吊篮矮牵牛的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　吊篮矮牵牛 (Petuniaspreding)。2　材料类别　茎尖、带腋芽的茎段、叶片。3　培养条件　芽诱导培养基 :( 1 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .5 ,( 2 )MS + 6 BA 1 .0 ,( 3)MS + 6 BA 0 .5 ,( 4 )MS + 6 BA 1 .5 +NAA0 .2 ;增殖培养基 :( 5 )MS + 6 BA 0 .5 ;生根培养基 :( 6) 1 /2MS +NAA 0 .0 5。以上培养基均附加蔗糖3%、卡拉胶 0 .62 % ,pH 5 .8。培养温度 ( 2 5±1 )℃。光照 1 0h·d- 1 ,光照度 2 0 0 0lx。4　生长与分化情况　取盆栽于温室中的植株枝条约 1 0cm ,在室内用自来水冲洗干净 ,…     

翠花掌的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　翠花掌 (Aloevariegata)。2　材料类别　叶片、茎段。3　培养条件　不定芽诱导及增殖培养基 :( 1 )MS + 6 BA 3mg·L- 1 (单位下同 ) +IBA 0 .5。壮苗培养基 :( 2 )MS +NAA 0 .1 + 6 BA 0 .5 ;( 3)MS +NAA 0 .2 + 6 BA 0 .5 ;( 4 )MS。生根培养基 :( 5 )MS +NAA 0 .5。以上培养基中均加 0 .7%琼脂、3%蔗糖 ,pH为 5 .8。培养温度为 2 2～ 2 6℃ ,光照度为 1 5 0 0lx ,光照时间为 1 2h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　不定芽诱导　选取优质健壮的一年生幼苗 ,剪去侧根及外部叶片 ,用自来水冲洗干净 ,在距茎尖 1cm处…     

蓝萼香茶菜的组培快繁

蓝萼香茶菜 (Plectranthus glaucocalyx)又名侧根野苏,为唇形科多年生草本植物。全草入药,具有清热解毒,健脾,活血等功效。利用组培技术对蓝萼香茶菜的叶片、叶柄进行试管快繁,可提高其繁殖速度。具体操作如下： 　　取香茶菜的叶片、叶柄,自来水冲洗干净,于 70％的酒精中浸泡 30秒,无菌水冲洗 1次,再放入 0. 1％的升汞 (HgCl2)溶液中浸泡 6分钟,无菌水冲洗 4次,无菌滤纸吸干表面水分后,在超净工作台上将叶片切成 0. 5cm见方的小片,将叶柄切成 0. 5cm长的小块,接种于 MS＋ 2,4－ D 2mg/L＋ 6－ BA 0.5mg/L＋ NAA 0.2m…     

圆籽荷(Apterosperma oblata)扦插繁殖试验

圆籽荷(Apterosperma oblata)是我国特有单种属珍稀濒危植物, 其自然繁殖更新困难。采用全因素试验设计方法开展了圆籽荷扦插繁殖试验, 研究了插条类型、生根剂、生根剂浸泡时间等因素对其扦插生根的影响, 以筛选出较优的扦插繁殖方法。研究结果表明: (1)插条类型和生根剂对圆籽荷插条生根的影响极显著(P<0.01), 浸泡时间对圆籽荷扦插生根的影响显著(P<0.05); 生根剂与浸泡时间之间以及插条类型、生根剂、生根剂浸泡时间三者交互作用效应也达到了极显著水平(P<0.01)。(2)各因素最佳处理水平分别是: 软枝插条, 浸泡时间2h 和6h, 生根剂为120 mg·L1吲哚丁酸(IBA)和60 mg·L1 萘乙酸(NAA)。(3)圆籽荷扦插较优方案为: 软枝插条、120 mg·L1IBA、6h, 其生根率为66.67%。     

