美国生物技术园区内的生物风险企业IPO热潮持续升温

2013年美国生物技术市场,共37家企业股票成功上市,掀起了自2000年以来少见的IPO（首次公开募股）热潮。这还只是从事医药品开发企业,如果将进行诊断仪器设备和研究工具开发的企业包括在内,上市的企业共有44家。从上市公司的具体业务来看,走在表观遗传学领域前沿的Epizyme公司、以再生医疗为目标的Fate Therapeutics公司、从事基因治疗开发的bluebirdbio公司、从事RNA治疗的Prosensa公司、以纳米技术为核心技术的Bind Therapeutics公司、从事合成生物学的Intrexon公司、销售癌症个性化治疗分子诊断工具的Foundation Medicine公司等超越过去低分子化合物和抗体医药领域的企业,成为被市场接受的对象,而且基地设在美国之外的3家生物技术企业也在纳斯达克成功上市（注：在美国以外上市的企业、医疗器械厂家、医疗保健服务提供商、宠物医疗、从辉瑞公司剥离的Zoetis公司等不在本文分析之列）。     

协和发酵麒麟公司用二肽做培养基稳定生产抗体医药

2012年6月7日,协和发酵麒麟公司召开了记者招待会。发布消息的花井陈雄社长,谈到有关2012年5月上市的作为成人T细胞白血病淋巴瘤（ATL）治疗药而批准的抗体药物Poteligeo（Mogamulizumab）的情况时强调指出,协和Medics公司推出的结伴诊断药PoteligeotestIHCnPoteligeotestFCM,“以协和发酵生物技术公司二肽做培养基使用,能够稳定生产,效果很好”。     

海外大型制药企业经营战略从“多元化”转向“选择与集中”

2014年4月22日,瑞士诺华（Novartis）公司宣布进行了大规模的业务重组。在从英国葛兰素史克（GlaxoSmithKline,GSK）公司收购癌症方面业务的同时,将除季节性流感疫苗之外的疫苗业务全部出售给葛兰素史克公司。此外,普通医药品业务由两家公司成立合资公司进行统一管理,诺华公司在合资公司里只占36．5％的股份。同时,该公司决定将动物药业务出售给美国礼来（EliLilly）公司。该公司与葛兰素史克公司的交易总额达250亿美元,与礼来公司的交易总额为54亿美元。     

Isis公司和Rosetta公司合作开发治疗肝细胞癌的反义药物

利用MicroRNAs（miRNA）开发诊断药和治疗药的以色列Rosetta Genomics公司和美国Isis Pharmaceuticals公司于2006年2月宣布缔结共同研究的合同，目的是开发抑制miRNAs功能的反义药物，用来治疗肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）。[第一段]     

沃特斯公司（Waters Corporation）联手中国三大科研机构推动中国食品安全研究发展

沃特斯公司（Waters Corporation）2006年6月21日在北京宣布,该公司与中国疾病预防控制中心（China CDC）营养与食品安全所,北京市疾病预防控制中心（BJCDC）,以及中国科学院生态环境研究中心（RCEES）签署合作协议,将为这些机构在食品安全分析和遵循国际法规方面提供专业技术支持。     

孟山都公司和波通仪器公司合作开发生物乙醇生产分析技术

2007年10月．美国孟山都（Monsanto）公司和瑞典波通仪器（Perten Instruments）公司宣布,为提高生物乙醇的生产流程效率,将合作开发分析生产设备流程的尖端技术。     

E3ioAmber与PTTMCC Biochem合作在泰国生产PBS

2011年9月14日,美国BioAmber公司宣布,被选为泰国PTTMCCBiochem（PTTMCC）公司计划在泰国实施的聚丁二酸丁二醇酯（PBS）生产项目的合作伙伴。泰国PTTMCC公司是泰国PTT公司与日本三菱化学公司的合资企业,PBS装置将于2012年开始破土兴建。     

欧美大型制药企业实施两种经营战略加速万人规模裁员

大型制药企业相继宣布作为企业重组的主要做法将大幅度裁员。 2009年10月收购了美国惠氏（Wyeth）公司的美国最大的制药企业辉瑞（Pfizer）公司2009年11月9日宣布,作为削减经费开支的一环,将关闭20个研究所中的6个。于是,合并后的新公司将裁减19500人,相当于员工总数的15％。     

Fortum公司参加BEST生物能源研究项目

2013年5月29日,芬兰Fortum公司表示,将参加由国家级科学技术与创新战略中心（ Strategic Centers for Science, Technology andInnovation, SHOK）麾下的CLEEN公司和FIBIC公司共同发起的在芬兰和印度进行的BEST（ Sustainable Bioenergy Solutions for Tomorrow）研究项目。     

世界首项利用hESC进行治疗的临床试验获FDA批准

2009年1月23日．美国Geron公司宣布,美国食品及药物管理局（FDA）批准了公司提出的临床试验研究申请（IND）．同意公司开展将人类胚胎干细胞（hESC）制剂“GRNOPCI”用于治疗急性脊髓损伤的临床试验。这将成为世界首项采用hESC进行治疗的临床试验。Geron公司于2005年建立了主细胞库,2007年完成了IND申请必需数据的收集。虽然IND申请几经周折．但管理当局最终还是首次批准了这项人ES细胞治疗试验。     

Genzyme Flanders公司正加紧扩建生产“Myozyme”的工厂

治疗庞皮病（Pompe’s disease）（糖原贮积症）的酶制剂“Myozyme”由Genzyme Flanders公司生产,该公司是美国Genzyme公司的比利时分公司,其将在比利时扩大生产“Myozyme”的工厂规模。     

