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相似文献
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1.
流感病毒及副流感病毒能引起急性呼吸道传染病并能引起许多并发症。近年来东北地区流行性感冒发病率呈上升趋势 ,为控制流感的暴发流行 ,我们研制了用黄芩等 1 0多味中草药和猪脾转移因子组成的复方转移因子合剂 ,并对其药效进行观察。1 材料和方法1 1 材料1 1 1 病毒株 :流感病毒 ,甲 3型 ;副流感病毒 ,2型 ;均由哈尔滨市卫生防疫站提供。1 1 2  96孔培养板 :丹麦产品。1 1 3  0 .85 % NaCl;1 %新鲜鸡红细胞 ;9日— 1 1日龄的鸡胚 ;复方转移因子合剂 (由本室提供其主要成份为转移因子与黄苓 1 0余味具有抗病毒及提…  相似文献   

2.
癌胚抗原(CEA)是一种糖蛋白。Gold和Freedman 首先在人体肠癌组织和胎儿消化道组织中发现。最初,CEA 被认为是结肠癌专一性抗原。然而,近年来在其它肿瘤中也发现CEA,包括肺癌、乳腺癌、膀胱癌、肉瘤和何杰金氏病等。放射免疫测定发现正常人血清中也有少量  相似文献   

3.
以两株甲2型流感病毒株贵57-1、甘66-3(H2N2)和两株甲3型流感病毒株京科68-1、穗防74-315(H3N2)为代表株,测定温度、pH及金属离子对感染的鸡胚尿囊液病毒神经氨酸酶(NA)活性的影响,并用NA交互抑制试验检查贵57-1NA与穗防74-135NA之间的N抗原变异情况。 结果表明,在50℃加热30分钟4株病毒的NA活性仅下降原活性的10%以下;但56°C30分钟加热,两株甲2型病毒(H2N2)的NA活性明显下降,仅为原活性的12%以下;而两株甲3型(H3N2)则分别为原活性的34%及37%。根据Paniker和Tams等的报道,N2的活性对45℃及56℃加温比N1更稳定。似乎表明,变异着的NA抗原有越来越耐热的趋势。  相似文献   

4.
1959年来,放射免疫分析法发展迅速,应用广泛,几普及于生物体内各种微量成分的测定。该法应用抗体抗原反应,故特异性强;用放射性同位素标记,因而灵敏度高。但是也有它的缺点,一是需有一定设备,操作人员需经特殊的技术训练,另一是长期使用时,操作人员的保健与可造成公害的废  相似文献   

5.
目前认为,1968年甲3型流感发生时,至少有二种H3N2亚型的变异株同时存在。一种是1968年7月在香港分离的A/HK/1/68;另一种是1968年8月在日本分离的A/Aichi/2/68。Webster等用一组抗A/Mem/1/77(H3N2)血凝素(HA)的单克隆抗体证实,二种变异株至少有一个反应部位不同。这可能是H3N2亚型有二种不同的世系(lineage),  相似文献   

6.
本文比较了温度、pH、阳离子对四株流感病毒HA活性的影响。发现四株病毒HA活性基本随温度的升高和处理时间的延长而逐渐下降。但在37℃加热时尿囊液病毒有例外。另外,初步提纯的病毒HA对温度的敏感性两株A_2与两株A_3有所区别。HA在碱性条件下比在酸性条件下稳定,在非缓冲体系pH5.0时活性基本被抑制;在缓冲体系pH5.0时活性最低。pH5.0为这四株病毒HA失活的临界点。Zn~(++)对四株病毒HA均有较强抑制作用。  相似文献   

7.
本实验应用贵57—1和穗防74—135两株甲型流感病毒的NA亚单位做了肽图分析。其结果表明无论从斑点的数目、迁移位置及色泽上二者均有明显的不同。结合理化特性及二株流感病毒NA交互抑制实验抗原比分析<19.2:1都说明二株甲型流感病毒其NACH_2N_2;H_3N_2,虽都属N_2抗原,但经过17年的流行和抗原漂移,NA的化学结构和抗原性都发生了明显的改变。  相似文献   

