胰岛素及其类似物与受体结合的负协同效应

本文结果表明除用豚鼠红细胞在15℃观察到负协同效应外,用脂肪细胞和豚鼠红细胞在其生理温度均未观察到负协同效应。比较了某些胰岛素类似物在15℃引起豚鼠红细胞胰岛素受体负协同效应的能力。     

去B链羧端七肽胰岛素的免疫活性及受体结合能力

测定了胰岛素类似物去B 链羧端七肽胰岛素(DHPI)的免疫活性和它与受体的结合能力。DHPI 能与豚鼠抗胰岛素血清反应,生成免疫沉淀条纹。经放射免疫测定,它的免疫活力是胰岛素的1.8%。DHPI 在低剂量时不能和胰岛素受体(大白鼠脂肪细胞和豚鼠红细胞)结合,高剂量时有明显结合。DHPI 与豚鼠红细胞胰岛素受体的结合不显示负协同效应,而胰岛素与它的结合显示负协同效应。     

去B链羧端七肽胰岛素的免疫活性及受体结合能力

测定了胰岛素类似物去B链羧端七肽胰岛素(DHPI)的免疫活性和它与受体的结合能力。DHPI能与豚鼠抗胰岛素血清反应,生成免疫沉淀条纹。经放射免疫测定,它的免疫活力是胰岛素的1.8%。DHPI在低剂量时不能和胰岛素受体(大白鼠脂肪细胞和豚鼠红细胞)结合,高剂量时有明显结合。DHPI与豚鼠红细胞胰岛素受体的结合不显示负协同效应,而胰岛素与它的结合显示负协同效应。     

胰岛素作用原理的研究 Ⅶ.不同种属红细胞胰岛素受体与胰岛素的相互作用

参照Gambhir等人的报告建立了分离豚鼠、兔和鸡红细胞的方法。比较了豚鼠、兔和鸡红细胞胰岛素受体与猪胰岛素的相互作用,初步观察到不同种属动物的红细胞含胰岛素受体的数目似乎与其自身的胰岛素活力成反比。     

胰岛素作用原理的研究——Ⅶ.不同种属红细胞胰岛素受体与胰岛素的相互作用

参照Gambhir等人的报告建立了分离豚鼠、兔和鸡红细胞的方法。比较了豚鼠、兔和鸡红细胞胰岛素受体与猪胰岛素的相互作用,初步观察到不同种属动物的红细胞含胰岛素受体的数目似乎与其自身的胰岛素活力成反比。     

鸡红细胞融合最适条件的探讨

目的:探讨快速、有效的细胞融合条件。方法:用鸡红细胞为材料,聚乙二醇(Mw=4000)为诱导剂,诱导鸡红细胞融合。结果:鸡红细胞融合的最适温度为39℃,最适时间为15min。结论:在该条件下,同时用Giemsa染液对融合细胞染色,实验观察效果明显。     

人附红细胞体感染FMMU白化豚鼠的研究

用附红细胞体分别感染FMMU白化豚鼠和普通花色豚鼠,同时测定两组豚鼠的红细胞免疫功能,探讨FMMU白化豚鼠的免疫学特性与病原体敏感性之间的关系。结果表明,FMMU白化豚鼠对人附红细胞体比普通花色豚鼠敏感。封闭群FMMU白化豚鼠有独特的免疫学特性,红细胞免疫功能低于普通花色豚鼠,对病原体敏感性高于普通花色豚鼠,更适于建立感染性疾病动物模型。     

鸡红细胞融合最适条件的探讨

目的：探讨快速、有效的细胞融合条件.方法：用鸡红细胞为材料,聚乙二醇（Mw=4000）为诱导剂,诱导鸡红细胞融合.结果：鸡红细胞融合的最适温度为39℃,最适时间为15min.结论：在该条件下,同时用Giemsa染液对融合细胞染色,实验观察效果明显.     

与豚鼠红细胞形成自然花环的狗淋巴细胞类别的探讨

本文研究了豚鼠E花环形成狗淋巴细胞(E-RFC)的类别。狗淋巴细胞于37℃孵育后,可提高E花环形成率。E-RFC与总淋巴细胞的SIg阳性率相近。E-EAC(豚鼠红细胞—抗体和补体包被的绵羊红细胞)混合花环实验表明一部分狗淋巴细胞同时具有E和补体二种受体,总淋巴细胞与补体受体淋巴细胞的E花环阳性率无显著差异。这些结果说明E受体不仅表现于一部分T细胞上,而且见于某些B细胞上。因此,不宜用E花环试验作为检测狗T细胞的方法。     

蔗梢氨基酸液对灼伤豚鼠的疗效探讨

本文研究用70%乙醇溶液提取粤糖63/237蔗梢的氨基酸,用于雌性豚鼠皮层灼伤治疗的效果和其治疗过程豚鼠体重的增减数值。试验方案设计为同一环境的平行试验和观察疗效。豚鼠局部剪毛使皮肤外露面积30cm~2,灼伤后平均每日施涂氨基酸液2—3次。其结果是豚鼠皮表面在60℃和80℃水温灼伤6秒钟的伤口,在第10天全愈,在100℃沸水深度灼伤的伤口,则在第26天愈合;而100℃沸水深度灼伤的空白,对照(施涂水),则在第7天死亡。同时,结合红外光照射辅助治疗,能促使豚鼠灼伤伤口的新皮膜长成和愈合。     

豚鼠螺旋器强声损伤的扫描电镜观察

用扫描电镜观察了强声致伤后豚鼠耳蜗螺旋器的形态变化。强声为125dB SPL 连续2小时的白噪声。在暴露后一月制作的标本上观察到豚鼠耳螺旋器的损伤情况比暴露后即时制作的标本重,但在后者已可清楚地观察到听毛散乱、倒伏和脱落等早期变化,而这些早期变化用一般铺片技术检查是不容易发现的。     