国产血清半乳甘露聚糖检测试剂对侵袭性肺曲霉菌病的诊断价值评估

目的：评估国产血清半乳甘露聚糖（Galactomannan,GM）检测试剂对侵袭性肺曲霉菌病的诊断价值。方法根据血液病/恶性肿瘤患者侵袭性真菌病的诊断标准与治疗原则（第四次修订版）[1]收集临床确诊侵袭性肺曲霉菌病（inva-sive pulmonary aspergillosis,IPA）、临床诊断IPA、拟诊IPA、排除IPA四组病例。采用天津贻诺琦公司酶联免疫吸附法（ELISA）试剂检测纳入的86例患者血清标本的GM浓度,分析其敏感性、特异性、阳性预测值（PPV）、阴性预测值（NPV）。结果86例病例中,临床诊断27例、拟诊12例、排除47例。在3种不同的阳性判断标准下,敏感性：9444%、9630%、6296%;特异性：5625%、4576%、6441%;PPV：4474%、4483%、4474%;NPV：9643%、9643%、7917%。统计学分析证实标准1（即血清GM值〉095μg/L为阳性,〈075μg/L为阴性,075~095μg/L为灰区,未将灰区加入计算）在3种判断标准中最优,故选择其为最终判断标准。结论该血清GM检测试剂盒诊断性能较好,可以用于侵袭性肺曲霉菌病的辅助诊断。     

Arcadia Biosciences公司与杜邦先锋公司合作开发特殊营养油

2013年4月9日,美国Arcadia BioscienceS公司与杜邦先锋公司（DuPont Pioneer）宣布,为了共同开发面向全球消费市场的高价值特殊营养油决定正式合作。根据合同,Arcadia公司接受杜邦先锋公司持有的某种特定的创新技术和知识产权。这两家公司将重点开发红花（Carthamus tinctorius）新品种,以便用稳定的成本高效生产含有高浓度的花生四烯酸的浓缩油。     

通用电气医疗集团任命新的分子诊断业务总裁

通用电气医疗集团（GE Healthcare）宣布任命Gene Cartwright为分子诊断业务部的总裁,全面负责临床体外诊断业务。通用电气医疗集团Bio—Sciences业务部总裁兼首席执行官Peter Loescher表示：“体外诊断是疾病预测和早期干预的一个重要组成部分,我们非常高兴Gene Cartwright能加入Bio-Sciences并领导公司的这个业务增长点。     

探索前沿技术发展分子诊断产品一访美国Asuragen公司市场销售部全球总监Mrs．Jane Papadaki Markley

Mrs．Jane Papadaki Markley，目前担任美国Asuragen公司市场销售部全球总监，在分子诊断产品的市场营销领域具有超过20年的丰富经验，曾就职于DxS和Focus Diagnostics两大公司（照片左为Asuragen公司市场销售部全球总监Mrs．Jane Papadaki Marldey，右为Asuragen公司CEO Dr．Rollie Carlson）。     

临床侵袭性真菌病实验室诊断学术研讨会征文通知

当前侵袭性真菌感染在临床上的危害日益增大,其诊断和治疗存在严峻挑战,由中华医学会检验分会临床微生物学组主办,卫生部主管《医学参考报》检验医学频道和北京协和医院检验科临床微生物专业组联合承办的此次会议将邀请国内外知名临床侵袭性真菌病学专家就临床侵袭性真菌病实验室诊断技术进行深入研讨。会议将围绕以下重点议题展开：（1）临床常见侵袭性真菌的分离培养及形态学鉴定技术。（2）分子生物学诊断技术研究进展。（3）侵袭性真菌体外药敏试验方法。（4）侵袭性真菌耐药监测及耐药机制的研究。     

诺维信将与中石化及中粮集团联合在华兴建纤维素乙醇示范工厂

制剂生产商诺维信公司（Novozymes A／S）表示将与中国石油化工股份有限公司（China Petroleum＆Chemical Co．,简称中国石化）和中粮集团有限公司（COFCO Ltd．）于2011年第三季度开始共同兴建中国最大的纤维素乙醇示范工厂,建成后每年将生产近1万t的纤维素乙醇。     

Catilin公司开发海藻生物燃料

作为生物燃料催化剂技术公司的美国Catilin公司宣布,将在今后3年内为开发海藻生物燃料项目投资530万美元,建成美国能源部启动先进生物燃料研究的基础设施,成为先进生物燃料和生物产品国家联盟（NAABB）投入4400万美元的组成部分。其合作伙伴爱荷华州立大学催化中心（ISU—CCAT）将提供关键的抽提、获取和转化技术。     

Evonik与BioAmber共同开发以生物琥珀酸为原料制造的催化剂

2012年7月24日，德国EvonikIndustries公司宣布，旗下的催化剂事业部将与美国BioAmber公司长期合作，共同开发、制造以生物琥珀酸为原料，生产1，4-丁二醇（1．4．butanediol，BDO）、四氢呋喃（tetrahydrofuran，THF）及y-丁内酯（Gamma．Butyrolactone，GBL）所必需的催化剂。     

美国Alnylam公司和MIT合作研究RNA干扰的癌症治疗

美国Alnylam Pharmaceuticals公司于2007年5月宣布,将援助在MIT（Massachusetts Instituteof Technology,美国麻省理工学院）进行的为期5年的研究。通过这项援助,MIT的癌症研究中心（Center for Cancer Research）将开始进行利用RNA干扰的癌症治疗研究。