新疆草原七种蝗虫口器结构差异研究

7种新疆草原蝗虫口器有明显差异,主要体现在上颚切齿和臼齿的形状、长度及排列方式等。根据上颚特征及差异,将意大利蝗Calliptamus italicus italicus和朱腿痂蝗Bryodema gebleri gebleri的上颚归属于齿型,西伯利亚蝗Gomphocerus sibiricus和黑条小车蝗Oedaleus decorus划分为磨型,而蓝斑翅蝗Oedipoda coerulescens、红斑翅蝗Obdipoda miniata miniata和黑腿星翅蝗Calliptamus barbarus cephalotes则属于中间型。蝗虫上颚齿型不同与其不同寄主植物选择有密切关系,齿型蝗虫嗜食纤维素含量少的菊科、十字花科和紫草科植物;磨型蝗虫则嗜食纤维素含量较多的禾本科、莎草科植物。     

通辽市草地蝗虫物种多样性及分布研究

为蝗虫预测与综合防治提供参考,应用五点取样法、昆虫分类学和相关动物地理学方法对通辽各地蝗虫物种多样性及其分布进行研究。通辽共分布蝗总科7科12亚科37种,以斑翅蝗科Oedipodidae物种最多(14种),其次为网翅蝗科Arcypteridae(10种)。多样性分析表明扎鲁特旗具有最高的Shannon-Wiener多样性指数和丰富度指数,但均匀度最低;开鲁县具有最低的Shannon-Wiener多样性指数和丰富度指数。从科的分布范围看,剑角蝗科Acrididae、斑腿蝗科Catantopidae和斑翅蝗科在通辽各地均有分布;而癞蝗科Pamphagidae仅在扎鲁特旗有分布。从物种分布看,黄胫小车蝗Oedaleus infernalis Saussure和短星翅蝗Calliptamus abbreviatus Ikonnikov分布最广,其次为亚洲小车蝗Oedaleus decorus asiaticus B.-Bienko。从分布地区看,扎鲁特旗为物种最丰富(34种)。研究结果显示通辽市蝗虫物种多样性及分布特点与各地的草地面积和类型密切相关。     

内蒙古天然草原不同放牧压力下亚洲小车蝗的食性及营养生态位（英文）

植物表皮蜡质中的饱和链烷作为内源指示剂广泛用于评价放牧家畜的食性和食量, 但用于天然草原蝗虫食性的评价研究较少。为了探讨天然草原蝗虫的食性及其生态位变化, 本研究以内蒙古天然草原为研究对象, 于2003年7-8月沿降水梯度选择3种典型植物群落（小针茅Stipa klemenzii、 羊草Leymus chinensis和大针茅Stipa grandis群落）, 在每个植物群落不同放牧压力下小区随机做20个植被样方, 样方内植物齐地面刈割, 测定其地上生物量和物种多样性, 取主要植物种测定其链烷模式, 同时采集放牧小区优势蝗虫种亚洲小车蝗Oedaleus asiaticus的粪便, 测定其链烷模式, 运用链烷技术评价蝗虫的食性及其营养生态位。结果表明： 不同植物群落中优势牧草种类及其比例不同, 其链烷模式存在种间差异, 链烷技术可以评价亚洲小车蝗的食性。亚洲小车蝗的食性在不同植物群落及不同放牧压力下存在显著的差异, 在羊草和大针茅群落中, 亚洲小车蝗是禾草采食者, 主要采食羊草和糙隐子草Cleistogenes squarrosa, 且与绵羊的营养生态位重叠指数较低, 分别为0.0619和0.0172; 在小针茅群落中亚洲小车蝗是杂类草采食者, 主要采食无芒隐子草Cleistogenes songorica、 猪毛菜Salsola collina和小针茅, 且与绵羊的营养生态位重叠指数较高, 达到0.1815。因此, 放牧不仅改变了群落的植物种类组成, 而且直接影响了亚洲小车蝗的食物组成, 二者对食物资源利用存在一定程度的竞争。     

