党的阳光照亮文化大革命的道路

当前这场史无前例的我国无产阶级文化大革命,在党和毛主席的正确领导下,正在一步一步地取得胜利.毛主席说:“领导我们事业的核心力量是中国共产党.”     

广西南丹瑶鸡PGC-1α基因的克隆与生物信息学分析

PGC-1α是影响脂肪沉积的重要候选基因,广西南丹瑶具有皮薄肉好的特点。因此,本研究的目的通过克隆和分析广西南丹瑶鸡PGC-1α基因全序列来阐述广西南丹瑶鸡优质肉品质形成的分子机理。根据Gen Bank上公布的参考序列(NM_001006457.1)设计引物,PCR扩增并克隆PGC-1α基因编码区全序列。结果显示,与参考序列(NM_001006457.1)相比,存在T~(51)C、T~(81)C、T~(90)C、C~(111)T、T~(465)C、G~(646)A、C~(741)T、C~(1572)G、T~(1579)G、T~(1720)C10处碱基突变,其中T~(51)C、T~(81)C、T~(90)C、C~(111)T、T~(465)C、C~(741)T、C~(1572)G 7处为同义突变,无氨酸改变。G~(646)A、T~(1579)G、T~(1720)C 3处为错义突变,分别造成天冬氨酸突变为天冬酰胺,丝氨酸突变为丙氨酸,丝氨酸突变为脯氨酸。同源性分析结果显示,广西南丹瑶鸡与家鸡、家鸽、小鼠、猪、人的同源性分别为99.62%、96.5%、83.7%、85.1%、85.9%。本研究的结果提示,广西南丹瑶鸡PGC-1α基因存在多处错义突变,这些突变可能是造成南丹瑶鸡优质的原因之一。     

党的阳光照亮文化大革命的道路

当前这场史无前例的我国无产阶级文化大革命,在党和毛主席的正确领导下,正在一步一步地取得胜利。 毛主席说:“领导我们事业的核心力量是中国共产党。” 中国人民的一切事业,一切斗争,只有在中国共产党的领导下,才可能取得胜利。 推翻“三座大山”的民主革命,是在中国共产党的领导下,取得胜利的。 社会主义革命和社会主义建设的一切伟大成就,是在中国共产党的领导下取得的。     

兴义鸭MEF2A基因克隆及生物信息学分析

为了获取鸭MEF2A基因完整编码区(CDS)序列,进一步揭示其遗传机理。本试验采用兴义鸭为研究对象,采用RT-PCR方法克隆获取MEF2A基因CDS区序列,经重组质粒测序、拼接,试验初步获得了兴义鸭MEF2A基因完整编码区序列,得到1 479 bp片段,包含起始密码子和终止密码子,编码492个氨基酸,表达蛋白分子量为53.14 k D。经序列对比,在G~(429)A、T~(661)A、A~(1423)G、A~(1426)G和G~(1467)A分别发生了单核苷酸突变,其中T~(661)A和A~(1423)G突变分别导致Cys(半胱氨酸)到Ser(丝氨酸)、Glu(谷氨酸)到Lys(赖氨酸)的改变,其他位点均属于同义突变。试验对兴义鸭MEF2A蛋白的理化性质及结构特点进行了简单分析,为下一步研究MEF2A蛋白特性及其作用机制奠定理论基础。     

国外害虫综合防治简介

“预防为主,综合防治”是我国植保工作的方针。遵照毛主席关于“洋为中用”的教导,现就国外在这方面的进展情况加以综述,供有夫同志分析参考。 一、基本概念 国外害虫综合防治是加拿大皮凯特(A.D.Pick-ett)在苹果园中经过20年实地试验而提出的。以后美国对苜蓿及棉花害虫,法国对森林害虫,也采用了这种方法。西方各国由于滥用滴滴涕等有机杀虫剂,产生     

国外针刺麻醉原理研究概况

毛主席指出:“中国医药学是一个伟大的宝库,应当努力发掘,加以提高”。针刺麻醉(以下简称针麻)是我国医务人员在毛主席无产阶级革命路线指引下,在针灸止痛基础上,中西医结合,创造和发展起来的一项新的麻醉技术。自从1971年9月我国公开报道这项新成就以来,受到了各国医学界的普遍重视。目前国外生物学、医学工作者开始研究或探讨其原理的不少,     

