衣藻和水绵

衣藻和水绵不仅因为是一种最常见的绿藻,同时也由于它们具有实际的经济意义,而为中学和大学教材所采用。衣藻常为鱼苗的食饵,同时,从生产的观点上看来,衣藻和水绵也具有经济意义。衣藻可做为某些鱼苗的食饵,水绵又常因其丝状体的大量繁殖而困陷鱼苗并致其窒息,是为一种鱼害。     

衣藻、水绵的采集和观察

要观察衣藻和水绵的结构特征,以及水绵接合生殖的过程,首先必须采集标本。淡水藻类繁多。采集时,要根据不同藻类植物、不同环境条件和生态特点,准确地采集所需要的标本。衣藻喜生于有机质较少的静水里,如果是在有机质较丰富的水体中采集标本,大多是眼虫而不是衣藻。水绵则常生活在酸性、缺钙的水中,如酸性的红壤土地带的积水、沼泽及水库下游积水处。     

改进的植物染色体制片方法

文章以外来物种肿柄菊和濒危物种三棱栎的根尖和茎尖为材料,改进植物染色体制片技术的结果表明:改进后的方法能明显提高植物染色体制片的质量和所需目的细胞的获得率。     

植物染色体制片方法的改进

染色体是生物细胞核中最重要而稳定的成分，它具有特定的形态结构和一定的数目，具有自我复制能力，并积极参与细胞的代谢活动，能出现连续而有规律的变化，是决定物种繁衍的遗传物质的载体。人们一直在不断地探索和改进染色体的观察和鉴定方法。从早期的涂片法．到经典的常规压片法，直至20世纪60年代末建立起来的显带技术，以及90年代迅速发展的染色体原位杂交技术。作者长期从事植物染色体的研究，并给本科生和研究生讲授细胞遗传学理论和实验课，结合科研对染色体的制片技术进行了改进．供参考．[第一段]     

果蝇唾腺染色体的观察和制片方法的改进

几年来我们在教学中进行了多方面的实验探索,在果蝇唾腺制片方法上加以改进,采用加蔗糖液保色,树脂胶封边,制备一种半永久制片标本。操作过程如下: 1.取出唾腺,在其上加2滴(37℃)蒸馏水低渗处理10～20分钟,使唾腺细胞涨大有利于染色体的分散。 2.用滤纸吸去蒸馏水,加1滴1N HCl解离8～15分钟(时间随当时的温度而定),吸去解离液,用蒸馏水轻轻冲洗2～3次,将水吸净。     

果蝇唾腺染色体制片方法的改进

1　果蝇的培养培养基为常规的玉米粉培养基 ,培养基要松软、含水量较高、发酵良好。放入 7～ 8对果蝇 ,在 18℃恒温培养。待幼虫出现后 ,将其移至 10～ 12℃恒温培养 ,稍低的温度有利于幼虫的充分生长发育 ,实验时选用肥大的三龄幼虫作为材料 (最好选雌性幼虫 )。2　唾腺的剥离将幼虫放在滴有一滴低渗液 ( 0 .0 75% KCl)的载片口 ,实验者两手各持一枚解剖针 (或大头针 ) ,在解剖镜下左手用解剖针压住幼虫尾端 1/ 3处 ,右手用解剖针自幼虫口沟慢慢地向前拉出 ,一对唾腺也随之被拉出。拉出的唾腺带有脂肪体 ,在低渗液下处理几分钟 ,用解剖针…     

果蝇唾腺染色体制片方法的改进

对果蝇唾腺染色体制片方法进行了改进．结果表明：改良苯酚品红染色液配好15d后使用,浓度为6％时,染色5～8min可以获得染色体横纹和背景清晰的图像;通过改变脂肪剥离的顺序即染色后再去除脂肪,压片效果明显提高。     

杂交红色面包霉制片方法的改进

杂交红色面包霉制片方法的改进卢龙斗，杜启艳（河南师范大学生物学系４５３００２）做红色面包霉杂交实验需要制作玻片标本来观察子羹抱子在于囊中的排列顺序，据此分辨出交换型子羹与非交换型子囊，计算交换型子羹占所有观察子囊总数的百分数，测定基因与着丝粒间的距离...     

蚊虫染色体的制片方法

研究蚊虫的染色体,对于开展蚊虫的遗传 防治、种群分类及研究蚊虫对杀虫剂产生抗药 性的机制等,都有着重要的意义。蚊虫又是研 究细胞分裂的很好动物。目前所研究过的各种 蚊虫的染色体数都是三对（2n=6）,蚊虫的辜 丸和卵巢可显示分裂图型,幼虫唾液腺染色体 大而明显,由于每个细胞核中的染色体数量少, 因而容易展开,这些都是研究观察的有利条件。     