荒漠草原蝗虫营养生态位及种间食物竞争模型的研究

以宁夏荒漠草原 1 2种蝗虫为对象 ,对荒漠草原蝗虫的营养生态位和种间食物竞争模型进行了研究 .采用嗉囊内含物分析技术分析了 1 2种蝗虫的取食特性和食物利用谱 ,并根据嗉囊内含物的分析结果 ,定量研究了蝗虫的营养生态位重叠和宽度 .依据生态位分化的特点 ,1 2种蝗虫可划分为 4个不同营养需求类群 :杂草取食者、杂草 禾草取食者、禾草 杂草取食者、禾草取食者 .通过蝗虫的取食频率、生物量以及种群密度 ,提出了蝗虫种间食物竞争力评估模型 ,对 1 2种蝗虫种间食物竞争的作用力进行了讨论 .     

滇西北高原藏区小型兽类体表寄生蚤的生态位特征

为探讨云南西北高原藏区小型兽类体表寄生蚤的生态位特征,根据海拔和地形等自然环境特点,在德钦县选取42个调查样点,划分为5个垂直带,4种生境,采用铗夜法和笼日法捕获小兽,梳捡其体表寄生蚤,运用生态位宽度指数（B_i）和生态位重叠指数（NO）对其生态位特征进行分析。结果：共梳捡寄生蚤1275头,隶属4科9亚科17属33种,其中迪庆额蚤和云南栉眼蚤为优势种,常见种12种,稀有种19种。在海拔资源轴上,B_i值前三分别是特新蚤德钦亚种0.698、棕形额蚤0.690、斯氏新蚤川滇亚种0.667;生境资源轴上,B_i值前三分别是：无值大锥蚤0.630、特新蚤指名亚种0.57、特新蚤德钦亚种0.537;寄主资源轴上,B_i值前三为绒鼠怪蚤0.584、迪庆额蚤0.567、棕形额蚤0.553;多维生态位宽度来看,特新蚤德钦亚种和迪庆额蚤B_i值较大,分别为1.031、1.019。海拔、生境、寄主生态位重叠指数中,有意义的重叠种对分别占比35.6%、39.39%、9.28%;完全不重叠的种对分别占比26.89%、18.56%、51.14%;完全重叠的种对分别占比2.27%、13.26%和0.19%。三种生态因子中,优势种和常见种的生态位宽度值较大,对资源的利用能力和竞争能力较强。不同生态因子的生态位重叠指数格局不同,与资源轴本身有关。有意义的重叠和完全不重叠的种对占比较多,前者多为优势种、常见种、稀有种两两之间重叠,重叠指数越高,竞争关系越激烈;完全不重叠的种对多为稀有种之间,无资源利用竞争关系。总体来说,德钦县小兽体表寄生蚤种类丰富,生态位分化较为均匀,本研究可为该地蚤传疾病的监测防控提供生态学依据。     

草原蝗虫营养生态位的研究*

本文采用嗉囊内含物显微分析技术系统地研究了内蒙古典型草原蝗虫的选食特性和食物利用诺。根据11种蝗虫嗉囊内含物分析的结果,定量地研究了蝗虫的营养生态位以及生态位的重叠和宽度。11-种蝗虫依据生态位分化的特点,被划分为5个不同的营养需求类群：禾草取食者、禾草-杂草取食者、杂草-禾草取食者、杂草取食者和杂食者。作者通过对蝗虫食性及生物量的研究,提出了蝗虫潜在严重值和实际严重值的概念和计算方法,也就蝗虫在草原生态系统中的相互作用关系及共存关系进行了讨论。     