山西两种小麦红蜘蛛的观察

1953年在山西解县农村工作中,我们参加了群众性的防治小麦红蜘蛛工作。为了把防治工作做得更好,我们对小麦两种红蜘蛛[Penthaleus sp.及Petrobia latens(Müller)]~*作了一些初步的观察,并应用这些观察到的习性作了些防治试验,再把这些防治方法提供给当地农民群众,经过实践中的改进,把原有的防治方法又提高了一步。     

一种测量细胞面积的显微光度方法

细胞生物学研究中广泛应用显微分光光度计测定单个细胞中特定物质的含量。通常在测含量的同时还要求获得单个细胞内此种物质分布的面积。对形状规则的被测物质,一般常用目镜测微尺测出长度,再算出面积。但这种方法不仅费时,费力,而且不适于测量形状不规则的单个细胞。我们在采用双区法,在测量物质含量的同时,可以很方便地测出不规则形状细胞內被测物质所占的面积。显微分光光度计测量物质含量的方法中常用的有两种——双区法和双波法。在公式推导中有一项被测物面积:B(1-F),其中(1-F)是测量光阑面积中含有被测物部份所占的百分数,B是测量光阑面积。在双区法中(1-F)=(1-T)/(1-T~*)(其中T~*是测量     

一种简便经济的HLA-DRB1*15基因检测方法的建立

目的:建立一种简便经济的HLA-DRB1*15基因(血清学特异性为DR15)PCR扩增方法,并与进口试剂盒进行比较。方法:以201例准备进行骨髓移植的供患者为研究对象,用我们设计的PCR扩增条件,即HLA-DRB1*15基因和其关联基因HLA-DRB5*(血清学特异性为DR51)分别与内参照基因同管扩增,判定的结果与HLA-DR进口试剂盒的分型结果进行比较。结果:在这201例供患者中,判定为DRB1*15阳性的有85例,判定为DRB1*15阴性的有116例,在判定为DRB1*15阴性的116例中发现有5例为DRB1*16阳性。与HLA-DR基因分型检测结果进行比较,结果显示采用我们设计的DRB1*15扩增方法判定的结果与HLA-DR基因分型检测结果完全一致。结论:我们建立的DRB1*15低分辨扩增方法结果正确,是一种简便经济的方法,值得在临床实验室推广。     

贵州白山羊和贵州黑山羊DRB1基因第3外显子遗传变异分析

为研究贵州黑山羊、贵州白山羊MHC-DRB1基因遗传机制,试验运用混合DNA池结合PCR产物直接测序方法,对MHC-DRB1基因第三外显子区域进行多态性分析,利用生物信息学分析软件对PCR扩增所获序列进行m RNA二级结构及蛋白质的二级结构和抗原表位分析。经序列对比发现9个SNPs位点,其中A~(8858)G(ILe-Val)、G~(8969)A(Gly-Ser)、G~(8978)A(Glu-Lys)、T~(9094)G(Asp-Glu)4个单核苷酸突变,导致所编码氨基酸发生改变,其它5个位点均属于同义突变。进一步分析发现,A~(8858)G、C~(8974)T、T~(9094)G、C~(9100)T、G~(9124)A突变位点导致m RNA二级结构的变化,A~(8858)G以及T~(9094)G对蛋白质二级结构影响最大。     

贵州宗地花猪的GDF9基因多态性及生物信息学分析

以贵州宗地花猪和贵州从江香猪2个地方猪种为研究对象,构建基因组DNA池,扩增GDF9基因第1外显子和第2外显子序列,采用直接测序法对2个品种的GDF9基因进行单核苷酸多态性进行检测,利用生物信息学软件预测不同多态性位点对GDF9基因m RNA二级结构、蛋白质二级结构的影响。结果表明,在2个品种中共检测到T~(997)A、C~(1009)T、T~(1014)C、G~(1137)T和A~(1196)T 5个SNPs位点,其全位于第二外显子上。T~(997)A、C~(1009)T和A~(1196)T均为错义突变。T~(997)A导致编码的苯丙氨酸(Phe)变为异亮氨酸(Ile)、C~(1009)T导致编码的亮氨酸(Leu)变为苯丙氨酸(Phe)、A~(1196)T导致编码的赖氨酸(Lys)变为甲硫氨酸(Met)。SNPs位点对于GDF9基因的m RNA二级结构、蛋白质二级结构有一定影响。     