更正

铁线蕨(Adiantumraddianum)成熟孢子孢子萌芽和原叶体发育培养基:(1)1/2MS+6-BA0.3mg·L-1(单位下同);(2)1/2MS+6-BA2+NAA0.2。孢子体形成和增殖培养基:(3)3/4MS+6-BA0.5+NAA0.2。生根培养基:(4)1/2M S+IBA1+C0.1。上述培养基均加3%白砂糖、0.5%卡拉胶,pH5.8。培养温度为(25±2)℃,光照时间8￣10h·d-1,光照度约3000lx。取带成熟孢子的铁线蕨叶片,用自来水加少量洗衣粉冲洗干净。然后在超净台上,先用70%酒精浸泡10s,无菌水冲洗3次,再用2%次氯酸钠浸泡15m i n,无菌水冲洗5次。消毒后,刮取孢子或将整片带孢子的叶片直接放入培养基(…     

阿司匹林对月季切花衰老的影响

月季(Rosa chinensis Jacq.)品种‘丰花’于4月18日和5月18日采自本校花园,采摘据经验估计约2d后可开放的花蕾,枝长30～40cm,采后20min内带回实验室,用消毒过的剪刀在水中剪切,留枝长20cm,插入盛有300mL自来水     

丹参的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　丹参 (Salviamiltiorrhiza)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　培养基 :( 1 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 1 .0 + 6.0 %蔗糖 ;( 2 )MS + 6 BA 1 .0 + 3.0 %蔗糖 ;( 3)MS +NAA 0 .2 +IAA 0 .2+ 3.0 %蔗糖。上述培养基中琼脂均为 0 .7% ,pH5 .8～ 6.0。培养温度为 2 3～ 2 6℃ ,每天光照 1 4h ,光照度为 2 0 0 0lx。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　从生长健壮、无病虫害的丹参植株上切取 5cm带顶芽的茎段 ,除去叶片 ,置烧杯中用自来水冲洗 30min ,取出后在超净工作台上先用 70 %～ 75 %酒精表面消…     

用番茄整下的枝来扦插繁殖番茄

我们管用番茄整下的枝扦插繁殖番茄,成活率达到95%以上。具体扦插方法如下:将早栽的番茄整下的伎,从顶端至基部3—4寸处剪断并削成楔形,仅留顶端2—3片叶片(有利于成活生长),剪去其余枝上的叶片,以减少蒸腾,再将其去叶基部削成楔形的短条扦插在平整而肥湿的地里(株行距同移植番茄相同),扦插后浇水复土,即成。扦插时最好是在阴天元风时进行,扦插后如遇炎夏的太阳或大风,可在插条上用大型树叶或草帘等物避阴防风,即能很快成     

彩叶凤梨的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　彩叶凤梨 (Neoregeliacarolinae)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　 ( 1 )芽的诱导和增殖培养基 :MS +KT 4.0mg·L- 1 (单位下同 ) +IAA 0 .1。 ( 2 )生根培养基 :1 /2MS +IBA 0 .1。以上培养基中附加 3%蔗糖、0 .6%琼脂 ,pH调至 5 .8。培养温度为 2 5～2 7℃ ,光照 1 6h·d- 1 ,光照度为 1 5 0 0～ 2 0 0 0lx。4　生长与分化情况4.1　剥取茎尖　取 8～ 1 0片叶的健壮彩叶凤梨植株 ,流水冲洗干净 ,切去叶片的展开部分 ,保留部分幼嫩叶鞘。用 75 %酒精浸泡 30s ,再用 0 .1 %Hg Cl2 溶液浸泡 8min ,最后用无菌水冲洗 6…     

万寿菊杂交F1代的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　万寿菊 (Ｔａｇｅｔｅｓｅｒｅｃｔａ)品种“万夏”杂交Ｆ1代。2　材料类别　腋芽。3　培养条件　芽生长培养基 :(1 )ＭＳ ＮＡＡ 0 .2ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ;芽诱导培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 2 ＮＡＡ 0 .2 ;生根培养基 :(3 ) 1 2ＭＳ ＮＡＡ 0 .2。上述培养基均附加 3 %蔗糖 ,0 .85 %卡拉胶 ,ｐＨ 5 .86 .0。培养温度为 (2 5± 1 )℃ ,光照度 2 0 0 0ｌｘ,光照时间 1 4ｈ·ｄ-1。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　播种 1个半月具备腋芽的万寿菊幼苗茎段用自来水稍冲洗后以洗衣粉水浸泡 3ｍｉｎ ,再以无菌水冲洗 2…     