内蒙古蝗总科Acridoidea区系组成及其区域分布的研究

作者1983～1989连续七年,对内蒙古高原本部、边缘山地、外沿平原和高原的不同类型草原植被进行考察并广泛采集昆虫标本;其中,获蝗总科标本计34613号,经鉴定有5科13亚科40属95种(包括亚种)。文中分析了各蝗种的区系地理成分、种属分配,讨论了三大不同地形区域及其所属13个不同自然地区的蝗虫区系组成及其区域分布特性。提出了“阿拉善蒙古种”应被视为是一个独立的区系地理成分,以及内蒙古东部大兴安岭森林及森林草原地区和西部的阿拉善荒漠地区应被视为是两个各具湿冷或干热——截然不同生态地理特征的蝗虫区系起源地。最后作者对内蒙古蝗总科区系的地史演化过程进行了初步探讨。     

内蒙古荒漠草原主要草食动物食性及其营养生态位

为探讨荒漠草原主要食草动物(绵羊、达乌尔黄鼠和亚洲小车蝗)的食性及其种间生态位变化与草原退化的关系,以内蒙古苏尼特右旗荒漠草原为研究对象,于2003年7-8月运用饱和链烷技术研究小针茅群落不同放牧强度下绵羊、达乌尔黄鼠和亚洲小车蝗的食性及其生态位变化.结果表明:随牧压的增大,群落中小针茅数量显著减少,猪毛菜比例随着增加;绵羊、达乌尔黄鼠、亚洲小车蝗3种食草动物的主要食物均来源于猪毛菜,且采食比例随牧压增大而递增;3种食草动物对牧草的选择性指数随牧压的变化而变化,双齿葱和多根葱优先被采食;三者生态位重叠程度很高且生态位宽度随牧压的增加而变窄.重度放牧改变了小针茅群落的植物组成,使其演替为猪毛菜群落,3种食草动物对草地资源存在激烈的竞争,因此,控制鼠、虫的种群密度,防止鼠、虫害的发生对保证放牧家畜的食物安全具有十分重要的现实意义.     

红胫戟纹蝗痘病毒形态及理化性质研究

红胫戟纹蝗Dociostaurus kraussi是新疆草原优势种蝗虫。1989年首次从新疆玛纳斯红胫戟纹蝗上分离到痘病毒Dociostaurus kraussi ntomopoxvirus(DkEPV),1992年又在新疆巴里坤发现, 自然流行率达23.3%。显微镜观察表明该病毒主要感染脂肪体。病毒球状体为圆球状,直径为2—7μm,大小差异悬殊,病毒粒子砖形或椭圆形,表面呈桑椹结构, 大小平均为144nlnx269nn。病毒DNA具有典型的核酸紫外吸收光谱。根据热变性曲线测得DkEPV—DNA的T_m,值为79.0,(G+C)%为23.7%。病毒DNA经限制性内切酶EcoRI、Bgl IIH和Hind III酶切后,分别得到29、21和18个片段。以λDNA Hind III酶切片段为标准分子量,计算出各酶切片段的分子量为155.45x10⁶、155.69x10⁶和155.40x10⁶D, 由此得出DkEPV—DNA总分子量为55.5x10⁶D。     

天山北部山地—绿洲—过渡带—荒漠系统的生态建设与可持续农业范式

天山北部的山盆系统由山地植被垂直带系统和荒漠盆地的同心环形（地质-地貌）植被地带所构成。该系统包括：山地、山前倾斜平原和古老冲积平原3个“圈”和其下的高山带、山地森林-草原带、低山荒漠带、砾石戈壁荒漠带、农业绿洲带、扇缘灌草带、冲积平原带、沙漠带和湖泊等9个“带”。这些地带是干旱区最本质和弥足珍贵的自然资源的存和和作用方式，也是指导干旱区生态保育和土地利用的、不可违抗的大自然规律的宏观展现。在此基础上所提出的“山地-绿洲-过渡带-荒漠生态-生产范式”以山地和荒漠盆地的植被地带为框架，以贯穿和联系着这一系列环带的生物地球化学循环、生物地球物理过程和生物地球社会经济关系为驱动因素，建立起以可持续农业与生态保育为目的的、优化的土地覆盖与土地利用结构和格局。     

贺兰山冲积扇荒漠草地拟步甲生态位及种间关联

[目的]拟步甲对维持荒漠半荒漠生境的生物多样性和生态系统功能具有重要作用.本研究旨在揭示拟步甲物种的生态位及种间关联,为冲积扇荒漠草地生境拟步甲群落构建机制研究奠定基础.[方法]2019年5-10月采用陷阱法调查贺兰山冲积扇荒漠草地划分为100个相同大小正方形单元的200 m×200 m样地的拟步甲昆虫群落组成,运用2...     

