探剂acrylodan测定含Mg2+的F0-ATP酶或F0-OSCP-F1-ATP酶的脂酶体的构象与无Mg2+者明显不同,前者的蛋白质的-SH基团处于疏水性更强的微环境中;在有Mg2+和OSCP同时存在下重建的F0-F1-ATP酶脂酶体较无OSCP者表现更高的水解活力或膜电位,表明OSCP增强Mg2+的促进作用,这进一步提示Mg2+通过改变膜脂的物理状态促进线粒体H+-ATP酶重建的间接作用。这些实验结果,从线粒体H+-ATP酶复合体的亚基水平的相关性上,对于我们提出的Mg2+通过改变膜脂的物理状态使之具有合适的流动性,诱导嵌入脂双层的H+-ATP酶复合体的F0的构象发生变化并传递至复合体的催化中心F1,从而使重建F1-F0-ATP酶具有较适合的蛋白构象,表现较高的重建酶活性的假设提供了直接的实验证据,精确地阐明了Mg2+促进线粒体F0-F1-ATP酶重建作用的分子机理。 相似文献
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用生物膜的拆离与重建技术,研究了Mg2+对阿霉素(Adriamycin,ADM)抑制猪心线粒体H+-ATP酶及其重建脂酶体(L·H+-ATP酶)活性的影响。用胆酸盐透析方法将H+-ATP酶在大豆磷脂脂质体上重建。实验结果表明,重建H+-ATP酶的ADM的敏感性较仅纯化而未重建者明显增加,这提示ADM的抑制作用依赖于磷脂。但是,在有Mg2+(1mmol/L)条件下重建的H+-ATP酶对ADM的敏感性较无Mg2+者却又显著降低,这提示Mg2+对ADM抑制线粒体H+-ATP酶的作用具有拮抗效应。Mg2+的这种拮抗效应是与其在透析重建H+-ATP酶过程中诱导脂酶体的磷脂的物理状态的改变相关的。所得实验结果对于阐明ADM抑制线粒体H+-ATP酶的作用机理与磷脂的相关性提供了较直接的实验证据。 相似文献
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CaMBP—10介导的质膜H^+—ATP酶磷酸化对该酶活性的调节 总被引:3,自引:0,他引:3
CaMBP-10在活体处理条件下,抑制IAA诱导的质膜H^+-ATP酶活性及其磷酸化,抑制作用可被IAA逆转并在外加CaM时被消除,与前期BP-10对IAA生理应答的调节效应相吻合。并且在各项处理中,质膜H^+-ATP酶活性与其磷酸化水平呈现极显著的正相关。 相似文献
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本实验观察了正常及高血压大鼠红细胞膜Ca^2+,Mg^2+-ATP酶对不同浓度Cu^2+Mg^2+的反应。结果表明:(1)在自发性高血压大鼠(SHR),此酶最适反应的Ca^2+浓度为10^-6mol/L;WKY大鼠为10^-4mol/L;两肾一环型肾性高血压大鼠(RHR)为10^-7molg/L,Wistar大鼠为10^-4mol/L;Ca^2+高于以上各相应浓度时该酶活性受到抑制;(2)作为该酶 相似文献
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铝胁迫对小麦根系液泡膜ATP酶,焦磷酸酶活性和膜脂组成的效应 总被引:22,自引:1,他引:22
研究了铝胁迫下耐铝性不同的两个小麦品种根细胞液泡膜ATP酶、焦磷酸酶活性和膜脂的变化。与对照相比,经20和100mol/L的AlCl3处理后,耐铝品种Altas66的液泡膜H^+-ATP和和Ca^2+-ATP酶活性迅速下降;铝敏感品种Scout66液泡膜H^+-ATP酶和Ca^2+-ATP酶活性则在20μmol/L时增加,100μmol/L时下降。焦磷酸酶活性在Al-tas66中下降,在Scout 相似文献
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低温,高pH胁迫对水稻幼苗根系质膜,液泡膜ATP酶活性的影响 总被引:20,自引:0,他引:20
以耐冷性不同的两个水稻品种为材料,比较研究了幼苗根系质膜、液泡膜ATP酶对低温(8℃)及高pH(8.0)胁迫的反应。结果表明:水稻根细胞质膜和液泡膜上均存在Ca^2+-ATP酶,但活性远低于H^+-ATP酶。耐冷品种武育粳3号经低温(8℃)处理2d,根系质膜和液泡膜H^2+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶海性均明显升高,至冷处理12d,H^+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶活性有所下降,但仍与对照 相似文献