念珠藻的制片方法

取材普通念珠藻(Nostoc Commune)生于潮湿的土壤或草地上,在春、夏多雨季节里很容易采到.它形似木耳,俗称“地木耳”或“地皮菜”,可食用.发状念珠藻(Nostoc flagelliforme)形如发丝,俗称发菜,是重要的食用蓝藻,可从商店购得.取其中任何一种材料泡在水中,使其胶质鞘膨胀,用小毛笔刷净泥砂杂物,剪成3毫米左右长的小块(或段).选平整的材料置于载片中央,用另一张载片将材料压薄,用棉线捆紧两张载片. 固定将捆好的两张载片投入FAA固定液中24小时,松开棉线,分开载片.由于材料本身的胶质,它能粘贴在两张或其中的一张载片上(通常两张载片各粘一部分).将此材料染色和脱水. 洗涤与初染将固定好的材料用50％酒精洗涤2—3次,每次10分钟.再经40％→30％→20％→10％酒精洗,每级10分钟.最后经蒸馏水浸洗2次,每次2分钟.媒染用4％铁明矾1小时,蒸馏水洗2次后用海氏苏木精染色1小时.蒸馏水洗去浮色,1％铁明矾分色.边分色边显微镜检,至细胞内含物呈黑色,其它部分浅灰色或无色时为止.立即倒掉分色液,蒸馏水洗2—3次后,将材料浸泡于自来水中,使其变蓝     

小鼠眼球标本固定液及制片方法的改进

在小鼠眼球标本石蜡切片制作过程中,由于眼球组织结构的特殊,各部分组织的软硬度不同,各层组织之间连接性差,如用常规10％甲醛液固定,眼球经过固定后用乙醇脱水,各层组织由于收缩率的不同容易造成组织分离,特别是造成视网膜的分离甚至脱落。其他的一些固定液虽然可以保证眼球内部各层组织完整,但是细胞肿胀肥大,细胞着色不均匀,给在显微镜下观察带来困难。因此我们结合眼球的结构特点,总结出一种比较适合固定眼球组织的固定液以及采用适当的取材方式,有助于制作高质量的眼球组织HE片,介绍如下。     

观察蚕豆染色体的制片方法

蚕豆的染色体共有6对(2n=12),染色体大,制片较简单,容易观察。故蚕豆是研究有丝分裂、减数分裂和染色体形态结构的一种好材料。     

洋葱表皮细胞的制片方法

洋葱鳞叶表皮细胞是观察植物细胞结构的好材料,下面介绍一种简便易行的制片方法。选取鳞茎叶片内侧表皮(因其表皮细胞多呈单层排列且核大完整易于观察),用锋利刀片横、竖(间距3—5毫米)划(切)几次,表皮被分割成网状,再用镊子撕下。用此方法取下的表皮大小适中,无需再修剪,表     

几种海藻的制片方法

对于各种海藻的鉴别和研究,我们不仅要观察它的外部形态,更重要的还要观察它的内部结构。但是往往由于刚采来的藻类植物有的不断游动、有的因某些结构掩盖重叠使我们不易看清其内部的结构特点。即使暂时能看清,     

植物有丝分裂染色体的制片方法

植物体细胞染色体制片的传统压片方法,迄今虽有各种改良,但仍存在一些问题,不易得到满意结果。国内外一些研究工作者,将人类及动物染色体涂片法中可取之处引用到植物上,将材料进行低渗、涂片、火     

三年生椴树茎制片方法

三年生椴树茎制片在植物制片中较难,其难点就在于材料切制过程中其周皮组织易脱离和破裂.已往人们常用火棉胶包埋、石蜡包埋和材料水煮等方法来解决这一问题,但效果均不佳,程序较复杂,而且切出的材料厚且易破.为解决这些问题,我们经过反复实验,研究出一种简单易行的方法.可供中等学校及大专院校进行有关教学和科研参考.具体步骤介绍如下:     

用水溶性环氧树脂包埋生物组织和制片方法

有各种包埋介质可用于生物组织的电子显微镜超薄切片和光学显微镜切片,其中以环氧树脂(如Epon 812、国产环氧树脂~#618等)使用最广泛。但大多数包埋介质是不溶于水的。常规的组织脱水剂如乙醇、丙酮和环氧丙烷(propykne oxide),它们都是良好的脂溶剂,因此组织中脂肪和蛋白质可能在脱水过程中往往被流失,而引起细胞亚显微结构的人工损伤。近年来新出现的水溶性包埋剂也能作脱水剂使     

显示绿眼虫的鞭毛和细胞核的制片方法

绿眼虫(Euglena viridis)取材容易,所以在一般动物学教学中,常用作鞭毛虫纲的代表类型。鞭毛和细胞核是绿眼虫的重要细胞器。前者与运动有关,后者在分裂繁殖过程中起着重要的生理作用。此外,在眼虫属(Euglena)种的鉴别上、鞭毛明显的程度、细胞核的大小、形状和地位等,都是较重要的分类特征。但用眼虫一般的染色显示法,常不能获得理想的效果。笔者曾用下列方法染色制片,获得了较理想的结果,现将制作过程介绍于后。 (1)取1/4指管的眼虫培养液,加过半量的波因氏(Boiun’s)固定剂(波因氏固定剂的配方如下:饱和苦味酸溶液     

水绵有性生殖实验材料的培养法

初中植学第十一章植物基本群第二节藻类教材中,提到水绵的有性生殖,如果我们在野外采集这种实验材料,是没有把握随时能够取得的,但我们能够培养出这种实验的材料来。现在介绍一下培养的方法。回忆去年我山东沂水中学,讲这节教材时,曾采了些水绵放在广口瓶里,使同学们观察它的外部形态,在显微镜下看它的细胞构造,可是很遗憾,没有看到它的有性生殖的