翠菊的组织培养

1　植物名称　翠菊 (Callistephuschinensis)。2　材料类别　幼嫩茎段。3　培养条件　基本培养基为MS。 ( 1 )愈伤组织诱导培养基 :MS + 6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )分化培养基 :MS + 6 BA 2 .0 +NAA0 .1 ;( 3)生根培养基 :MS +NAA 0 .1。上述培养基均添加 3%蔗糖、0 .65 %琼脂 ,pH 5 .8。培养温度2 5～ 30℃ ,光照度 30 0 0lx ,光照时间 1 2h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　初代培养　翠菊种子田间播种 ,1个月后取旺盛生长植株的幼嫩茎段 ,用自来水冲洗 30min ,在超净工作台上 ,用 70 %的乙醇浸泡 30s,再用…     

北海道黄杨的组织培养

1　植物名称　北海道黄杨 (Euonymusjaponicuscv .“CuZhi”)。2　材料类别　茎尖和带腋芽的茎段。3　培养条件　 ( 1 )启动培养基 :MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 1 .0。 ( 2 )分化和继代培养基 :MS + 6 BA 4.0 +NAA 1 .0。上述培养基均添加 3%蔗糖、0 .6%琼脂。 ( 3)生根培养基 :1 / 2MS +IBA 0 .3～ 0 .5 ,添加 2 %蔗糖、0 .6%琼脂。培养基pH值为 6.0 ,培养温度 ( 2 7± 2 )℃ ,光照度 20 0 0lx ,光照时间 1 2h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　外植体来源　在冬季或春季萌芽前取北海道黄杨幼树基部的一年生硬枝 ,用…     

水芹组织培养与快繁

1　植物名称　水芹 (Oenanthestolonifera) ,又名楚葵。2　材料类别　基部带有叶芽的短缩茎段。3　培养条件　诱导丛生芽培养基 :( 1 )MS + 6 BA2mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 2 )MS + 6 BA 4;( 3)MS +6 BA 6;继代培养基 :( 4 )MS + 6 BA 2 ;( 5 )MS +6 BA 3;诱导生根培养基 :( 6)MS +IBA 1。以上培养基均加入 2 %蔗糖、0 .7%琼脂 ,pH 5 .8。培养温度 1 5～ 2 5℃ ,光照时间 1 2h·d- 1 ,光照度 2 0 0 0lx。4　生长与分化情况4.1　芽诱导与增殖　从田间取水芹种株 ,用清水冲洗附着泥土 ,剪除大部分叶片和老叶柄的中上部 ,清理干净后…     

南丹参离体快速繁殖与多倍体诱导

MS附加 6 BA 2 .0mg·L-1和IAA 0 .2mg·L-1的培养基上诱导南丹参丛生芽的频率最高 (达 10 0 % ) ,每一丛生芽数达 2 0～ 30个 ,移栽成活率 90 %。MS附加 6 BA 2 .0mg·L-1和 2 ,4 D 0 .2mg·L-1培养基上 ,叶缘及叶柄上长出绿芽或浅褐色愈伤组织 ,经多次继代仍具有分化植株能力。多倍体诱导以秋水仙碱 15mg·L-1处理愈伤组织和预培养 1周 ,处理时间 1周的叶片诱导效果较好 ,加倍率可达 33.33% ,且多数为整株加倍。加倍植株叶片较肥厚宽大、皱折增多、色深、根粗壮 ,气孔比二倍体明显增大 ,染色体数为 2 8～ 32条不等 ,其中可见部分为同源四倍体     

龙须草叶片形态结构与生理功能的研究

利用定样平行配套观测方法 ,研究了龙须草叶片形态结构和光合、蒸腾等生理功能 ,结果表明 :龙须草叶片呈长剑形 ,叶长为 35～ 1 50 cm,最长可达 2 0 0 cm以上 ,叶宽为 0 .1 9～0 .48cm;功能叶结构具有典型的 C4 “花环结构”;上表皮中具有十分发达的保护水分过度蒸腾的“泡状细胞”;上表皮气孔分布密度大于下表皮。功能叶叶绿素 a/ b值为 3.2 8± 0 .2 6。背面叶平均光合强度为 62 .4( CO2 mg/ dm2 · h)、呼吸强度为 3.57( CO2 mg/ dm2 · h)、蒸腾强度为 372 6( H2 O mg/ dm2 · h)、气孔阻力为 0 .2 1 ( sec./ cm)、水分利用效率为 1 6.747。背面叶的光合强度和蒸腾强度明显高于腹面叶。     