秦岭太白山北坡蝗虫的群落结构

在秦岭太白山北坡23个样地内采集到蝗虫2总科7科25属34种。应用数量分类、多样性指数及相似性分析方法对太白山北坡蝗虫群落垂直分布样方资料进行了分析。应用数量分类法可将蝗虫群落按植被类型分为8种,即农耕带、栓皮栎林带、锐齿栎林带、辽东栎林带、桦木林带、冷杉林带、落叶松林带、高山草饲带。太白山蝗虫群落垂直分布规律明显。其中高海拔（如高山草甸带）的蝗虫种类数和多样性明显低于中低海拔,中低海拔（锐齿栎林带）蝗虫种类和多样性指数最大。但低海拔的农耕带人为干扰大,植被较单一,蝗虫优势种的优势度大,蝗虫密度大,而种类数较少。     

新疆阜康荒漠绿洲景观格局动态及其影响因子分析

阜康荒漠绿洲土地利用景观格局受自然分异和水土资源开发利用程度的制约,通过划分景观样带和选取景观空间格局指标,重点揭示了该区域景观格局的变化及其影响因子．结果表明,1987～1998年间阜康土地利用景观格局变化主要表现为耕地面积在洪积扇上增加,在冲积平原上下降;荒地则刚好相反,林地面积在低山丘陵带和洪积扇带下降,在冲积平原上没有变化．牧草地面积在低山丘陵带上升,其它各带均下降城镇面积在各样带上都有所增加,水域各带基本不变．低山丘陵带和洪积扇带景观多样性和均匀度下降,优势度上升;而冲积平原则多样性和均匀度上升,优势度下降,景观破碎度有增加的趋势,表明了人为影响的不断增强,阜康荒漠绿洲景观格局的变化,集中体现在位于洪积扇与冲积平原的耕地和荒地面积变动上,关键影响因子是水土资源利用下的水盐动态变化,地形和土地利用是影响地下水位变化的关键因素,而地下水位的连续变化又影响了土壤水盐在空间的分布。     

Plant functional traits reveal the relative contribution of habitat and food preferences to the diet of grasshoppers

Food preferences and food availability are two major determinants of the diet of generalist herbivores and of their spatial distribution. How do these factors interact and eventually lead to diet differentiation in co-occurring herbivores? We quantified the diet of four grasshopper species co-occurring in subalpine grasslands using DNA barcoding of the plants contained in the faeces of individuals sampled in the field. The food preferences of each grasshopper species were assessed by a choice (cafeteria) experiment from among 24 plant species common in five grassland plots, in which the four grasshoppers were collected, while the habitat was described by the relative abundance of plant species in the grassland plots. Plant species were characterised by their leaf economics spectrum (LES), quantifying their nutrient vs. structural tissue content. The grasshoppers’ diet, described by the mean LES of the plants eaten, could be explained by their plant preferences but not by the available plants in their habitat. The diet differed significantly across four grasshopper species pairs out of six, which validates food preferences assessed in standardised conditions as indicators for diet partitioning in nature. In contrast, variation of the functional diversity (FD) for LES in the diet was mostly correlated to the FD of the available plants in the habitat, suggesting that diet mixing depends on the environment and is not an intrinsic property of the grasshopper species. This study sheds light on the mechanisms determining the feeding niche of herbivores, showing that food preferences influence niche position whereas habitat diversity affects niche breadth.     