8.
人3型副流感病毒(Human Parainfluenza Virus type 3,HPIV-3)是引起婴幼儿严重细支气管炎及肺炎等下呼吸道疾病的主要病原体,其在发达国家和发展中国家都造成了沉重的疾病负担。迄今,对HPIV-3感染的预防和治疗都还没有有效的疫苗和药物,因此WHO将HPIV-3疫苗列为未来重点研发的疫苗。近年来,随着重组技术和反向遗传学的发展,HPIV-3疫苗的研制取得了重要进展,部分疫苗已进入临床评价阶段。就HPIV-3的生物学特性如病毒结构特征、复制过程、流行病学特征,以及近年来传统冷适应减毒活疫苗、亚单位疫苗、以反向遗传学为基础的新型减毒活疫苗的研制成果及临床试验进展作简要综述。  相似文献   

9.
流感病毒血凝素基因,神经氨酸酶基因免疫BALB/c小鼠,获得特异阳性抗体反应,抗体滴度与基因免疫量呈正相关性,各实验组免疫小鼠抗同型流感病毒攻击存活率为100%,血凝素基因免疫小鼠抗异型流感病毒攻击存活率为100%,神经氨酸酶基因免疫小鼠抗异型流感病毒攻击存活率为75%,血凝素基因与神经氨酸酶基因联合免疫小鼠抗异型流感病毒攻击存活率为100%。  相似文献   

10.
以辣根过氧化物酶标记人LDL、兔抗人LDLIgG或羊抗兔IgG抗体作为示踪剂,作用于培养的人胚肺细胞,经DAB-H_2O_2显色,超薄切片,电镜观察,结果表明: (1)细胞能与很低浓度LDL-HRP产生特异性结合,显示LDL受体的高亲和力。 (2)兔抗人LDLIgG-HRP与已结合在受体上的LDL的结合可被未标记的兔抗人LDLIgG封闭,而封闭后以羊抗兔IgG-HRP作用又显示特异性反应,这种反应只能在已有LDL结合的细胞膜上显示,IgG不能阻断这种反应。 (3)肝素或高浓度LDL对LDL-HRP与受体的结合产生竞争性抑制;事先经高脂培养,这种结合也受到抑制(反馈性抑制)。 (4)细胞对游离HRP不显示特异性高亲和力的结合。 (5)生长在不含LDL-HRP是培养液中的细胞也无这种特殊性反应。上述纳果说明,LDL-HRP是结合于质膜表面有外被区特异性的、高亲和力的LDL受体上。  相似文献   

11.
本文介绍了免疫酶标记定位技术(间接法,光学显微镜水平),并对它的优缺点、技术的几个关键及存在的问题进行了讨论。  相似文献   

12.
1965年Blumberg 在澳大利亚土著居民血清中所发现的澳大利亚抗原,后来被认为与人输血后感染的乙型肝炎疾病有密  相似文献   

13.
RSV是婴幼儿急性下呼吸道感染的主要病因。感染的症状可以分为从较轻的感冒到支气管炎或支气管肺炎。 RSV感染的流行发生在每年的晚秋至早春。流行病学研究证明,暴露于首次流行中的婴儿,约50%受到RSV感染;两次流行后,几乎全部儿童被感染。支气管炎年发病总数的85%和支气管肺炎年发病总数的35%是由RSV所致。一岁以下因支气管炎而住院的患儿中,40%是由RSV引起的。一岁以下婴儿中,因感染RSV而住院的约占1—2%。院内感染RSV也是儿科至关重要的问题。  相似文献   

14.
长期来,许多细胞生物学工作者希望能够在显微镜下直接看到组织和细胞中大分子物质的分布。用物理学(如光谱吸收)或组织化学方法虽能测定其在组织细胞中的存在,但反应专一性往往不如免疫学上的抗原一抗体反应。Coons 等首先利用荧光素来标记抗体,在肺炎球菌感染的小鼠组织切片内观察到肺炎球菌可  相似文献   