记录豚鼠耳蜗电位的外耳道慢性电极植入法

本文介绍用外耳道慢性电极植入法可以在较长时间内记录到清醒豚鼠的耳蜗电位(CAP和CM)。正常豚鼠的CAP(N_1)最大振幅平均达70—80μV。CAP(N_1)的潜伏期、阈值和最大振幅在4个月内均较稳定。因此用此法能远期观察清醒豚鼠耳蜗听功能的变化。     

封闭群FMMU白化豚鼠与短毛三色豚鼠血液成分比较

测定比较了２０日龄的封闭群ＦＭＭＵ白化豚鼠与短毛三色豚鼠３５个血液生理生化指标,结果表明：雄性白化豚鼠的钾、葡萄糖、甘油三脂、总蛋白、红细胞总数、红细胞分布宽度明显高于雌性白化豚鼠,其它项目差异不显著;对两种豚鼠的血液成分测定结果比较发现,ＦＭＭＵ白化豚鼠的氯、磷、尿素氮、葡萄糖、淋巴细胞百分数和红细胞分布宽度比三色豚鼠的低,而尿酸、中间细胞总数、血小板总数,平均血小板容积和平均血小板比容比三色豚鼠的高。     

微波对豚鼠耳蜗微循环的影响

本文对７４只豚鼠,通过颈静脉注入大剂量的速尿,建立了豚鼠急性耳蜗微循环障碍动物模型。利用动态观测手段中的激光多普勒测试技术及静态观察方法的螺旋韧带血管纹红细胞计数技术,探讨了微波对成年豚鼠耳蜗微循环的保护作用。为保护和改善动物的听力水平提供更多的资料。     

一种直接观测完整细胞内外钠离子浓度的NMR技术

借助位移试剂(Shift Reagent)测细胞内外阳离子浓度的NMR方法是近十年发展的新技术,可直接观测完整活细胞和组织内外的阳离子浓度,具有非破坏性连续性观察的优点.本实验室用自己制备的位移试剂测试NaCl溶液,人红细胞和豚鼠红细胞内Na~+浓度.获得良好的~(23)Na NMR谱的共振分离.     

树类-细小病毒的初步研究

从树肾细胞培养物中分离出3株病毒,嗜在对数分裂期的TL细胞上复制,产生细胞病变和血凝素抗原,能凝集豚鼠和小鼠红细胞。交互血凝抑制实验表明3株病毒同属一个血清型。免疫酶染色显示抗原首先出现于细胞核。电镜观察负染标本病毒形态近似圆形和六角形,无胞膜,直径约30nm。血清学检查大多数树血清中含有该病毒抗体,证明是树的一种潜在病毒。初步鉴定为类细小病毒。     

树Qu类—细小病毒的初步研究

从树Ｑｕ肾细胞培养物中分离出３株病毒,嗜在对数分裂期的ＴＬ细胞上复制,产生细胞病变和血凝素抗原,能凝集豚鼠和小鼠红细胞。交互血凝抑制实验表明３株病毒同属一个血清型。免疫酶染色显示抗原首先出现于细胞株,电镜观察负染标本病毒形态近似圆形和六角形,无胞膜,直径约３０ｎｍ。血清学检查大多数树Ｑｕ血清中含有该病毒抗体,证明是树Ｑｕ的一种潜在病毒。初步鉴定为类－细小病毒。     

广西眼镜王蛇毒碱性磷脂酶A_2(PLA_2)的分离纯化及其性质的研究

广西眼镜王蛇毒用羧甲基纤维素CM-52、磷酸纤维素P-11和Sepharose CL-6B柱层析纯化,得到一个在聚丙烯酰胺凝胶电泳上为单一蛋白带,PLA_2的比活性较原蛇毒提高3.6倍,分子量的为13000,由122个氨基酸组成,_pI为8.9,具有良好的热稳定性。从碱性PLA_2对红细胞影响的电镜观察可见,对人的红细胞膜有明显的作用,而对山羊红细胞作用不明显。PLA_2无论对人还是对山羊、兔和豚鼠红细胞电泳速度都有明显的迟缓作用。     

Caspase-3在豚鼠内淋巴积水耳蜗中的表达

目的观察Caspase-3在豚鼠内淋巴积水耳蜗中的表达。方法实验分正常对照组和实验组,每组10只豚鼠。用破坏并阻塞豚鼠内淋巴囊的方法造成豚鼠内淋巴积水模型。3周后处死豚鼠,取耳蜗分别用石蜡及火棉胶包埋、切片,免疫组织化学方法观察caspase-3在耳蜗的表达。结果caspase-3在豚鼠内淋巴积水耳蜗中表达呈阳性,阳性区域为耳蜗外侧壁和螺旋神经节细胞。结论caspase-3在豚鼠内淋巴积水耳蜗中呈阳性表达,提示在内淋巴积水病理过程中存在耳蜗细胞凋亡。     

Ⅱ型糖尿病人红细胞胰岛素受体及红细胞膜流动性的观察

本文采用配对分析,测定了15例Ⅱ型糖尿病人(NIDDM)和15名正常人的红细胞胰岛素受体和红细胞膜微粘度,发现NIDDM红细胞胰岛素受体位点减少(86±85对215±116sites/RBC,P<0.002),而红细胞膜微粘度显著升高(2.6706±0.2813对2.2717±0.1578泊,P<0.001)。二变量间呈有意义的负相关(r=-0.328,P<0.05),提示细胞膜流动性的下降可能是NIDDM胰岛素受体和/或受体后缺陷的原因之一。