Grasshopper （Orthoptera： Acrididae） biodiversity and grassland ecosystems

Interesting results may arise by combining studies on the structure and function of ecosystems with that of biodiversity for certain species. Grasshopper biodiversity is the result of the evolution of grassland ecosystems; however, it also impacts on the structure and the function of those ecosystems. We consider there to be a close relationship between the health of grassland ecosystems and grasshopper biodiversity. The main problems involved in this relationship are likely to include： （i） grasshopper biodiversity and its spatial pattern; （ii） the effect of grasshopper biodiversity on the ecological processes of grassland ecosystems; （iii） the biodiversity threshold of grasshopper population explosions; （iv） the relationship between grasshopper biodiversity and the natural and human factors that affect grassland ecosystems; and （v） grasshopper biodiversity and the health of grassland ecosystems. The solutions to these problems may provide sound bases for controlling disasters caused by grasshoppers and managing grassland ecosystems in the west of China. In this paper, we introduced two concepts for grasshopper biodiversity, that is, ＂spatial pattern＂ and ＂biodiversity threshold＂. It is helpful to understand the action of the spatial pattern of grasshopper biodiversity on the ecological processes of grassland ecosystems and the effect of this spatial pattern on the health of those ecosystems, owing to the fact that, in the west of China, grasslands are vast and grasshoppers are widely distributed. Moreover, we inferred that the change in the level of component richness at each type of grasshopper biodiversity can make an impact on grassland ecosystems, and therefore, there is likely to be a threshold to grasshopper biodiversity for the stability and the sustainability of those ecosystems.     

黑河上游天然草地蝗虫空间异质性与分布格局

蝗虫空间分布格局是物种长期适应自然的结果,是蝗虫与环境、蝗虫之间关系的反映,有助于理解蝗虫发生学的环境背景。采用地统计学方法,在黑河上游山区天然草地研究了微生境影响下的蝗虫空间格局与异质性。结果表明:该区域5种优势种蝗虫的半变异函数模型均为非线性模型,表现为聚集分布;不同种类蝗虫样点之间空间依赖的范围为2.29—24.59 m;在蝗虫种群总异质性中随机部分引起的空间异质性占15.77%—88.64%。受食性和栖息地选择的影响,蝗虫种群形成了片状和斑块状的分布格局;尺度依赖性使蝗虫分布格局趋于多元化和繁杂化的特点,不同蝗虫种群之间相互交错嵌插,同种蝗虫高低值呈非均匀扩散,整体上形成了均衡性与互补性的斑块镶嵌结构,这种分布格局反映了蝗虫对生境和气候变化的多元适应性结构。     

MULTIDIMENSIONAL ANALYSIS OF RESOURCE UTILIZATION IN ASSEMBLAGES OF RANGELAND GRASSHOPPERS (ORTHOPTERA: ACRIDIDAE)

Abstract  A study was conducted in a typical steppe area in central Inner Mongolia to determine resource utilization in time, space, and food by grasshopper assemblages. Pattern of use for these resources was analyzed from three vegetation types by examining species-specific niche breadths, overlaps and partitions of resource utilization as well as population sizes. Popular niche indices and the principal components analysis (PCA) procedure were used to indicate the interrelations among grasshopper species. In the heterogeneous grassland environments resulting from livestock grazing, eleven grasshopper species were categorized respectively based on the 3-dimensional niche segregation and overlap degree. Population sizes were determined by the calorific values of their realized population biomass. Comparison in niche breadth displayed that species which had a broad niche along one dimension at least had a narrow niche along another one. There were sufficient differences between species for overall overlap associated with resource use to explain coexistence in the assemblages by resource segregation. Distinct rule of niche complementarity in overlap was not found. Evidence from this study implied that the species-specific use of resource may be due primarily to grasshopper adaptive differentiation and to coevolutionary interactions between grasshopper and plant rather than interspecific competition among grasshopper species.