30升自控发酵罐的研制

在毛主席革命路线指引下,我组于1975年下半年,研制了一台实验室用30升自控发酵罐。已在科研中使用,效果基本良好。随着发酵研究的不断扩大与深入,作为主要研究工具的发酵罐迫切需要实现自动化。国外在实验室已使用了具有数项自动控制的各种商品发酵罐。但     

两种构祀植物花药培养单倍体的诱导

对110例广东汉族人血清作了补体C2, Bf, C4的测定,其基因频率分V1为：C2*C'0.9500, C2*B: 0.0227,C2-,4:0182, C2*QO:O．0091;Bf*S：0．8364, Bf^`F:0．1409, Bf*S07：0．0091, Bf *S025： 0.009i,Bf*S055：0,0045; C4*A3：0.6327,C4*A4：0．1327,C4*_00：0．1020, C4*A5：0．0255 （一4*A2: 0·0918,C4*,41：0．0053;C4*B1：0．4569, C4*B2：0．4416, C4*QO:O．0558,C4*B5：0．0152,C4"}B96： 0.0152, C4*B3:0.0102, C4*B92:0.0051。木调查在我国首次发现一例C2*QO纯合子。     

广东汉族人群补体C2 , Bf, C4的遗传多态现象

对110例广东汉族人血清作了补体C2, Bf, C4的测定,其基因频率分V1为：C2*C'0.9500, C2*B: 0.0227,C2-,4:0182, C2*QO:O．0091;Bf*S：0．8364, Bf^`F:0．1409, Bf*S07：0．0091, Bf *S025： 0.009i,Bf*S055：0,0045; C4*A3：0.6327,C4*A4：0．1327,C4*_00：0．1020, C4*A5：0．0255 （一4*A2: 0·0918,C4*,41：0．0053;C4*B1：0．4569, C4*B2：0．4416, C4*QO:O．0558,C4*B5：0．0152,C4"}B96： 0.0152, C4*B3:0.0102, C4*B92:0.0051。木调查在我国首次发现一例C2*QO纯合子。     

甘蓝型油菜自交不亲和系杂种的利用

遵照毛主席关于“自力更生,艰苦奋斗”、“破除迷信,解放思想”的教导,我们于1972年春开展了选育甘蓝型油菜自交不亲和系杂种的研究工作。在毛主席无产阶级革命路线指引下,在各级党组织直接领导和关怀下,在教育革命实践中,初步实行教学、科研、生产三结合,实行工人、工农兵学员、教师三结合,开门办学,采用“南育”“北育”一年两季的办法,于1975年初步育成了“74-211”和“75-219”等基本稳定的自交不亲和系,并开始试配组合,同年5月和9月,在青海、武昌两次进行组合比较试验。从已经收获的第一次试验结果(在青海)来看,杂种比对照增产38—135％。甘蓝型油菜自交不亲和系杂种的初步育成,是无产阶级教育革命的又一成果,是毛主席无产阶级革命路线的胜利!     

pLXSN-MICA~* 008和pLXSN-MICA~* 001在人成纤维细胞表达

目的:建立表达MICA* 008和MICA* 001蛋白的人包皮成纤维(human foreskin fibroblast,HFF)细胞,为研究MICA基因的免疫功能提供生物学材料。方法:组织块法原代培养HFF细胞;用脂质体将质粒pLXSN,pLXSN-MICA* 008和pLXSN-MICA* 001转染PA317包装细胞后收集病毒颗粒,再将病毒颗粒感染HFF细胞,G418筛选14天,扩增耐药细胞,westernblot检测MICA* 008和MICA* 001蛋白表达情况。结果:逆转录病毒载体pLXSN,pLXSN-MICA* 008和pLXSN-MICA* 001经包装细胞PA317包装可产生有感染能力的病毒,该病毒感染HFF细胞后,westernblot检测出外源蛋白MICA* 008和MICA* 001。结论:建立了表达MICA* 008和MICA* 001蛋白的人成纤维细胞。     