15.
目前制备单克隆抗体杂交瘤细胞株的传统方法是用纯度很高的天然蛋白作为抗原来免疫动物。此方法虽然成功率很高,但提取和纯化作为抗原用的高纯蛋白确非常困难,在某些情况下甚至是不可能的。为了克服以上不足,近年来发展起用合成多肽作为抗原制备单克隆抗体[1,2]。这个技术的难点是用合成多肽作为抗原来免疫动物不易获得与天然蛋白呈特异反应的抗体[3-5]。近年来国外科学家发明了一种称为“多抗原肽”(Multiple antigenic peptide, MAP)物质用作抗原[6,7]。它是一个由赖氨酸核和多个由同一多肽分子构成的具有免疫原性的大分子。这个大分子的多肽部分组成丁造成动物免疫应答的多个相同抗原决定簇.而赖氨酸核部分只起连接多肽的作用,它本身没有免疫原性。实验证明多抗原肽和佐剂配合使用会引起动物强烈的免疫应答。本文介绍的是从Calpain [EC 3.4.22.17] 28kDa 小亚基上选取的一段氪基酸序列 AAQYNPEPPP-PRTH(氨基酸从73到86)与赖氨酸核偶联形成多抗原肽来制备单克隆抗体。Calpain的水解蛋白活性依附于钙离子浓度。它有两种异构酶:在μmol/L钙离子浓度下被激活的称为“μ-calpain.而在mmol/L钙离子浓度下被激活的称为m-calpain。这两种异构酶都由两个亚基组成。其大亚基的分子量为80kDa,它包括酶的活性区和与钙离子结合区。两种酶的大亚基氨基酸序列各不相同。其小亚基的分子量为28 kDa,这两种酶具有完全相同的小亚基氨基酸序列。有关Calpain的详细资料可参阅文献[8]。  相似文献   

16.
流感的流行主要与流感病毒表面抗原的变异有关。但要完全弄清流感病毒的起源和变异规律。也离不开对其各种非表面抗原的研究,特别是这两方面的比较研究。流感病毒的膜蛋白(MP)是其分子量最小、含量最丰富的内部结构蛋白。具有型特异的抗原性。一般认为MP非常稳定。不发生抗原变异。近来发现,编码MP的核苷酸序列也发生了一定的变化,  相似文献   

17.
2.3细胞性免疫的表现 2.3.1细胞协作 将免疫淋巴样细胞转输到感染细菌和病毒的同系受体动物,证明了细胞性免疫的表现包括特异致敏的T细胞和非特异的炎症细胞之间的协作。最重要的辅助细胞可能是单个核吞噬细胞(巨噬细胞),而其它类型的细胞尚未充分明了。已证明巨噬细胞参加感染灶的退化,包括以下发现:  相似文献   

18.
本文总结了对某些沙门氏菌免疫家兔后,部份抗原的凝集素效价升降动态所作的初步观察,并对有关问题进行了讨论。  相似文献   

19.
酶联免疫法(ELISA)测定内源植物激素   总被引:100,自引:10,他引:100  
用酶联免疫法测定植物激素兼备灵敏、专一、快速等特点。在聚苯乙烯微量滴定板上依次分别连接上单克隆抗体(mAb)、抗原和酶标抗原,再通过酶促催化底物反应的量来确定非标记抗原(植物激素)的量,测定激素的极限量可达0.01pmol。本文介绍了吲哚乙酸(IAA)、赤霉素(GA_4)、玉米素核苷(ZR)、异戊烯基腺嘌呤(iPA)和脱落酸(ABA)的ELISA程序。在植物材料测定中,发现鸭跖草表皮气孔与其ABA、iPA的含量有关。  相似文献   

20.
本文提出基于酶解图谱技术的基因组基因定位的计算机方法,用于连接定位从克隆分析得到的数据.我们选择了若干例子作为研究对象,尝试了该方法的有效性.结果表明,计算机方法性能良好,可望成为大基因组基因定位的有用工具.  相似文献   

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