银叶竹芋的组织培养和快速繁殖

1植物名称银叶竹芋(Ctenanthe setosa‘Greystar’)。2材料类别当年生茎节。3培养条件芽诱导培养基:(1)MS+BA1mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)继代增殖培养基MS+BA6+NAA0.05;(3)生根培养基MS+NAA0.5。以上培养基均附加3%蔗糖(生根培养基中为2%)、0.6%琼脂。pH5.8,培养温度(26±1)℃,每天光照12h,光强40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得取当年生茎节,除去根状物,自来水冲洗表面20min。将茎节切成约2cm的小段,每段一芽,在超净工作台上,用75%的酒精浸泡30s,再置于0.1%升汞溶液(加1～2滴吐温20)中消毒10min,然后用无…     

卡萨布蓝加百合的离体快速繁殖

1　植物名称　卡萨布蓝加百合 (Ｌｉｌｉｕｍｃａｓｂｌｅｎｃａ)。2　材料类别　多年生鳞茎的鳞片切块。3　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5～ 1 .0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1～ 0 .5 ;生根培养基 :1 2ＭＳ ＮＡＡ 0 .1。培养基含蔗糖 3 0ｇ·Ｌ-1,琼脂 9ｇ·Ｌ-1,ｐＨ 5 .8。培养温度为(2 3± 2 )℃ ,每天光照 1 4ｈ ,光照度为 2 0 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　小鳞茎的诱导分化　取卡萨布蓝加多年生鳞茎的鳞片 ,洗衣粉水摇洗后 ,用自来水冲洗干净 ,75 %酒精浸 1 0ｓ,再用 0 .3 %氯化汞消毒…     

脱落酸对绿豆下胚轴不定根发生的影响

以10^-4 mol/L脱落酸(ABA)处理绿豆种子24 h,在幼苗下胚轴长6 cm时,切除根部作为插条,研究ABA对插条不定根发生及插条基部细胞周期时相的影响。结果表明,ABA可促进下胚轴插条不定根发生,增加生根数和生根范围;ABA提高插条基部细胞色氨酸转氨酶、吲哚丙酮酸脱羧酶和吲哚乙醛脱氢酶的比活性,增加吲哚乙酸含量,同时进入细胞周期S期的基部细胞数目增加,促进DNA合成,有利于不定根的发生。     

保鲜剂对香石竹切花衰老的影响

大红色香石竹(Dianthus caryophyllus)从云南空运到货后,即选含苞待放、花色和大小一致的单头花蕾,花枝从基部剪留25 cm长,用于试验.采用的保鲜剂有两种:(1)5%蔗糖 100 mg·L-1柠檬酸 100 mg·L-1硝酸银;(2)50 mg·L-1 KT 100 mg·L-1柠檬酸 100 mg·L-1硝酸银(KT为上海试剂厂生产).以蒸馏水为对照.鲜花切取后分别插入盛有100 mL保鲜剂的150 mL三角瓶中,瓶口用脱脂棉塞紧.每瓶插1枝,各处理重复5次,供测定水分平衡、瓶插寿命等指标使用;另取花枝同样分别插入各保鲜剂中,每瓶插5枝,各处理重复3次,供测定呼吸速率和花瓣相对电导率使用.     

红光下氨苄青霉素对菊花水培插枝生根和生理作用

用氨苄青霉素处理的菊花茎段 ,分别放在红光和自然光下的生根和生理作用 ,目的是探索红光与氨苄青霉素对菊花的生根和生理作用是否有叠加作用。将菊花茎段在不同浓度 (10 0、2 0 0、30 0、4 0 0mg·L-1)的氨苄青霉素中浸泡 12h ,再分别在红光和自然光下进行水培 ,各用自来水作对照。结果表明 :红光下各处理比自然光下各处理茎段粗壮、生根早、根系发达、生根率高、根多且长。红光下相对电导率、MDA含量、IAA氧化酶活性均低 ,叶绿素含量高。故红光下 2 0 0mg·L-1氨苄青霉素浓度是促进茎段生根、控制相对电导率和MDA含量升高、降低IAA氧化酶活性的最佳处理浓度