MICB基因多态性与乳腺癌的易感关联性研究

目的:研究海南汉族人群MICB等位基因的多态性与乳腺癌易感性之间的关联性。方法:采用PCRSSP(PCR sequence-specific primers)和PCR-SBT(PCR sequence-based typing)方法对样本MICB等位基因的多态性进行检测。结果:乳腺癌患者中检出14种MICB等位基因;和对照组相比较,MICB*002和MICB*014等位基因在乳腺癌患者组分布频率较少,MICB*002和MICB*014等位基因可能对乳腺癌不易感(MICB*002:OR=0.31,95%CI:0.19-0.51,Pc0.05;MICB*014:OR=0.32,95%CI:0.17-0.60,Pc0.05)。MICB*016和MICB*003等位基因在乳腺癌患者组分布较多;MICB*016和MICB*003等位基因可能对乳腺癌易感(MICB*016:OR=10.68,95%CI:2.52-45.28,Pc0.05;MICB*003:OR=3.57,95%CI:1.34-9.49,Pc0.05);MICB*002/002和MICB*014/014基因型可能对乳腺癌不易感(MICB*002/002:OR=0.12,95%CI:0.04-0.36,Pc0.05;MICB*014/014:OR=0.30,95%CI:0.10-0.89,Pc0.05)。结论:MICB等位基因的多态性与乳腺癌的易感性之间存在关联性。     

致读者

在以英明领袖华主席为首的党中央领导下,高举毛主席的伟大旗帜,一场向科学技术现代化进军的伟大革命运动正在迅猛兴起。形势十分喜人。这就迫切要求《化石》杂志遵照华主席抓纲治国的战略决策,尽快把刊物整顿好,以适应形势发展的需要。《化石》杂志创刊于1973年。1975年秋,伟大的领袖和导师毛主席曾对《化石》杂志给予了亲切的关怀。两年多来,在毛主席关怀的巨大鼓舞下,由于广大读者、作者的积极支持与热情帮助,《化石》从半年刊改为季刊,在力求生动、通俗地普及有关科学知识,宣传辩证法方面,取得了一定成绩,使刊物有了较大发展,并开始向国外发行,受到了读者的欢迎。但是,在过去一段时间里,由于“四人帮”把持宣传     

应用HRM技术对CYP2C19*2和CYP2C19*3进行双重SNP分型

氯吡格雷是一种广泛用于预防静脉血栓形成的抗血小板药物。研究表明, 携带有CYP2C19基因功能缺失型等位基因CYP2C19*2、CYP2C19*3的病人, 其体内代谢氯吡格雷成为其活性形式的能力降低, 导致氯吡格雷抑制血小板聚集功能减弱。文章旨在建立一种利用高分辨率熔解曲线分析(High-resolution melting curve analysis,HRM)技术在闭合单管中同时对CYP2C19*2、CYP2C19*3两个多态性位点进行简便、准确分型的方法。本实验针对两个SNP位点分别设计特异性的HRM引物, 并在两个位点引物的5′端分别加上富含AT和GC的序列, 保证两个位点的扩增产物熔解峰无重叠。利用HRM技术, 快速、灵敏地对64例随机DNA样本的CYP2C19*2 、CYP2C19*3两个多态性位点进行了基因分型, 且HRM方法的分型结果与测序验证结果完全一致。因此, 利用HRM技术可以实现在闭合单管中简便、准确地对CYP2C19*2 、CYP2C19*3两个多态性位点同时进行基因分型。该方法有望应用于临床, 指导氯吡格雷的个体化用药。     

继承毛主席的遗志永远沿着毛主席指引的方向前进

九月九日从广播中听到了最最敬爱的伟大领袖毛主席不幸逝世的消息,心情万分悲痛,禁不住泪如泉涌。毛主席那慈祥的面容,矫健的步伐,身穿绿军装指挥我们战斗的高大形象又浮现在我的面前。 我是一个出生在新社会的青年,在毛主席的关怀下成长。从我刚刚拿起笔写下“毛主席万岁”五个字,到如今坐在北京大学的课堂上,二十年的历程,离不开毛主席的指引,靠的是毛泽东思想。 在轰轰烈烈的无产阶级文化大革命中,敬爱的毛主席站在天安门城楼上检阅我们红卫兵小将。当时我望着毛主席,禁不住热泪盈眶,我一遍又一遍地高呼:“毛主席万岁！万万岁！”“敬祝毛主席万寿无疆！”